ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ДОЗ СУЛЬФАТА МАГНИЯ НА СОДЕРЖАНИЕ КАЛЬЦИЯ И ХЛОРА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ КРЫС ОБОЕГО ПОЛА
- Авторы: Воронков А.В1, Терехов А.Ю1, Дьякова И.Н1, Авраменко Н.С1, Поздняков Д.И1, Кулешова С.А1
-
Учреждения:
- Пятигорский медико-фармацевтический институт - филиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России
- Выпуск: Том 4, № 2 (2016)
- Страницы: 95-100
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/2307-9266/article/view/111461
- DOI: https://doi.org/10.19163/2307-9266-2016-4-2(15)-95-100
- ID: 111461
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Ключевые слова
Полный текст
Введение. На сегодняшний день обстипационные состояния встречаются достаточно часто. По данным некоторых зарубежных авторов хронический запор встречается у 1,9-27% пациентов в возрасте до 65 лет [3]. У лиц старше 65 лет распространенность данного состояния составляет 12,5-30% [5]. При этом из всех пациентов, страдающих нарушениями стула, лишь 34% обращаются за медицинской помощью [6]. В результате возрастает частота бесконтрольного, самостоятельного приема пациентами слабительных средств, которые зачастую влекут за собой проявление нежелательных побочных реакций [4]. При этом в результате приема некоторых слабительных средств, в частности сульфата магния, наблюдается высокая частота развития электролитных нарушений [1], что и предопределило цель настоящего исследования. Целью исследования явилось изучение влияния различных доз сульфата магния на содержание кальция и хлора в сыворотке крови крыс обоего пола. Материалы и методы исследования. Эксперимент выполнен на аутбредных, половозрелых крысах линии Wistar обоего пола, массой 220-240 грамм. Согласно протоколу исследования было сформировано 3 экспериментальные группы животных (в каждой по 6 самцов и 6 самок) [2]. Крысы первой группы служили контролем. Исследуемый препарат «Магния сульфат, порошок для приготовления раствора для приема внутрь» (ООО «Тульская фармацевтическая фабрика») вводился в 2-х дозировках. Первая доза была близка к максимальной терапевтической с учетом коэффициента пересчета для данного вида животных и составляла - 1,7 г/кг (минимальная доза). Вторая дозировка предполагала выявление возможного токсического действия препарата и составляла 5 г/кг (максимальная доза, трехкратная максимальная терапевтическая доза). При этом контрольная группа крыс получала воду очищенную в эквиобъемном количестве. Исследуемый препарат вводился per os на протяжении 7-ми дней. На 8-й день всех экспериментальных животных подвергали эвтаназии путем декапитации под хлоралгидратным наркозом (350 мг/кг) и производили забор крови для последующего получения сыворотки (центрифугирование) и определения содержания кальция и хлора. Концентрацию хлоридов (ммоль/л) измеряли фотометрически с использованием набора реактивов «DiaSys». Принцип метода основан на способности хлоридов высвобождать эквивалентное количество тиоционата из тиоционата ртути (II). Тиоционат образует с ионами железа комплекс красного цвета, светопоглощение которого пропорционально концентрации хлоридов. Для определения концентрации кальция использовали фотометрический тест, с применением набора реактивов «DiaSys». В нейтральной среде кальций реагирует с арсеназо III, образуя комплекс синего цвета. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации кальция. Влияние магния устраняется добавлением 8-гидроксихинолин-5-сульфоновой кислоты. Содержание кальция выражали в ммоль/л. Все определения проведены с использованием системы автоматического биохимического анализатора BS-380 (Mindray). Результаты опытов обрабатывали методом вариационной статистики. Вычисляли среднее значение и стандартную ошибку среднего значения (M±m). Полученные данные проверяли на нормальность распределения с использованием критерия Колмогорова-Смирнова. В случае нормального распределения данных для сравнения средних использовали параметрический t-критерий Стьюдента. При не нормальном распределении результатов эксперимента дальнейшую статистическую обработку данных проводили с использованием U- критерия Манна-Уитни. Для статистической обработки результатов использовали пакет программ «StatPlus 2009». Результаты Введение минимальной дозы магния сульфата крысам - самцам привело к достоверному снижению уровня хлора в сыворотке крови, относительно контрольной группы крыс с 105,72±0,52 ммоль/л до 103,27±0,88 ммоль/л. При этом содержание кальция у животных, получавших минимальную дозу сульфата магния, значимо не отличалось от такового у контрольной группы крыс. 7-дневное пероральное введение магния сульфата в минимальной дозе не привело к достоверным изменениям содержания хлоридов и кальция в сыворотке крови у крыс самок (табл. 1). При введении максимальной дозы исследуемого препарата наблюдалось снижение содержания хлора обоих изучаемых показателей как у крыс - самцов, так и у крыс - самок. Содержание кальция в группе самцов было на уровне показателей самок и было достоверно ниже, чем показатели контрольной группы животных (табл.1) Выводы Введение магния сульфата в максимальной терапевтической дозе - 1,7 г/кг, в течение 7-ми дней, приводит к достоверному снижению содержания хлоридов в сыворотке крови крыс-самцов, по сравнению с контрольной группой животных. При введении трехкратной терапевтической дозы наблюдается снижение концентрации кальция у крыс-самцов - на 9%, а у крыс-самок - на 4%. При этом содержание хлоридов, относительно группы контроля снижается и у крыс-самцов, и у крыс-самок. Таким образом, 3-х кратная терапевтическая доза магния сульфата оказывает негативное влияние на концентрацию хлоридов и кальция в сыворотке крови крыс обоего пола.Об авторах
А. В Воронков
Пятигорский медико-фармацевтический институт - филиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России
Email: a.v.voronkov@pmedpharm.ru
г. Пятигорск, Россия
А. Ю Терехов
Пятигорский медико-фармацевтический институт - филиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России
Email: tau200@yandex.ru
г. Пятигорск, Россия
И. Н Дьякова
Пятигорский медико-фармацевтический институт - филиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России
Email: irochkadyakova@mail.ru
г. Пятигорск, Россия
Н. С Авраменко
Пятигорский медико-фармацевтический институт - филиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава Россииг. Пятигорск, Россия
Д. И Поздняков
Пятигорский медико-фармацевтический институт - филиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России
Email: pozdniakow.dmitry@yandex.ru
г. Пятигорск, Россия
С. А Кулешова
Пятигорский медико-фармацевтический институт - филиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава Россииг. Пятигорск, Россия
Список литературы
- 1. Creytens G. Le Lactulose dans le traitement de la constipation chronique et 1’abus des laxatives// Аrs Med. - 1980. - Vol. 35. - Р. 737-757.
- 2. Hallmann F. Toxicity of commonly used laxatives // Med. Sci. Monit. 2000. Vol. 6(3).: Р. 618-628.
- 3. Panesar P.S., Kumari S. Lactulose: production, purifi cation and potential application // Biotechnol. Adv. 2011. Vol. 29 (6): Р. 940-946158.
- 4. Neims D.M., McNeill J., Giles T.R., Todd F. Incidence of laxativeсabuse in community and bulimic populations: a descriptive review // Int. J. Eat. Disord. 1990. Vol.17: Р. 211-228.
- 5. Лузина Е.В. Безопасность использования слабительных средств // Российский медицинский журнал. - 2014. - №5. - С. 41-44.
- 6. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств / Под ред. А.Н. Миронова. - М.: Гриф и К, 2012. - Ч. I. - 944 с.
Дополнительные файлы
