СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ВРОЖДЕННЫХ АНОМАЛИЯХ ОРГАНОВ МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ (СИНДРОМ CAKUT) У ДЕТЕЙ


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Обсуждаются современные представления о врожденных аномалиях органов мочевой системы (синдром CAKUT) у детей; приведены описания клинических наблюдений.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

М. С Игнатова

ФГБУ “МНИИ педиатрии и детской хирургии” Минздрава России

Email: ms_ignat0va@mail.ru
профессор, научный консультант отделения наследственных и приобретенных болезней почек; д.м.н. Москва

С. Л Морозов

ФГБУ “МНИИ педиатрии и детской хирургии” Минздрава России

врач-педиатр, аспирант отделения наследственных и приобретенных болезней почек Москва

Т. Д Крыганова

ФГБУ “МНИИ педиатрии и детской хирургии” Минздрава России

врач-педиатр, ординатор отделения наследственных и приобретенных болезней почек Москва

Д. В Шенцева

ФГБУ “МНИИ педиатрии и детской хирургии” Минздрава России

врач-педиатр, аспирант отделения наследственных и приобретенных болезней почек Москва

Н. Ф Назарова

ФГБУ “МНИИ педиатрии и детской хирургии” Минздрава России

врач высшей категории, заведующая отделением рентгеновских методов исследования Москва

Н. Е Конькова

ФГБУ “МНИИ педиатрии и детской хирургии” Минздрава России

ведущий научный сотрудник отделения наследственных и приобретенных болезней почек; к.м.н. Москва

В. В Длин

ФГБУ “МНИИ педиатрии и детской хирургии” Минздрава России

профессор, руководитель отделения наследственных и приобретенных болезней почек; д.м.н. Москва

Список литературы

  1. Шабалов Н.П. Детство, начиная с внутриутробного - фундамент формирования здоровья и хронических заболеваний человека. Актовая речь. Санкт-Петербург,2009; 27.
  2. Rosenblum D. 11 International workshop in developmental nephrology. Pediatr Nephrol, 2011; 26: 1163-1164.
  3. Игнатова М. С. Дизэмбиогенез органов мочевой системы и нефропатии. Детская нефрология, под редакцией М.С.Игнатовой, 2011; 10-15.
  4. K/DOOQ, Clinical Practice Guidelines for Chronic Kidney Disease: Evaluation Classification Stratification. A J K D 2002; 39 (2 Suppl. 1): 1-266.
  5. Пытель А.Я., Голигорский С.Д. Избранные главы нефрологии и урологии. Часть 1. Л. «Медицина»., 1968; 312.
  6. Пытель А.Я., Пытель А.Я. Рентгенодиагностика урологических заболеваний. М. Медицина, 1965; 476.
  7. Carbajo-Perez S., Carbajo-Perez E. Desarollo prenatal del rinon y de las urinarias. In Garcia-Nieto V., Santos F., Rodrigues-Iturbe B. eds. Nephrologia Pediatrica, 2-d edition, Madrid, Aula Medica, 2006; 437-444.
  8. Renkema K.J., Winpred P.J., Scovorodkin I.N. et al. Nonel Perspectives for undestending congenital anomalies of the kidney and urinary tract(CAKUT) Nephrol dial Transplant. Dec., 2011; 26(14): 3841-3851.
  9. Harambat J., van Stalen K.J., Kim J.J. et al. Epidemiology of chronic kidney diseases. Pediatr Nephrol 2012, Mar 27(3): 363-373.
  10. Weber S. Noval genetic aspects of congenital anomalies of kidney and urinary tract. Curr. Opin.Pediatr, 2012, Apr, 24(2), 212-218.
  11. Cain J., Rosenblum N.D., Control of mammalian kidney development by the Helgehog signaling pathway. Pediatr Nephrol, 2011; 26: 1365-1371.
  12. Погодаева Т.В., Лучанинова В.Н. Прогнозирование формирования заболеваний почек у плода и новорожденного. Росс. Вест. перинатологии и педиатрии. 2012;57 4(1):75-80.
  13. Stewart K., Bouchard M., Kidney and urinary tract development: an apoptotic balancing act. Pediatr Nephrol, 2011, 26:1419-1425.
  14. Hiraoka G.M., Hori C., Tsuraharat T. et al. Congenital small kidneys with reflux as a comman cause of nephropathy in boys. Kidney Internath. 1997; 52(3): 831-916.
  15. Schedl A. Renal abnormalities and their developmental origin. Nat Rev Genet 2007;8:791-802.
  16. Melo B.F., Aquiar M.B. tarly risk factors for neonayal mortality in CAKUT. Analysis of 524 affective newborns. Pediatr Nephrol 2012;27(6): 965-972.
  17. Woodhouse C.R., Neila G.H., Yu R.N. et al. Adult care of children from pediatric urology. J Urol 2012;187(4):1164-1171.
  18. Nakanishi K., Yoshikawa N. Genetic disorders of human congenital anomalies of the kidney and urinary tract ( CAKUT). Pediatr Int. 2003; 45: 610-616.
  19. Uetahi N., Bouchard M. Plambing in the embrio: developments of the defects of the urinary tract. Clinical genetic 2009;75(4): 307-317.
  20. Bergmann C., Fliegauf M., Bruchle N.O. et al. Loss of Nephrocystin-3 Function Can Cause Embrionic Lethality, Meckel-Gruber-like syndrome, Situs Inversus and Renal-Hepatic-Pancreatic Dysplasia. Am J Hum Genet. 2008;82(4) :959- 965.
  21. Маковецкая Г.А., Терехин С.С., Данилова З.Б. и др. Междисциплинарный подход к ведению детей с обструктивными уропатиями как основа профилактики прогрессирования хронической болезни почек. Клиническая нефрология. 2011;4:55-59.
  22. Quirino I.G., Diniz J.S., Bouzada M.C. Clinical course of 822 children with prenatally defected nephrouropathies. Clin J Amer Soc Nephrol. 2012;7(3):444-451.
  23. Zhang B., Wang A., Sun N. et al. Incidence, diagnosis and treatment of children’s congenital abnormalities of the kidney and urinary tract defect in ultrasound screening. Zhoughua Er Ke Za Zhi. 2011;49(7):534-538.
  24. Vosypiv I. V. Congenital Anomalies of Kidney and urinary tract: Genetic Disorder? Int. J. Nephrology. 2012;909-913.
  25. Rosenberg S.L., Chan S., McLaughin N. et al. Regulation of fidney development by histone deacetilases. Pediatr Nephrol 2011; 26: 1445-1452.
  26. Wiesel A., Queisser-Left A., Clement M. et al. Prenatal defection of congenital renal malformations by fetal ultrasonographic examinations: analasys of 709030 bidth in 12 Eropean contries. European J Med Genetic 2005,48(2):131-1440.
  27. Hiraoka M., Taniguchi T., Nakai H. et al. No evidence for AT2R gene derangement in human urinary tract anomalies. Kidney Int. 2011 Apr; 59(4) : 1244-1249.
  28. Toka H.R., Toka O., Harin A. et al. Congenital anomalies of kidney and urnary tract. Semin nephrol 2010, Jul 30(4): 374-388.
  29. Song R., Vosypin I.V. Genetic of congenital anomalies of the kidney and urinary tract. Pediatr Nephrol 2011; 26(3): 353-364.
  30. Schedl A. Renal abnormalities and their developmental origin. Natural revewes geneties, 2007; 791-802.
  31. Woolf A.S., Winyard P.J.D. Molecular mechanisms of human embryogenesis: Developmental pathogenesis of renal tract malformations. Pediatric and Developmental Pathology 2002; 5(2): 108-129.
  32. Murawski I.J., Gupta I.R. Vesicoureteric reflux and renal malformations: A developmental problem. Clin Genet. 2006; 69(2):105-17.
  33. Yim H.E., Bae I.S., Yoo K.H., Hong Y.S., Lee J.W. Genetic control of VEGF and TGF-ß1 gene polymorphisms in childhood urinary tract infection and vesicoureteral reflux. Pediatric Research October 2008; 62(2): 183-187.
  34. Driarmada A., Quinlan J., Goodyear P. Renal hypoplasia: lessons from Pax2. Pediatr Nephrol 2006, Jan 21(1): 26-31.
  35. Hou X.M., Chen X., Wang Y. The role Pax2 in regulation of kidney development and kidney diseases. N Chaun. 2011;33(9):931-936.
  36. Chuary Ya. The role of PAX 2 is regulation of kidney development and kidney diseases.Ya Chion 2011; 33(3):231-238.
  37. Paces-Ferry M., Fabre M., Losaulniez C. et al. Hnf1b and Pax 2 cooperate tu control different pathways in kidney and ureter morphogenesis. Human Mol Genet 2012;21(14):3143-3155.
  38. Saiawat P., Tasic V., Vega-Warner V. et al. Identification of two novel CAKUT - causing genes by massively parallel exon resequencing of candidate genes in patients unilateral renal agenesis. Kidney Int 2012;8(2) :196-200.
  39. Pavlakis E., Chotaki R., Chalipakis G. The role of FRAS1/FREM proteins in the structure and function of basement membrane. Inf J. Biochem Cell Biol 2011;43(4):497-495.
  40. Cordell H., Darlay R., Charoen P. et al. Whole-Genome Linkage and Association Scan in Primary,Nonsynndromatic Vesicoureteral Reflux. J. Am Soc Nephrol. 2010; 21(1):113-123.
  41. Brockschmidt A., Chung B., Weber S. et al. CHD1L - the new candidate gene for congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT). Nephrol Dial Transplant. 2012,;27(6):2355-2364.
  42. Boualia S.K., Gartan Y., Murawski I. et al. Vesicoureter Reflux and Other Urinary Tract Malformation in Mice Compaund Heterozygous for PAX2 and EMX2. PRoS One. 2011;6(6):e21524.
  43. Bergrowe B., Yost J. The role of cilia in developmental disorders and diseases. Development. 2006;133:4131-4149.
  44. Игнатова М.С. Современные представления о цилиопатиях. Клиническая нефрология. 2011;1:23-29.
  45. Penne F.J., Elder J.S. CKD and bladder problems in children. Arch. chronical kidney diseases. 2011;18(5):362-369.
  46. Bertram J., Douglas-Denton R., Diouf B. et al. Human nephron number: implications for health and disease. Pediatr Nephrol. 2011;26:1529-1533.
  47. Aghamir S.M. et al. 2012 Modaresi S.S., Salavati A. et al. Is intravenous urography reguired when ultrasonograghy and KUB evidence a ureteroscopy plan? Urol J. 2012;9(4):648-651.
  48. Dadkhah F. et al., 2012. Safarinejad M.R., Amini E. et al. Is bowel preparation necessary before kidney-ureter-bladder radiography and intravenous urography? Urol J. 2012;9(3):600-605.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах