ПРИМЕНЕНИЕ МИКРОКОЛОНОЧНОЙ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙХРОМАТОГРАФИИ В ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЙ МЕДИЦИНЕ. ЧАСТЬ 1


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Показаны преимущества унифицированных, эко-номичных и экспрессных методик анализа биологи-ческих жидкостей с использованием микроколоноч-ной жидкостной хроматографии для целей терапев-тического лекарственного мониторинга и фармако-кинетических исследований.

Об авторах

Г А Федорова

Лимнологический институт Сибирского отделенияРоссийской академии наук

к.х.н., с.н.с; Лимнологический институт Сибирского отделенияРоссийской академии наук

Л А Кожанова

ЗАО Институт хроматографии «ЭкоНова»

к.х.н., ведущий специалист; ЗАО Институт хроматографии «ЭкоНова»

Е М Полянская

Институт катализа СО РАН

аспирант; Институт катализа СО РАН

Список литературы

  1. Baram G.I. Portable liquid chromatograph for mobi|e laboratories. I. Aims // J. Chromatogr. A. -1996. - Vol. 728.- P. 387-399. '
  2. Федорова Г.А. Оптимизация метода ВЭЖХ для терапевтического лекарственного мониторинга противосудорожных препаратов, метотрексата и циклоспорина А: Автореф. дисс. на соискание уч. степени к.х.н. - Иркутск, 2003.- 24 с.
  3. Kozhanova L.A. Determination of anti-tuberculosis drugs in human serum by HPLC: Proceedings of 8th Analytical Russian - German - Ukrainian Symposium (ARGUS): Telecom Tagungshotel Hamburg Bergedorf, 31st August-5th September 2003.-P. 79-83.
  4. Wahlung K.-G. Separation of acidic drugs in the mg/ml range in untreated blood plasma by direct injection on liquid chromatographic columns // J. Chromatogr. - 1981.-Vol. 218.- P. 671-679.
  5. Fedorova G.A., Baram G.I., Grachev M.A., et al. Application of Micro - Column HPLC to the Determination of Phenobarbital and Carbamazepine in Human Blood Serum //Chromatographia.- 2001. - Vol. 53, № 9/10.- P. 495-497.
  6. Федорова Г.А., Грачев М.А., Подольская Е.П., et al. Контроль концентрации метотрексата методом ВЭЖХ на коротких колонках при химиотерапевтическом лечении // Научное приборостроение.- 2006. -Т.16,№ 3.-С. 103-106.
  7. Guidance for Industry. Bioanalytical Method Validation.- Center for Drug Evaluation and Research, U.S. Food and Drug Administration, U.S. Department of Health and Human Services: Rockville, Maryland, May 2001.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Федорова Г.А., Кожанова Л.А., Полянская Е.М., 2008

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах