Ассоциация полиморфных маркеров генов вазоактивных гормонов с ремоделированием миокарда при хроническом гломерулонефрите


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель. Изучить ассоциацию полиморфных маркеров генов асе, CYP11B2 и NOS3 с эхокардиографическими признаками ремоделирования миокарда левого желудочка (ЛЖ) у больных хроническим гломерулонефритом (ХГН). Материал и методы. Данные эхокардиографии (ЭХО-КГ) оценены у 80 больных ХГН (38 мужчин и 42 женщины). Признаками ремоделирования миокарда считали наличие гипертрофии левого желудочка (ГЛЖ) и/или диастолической дисфункции миокарда. Идентификацию аллелей полиморфных маркеров I/d гена асе, С(-344)Т гена CYP11B2 и 4a/4b гена NOS3 проводили методом полимеразной цепной реакции. Результаты. Частота ГЛЖ составила 2і,7 %, диастолической дисфункции ЛЖ - 26,3 %. Признаки ремоделирования сердца были ассоциированы с возрастом, индексом массы тела (ИМТ), уровнем ад, курением, нарушениями липидного обмена, гиперфибриногенемией, скоростью клубочковой фильтрации (СКФ), а также с концентрацией фосфора в крови. Достоверных различий в частоте ГЛЖ в группах, выделенных в соответствии с генотипами генов асе, SYP11B2 и NOS3, не выявлено. у носителей аллеля Т гена СYP11В2 величина интеграла скорости позднего наполнения ЛЖ оказалась выше, а значение Е/а ниже по сравнению с гомозиготами СС. Кроме того, у них наблюдалась тенденция к увеличению конечного диастолического размера (КДР) ЛЖ. Обнаружена тенденция к более частому нарушению функции диастолического расслабления миокарда у пациентов, гомозиготных по аллелю 4в гена NOS3. Заключение. Ассоциации полиморфных маркеров генов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы и гена NOS3 с ГЛЖ у больных ХГН не выявлено, обнаружена тенденция к более частому развитию диастолической дисфункции у пациентов с генотипом 4в/4в гена NOS3.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Е. С Камышова

ГБОУ ВПО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России

Email: KAMYSHOVA-ES@YANDEX.ru
отдел нефрологии НИИ уронефрологии и репродуктивного здоровья человека

М. Ю Швецов

ГБОУ ВПО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России

отдел нефрологии НИИ уронефрологии и репродуктивного здоровья человека

И. М Кутырина

ГБОУ ВПО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России

отдел нефрологии НИИ уронефрологии и репродуктивного здоровья человека

Т. Е Руденко

ГБОУ ВПО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России

отдел нефрологии НИИ уронефрологии и репродуктивного здоровья человека

В. В Носиков

Государственный научный центр Российской Федерации «ГосНИИгенетика»

заведующий лабораторией молекулярной диагностики и геномной дактилоскопии

Список литературы

  1. Rigat B., Hubert C., Alhenc-Gelas F. et al. An insertion/deletion polymorphism in the angiotensin I-converting enzyme gene accounting for half the variance of serum enzyme levels// J. Clin. Invest. - 1990. - Vol. 86. - P. 1343-1346.
  2. Danser A.H., Schalekamp M.A., Bax W.A. et al. Angiotensin-converting enzyme in the human heart. Effect of the deletion/insertion polymorphism // Circulation. - 1995. - Vol. 92(6). - P. 1387-1388.
  3. Zee R.Y.L., Lou Y., Griffiths L.R. et al. Association of a polymorphism of the angiotensin I converting enzyme gene with essential hypertension // Biochem. Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 184. - P. 9-15.
  4. Ludwig E., Corneli P.S., Anderson J.L. et al. Angiotensin-converting enzyme gene polymorphism is associated with myocardial infarction but not with development of coronary stenosis // Circulation. - 1995. - Vol. 91. -P. 2120-2124.
  5. Pojoga L., Gautier S., Blanc H. et al. Genetic determination of plasma aldosterone levels in essential hypertension //Am J Hypertens. - 1998. - Vol. 11. - P. 856-860.
  6. Tamaki S., Iwai N., Tsujita Y. et al. Genetic polymorphism of CYP11B2 gene and hypertension in Japanese // Hypertension. - 1999. - Vol. 33. -P. 266-270.
  7. Kupari M., Hautanen A., Lankinen L. et al. Associations between human aldosterone synthase (CYP11B2) gene polymorphisms and left ventricular size, mass, and function // Circulation. - 1998. - Vol. 97. - P. 569-575.
  8. Tsukada T., Yokoyama K., Arai T. et al. Evidence of association of the ecNOS gene polymorphism with plasma NO metabolite levels in humans // Biochem. Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 245. - P. 190-193.
  9. Wang X.L., Sim A.S., Badenhop R.F. et al. A smoking dependent risk of coronary artery disease associated with a polymorphism of the endothelial nitric oxide synthase gene //Nature Med. - 1996. - Vol. 2. - P. 41-45.
  10. Ichihara S., Yamada Y., Fujimura T. et al. Association of a polymorphism of the endothelial constitutive nitric oxide synthase gene with myocardial infarction in the Japanese population // Am. J. Cardiol. - 1998. - Vol. 81. - P. 83-86.
  11. Foppa M., Duncan B.B., Rohde L.E. Echocardiography-based left ventricular mass estimation. How should we define hypertrophy?// Cardiovasc Ultrasound. - 2005. - Vol. 3. - P. 17.
  12. Sun Y., Weber K.T. Angiotensin II and aldosterone receptor binding in rat heart and kidney: response to chronic angiotensin II or aldosterone administration // J Lab Clin Med. - 1993. - Vol. 122(4). - P. 404-411.
  13. Yu J., Kuznetsova T., Thijs L. et al. Association of echocardiographic left ventricular structure with the ACE D/I polymorphism: a meta-analysis // J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. - 2011. - Sep; 12(3). - P. 243-253.
  14. Li X., Li Y., Jia N. et al. Angiotensin-converting enzyme gene deletion allele increases the risk of left ventricular hypertrophy: evidence from a meta-analysis // Mol Biol Rep. - 2012. - Vol. 39(12). - P. 10063-10075.
  15. Bzoma B., Debska-Slizien A., Dudziak M. et al. Genetic predisposition to systemic complications of arterial hypertension in maintenance haemodialysis patients// Pol Merkur Lekarski. - 2008. - Vol. 25(147). - P. 209-216.
  16. Fedor R., Asztalos L., Locsey L. et al. Insertion/deletion polymorphism of the angiotensin-converting enzyme predicts left ventricular hypertrophy after renal transplantation // Transplant Proc. - 2011. - Vol. 43(4). - P. 1259-1260.
  17. White P.C., Slutsker L. Haplotype analysis of CYP11B2 // Endocr Res. -1995. - Vol. 21. - P. 437-442.
  18. Tanahashi H., Mune T., Takahashi Y. et al. Association of Lys173Arg polymorphism with CYP11B2 expression in normal adrenal glands and aldosterone-producing adenomas// J Clin Endocrinol Metab. - 2005. - Vol. 90. - P. 6226-6231.
  19. Davies E., Holloway C.D., Ingram M.C. et al. Aldosterone excretion rate and blood pressure in essential hypertension are related to polymorphic differences in the aldosterone synthase gene CYP11B2 // Hypertension. - 1999. - Vol. 33. - P. 703-707.
  20. Barbato A., Russo P., Siani A. et al. Aldosterone synthase gene (CYP11B2) C-344T polymorphism,plasma aldosterone, renin activity and blood pressure in a multi-ethnic population // J Hypertens. - 2004. - Vol. 22. - P. 1895-1901.
  21. Brand E., Schorr U., Ringel J. et al. Aldosterone synthase gene (CYP11B2) C-344T polymorphism in caucasians from the Berlin Salt-Sensitivity Trial (BESST) // J Hypertens. - 1999. - Vol. 17. - P. 1563-1567.
  22. Kumar N.N., Benjafield A.V., Lin R.C. et al. Haplotype analysis of aldosterone synthase gene (CYP11B2) polymorphisms shows association with essential hypertension // J Hypertens. - 2003. - Vol. 21. - P. 1331-1337.
  23. Караваева А.Ж., Есаян А.М., Каюков И.Г. Ассоциация полиморфизма гена альдостеронсинтазы с концентрацией альдостерона плазмы, артериальной гипертензией и ремоделированием миокарда у больных на программном гемодиализе// Нефрология. - 2007. - № 11(3). - С. 48-52.
  24. Минушкина Л.О., Затейщиков Д.А., Затейщикова А.А. и соавт. Полиморфизм гена эндотелиальной NO-синтетазы и гипертрофия миокарда у больных артериальной гипертонией // Кардиология. - 2002. -№ 3. - С. 30-34.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать