Значение ФНО-α в патогенезе белково-энергетической недостаточности у пациентов, получающих лечение программным гемодиализом

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования. Оценить связь между уровнем фактора некроза опухоли α (ФНО-α) в сыворотке крови с показателями белково-энергетической недостаточности у пациентов, получающих лечение программным гемодиализом (ПГ).

Материал и методы. Обследованы 645 пациентов, получающих лечение ГД, среди них 300 мужчин и 345 женщин в возрасте 56,8±12,8 года. Все больные получали лечение программным ГД в течение 8,4±5,3 года. Оценку нутриционного статуса с целью диагностики белково-энергетической недостаточности (БЭН) проводили с помощью метода, предложенного ISRNM (International Society of Renal Nutrition and Metabolism). Определение уровня ФНО-α в сыворотке крови проводили посредством метода, основанного на трехстадийном «сэндвич»-варианте твердофазного иммуноферментного анализа с применением моно- и поликлональных антител к ФНО-α с использованием коммерческого набора «альфа-ФНО ИФА-БЕСТ», фирмы Вектор-Бест, в соответствии с инструкцией производителя. Референсные значения для ФНО-α составили 0–8,1 пг/мл.

Результаты. Распространенность БЭН, диагностированной по методу ISRNM, составила 24,9% (160 пациентов). Средние значения ФНО-α у пациентов без признаков БЭН составили 7,11±3,02, а у пациентов с БЭН более чем в 2 раза выше − 19,5±5,9 (p<0,001). У пациентов с повышенным уровнем ФНО-α были выявлены статистически значимо более низкие значения основных показателей БЭН (индекс массы тела, индекса массы скелетной мускулатуры, процентное содержание жировой массы тела, а также общего белка, альбумина, преальбумина, общего холестерина, трансферрина и числа лимфоцитов крови), чем у пациентов с нормальным уровнем ФНО-α. В ходе исследования достоверной взаимосвязи адекватности дозы ГД (spKt/V) и уровнем ФНО-α выявлено не было, что подтверждается, в частности величиной коэффициента корреляции Спирмена (Rs=0,012; р=0,754). При этом не было выявлено связи между уровнем ФНО-α и длительностью ГД (Rs=0,038; р=0,328).

Заключение. Распространенность БЭН, диагностированной по методу ISRNM, у пациентов, получающих лечение программным ГД, составила 24,9%. Повышение уровня ФНО-α в сыворотке крови может являться важным патогенетическим звеном в развитии БЭН у пациентов, получающих лечение программным ГД.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Александр Александрович Яковенко

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени акад. И.П. Павлова

Автор, ответственный за переписку.
Email: leptin-rulit@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1045-9336

кандидат медицинских наук, доцент кафедры нефрологии и диализа

Россия, 197022 Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, 6-8

Юлия Владимировна Лаврищева

Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова

Email: lavrischeva@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-3073-2785

кандидат медицинских наук, доцент кафедры факультетской терапии с клиникой

Россия, 197341, Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, 2

Александр Шаликович Румянцев

Санкт-Петербургский государственный университет

Email: rash.56@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-9455-1043

доктор медицинских наук, профессор кафедры факультетской терапии медицинского факультета

Россия, 199034 Санкт-Петербург, Университетская наб., 7/9

Андрей Николаевич Бельских

Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова

Email: vmeda_12@mil.ru
ORCID iD: 0000-0002-0421-3797

доктор медицинских наук, профессор, член-корреспондент РАН, заведующий кафедрой нефрологии и эфферентной терапии

Россия, 194044, Санкт-Петербург, ул. Академика Лебедева, 6

Список литературы

  1. Carrero J.J., Thomas F., Nagy K., et al. Global Prevalence of Protein-Energy Wasting in Kidney Disease: A Meta-analysis of Contemporary Observational Studies From the International Society of Renal Nutrition and Metabolism. J. Renal Nutr. 2018;28(6):380–92. doi: 10.1053/j.jrn.2018.08.006.
  2. Kramer A., Pippias M., Noordzij M., et al. The European Renal Association - European Dialysis and Transplant Association (ERA-EDTA) Registry Annual Report 2016: a summary. Clin. Kidney J. 2019;12(5):702–20. doi: 10.1093/ckj/sfz011.
  3. Cooper B.A., Penne E.L., Bartlett L.H., Pollock C.A. Protein malnutrition and hypoalbuminemia as predictors of vascular events and mortality in ESRD. Am. J. Kidney Dis. 2004;43(1):61–6. doi: 10.1053/j.ajkd.2003.08.045.
  4. Kang S.S., Chang J.W., Park Y. Nutritional Status Predicts 10-Year Mortality in Patients with End-Stage Renal Disease on Hemodialysis. Nutrients. 2017;9(4):399. doi: 10.3390/nu9040399.
  5. Fouque D., Kalantar-Zadeh K., Kopple J., et al. A proposed nomenclature and diagnostic criteria for protein-energy wasting in acute and chronic kidney disease. Kidney Int. 2008;73(4):391–98. doi: 10.1038/sj.ki.5002585.
  6. Obi Y., Qader H., Kovesdy C.P., Kalantar-Zadeh K. Latest consensus and update on protein-energy wasting in chronic kidney disease. Curr. Opin Clin. Nutr. Metab. Care. 2015;18(3):254–62. doi: 10.1097/MCO.0000000000000171.
  7. Gregg L.P., Carmody T., Le D. et al. A Systematic Review and Meta-Analysis of Depression and Protein-Energy Wasting in Kidney Disease. Kidney Int Rep 2020;5(3):318-330. doi: 10.1016/j.ekir.2019.12.009.
  8. Kanazawa Y., Nakao T., Murai S., et al. Diagnosis and prevalence of protein-energy wasting and its association with mortality in Japanese haemodialysis patients. Nephrology (Carlton). 2017;22(7):541–47. doi: 10.1111/nep.12814.
  9. Perez V.B., Costa Teixeira Caramori J. Are Nutritional Composed Scoring Systems and Protein-Energy Wasting Score Associated With Mortality in Maintenance Hemodialysis Patients? J. Ren. Nutr. 2016;26(3):183–9. doi: 10.1053/j.jrn.2015.11.003.
  10. Sabatino A., Regolisti G., Karupaiah T., et al. Protein-energy wasting and nutritional supplementation in patients with end-stage renal disease on hemodialysis. Clin. Nutr. 2017;36(3):663–71. doi: 10.1016/j.clnu.2016.06.007.
  11. Kang S.S., Chang J.W., Park Y. Nutritional Status Predicts 10-Year Mortality in Patients with End-Stage Renal Disease on Hemodialysis. Nutrients. 2017;9(4):pii: E399. doi: 10.3390/nu9040399.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах