Реактивность тромбоцитов при хроническом обструктивном пиелонефрите: роль адреналина в патогенезе осложнений


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования. Оценить реактивность тромбоцитов и установить роль адреналина в инициации острой воспалительной реакции и выраженности гематурии у пациентов с хроническим обструктивным пиелонефритом (ХОПН). Материал и методы. в исследование включены 42 пациента, из которых 13 находились в фазе ремиссии и 29 - в фазе рецидива ХОПН. Все пациенты принимали нестероидные противовоспалительные препараты и антибиотики не менее 5-10 дней до момента госпитализации. Тромбоциты выделяли путем центрифугирования из цитратной периферической крови. Оценку агрегации тромбоцитов проводили на агрегометре Chrono-log (Usa) с использованием АГОНИСТОВ (АДФ, АДРЕНАЛИНА, ФАТ, СЕРОТОНИНА, КОЛЛАГЕНА) В КОНЦЕНТРАЦИИ ЕС50. Результаты. в фазу рецидива ХОПН реакция периферической крови пациентов отражает наличие острого воспаления в мочевыводящих путях, что провоцирует более выраженную, чем хроническое воспаление, гематурию, присущее фазе ремиссии заболевания. При анализе фаз ремиссии и рецидива ХОПН выявлена гипореактивность тромбоцитов на изученные агонисты. Установлено, что потенцирование стимулирующих эффектов адреналина и АДФ вызывает повышение функциональной активности гипореактивных тромбоцитов и направлено на ограничение гематурии, тогда как взаимодействие адреналина и ФАТ может обеспечить усиление влияния лейкоцитов на тромбоциты с целью инициации острого воспаления при ХОПН. Заключение. Взаимодействие разных агонистов в фазах ремиссии и рецидива ХОПН может восстанавливать функцию гипореактивных Тц, при этом адреналин играет роль модулятора в патогенетических механизмах осложнений хопн.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Э. Ф Баринов

Донецкий национальный медицинский университет им М. Горького

Email: barin0v.ef@gmail.com
профессор, заведующий кафедрой гистологии, цитологии и эмбриологии, д.м.н.

Список литературы

  1. Michelson A.D. Platelets. San Diego, CA: Academic Press., 2006.
  2. Müller F., Mutch N.J., Schenk W.A., Smith S.A., Esterl L., Spronk H.M., Schmidbauer S., Gahl W.A., Morrissey J.H., Renné T. Platelet polyphosphates are proinflammatory and procoagulant mediators in vivo. Cell. 2009;139(6):1143-1156.
  3. Kaplan Z.S., Jackson S.P. The role of platelets in atherothrombosis. Hematology Am. Soc. Hematol. Educ. Program. 2011:51-61.
  4. Michelson A.D., Newburger P.E. Platelets and leukocytes: aggregate knowledge. Blood. 2007;110(3):794-795.
  5. Granja T., Schad J., Schüssel P., Fischer C., Häberle H., Rosenberger P., Straub A. Using six-colour flow cytometry to analyse the activation and interaction of platelets and leukocytes. A new assay suitable for bench and bedside conditions. Thromb. Res. 2015;136(4):786-796.
  6. Yeaman M.R. Platelets in defense against bacterial pathogens. Cell. Mol. Life Sci. 2010;67(4):525-544.
  7. Морозов Д.А., Морозова О.Л., Захарова Н.Б., Лакомова Д.Ю. Современные принципы диагностики и прогнозирования течения хронического обструктивного пиелонефрита у детей. Урология. 2013;3:68-73.
  8. Aldaqadossi H.A. Stone expulsion rate of small distal ureteric calculi could be predicted with plasma C-reactiveprotein. Urolithiasis. 2013;41(3):235-239.
  9. Kataoka H., Ariyama Y., Deushi M., Osaka M., Nitta K., Yoshida M. Inhibitory Effect of Serotonin Antagonist on Leukocyte-Endothelial Interactions In Vivo and In Vitro. PLoS One. 2016;11(1): e0147929.
  10. Stępniewska J., Dołęgowska B., Chruściana M., Gołembiewska E., Malinowska-Jędraszczyk A., Marchelek-Myśliwiec M., Ciechanowski K. Platelet - derived CD154 antigen in patients with chronic kidney disease. Clin. Biochem. 2016;49(3):243-247.
  11. Gremmel T., Xhelili E., Steiner S., Koppensteiner R., Kopp C.W., Panzer S. Response to antiplatelet therapy and platelet reactivity to thrombin receptor activating peptide-6 in cardiovascular interventions: Differences between peripheral and coronary angioplasty. Atheroscleros. 2014;232(1):119-124.
  12. Auriel E., Regev K., Korczyn A.D. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs exposure and the central nervous system. Handb. Clin. Neurol. 2014;119:577- 584.
  13. Brainard B.M., Epstein K.L., LoBato D.N., Kwon S., Darien B.J., Hurley D.J., Moore J.N. Treatment with aspirin or clopidogrel does not affect equine platelet expression of P selectin or platelet-neutrophil aggregates. Vet. Immunol. Immunopathol. 2012;149(1-2):119-125.
  14. Béres B.J., Tóth-Zsamboki E., Vargova K., Laszló A., Masszi T., Kerecsen G., Préda I., Kiss R.G. Analysis of platelet alpha2-adrenergic receptor activity in stable coronary artery disease patients on dual antiplatelet therapy. Thromb. Haemost. 2008;100(5):829-838.
  15. Offermanns S. Activation of platelet function through G protein-coupled receptors. Circ. Res. 2006;99(1):1293-1304.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах