АНАЛИЗ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ НЕЙРОМЕДИАТОРНЫХ АМИНОКИСЛОТ В УСЛОВИЯХ ОСТРОЙ ГЕМИЧЕСКОЙ ГИПОКСИИ

Аннотация

Полный текст

Цель работы: анализ-сопоставление антигипоксического эффекта производных нейромедиаторных кислот с официнальным антигипоксантом мексидолом в условиях острой гемической гипоксии. Материалы и методы исследования: модель острой гемической гипоксии, которую воспроизводили при помощи метгемоглобинобразования, достигаемого путем внутрибрюшинного введения мышам-самцам массой 18-20 г натрия нитрита в дозе 200 мг/кг. В качестве объектов исследования изучали фосфорилированные производные глицина (АКФ 90-7), ГАМК (АКФ 89-5), аспарагиновой кислоты (ПИР 89-6-О), бета-аланина (N-ацетил-бета-аланин (100мг/кг) АКФ 89-4), а также магниевая соль таурина, N-ацетилтаурин-магний, деанола ацеглюмат, ацетиласпарагиновая кислота, деанола ацеглюмат (50 мг/кг). Объекты исследования и референс-препарат мексидол вводили в дозах 1,10, 50 и 100 мкг/кг внутрибрюшинно за 30 мин до введения токсического агента. В каждой группе (опытная, контрольная) было по 10 животных. Результаты: установлено, что профилактическое применение мексидола в условиях гемической гипоксии повышало выживаемость животных в дозах 5 мг/кг (на 23,4%) и 100мг/кг (на 35,2%). Сопоставляя антигипоксический эффект на модели гемической гипоксии официнального антигипоксанта и нейропротектора с эффектом производный аминокислот установлено, что эффект выше при применении следующих соединений: АКФ 90-7(100 мг/кг), АКФ 89-5(10, 50 и 100 мг/кг), ПИР 89-6-О (50 и 100 мг/кг), 2-аминосульфоната магния (1,10,50 и 100 мг/кг), ДМАЭ (100 мг/кг), деанола ацеглюмата (1 мг/кг), N-ацетиласпарагиновой кислоты (50 и 100 мг/кг). Следует отметить, что антигипоксический эффект с мексидолом сопоставим при применении следующих соединений: N-ацетил-бета-аланин (100мг/кг) АКФ 89-4 (100мг/кг), АКФ 89-5 (1 мг/кг), ПИР 89-6-О (10 мг/кг), таурин (1и 10 мг/кг), N-ацетилтаурин-магний (50 и 100 мг/кг), деанола ацеглюмат (50 мг/кг), Выводы: проведен анализ перспективности применения производных нейромедиаторных кислот глицина, бета-аланина, ГАМК, таурина, глутаминовой и аспарагиновой аминокислот в условиях метгемоглобинемии в сравнении с официальным антигипоксантом мексидолом. Показано, что производные глицина, ГАМК, аспарагиновой кислоты, таурина, глутаминовой кислоты и ацетиласпарагиновая кислота обладают более выраженным противогипоксичесим действием в условиях интоксикации натрия нитритом, чем сукцинатсодержащий препарат сравнения в максимально эффективной дозе 100 мг/кг.