ВЛИЯНИЕ ПРОИЗВОДНОГО ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ НА ВЫЖИВАЕМОСТЬ ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ В УСЛОВИЯХ ТОТАЛЬНОЙ ИШЕМИИ МОЗГА


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Полный текст

Цель работы: оценка эффективности профилактического применения производного глутаминовой кислоты под лабораторным шифром ЛХТ 1-01 в дозах 1, 10, 50 и 100 мг/кг в условиях тотальной ишемии головного мозга. Материалы и методы исследования: эксперименты выполнены на 72 крысах-самцах линии Вистар массой 200-220 г. Тотальную ишемию головного мозга моделировали с помощью гравитационных перегрузок в кранио-каудальном положении. Для моделирования гипергравитации использовали центрифугу диаметром 2 м, разработанную заслуженным деятелем науки РФ профессором М.Д. Гаевым. Бодрствующих крыс помещали в специальные контейнеры-пеналы, прикрепленные к концам рычагов центрифуги, и мощный двигатель в течение 10 с создавал необходимую степень гравитации. Величину гравитационных перегрузок подбирали так, чтобы летальность животных в контрольной группе составляла не более 20% (21g в течение 12 мин). Градиент нарастания и спада нагрузки составлял 0.30-0.33 ЕД/с. Животным всех групп за 60 мин до моделирования патологии вводили эквивалентный объем жидкости (физиологический раствор - крысам контрольной группы, объект исследования в дозах 1,10,50 и 100 мг/кг - в опытных группах). Критерием эффективности применения соединения явилось увеличение выживания крыс опытной группы (%) относительно контрольных животных. Результаты: в контрольной группе животных выживаемость составила 12,5%. Профилактическое введение ЛХТ 1-01 увеличивало выживаемость крыс при моделировании гипергравитации в дозах 10, 50 и 100 мг/кг соответственно до 50, 25 и 50%. Выводы: экспериментально установлено, что эффективность применения исследуемого производного глутаминовой кислоты как противоишемического средства в условиях тотальной ишемии головного мозга обусловлена вводимой дозой. Следует отметить, что в дозах 10 и 100 мг/кг оказывают аналогичное выраженное противоишемическое действие, увеличивают выживаемость животных до 50 %.
×

Об авторах

В. Е Погорелый

Пятигорский медико-фармацевтический институт - филиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России

г. Пятигорск

Л. М Макарова

Пятигорский медико-фармацевтический институт - филиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России

г. Пятигорск

М. А Приходько

Пятигорский медико-фармацевтический институт - филиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России

г. Пятигорск

С. Я Скачилова

ОАО «Всероссийский научный центр по безопасности биологически активных веществ»

г. Старая Купавна

Список литературы

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Погорелый В.Е., Макарова Л.М., Приходько М.А., Скачилова С.Я., 2015

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ПИ № ФС 77 - 67428 от 13.10.2016.