СЕСКВИТЕРПЕНОВЫЕ ЛАКТОНЫ ЛИСТЬЕВ И ПЛОДОВ LAURUS NOBILIS L. (ЛАВРА БЛАГОРОДНОГО)


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Лавр благородный (Laurus nobilis L.) распространен в Средиземноморском регионе, Европе и Америке. Широко культивируется также в странах Аравийского полуострова и Северной Африки. В качестве основных действующих веществ в растении описаны: компоненты эфирного масла, сесквитерпеновые лактоны, алкалоиды и фенольные соединения (флавоноиды, фенольные кислоты и лигнаны). В растении обнаружены более 30 сесквитерпеновых лактонов. Структурные типы этих соединений включают эвдесманолиды, гермакранолиды, гваянолиды. Сесквитерпеновые лактоны, выделенные из листьев и плодов Laurus nobilis, обладают антибактериальной, противогрибковой, антидиабетической, противоспалительной, гепатозащитной, нейрозащитной и цитотоксической активностью. Они ингибируют поглощение спирта, повышают активность печеночной глутатион-S-трансферазы. Большинство этих видов активности у сесквитерпеновых лактонов лавра обусловлены присутствием в их структуре α-метилен-g-бутиролактонной части. Таким образом, содержащие сесквитерпеновые лактоны листья и плоды Laurus nobilis могли бы быть важным источником сырья для создания новых лекарственных средств.

Полный текст

Laurus nobilis L. (лавр благородный, сем. Lauraceae) - вечнозеленый кустарник или дерево высотой 15-20 м., широко распространен в Средиземноморском регионе и Европе [9]. Его листья являются одними из самых популярных кулинарных специй во многих странах мира. Растение сейчас встречается в качестве дикорастущего в Европе и Америке. Оно культивируется в крупном масштабе в Европе, Америке, в странах Аравийского полуострова и Северной Африки (от Ливии до Марокко). Отвар или чай из лавровых листьев традиционно используются в народной медицине при астме, болезнях сердца, нарушении пищеварения, диарее, мигрени, дисменорее и ревматических болях [6, 9]. Химический состав лавровых листьев широко изучен. Были идентифицированы моно- и сесквитерпены эфирного масла, сесквитерпеновые лактоны, алкалоиды апорфинового типа, флавоноидные гликозиды, антоцианины, фенольные кислоты и лигнаны [14, 16]. Различные сесквитерпеновые лактоны обсуждались в качестве хемотаксономических маркеров [10, 16, 19]. Сесквитерпеновые лактоны, выделенные из листьев и плодов Laurus nobilis, представлены в таблице 1. Сесквитерпеновые лактоны, выделенные из Laurus nobilis, обладают разными фармакологическими активностями: антибактериальной, противогрибковой [6], антидиабетической, противоспалительной (ингибируют производство NO), гепатозащитной [11], нейрозащитной [15], ингибируют поглощение спирта, повышают активность печеночной глутатион-S-трансферазы, цитотоксичны и индуцируют апоптоз [5]. El-Feraly и сотрудники выделили из листьев Laurus nobilis пять сесквитерпеновых лактонов: костунолид, артеморин, верлоторин, сантамарин и рейнозин [4]. Hibasami и др. [8] показали, что сесквитерпеновые лактоны костунолид и залузанин D ответственны за наблюдаемую в эксперименте противоопухолевую активность. Они показывают сильное рост-ингибирующее влияние в отношении клеток миелоидного лейкоза (HL-60) человека и вызывают апоптоз. Известно, что α-метилен-g-бутиролактонная часть сесквитерпеновых лактонов важна для проявления цитотоксической (противоопухолевой) активности. Однако, Matsuda и др. обнаружили, что костунолид, имеющий эту часть, также проявлял гастропротективное действие [13]. Yoshikawa и др. показали, что α-метилен-g-бутиролактонная часть выделенных из листьев L. nobilis сесквитерпеновых лактонов необходима для ингибирования повышения этанола крови [20]. Uchiyama N. с соавторами установил, что несколько сесквитерпеновых лактонов из этого растения проявляют трипаноцидную активность благодаря образованию ковалентной связи между их α,β-ненасыщенной g-лактонной частью и нуклеофилами [18]. Хроматографическое разделение активных извлечений из листьев Laurus nobilis привело к выделению известных сесквитерпеновых лактонов: дегидрокостус лактона, артеморина, костунолида и двух новых - 5α,9-диметил-3-метилен-3,3α,4,5,5α,6,7,8-октагидро-1-оксациклопента[c]азулен-2-она и 3β-хлородегидрокостус лактона [2]. Новый лактон лауроксепин был получен A.Barla и др. (2007) из метанольного извлечения плодов лавра благодаря управляемому биопробой процессу фракционирования [1]. Эти авторы также выделили костунолид, газаниолид, сантамарин, рейнозин, 11,13-дегидросантонин и спирафолид. A.Barla и др. обнаружили кроме известных сесквитерпеноидов, спирафолид-лактон с редкой структурой, включающей оксепиновое кольцо. Соединение показало самую высокую овариальную цитотоксическую активность. Эта активность была выше, чем у газаниолида и костунолида [1]. Спирафолид может ингибировать дофамин-индуцированное производство реакционно-активных форм кислорода и апоптоз в нейронных клетках SH-SY5Y [7]. Костунолид и дегидрокостус лактон показали противотуберкулезную активность в отношении Mycobacterium tuberculosis H37Rv с минимальными ингибирующими концентрациями 6,25 и 12,5 мг/л, соответственно. Противотуберкулезная активность в отношении лекарственно-устойчивых клинических изолятов M. tuberculosis их смеси была выше, чем для чистых лактонов [12]. 10 сесквитерпеновых лактонов: рейнозин, гидропероксид-магнолиалида, 1β,2β-дигидрокси-5α,6β,7αH-эвдесма-4(15),11(13)-диен-12,6-олид, сантамарин, магнолиалид, 3α-пероксиармефолин, 13-дегидросантонин, тубиферин, ангидропероксикостунолид, люцентолид были выделены E. Julianti и др. из листьев L. nobilis. Эти соединения показали различные уровни цитотоксичности по отношению к лейкозным клеткам K562 [9]. Таким образом, содержащие сесквитерпеновые лактоны листья и плоды Laurus nobilis могли бы быть важным источником сырья для создания новых лекарственных средств. Таблица 1 - Сесквитерпеновые лактоны Laurus nobilis № Название (синоним) Структура Часть растения, орган Содержание, % Источник 1. (3αS,5αR,6R,7R,8R,9S,9αS,9βS)-6,7,8,9-диэпокси-5α,9-диметил-3-метилиден-5, 3α,4,5,6,7,8,9α,9β-октагидробензо [g] [1] бензофуран-2-он лист - [9] 2. (3αS,5αR,6R,7R,9αS,9βS)-6,7-дигидрокси-5α,9-диметил-3-метилиден-4,5,6,7,9α,9β-гексагидро-3αH-бензо[g] [1] бензофуран -2-он 3. (3αS,5αR,6R,9R,9αS,9βS)-6-гидрокси-9-метокси-5α,9-диметил-3-метилиден-3α,4,5,6,7,8,9α,9β-октагидробензо[g][1]бен-зофуран-2-он 4. (3αS,5αR,6R,9S,9αS,9βS)-6,9-дигидрокси-5α, 9-диметил-3-метилиден-6, 3α, 4,5,6,7,8,9α,9β-октагидробензо[g][1]бен-зофуран-2-он 5. (3αS,5αR,6S,7R,9αR,9βS)-6-Гидрокси-7-ацетокси-5α-метил-3,9-метилиден-3α,4,5,6,7,8,9α,9β-октагидробензо[g][1]бен-зофуран-2-он 6. 5α,9-диметил-3-метилен-3,3α,4,5,5α,6,7,8-октагидро-1-оксациклопента[c]азулен-2-он лист 0,00137 [2] 7. 10-эпигазаниолид лист - [5] 8. 11,13-дегидросантонин плод 0,0033 [1] 9. 13-дегидросантонин лист - [9] 10. 1β,2β-гидрокси-5α,6b,7αH-эвдесма-4(15),11(13)-диен-12,6-олид лист - [9] 11. 1β,15-дигидрокси-5αH,7αH-эвдесма-3,11(13)-диен-12,6α-олид лист 0,27 [3] 12. 3β-хлородегидрокостус лактон лист 0,0013 [2] 13. 3α-ацетоксиэвдесма-1,4(15),11(13)-триен-12,6α-олид лист 0,004 [20] 14. 3-оксоэвдесма-1,4,11(13)-триен-12,6α-олид лист 0,009 [20] 15. Ангидропероксикостуно-лид лист - [9] 16. Артеморин лист 0,0069 [2] 0,5 [4] 17. Верлоторин лист 0,14 [4] 18. Газаниолид плод 0,013 [1] лист - [5] 19. Гидропероксид магнолиалид лист - [9] 20. Дегидрокостус лактон лист 0,001075 [17] 0,00697 [2] 0,008 [20] 21. Деацетиллауренобиолид лист сл. [4] 0,08 [6] 22. Залузанин D лист 0,0012875 [17] 0,006 [20] 23. Залузанин С лист 0,0039625 [17] 24. Костунолид лист 0,29 [3] 1,8 [4] 0,18 [20] - [5] 0,0038 [3] 0,0010125 [17] плод 0,03 [1] 25. Лауроксепин плод 0,003 [1] 26. Люцентолид лист - [9] 27. Магнолиалид лист - [9] 28. 3α-Пероксиармефолин лист - [9] 29. Рейнозин лист 0,62 [3] 0,25 [4] - [9] 0,018 [20] - [5] 0,0006375 [17] плод 0,0038 [1] 30. Сантамарин лист 0,25 [3] 0,15 [4] - [9] 0,041 [20] - [5] плод 0,0028 [1] 31. Спирафолид лист - [5] плод 0,0028 [1] 32. Тубиферин лист [9] 33. Эремантин лист 0,0005125 [17] * Примечание: знак «-» означает отсутствие данных
×

Об авторах

Д. А Коновалов

Пятигорский медико-фармацевтический институт - филиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России

Email: konovalov_da@pochta.ru

Н. М Насухова

Дагестанский государственный университет

Список литературы

  1. Barla A., Topcu G., Oksuz S. et al. Identification of cytotoxic sesquiterpenes from Laurus nobilis L. // Food Chemistry. 2007. Vol.104. P. 1478-1484.
  2. Dall’Acqua St., Viola G., Giorgetti M. et al. Innocenti G. Two New Sesquiterpene Lactones from the Leaves of Laurus nobilis // Chem. Pharm. Bull. 2006. Vol.54, Is.8. P. 1187-1189.
  3. De Marino S., Borbone N., Zollo F. et al. New Sesquiterpene Lactones from Laurus nobilis Leaves as Inhibitors of Nitric Oxide Production // Planta med. 2005. Vol. 71. P. 706-710.
  4. El-Feraly F.S., Benigni D.A. Sesquiterpene lactones of Laurus nobilis leaves // Journal of natural products. 1980. Vol. 43, Is. 4. P. 527-531.
  5. Fang F., Sang Sh., Chen K.Y. et al. Isolation and identification of cytotoxic compounds from Bay leaf (Laurus nobilis) // Food Chemistry. 2005. Vol.93. P. 497-501.
  6. Fukuyama N., Ino Ch., Suzuki Y. et al. Antimicrobial sesquiterpenoids from Laurus nobilis L. // Natural Product Research. 2011. Vol. 25, N 14. P. 1295-1303.
  7. Ham A., Kim B., Koo Uk. et al. Spirafolide from Bay Leaf (Laurus nobilis) Prevents Dopamine-induced Apoptosis by Decreasing Reactive Oxygen Species Production in Human Neuroblastoma SH-SY5Y Cells // Arch. Pharm. Res. 2010. Vol. 33, N 12. P. 1953-1958.
  8. Hibasami H., Yamada Y., Moteki H. et al. Sesquiterpenes (costunolide and zaluzanin D) isolated from laurel (Laurus nobilis L.) induce cell death and morphological change indicative of apoptotic chromatin condensation in leukemia HL-60 cells // International Journal of Molecular Medicine. 2003. Vol. 12. P. 147-151.
  9. Julianti E., Jang K. H., Lee S. et al. Sesquiterpenes from the leaves of Laurus nobilis L. // Phytochemistry. 2012. Vol. 80. P.70-76.
  10. Konovalova D.S., Konovalov D.A. Sesquiterpene lactones of feverfew as biologically active substances / / Human Ecology. 2008. № 3. P. 3-7.
  11. Lim S., Lee S.-J., Nam K.-W. et al. Hepatoprotective effects of reynosin against thioacetamideinduced apoptosis in primary hepatocytes and mouse liver // Arch. Pharm. Res. 2013. Vol.36, Is. 4. P. 485-494.
  12. Luna-Herrera J., Costa M.C., Gonzalez H.G. et al. Synergistic antimycobacterial activities of sesquiterpene lactones from Laurus spp. // Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 2007. Vol. 59, Is. 3. P. 548-552.
  13. Matsuda H., Shimoda H., Ninomiya K. et al. Inhibitory mechanism of costunolide, a sesquiterpene lactone isolated from Laurus nobilis, on blood-ethanol elevation in rats: involvement of inhibition of gastric emptying and increase in gastric juice secretion // Alcohol and Alcoholism. - 2002. - Vol. 37. - P. 121-127.
  14. Pacifico S., Gallicchio M., Lorenz P. et al. Apolar Laurus nobilis leaf extracts induce cytotoxicity and apoptosis towards three nervous system cell lines // Food and Chemical Toxicology. 2013. Vol.62. P. 628-637.
  15. Patrakar R., Mansuriya M., Patil P. Phytochemical and Pharmacological Review on Laurus Nobilis // International Journal of Pharmaceutical and Chemical Sciences. 2012. Vol. 1, Is. 2. P. 595-602.
  16. Roshchina V.V., Melnikova E.V., Gordon R.Y. et al. A study of the radioprotective activity of proazulenes using a chemosensory model of Hippeastrum hybridum pollen // Doklady Biophysics. 1998. Vol. 358. P. 20-23.
  17. Tanaka R., Sakano Y., Shimizu K. et al. Constituents of Laurus nobilis L. inhibit recombinant human lanosterol synthase // J. Nat. Med. 2006. Vol. 60. P. 78-81.
  18. Uchiyama N., Matsunaga K., Kiuchi F. et al. Trypanocidal terpenoids from Laurus nobilis L. // Chemical Pharmaceutical Bulletin. 2002. Vol. 50. P. 1514-1516.
  19. Ustiuzhanin A.A., Konovalov D.A., Shreter A.I. et al. Content of chamazulenes in Achillea millefolium L s.l. from European part of USSR // Rastit. Resur. 1987. Vol. 23, Is. 3. P. 424-429.
  20. Yoshikawa M., Shimoda H., Uemura T. et al. Alcohol absorption inhibitors from bay leaf (Laurus nobilis): structure-requirements of sesquiterpenes for the activity // Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2000. Vol. 8. P. 2071-2077.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Коновалов Д.А., Насухова Н.М., 2014

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ПИ № ФС 77 - 67428 от 13.10.2016. 

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах