Indicators of endogenous intoxication and lipid peroxidation in the dynamics of treatment with α-lipoic acid in men with diabetic nephropathy at the stage of microalbuminuria


Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription or Fee Access

Abstract

Background. Elucidation of the mechanisms contributing to the development of the initial stages of diabetic nephropathy and their timely correction are extremely topical issues for specialists. objective. assessment of the indices of endogenous intoxication and lipid peroxidation products in men with type l diabetes MELLITUS (DMl) with microalbuminuria in the dynamics of treatment with a-LIPOIC acid. material and methods. the study was carried out with the participation of 28 men of reproductive age with dmi and microalbuminuria in the dynamics of treatment with a-LiPOic acid. The control group consisted of 28 healthy men. The comparison group consisted of 18 men of the same age with dmi and normoalbuminuria. the content of medium molecular weight peptides (MMWP), absorbing at 238, 254, 280 nm, as well as the concentration of primary, secondary and end products of lipid peroxidation were estimated. spectrophotometry and fluorometry methods were used. results. the results of the examination of men with dmi and microalbuminuria compared to the control showed an increase in the levels of mmwp-238, -280, as well as lipid peroxidation products - diene conjugates (DC), ketodienes and conjugated trienes, tba-reactive substances (TBARS) and schiff bases (SB); compared to the comparison group - increased values of mmwp-280, tbars and sb. after the treatment with a-LiPoic acid, there was a decrease in the levels of mmwp-280, dc, tbars and sb. Conclusion. the data obtained demonstrate the presence of metabolic manifestations of endogenous intoxication and activation of lipid peroxidation processes at different stages in patients with DM1 and microalbuminuria. The treatment with a-LIPOIC acid contributed to the relative normalization of these parameters. the need to control and correct these indicators in male patients with dmi and early manifestations of diabetic nephropathy should be an important component of pathogenetic treatment and prevention of complications.

Full Text

Restricted Access

About the authors

Marina A. Darenskaya

Scientific Center for Family Health and Human Reproduction Problems

Email: marina_darenskaya@inbox.ru
Dr. Sci. (Biol.), Leading Researcher, Laboratory of Pathophysiology

Elena V. Chugunova

Scientific Center for Family Health and Human Reproduction Problems

Postgraduate Student

Sergey I. Kolesnikov

Scientific Center for Family Health and Human Reproduction Problems

Member of the Russian Academy of Sciences, Chief Researcher

Lyudmila A. Grebenkina

Scientific Center for Family Health and Human Reproduction Problems

Dr. Sci. (Biol.), Chief Researcher, Laboratory of Pathophysiology

Natalya V. Semenova

Scientific Center for Family Health and Human Reproduction Problems

Dr. Sci. (Biol.), Leading Researcher, Laboratory of Pathophysiology

Olga A. Nikitina

Scientific Center for Family Health and Human Reproduction Problems

Cand. Sci. (Biol.), Junior Researcher, Laboratory of Pathophysiology

Lyubov I. Kolesnikova

Scientific Center for Family Health and Human Reproduction Problems

Member of the Russian Academy of Sciences, Scientific Director

References

  1. Rao V., Rao L.V., Tan S.H., et al. Diabetic nephropathy: an update on pathogenesis and drug development. Diabetes & Metabolic Syndrome: Clin. Res. Rev. 2019;13(1):754-62. doi: 10.1016/j.dsx.2018.11.054.
  2. Папаян Г.В., Есаян А.М., Каюков И.Г. и др. Измерение конечных продуктов гликирования в коже при хронической болезни почек методом автофлуоресцентной спектроскопии. Клиническая нефрология. 2014;6:17-22.
  3. Papadopoulou-Marketou N., Chrousos G.P., Kanaka-Gantenbein C. Diabetic nephropathy in type 1 diabetes: a review of early natural history, pathogenesis, and diagnosis. Diab./Metab. Res. Rev. 2017;33(2):e2841. Doi: 10.1002/ dmrr.2841.
  4. Маслова Ю.И., Сунцов М.В., Шестакова М.В. и др. Распространенность диабетической нефропатии и хронической болезни почек при сахарном диабете в Российской Федерации. Клиническая нефрология. 2010;3:45-50.
  5. Дедов И.И., Шестакова М.В., Викулова О.К. Эпидемиология сахарного диабета в Российской Федерации: клинико-статистический анализ по данным Федерального регистра сахарного диабета. Сахарный диабет. 2017;20(1):13-41. doi: 10.14341/DM8664.
  6. Шестакова М.В. Сахарный диабет и хроническая болезнь почек: возможности прогнозирования, ранней диагностики и нефропротекции в XXI веке. Сахарный диабет. 2016;6:84-8. doi: 10.17116/terarkh201688684-88.
  7. Saxena S., Mathur A., Kakkar P. Critical role of mitochondrial dysfunction and impaired mitophagy in diabetic nephropathy. J. Cell. Physiol 2019;234(11):19223-236. doi: 10.1002/jcp.28712.
  8. Бондарь И.А., Климонтов В.В. Внутриклеточные сигнальные пути при диабетической нефропатии: новые мишени для нефропротекции. Клиническая нефрология. 2010;5:57-3.
  9. Yang S., Han Y., Liu J., et al. Mitochondria: a novel therapeutic target in diabetic nephropathy. Curr. Med. Chem. 2017;24(29):3185-202. Doi: 10.217 4/0929867324666170509121003.
  10. Sifuentes- Franco S., Padilla-Tejeda D.E., Carrillo-Ibarra S., Miranda-Diaz A.G. Oxidative stress, apoptosis, and mitochondrial function in diabetic nephropathy. Int. J. Endocrinol. 2018:1875870. doi: 10.1155/2018/1875870.
  11. Даренская М.А., Колесникова Л.И., Колесников С.И. Окислительный стресс: патогенетическая роль в развитии сахарного диабета и его осложнений, терапевтические подходы к коррекции. Бюлл. экспериментальной биологии и медицины. 2021;171(2):136-49. doi: 10.47006/0365-9615-9021-171-2-136-149
  12. Hirakawa Y., Tanaka T., Nangaku M. Mechanisms of metabolic memory and renal hypoxia as a therapeutic target in diabetic kidney disease. J. Diab. Investigat. 2917;8(3):261-71. doi: 10.1111/jdi.12624.
  13. Mistry K.N., Dabhi B.K., Joshi B.B. Evaluation of oxidative stress biomarkers and inflammation in pathogenesis of diabetes and diabetic nephropathy. Indian J. Biochem. Biophys. (IJBB). 2020;57(1):45-50.
  14. Виткина Т.И. Средние молекулы в оценке уровня эндогенной интоксикации при хроническом необструктивном бронхите. Здоровье. Медицинская экология. Наука. 2014;56(2):70-2.
  15. Вельская Л.В., Косенок В.К., Массард Ж., Завьялов А.А. Состояние показателей липопероксидации и эндогенной интоксикации у больных раком легкого. Вестник Российской академии медицинских наук. 2016;71(4):313-22. doi: 10.15690/vramn712.
  16. Карякина Е.В., Белова С.В. Молекулы средней массы как интегральный показатель метаболических нарушений (обзор литературы). Клиническая и лабораторная диагностика. 2004;3:3-
  17. Rochette L., Ghibu S., Muresan A., Vergely C. Alpha-lipoic acid: molecular mechanisms and therapeutic potential in diabetes. Can. J. Physiol. Pharmacol. 2015;93(12):1021-27. doi: 10.1139/cjpp-2014-0353.
  18. Agathos E., Tentolouris A., Eleftheriadou I., et al. Effect of a-lipoic acid on symptoms and quality of life in patients with painful diabetic neuropathy. J. Int. Med. Res. 2018;46(5):1779-90. doi: 10.1177/0300060518756540.
  19. Нелаева А.А., Хасанова Ю.В., Иванова Н.П. Тиоктовая кислота: новый подход к лечению диабетической нефропатии. Эффективная фармакотерапия. 2011;48:52-9.
  20. Гаврилов В.Б., Бидула М.М., Фурманчук Д.А. и др. Оценка интоксикации организма по нарушению баланса между накоплением и связыванием токсинов в плазме. Клиническая и лабораторная диагностика. 1999;2:13-7.
  21. Волчегорский И.А., Налимов А.Г., Яровинский Б.Г. и др. Сопоставление различных подходов к определению продуктов перекисного окисления липидов в гептан-изопропанольных экстрактах крови. Вопросы медицинской химии. 1989;35(1):127-31.
  22. Гаврилов В.Б., Гаврилова А.Р., Мажуль Л.М. Анализ методов определения продуктов перекисного окисления липидов в сыворотке крови по тесту с тиобарбитуровой кислотой. Вопросы медицинской химии. 1987;1:118-
  23. Хабибуллаев С.М., Мухамедова Н.Х. Оценка функционального состояния тубулоинтестициальной системы почек у больных хроническим пиелонефритом и сахарным диабетом. Новые подходы в науке и образовании. 2018:99-105.
  24. Бунятян Н.Д., Власов А.П., Начкина Э.И. и др. Функциональносистемные реакции организма при эндотоксикозе и их коррекция. Фармация. 2011;6:43-46.
  25. Колесникова Л.И., Даренская М.А., Колесников С.И. Свободнорадикальное окисление: взгляд патофизиолога. Бюллетень сибирской медицины. 2017;16(4):16-29. doi: 10.20538/1682-0363-2017-4-16-29.
  26. Черников А.А., Северина А.С., Шамхалова М.Ш., Шестакова М.В. Роль механизмов «метаболической памяти» в развитии и прогрессировании сосудистых осложнений сахарного диабета. Сахарный диабет. 2017;20(2):126-34. doi: 10.14341/7674.
  27. Тугушева Ф.А., Зубина И.М. Oксидативный стресс и его участие в неиммунных механизмах прогрессирования хронической болезни почек. Нефрология. 2009;13(3):42-8. doi: 10.24884/1561-6274-2009-13-3-42-48
  28. Lankin V.Z., Tikhaze A.K., Konovalova G.G., et al. Oxidative and carbonyl stress as afactors of the modification of proteins andDNA destruction in diabetes. Ther. Arch. 2018;90(10):46-50. doi: 10.26442/terarkh201890104-50.
  29. Scaramuzza A., Giani E., Redaelli F., et al. Alpha-lipoic acid and antioxidant diet help to improve endothelial dysfunction in adolescents with type 1 diabetes: a pilot trial. J. Diab. Res. 2015. doi: 10.1155/2015/474561.
  30. Михно В.А., Богомолова И., Знаменская Т.Е. Влияние препаратов альфа-липоевой кислоты на функцию эндотелия и показатели липидного обмена при сахарном диабете 1 типа у детей. Забайкальский медицинский вестник. 2018;2:36-40.
  31. Flemming N.B., Gallo L.A., Forbes J.M. Mitochondrial dysfunction and signaling in diabetic kidney disease: oxidative stress and beyond. Seminar. Nephrol. 2018;38(2):101-10). Doi: semnephrol.2018.01.001.
  32. Derosa G.D’A.A., Romano D., Maffioli P. A clinical trial about afoodsupplement containing a-lipoic acid on oxidative stress markers in type 2 diabetic patients. Int. J. Mol. Sci. 2016;17(11):1802. doi: 10.3390/ijms17111802.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies