ПРИМЕНЕНИЕ ИНГИБИТОРА СЛИЯНИЯ ЭНФУВИРТИДА В СХЕМАХ АНТИРЕТРОВИРУСНОЙ ТЕРАПИИ У БОЛЬНЫХ ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Первым и в настоящее время единственным препаратом класса ингибиторов слияния ВИЧ с клеткой является препарат энфувиртид (ENF). Максимальная эффективность терапии больных ВИЧ-инфекцией, имевших резистентность вируса к ряду лекарственных препаратов, была получена при включении в схему антиретровирусной терапии (АРВТ) ENF в комбинации с препаратами ранее применявшихся классов, но имеющих иной спектр мутаций устойчивости вируса, либо новых классов антиретровирусных препаратов. Существующие рекомендации говорят о целесообразности назначения ENF пациентам при неэффективности двух и более предшествующих терапевтических режимов. Однако публикуется все больше данных о его применении в составе схемы АРВТ у отдельных категорий больных ВИЧ-инфекцией. Более быстрое снижение уровня РНК ВИЧ у пациентов, получавших ENF, и существенно более выраженный рост числа CD4 +-лимфоцитов позволяет использовать этот препарат у лиц с исходно очень низким (< 50 клеток/мкл) количеством CD4 +-лимфоцитов, а также у больных с сочетанной патологией (ВИЧ-инфекция и туберкулез). Часто препятствием для назначения ENF является мнение врачей о наличии определенных трудностей в его приеме и негативного отношения пациентов к препаратам с инъекционным путем введения. Сравнительный анализ мнений врачей и пациентов относительно препарата ENF выявил несоответствие между восприятием назначения ENF врачом и пациентами и показал, что пациенты имеют более позитивное отношение к назначению данного препарата, чем ожидают врачи. Около 90% больных после 6 мес лечения ENF при оценке качества жизни выбрали варианты ответа «отлично», «очень хорошо» или «хорошо».

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Алексей Викторович Кравченко

Федеральный научно-методический центр по профилактике и борьбе со СПИДом; Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора

Email: kravtchenko@hivrussia.net
д-р мед. наук, проф., вед. науч. сотр. 105275, Москва, 8-я ул. Соколиной горы, д.15, корп. 2

Вероника Геннадиевна Канестри

Федеральный научно-методический центр по профилактике и борьбе со СПИДом; Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора

Email: kanestry@yandex.ru
канд. мед. наук, ст. науч. сотр. Москва

Список литературы

  1. Покровский В.В., Юрин О.Г., Кравченко А.В. и др. Протоколы диспансерного наблюдения и лечения больных ВИЧ-инфекцией. Эпидемиол. инфекц. болезни. Актуал. вопр. 2012; 6, приложение. 28 с.
  2. Guidelines for the Use of Antiretroviral Agents in HIV-1-Infected Adults and Adolescents / Developed by the Panel on Clinical Practices for Treatment of HIV Infection convened by the Department of Health and Human Services (DHHS) March 27, 2012 (http://AIDSinfo.nih.gov).
  3. Guidelines for the Clinical Management and Treatment of HIV-infected Adults in Europe (Version 6,1; November, 2012). European AIDS Clinical Society (http://www. europeanaidsclinicalsociety.org).
  4. Бартлетт Д., Галлант Д., Фам П. Клинические аспекты ВИЧ-инфекции. М.: Р. Валент, 2012. 528 с.
  5. Katlama C., Haubrich R., Lalezari J. et al. Efficacy and safety of etravirine in treatmentexperienced, HIV-1 patients: pooled 48 week analysis of two randomized, controlled trials. AIDS 2009; 23(17): 2289-2300.
  6. Clotet B., Bellos N., Molina J.M. et al. Efficacy and safety of darunavir-ritonavir at week 48 in treatment-experienced patients with HIV-1 infection in POWER 1 and 2: a pooled subgroup analysis of data from two randomised trials. Lancet 2007; 369(9568): 1169-1178.
  7. Farthing C., Ward D., Hicks C., et al. Tipranavir/r demonstrates superior and durable treatment response compared with comparator PI/r in highly treatment experienced (HTE) patients: Week 96 RESIST 1 and 2 Results. 46th ICAAC (Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy). San Francisco, USA, 2006. Abstract H-1385.
  8. Кравченко А.В. Новые направления антиретровирусной терапии. Медицинская кафедра 2005; 3(15): 61-69.
  9. Arasteh R., Lazzarin A., Clotet B. et al. TORO: 96 week virological and immunological response and safety evaluation of enfuvirtide with an optimized background regimen. XV International AIDS Conference. Bangkok, Thailand, 2004. Abstract MoOrB1058.
  10. Fatkenheuer G., Nelson M., Lazzarin A., et al. Subgroup analyses of Maraviroc in previously treated R5 HIV-1 infection. New Engl. J. Med. 2008; 359(14): 1442-1455.
  11. Cooper D.A., Steigbigel R.T., Gatell J.M. et al. Subgroup and Resistance Analyses of Raltegravir for Resistant HIV-1 Infection. New Engl. J. Med. 2008; 359(4): 355-365.
  12. Stanfield-Oakley SA. et al. 47th ICAAC, 2007. Poster H-1051.
  13. Кравченко А.В., Голохвастова Е.Л., Виноградова Е.Н. и др. Высокоактивная антиретровирусная терапия у больных ВИЧ-инфекцией с множественной резистентностью ВИЧ к антиретровирусным препаратам. Эпидемиол. и инфекц. бол. 2008; 3: 51-54.
  14. Elzi L., Kaufmann G., Weber R. et al. Discontinuation of Enfuvirtide in Heavily Pretreated HIV-infected Individuals. HIV Clin. Trials. 2009; 10(4): 207-214.
  15. Bonora S., Calcagno A., Cometto C. at al. Short-term additional enfuvirtide therapy is associated with a greater immunological recovery in HIV very late presenters: a controlled pilot study. Infection 2012; 40(1): 69-75.
  16. Кравченко А.В., Кузнецова А.В., Козырев О.А. и др. Ингибитор слияния энфувиртид в схемах АРВТ у больных с ВИЧ-инфекцией и туберкулезом. ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии 2010; 2(4): 35-41.
  17. Horne R., Kovacs C., Katlama C. et al. Prescribing and using self-injectable antiretrovirals: How concordant are physician and patient perspectives? AIDS Research and Therapy 2009, 6:2 doi: 10.1186/1742-6405-6-2.
  18. Pulido F., Del Pozo M.A., Fernández-Guerrero M. et al., Patients’ Perception and Effectiveness of a Treatment Containing Enfuvirtide When Used in HIV-Infected Patients Without Very Advanced Disease. HIV Clin. Trials 2008; 9(2): 83-90.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО «Бионика Медиа», 2013

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах