Совместное определение парацетамола, кофеина и ацетилсалициловой кислоты методом многоволновой УФ-спектрометрии

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Предложен метод совместного определения парацетамола, кофеина и ацетилсалициловой кислоты в смывных водах с промышленного оборудования с использованием многоволновой УФ-спектрометрии с обработкой спектров классическим методом наименьших квадратов. Спектры записываются в интервале длин волн от 200 до 300 нм в водном растворе без предварительного регулирования рН, вычисление концентраций компонентов смеси производится методами линейной алгебры. Метод позволяет совместно определять парацетамол, кофеин и ацетилсалициловую кислоту в растворах в интервале концентраций 2–10 мг/л, не требует длительной пробоподготовки и сложного аналитического оборудования и подходит для повседневного совместного определения трех компонентов в смывных водах с промышленного оборудования.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Павел Анатольевич Николайчук

ООО «Велфарм»

Автор, ответственный за переписку.
Email: npa@csu.ru
ORCID iD: 0000-0003-0335-3955

доктор естественных наук, ведущий химик химико-аналитической лаборатории отдела контроля качества

Россия, Курган

Список литературы

  1. Гармонов С. Ю., Нурисламова Г. Р. Спектрофотометрическое, рефрактометрическое и поляриметрическое определение лекарственных веществ при контроле чистоты оборудования фармацевтического производства. Вестник технологического университета. 2021;24(11): 29–33. Garmonov S. Yu., Nurislamova G. R. Spectrophotometric, refractometric and polarimetric determination of medicinal substances at the pharmaceutical production equipment purity control. Herald of Technological University=Vestnik tekhnologicheskogo universiteta. 2021;24(11): 29–33.
  2. Wawretschek С., Hrach J. Basis of Cleaning Validation: Setting of PDE Limits. GMP Verlag, 2021. URL: https://www.gmp-publishing.com/content/en/gmp-news/gmp-newsletter/gmp-logfile-lead-article/d/1549/gmp-logfile-36-basis-of-cleaning-validation-setting-pde-limits.
  3. Солодовников А. Г. и др. Особенности расчета допустимой ежедневной экспозиции контаминантов при производстве лекарственных препаратов на общих технологических линиях. Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств. 2022;12(3):300–309. Solodovnikov A. G. et al. Considerations for permitted daily exposure calculation for contaminants in medicinal products manufactured in shared facilities. Bulletin of the Scientific Centre for Expert Evaluation of Medicinal Products. Regulatory Research and Medicine Evaluation. 2022;12(3):300–309.
  4. Bila D. M., Dezotti M. Pharmaceutical drugs in the environment. Química Nova. 2003;26(4):523–530.
  5. Diener H. C. et al. The fixed combination of acetylsalicylic acid, paracetamol and caffeine is more effective than single substances and dual combination for the treatment of headache: a multicentre, randomized, double-blind, single-dose, placebo-controlled parallel group study. Cephalalgia. 2005;25(10):776–787.
  6. Fiebich B. L. et al. Effects of caffeine and paracetamol alone or in combination with acetylsalicylic acid on prostaglandin E2 synthesis in rat microglial cells. Neuropharmacology. 2000;39(11):2205–2213.
  7. Bach P. H. et al. A safety assessment of fixed combinations of acetaminophen and acetylsalicylic acid, coformulated with caffeine. Renal Failure. 1998;20(6):749–762.
  8. Lee W. J. et al. Removal of pharmaceutical contaminants from aqueous medium: a state-of-the-art review based on paracetamol. Arabian Journal for Science and Engineering. 2020;45(9):7109–7135.
  9. Li S. et al. Occurrence of caffeine in the freshwater environment: Implications for ecopharmacovigilance. Environmental Pollution. 2020;263:114371.
  10. Siddeswaran S., Umamaheswari S., Ramesh M. Toxicity assessment of acetylsalicylic acid to a freshwater fish Cyprinus carpio: haematological, biochemical, enzymological and antioxidant responses / Gómez-Oliván L. M. Non-steroidal anti-inflammatory drugs in water: Emerging contaminants and ecological impact. Berlin: Springer Cham, 2020:191–215.
  11. Franeta J. T. et al. HPLC assay of acetylsalicylic acid, paracetamol, caffeine and phenobarbital in tablets. Il Farmaco. 2002;57(9):709–713.
  12. Alves J. C. L., Poppi R. J. Simultaneous determination of acetylsalicylic acid, paracetamol and caffeine using solid-phase molecular fluorescence and parallel factor analysis. Analytica Chimica Acta. 2009;642(1–2):212–216.
  13. Pucci V. et al. Reversed phase capillary electrochromatography for the simultaneous determination of acetylsalicylic acid, paracetamol, and caffeine in analgesic tablets. Electrophoresis. 2004;25(4–5):615–621.
  14. la Guardia M. et al. Simultaneous stopped-flow determination of paracetamol, acetylsalicylic acid and caffeine in pharmaceutical formulations by Fourier transform infrared spectrometry with partial least-squares data treatment. Analyst. 1996;121(12):1935–1938.
  15. Yiğit A., Yardım Y., Şentürk Z. Voltammetric sensor based on boron-doped diamond electrode for simultaneous determination of paracetamol, caffeine, and aspirin in pharmaceutical formulations. IEEE Sensors Journal. 2015;16(6):1674–1680.
  16. Franeta J. T. et al. Quantitative analysis of analgoantipyretics in dosage form using planar chromatography. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2001;24(5–6):1169–1173.
  17. Sena M. M., Poppi R. J. N-way PLS applied to simultaneous spectrophotometric determination of acetylsalicylic acid, paracetamol and caffeine. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2004;34(1):27–34.
  18. Nogowska M., Muszalska I., Zając M. Simultaneous spectrophotometric determination of acetylsalicylic acid, paracetamol and caffeine in pharmaceutical preparations. Chemia Analityczna. 1999;44(6):1041–1048.
  19. Bouhsain Z., Garrigues S., de la Guardia M. PLS-UV spectrophotometric method for the simultaneous determination of paracetamol, acetylsalicylic acid and caffeine in pharmaceutical formulations. Fresenius’ Journal of Analytical Chemistry. 1997;357(7):973–976.
  20. Domínguez Vidal A. et al. UV spectrophotometric flow-through multiparameter sensor for the simultaneous determination of acetaminophen, acetylsalicylic acid, and caffeine. Analytical Letters. 2002;35(15):2433–2447.
  21. Moţ A. C. et al. Simultaneous spectrophotometric determination of aspirin, paracetamol, caffeine, and chlorphenamine from pharmaceutical formulations using multivariate regression methods. Analytical Letters. 2010;43(5):804–813.
  22. Medina A. R., De Córdova M. L. F., Molina-Diaz A. Simultaneous determination of paracetamol, caffeine and acetylsalicylic acid by means of a FI ultraviolet pls multioptosensing device. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 1999;21(5):983–992.
  23. Shane N., Kowblansky M. Determination of acetylsalicylic acid, salicylamide, acetaminophen, and caffeine in tablets or powders by independent methods. Journal of Pharmaceutical Sciences. 1968;57(7):1218–1223.
  24. Bautista R. D. et al. Simultaneous spectrophotometric determination of drugs in pharmaceutical preparations using multiple linear regression and partial least-squares regression, calibration and prediction methods. Talanta. 1996;43(12):2107–2115.
  25. Dinç E., Özdemir A., Baleanu D. An application of derivative and continuous wavelet transforms to the overlapping ratio spectra for the quantitative multiresolution of a ternary mixture of paracetamol, acetylsalicylic acid and caffeine in tablets. Talanta. 2005;65(1):36–47.
  26. Diwan A., Linford M. R. An introduction to classical least squares (CLS) and multivariate curve resolution (MCR) as applied to UV-VIS, FTIR, and ToF-SIMS. Vacuum Technology & Coating. December 2014. PP. 2–9.
  27. Workman Jr J. Classical Least Squares, Part I: Mathematical Theory. Spectroscopy. 2010. URL: https://www.spectroscopyonline.com/view/classical-least-squares-part-i-mathematical-theory.
  28. Государственная фармакопея Российской Федерации. XII издание. Ч. I. М.: Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации, 2007. URL: http://pharmacopoeia.ru/wp-content/uploads/2020/03/Gosudarstvennaya-farmakopeya-12-chast-1.pdf.
  29. Государственная Фармакопея Российской Федерации. XIV издание. В 5 т. М.: Министерство здравоохранения Российской Федерации, 2018. URL: https://femb.ru/record/pharmacopea14.
  30. Sandell E. B. Colorimetric Determination of Traces of Metals. New York: Interscience Publishers, 1944.
  31. Ghassempour A., Najafi N. M., Amiri A. A. Determination of citric acid in fermentation media by pyrolysis mass spectrometry. Journal of Analytical and Applied Pyrolysis. 2003;70(2):251–261.
  32. Englis D. T., Miles J. W. Spectrophotometric determination of theobromine and caffeine in cocoa powders. Analytical Chemistry. 1954;26(7):1214–1218.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. УФ-спектры водных растворов: (1) 10 мг/л парацетамола, (2) 10 мг/л кофеина, (3) 10 мг/л ацетилсалициловой кислоты, (4) смеси 5 мг/л каждого из компонентов

Скачать (141KB)
Метаданные
3. Рис. 2. УФ-спектры водных растворов парацетамола с концентрациями 2, 4, 6, 8 и 10 мг / л относительно дистиллированной воды

Скачать (155KB)
Метаданные
4. Рис. 3. УФ-спектры водных растворов кофеина с концентрациями 2, 4, 6, 8 и 10 мг / л относительно дистиллированной воды

Скачать (126KB)
Метаданные
5. Рис. 4. УФ-спектры водных растворов ацетилсалициловой кислоты с концентрациями 2, 4, 6, 8 и 10 мг / л относительно дистиллированной воды

Скачать (154KB)
Метаданные
6. Рис. 6. Общий вид листа «Спектры» с внесенными данными

Скачать (610KB)
Метаданные
7. Рис. 5. Коэффициенты погашения (ось слева) и коэффициенты достоверности аппроксимации (ось справа) при различных длинах волн для растворов: 1 – парацетамола, 2 – кофеина, 3 – ацетилсалициловой кислоты. Расчет проведен для интервала концентраций от 2 до 10 мг/л

Скачать (290KB)
Метаданные

© Николайчук П.А., 2024

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах