Неалкогольная жировая болезнь печени у взрослых: клиника, диагностика, лечение (рекомендации для терапевтов, 3-я версия)


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Леонид Борисович Лазебник

ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Минздрава России

д.м.н., профессор кафедры поликлинической терапии, президент Научного общества гастроэнтерологов России, вице-президент Российского научного медицинского общества терапевтов, член президиума Общества врачей России, член президиума Национальной медицинской палаты

Список литературы

  1. Carr R.M., Oranu A., Khungar V. Non-alcoholic fatty liver disease: Pathophysiology and management. Gastroenterol Clin North Am. 2016; 45(4): 639-52. doi: 10.1016/j.gtc.2016.07.003.
  2. EASL-EASD-EASO Clinical Practice Guidelines for the management of non-alcoholic fatty liver disease. J. Hepatol. 2016; 64(6): 1388-402. doi: 10.1016/j.jhep.201 5.1 1.004.
  3. International Classification of Diseases 11th Revision (ICD-11). Available at: https://icd.who.int (date of access - 01.09.2021).
  4. Eslam M., Newsome P.N., Anstee Q.M. et al. A new definition for metabolic associated fatty liver disease: an international expert consensus statement. J. Hepatol. 2020; 73(1): 202-09. doi: 10.1016/j.jhep.2020.03.039.
  5. Eslam M., Sanyal A.J., George J. MAFLD: a consensus-driven proposed nomenclature for metabolic associated fatty liver disease. Gastroenterology. 2020; 158(7): 1999-2014.e1. doi: 10.1053/j.gastro.2019.11.312.
  6. Fouad Y., Waked I., Bollipo S. et al. What's in a name? Renaming «NAFLD» to «MAFLD». Liver Int. 2020; 40(6): 1254-61. doi: 10.1111/liv.14478.
  7. Shi Z., Tuomilehto J., Kronfeld-Schor N. et al. The circadian syndrome predicts cardiovascular disease better than metabolic syndrome in Chinese adults. J. Intern Med. 2021; 289(6): 851-60. doi: 10.1111/joim.13204.
  8. Byrne C.D., Targher G. NAFLD: A multisystem disease. J. Hepatol. 2015; 62(1 Suppl): S47-64. doi: 10.1016/j.jhep.2014.12.012.
  9. Day C.P., James O.F. Steatohepatitis: a tale of two «hits»? Gastroenterology. 1998; 114(4) :842-45. doi: 10.1016/s0016-5085(98)70599-2.
  10. Sharma M., Mitnala S., Vishnubhotla R.K. et al. The riddle of nonalcoholic fatty liver disease: Progression from nonalcoholic fatty liver to nonalcoholic steatohepatitis. J. Clin Exp Hepatol. 2015; 5(2): 147-58. doi: 10.1016/j.jceh.201 5.02.002.
  11. Tilg H., Moschen A.R. Evolution of inflammation in nonalcoholic fatty liver disease: The multiple parallel hits hypothesis. Hepatology. 2010; 52(5): 1836-46. doi: 10.1002/hep.24001.
  12. Buzzetti E., Pinzani M., Tsochatzis E.A The multiple-hit pathogenesis of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Metabolism. 2016; 65(8): 1038-48. doi: 10.1016/j.metabol.2015.12.012.
  13. Chelakkot C., Ghim J., Ryu S.H. Mechanisms regulating intestinal barrier integrity and its pathological implications. Exp Mol Med. 2018; 50(8): 1-9. doi: 10.1038/s12276-018-0126-x.
  14. Nier A., Engstler A.J., Maier I.B., Bergheim I. Markers of intestinal permeability are already altered in early stages of non-alcoholic fatty liver disease: Studies in children. PLoS One. 2017; 12(9): e0183282. doi: 10.1371/journal. pone.0183282.
  15. Kapil S., Duseja A., Sharma B.K. et al. Small intestinal bacterial overgrowth and toll-like receptor signaling in patients with non-alcoholic fatty liver disease. J. Gastroenterol Hepatol. 2016; 31(1): 213-21. doi: 10.1111/jgh.13058.
  16. Philips C.A., Augustine P., Yerol P.K. et al. Modulating the intestinal microbiota: Therapeutic opportunities in liver disease. J. Clin Transl Hepatol. 2020; 8(1): 87-99. doi: 10.14218/JCTH.2019.00035.
  17. Wijarnpreecha K., Lou S., Watthanasuntorn K. et al. Small intestinal bacterial overgrowth and nonalcoholic fatty liver disease: a systematic review and meta-analysis. Eur J. Gastroenterol Hepatol. 2020; 32(5): 601-08. doi: 10.1097/MEG.0000000000001 541.
  18. de Faria Ghetti F., Oliveira D.G., de Oliveira J.M. et al. Influence of gut microbiota on the development and progression of nonalcoholic steatohepatitis. Eur J. Nutr. 2018; 57(3): 861-76. doi: 10.1007/s00394-017-1524-x.
  19. Селиверстов П.В., Ситкин С.И., Радченко В.Г. с соавт. Saccharomyces boulardii модулируют состав микробиоты кишечника у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени, препятствуя прогрессированию заболевания. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018; 2: 4-18.
  20. Jiang W., Wu N., Wang X. et al. Dysbiosis gut microbiota associated with inflammation and impaired mucosal immune function in intestine of humans with non-alcoholic fatty liver disease. Sci Rep. 2015; 5: 8096. doi: 10.1038/srep08096.
  21. Shen F., Zheng R.D., Sun X.Q. et al. Gut microbiota dysbiosis in patients with non-alcoholic fatty liver disease. Hepatobiliary Pancreat Dis Int. 2017; 16(4): 375-81. doi: 10.1016/S1499-3872(17)60019-5.
  22. Boursier J., Mueller O., Barret M. et al. The severity of nonalcoholic fatty liver disease is associated with gut dysbiosis and shift in the metabolic function of the gut microbiota. Hepatology. 2016; 63(3): 764-75. doi: 10.1002/hep.28356.
  23. Speliotes E.K., Yerges-Armstrong L.M., Wu J. et al. Genome-wide association analysis identifies variants associated with nonalcoholic fatty liver disease that have distinct effects on metabolic traits. PLoS Genet. 2011; 7(3): e1001324. doi: 10.1371/ journal.pgen.1001324.
  24. Anstee Q.M., Darlay R., Cockell S. et al. Genome-wide association study of non-alcoholic fatty liver and steatohepatitis in a histologically characterised cohort. J. Hepatol. 2020; 73(3): 505-1 5. doi: 10.1016/j.jhep.2020.04.003.
  25. Pang J., Xu W., Zhang X. et al. Significant positive association of endotoxemia with histological severity in 237 patients with nonalcoholic fatty liver disease. Aliment Pharmacol Ther. 2017; 46(2): 175-82. doi: 10.1111/apt.14119.
  26. Куртанов Х.А., Сыдыкова Л.А., Павлова Н.И. с соавт. Полиморфизм гена адипонутрина (PNPLA3) у коренных жителей Республики Саха (Якутия), страдающих сахарным диабетом 2-го типа. Альманах клинической медицины. 2018; 3: 258-263. doi: https://doi.org/10.18786/2072-0505-2018-46-3-258-263.
  27. Кролевец Т.С., Ливзан М.А., Ахмедов В.А., Новиков Д.Г. Исследование полиморфизма гена PNPLA3 у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени и различной стадией фиброза. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018; 11: 24-32. doi: https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-159-11-24-32.
  28. Райхельсон К.Л., Ковязина В.П., Сидоренко Д.В. соавт. Влияние полиморфизма гена PNPLA3 на течение неалкогольной жировой болезни печени. РМЖ. 2019; 12: 85-88.
  29. Дьяконова А.Т., Куртанов Х.А., Павлова Н.И. с соавт. Полиморфизм rs58542926 гена TM6SF2 при хронических неинфекционных болезнях печени в якутской популяции. Современные проблемы науки и образования. 2019; 6: 133. doi: https://doi.org/10.17513/spno.29334.
  30. Kleiner D.E., Brunt E.M., Van Natta M. et al. Design and validation of a histological scoring system for nonalcoholic fatty liver disease. Hepatology. 2005; 41(6): 1313-21. doi: 10.1002/hep.20701.
  31. Sorbi D., Boynton J., Lindor K.D. The ratio of aspartate aminotransferase to alanine aminotransferase: potential value in differentiating non-alcoholic steatohepatitis from alcoholic liver disease. Am J. Gastroenterol. 1999; 94(4): 1018-22. doi: 10.1111/j.1 572-0241.1999.01006.x.
  32. Cerovic I., Mladenovic D., Jesic R. et al. Alcoholic liver disease/nonalcoholic fatty liver disease index: distinguishing alcoholic from nonalcoholic fatty liver disease. Eur J. Gastroenterol Hepatol. 2013; 25(8): 899-904. doi: 10.1097/MEG.0b013e32835f0786.
  33. Клинические рекомендации: алкогольная болезнь печени у взрослых. Терапия. 2020; 4: 10-35. doi: https://dx.doi.org/10.18565/therapy.2020.4.10-35.
  34. Maev I.V., Samsonov A.A., Lazebnik L.B. et al. A new, non-invasive scale for steatosis developed using real-world data from Russian outpatients to aid in the diagnosis of non-alcoholic fatty liver disease. Adv Ther. 2020; 37(11): 4627-40. doi: 10.1007/ s12325-020-01493-w.
  35. Chalasani N., Younossi Z., Lavine J.E. et al. The diagnosis and management of nonalcoholic fatty liver disease: Practice guidance from the American Association for the Study of Liver Diseases. Hepatology. 2018; 67(1): 328-57. doi: 10.1002/hep.29367.
  36. Leoni S., Tovoli F., Napoli L. et al. Current guidelines for the management of non-alcoholic fatty liver disease: A systematic review with comparative analysis. World J. Gastroenterol. 2018; 24(30): 3361-73. doi: 10.3748/wjg.v24.i30.3361.
  37. Vuppalanchi R., Gould R.J., Wilson L.A. et al. Clinical significance of serum autoantibodies in patients with NAFLD: results from the nonalcoholic steatohepatitis clinical research network. Hepatol Int. 2012; 6(1): 379-85. doi: 10.1007/s12072-011-9277-8.
  38. Hennes E.M., Zeniya M., Czaja A.J. et al. International Autoimmune Hepatitis Group Simplified criteria for the diagnosis of autoimmune hepatitis. Hepatology. 2008; 48(1): 169-76. doi: 10.1002/hep.22322.
  39. Karlas T., Petroff D., Sasso M. et al. Individual patient data meta-analysis of controlled attenuation parameter (cap) technology for assessing steatosis. Hepatol. 2017; 66(5): 1022-30. doi: 10.1016/j.jhep.2016.12.022.
  40. Angulo P., Kleiner D.E., Dam-Larsen S. et al. Liver fibrosis, but no other histologic features, associates with long-term outcomes of patients with nonalcoholic fatty liver disease. Gastroenterology. 2015; 149(2): 389-97.e10. doi: 10.1053/j.gastro.2015.04.043.
  41. Sterling R.K., Lissen E., Clumeck N. et al. Development of a simple noninvasive index to predict significant fibrosis patients with HIV/HCV co-infection. Hepatology. 2006; 43(6): 1317-25. doi: 10.1002/hep.21178.
  42. Sun W., Cui H., Li N. et al. Comparison of FIB-4 index, NAFLD fibrosis score and BARD score for prediction of advanced fibrosis in adult patients with non-alcoholic fatty liver disease: A meta-analysis study. Hepatol Res. 2016; 46(9): 862-70. doi: 10.1111/ hepr.12647.
  43. EASL-ALEH Clinical Practice Guidelines: Non-invasive tests for evaluation of liver disease severity and prognosis. J. Hepatol. 2015; 63(1): 237-64. doi: 10.1016/j.jhep.201 5.04.006.
  44. Zhang X., Wong G.L.H., Wong V.W.S. Application of transient elastography in nonalcoholic fatty liver disease. Clin Mol Hepatol. 2020; 26(2): 128-41. doi: 10.3350/cmh.2019.0001 n.
  45. Grat K., Grat M., Rowinski O. Usefulness of different imaging modalities in evaluation of patients with non-alcoholic fatty liver disease. Biomedicines. 2020; 8(9): 298. doi: 10.3390/biomedicines8090298.
  46. Younossi Z.M., Loomba R., Anstee Q.M. et al. Diagnostic modalities for nonalcoholic fatty liver disease, nonalcoholic steatohepatitis, and associated fibrosis. Hepatology. 2018; 68(1): 349-60. doi: 10.1002/hep.29721.
  47. Диомидова В.Н., Петрова О.В. Сравнительный анализ результатов эластографии сдвиговой волной и транзиентной эластографии в диагностике диффузных заболеваний печени. Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2013; 5: 17-23.
  48. Морозова Т.Г., Борсуков А.В. Комплексная эластография в дифференциальной диагностике диффузных заболеваний печени. Ученые записки Орловского государственного университета. Серия: естественные, технические и медицинские науки. 2015; 4: 378-382.
  49. Морозова Т.Г., Борсуков А.В., Буеверов А.О. Мультипараметрическая эластография. Принципы индивидуального подбора при диффузных заболеваниях печени. Медицинский совет. 2017; 15: 148-152. doi: https://doi.org/10.21518/2079-701X-2017-15-148-152.
  50. Янгазурова А.Е., Тухбатуллин М.Г., Галеева З.М. Комплексная ультразвуковая диагностика в оценке состояния печени у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени на фоне лечения. Практическая медицина. 2016; 9: 74-77.
  51. Диомидова В.Н., Тарасова Л.В., Трухан Д.И. с соавт. Информативность эластографии сдвиговой волной с эластометрией при неалкогольной жировой болезни печени. Практическая медицина. 2018; 1: 81-85. [Diomidova V.N., Tarasova L.V., Trukhan D.I. et al. Informativity of shear wave elastography with elasthometry during nonalcoholic fatty liver disease. Prakticheskaya meditsina = Practical Medicine. 2018; 1: 81-85 (In Russ.)].
  52. Диомидова В.Н., Тарасова Л.В., Цыганова Ю.В. с соавт. Ультразвуковая эластография печени с технологией затухающего сигнала позволяет оценить степень стеатоза и осуществлять динамическое наблюдение эффективности лечения НАЖБП. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2020; 9: 45-54. doi: https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-181-9-45-54.
  53. Катрич А.Н., Охотина А.В., Шамахян К.А., Рябин Н.С. Эластография сдвиговой волной в диагностике стадии фиброза печени. Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2017; 3: 10-21. [Katrich A.N., Okhotina A.V., Shamakhyan K.A., Ryabin N.S. Ultrasound shear wave elastography in the diagnosis of liver fibrosis stage. Ul'trazvukovaya i funktsional'naya diagnostika = Ultrasound and Functional Diagnostics. 2017; 3: 10-21 (In Russ.)].
  54. Adams L.A., Lymp J.F., Sauver J. St. et al. The natural history of nonalcoholic fatty liver disease: A population-based cohort study. Gastroenterol. 2005; 129(1): 113-21. doi: 10.1053/j.gastro.2005.04.014.
  55. Hashimoto E., Yatsuji S., Tobari M. et al. Hepatocellular carcinoma in patients with nonalcoholic steatohepatitis. J Gastroenterol. 2009; 44(19): 89-95. doi: 10.1007/s00535-008-2262-x.
  56. Ascha M.S., Hanouneh I.A., Lopez R. et al. The incidence and risk factors of hepatocellular carcinoma in patients with nonalcoholic steatohepatitis. Hepatol. 2010; 51(6): 1972-78. doi: 10.1002/hep.23527.
  57. Singal A., Volk M.L., Waljee A. et al. Meta-analysis: surveillance with ultrasound for early-stage hepatocellular carcinoma in patients with cirrhosis. Aliment Pharmacol Ther. 2009; 30(1): 37-47. doi: 10.1111/j.1365-2036.2009.04014.x.
  58. EASL Clinical Practice Guidelines: Management of hepatocellular carcinoma. J Hepatol. 2018; 69(1): 182-236. doi: 10.1016/j. jhep.2018.03.019.
  59. Bedogni G., Bellentani S., Miglioli L. et al. The fatty liver index: a simple and accurate predictor of hepatic steatosis BMC Gastroenterol 2006; 6:33.
  60. Barrera F., George J. The role of diet and nutritional intervention for the management of patients with NAFLD. Clin Liver Dis. 2014; 18(1): 91-112. doi: 10.1016/j.cld.2013.09.009.
  61. Gepner Y., Shelef I., Komy O. et al. The beneficial effects of Mediterranean diet over low-fat diet may be mediated by decreasing hepatic fat content. J Hepatol. 2019; 71(2): 379-88. doi: 10.1016/j.jhep.2019.04.013.
  62. Suarez M., Boque N., Del Bas J.M. et al. Mediterranean diet and multi-ingredient-based interventions for the management of non-alcoholic fatty liver disease. Nutrients. 2017; 9(10): pii: E1052. doi: 10.3390/nu9101052.
  63. Romero-Gomez M., Zelber-Sagi S., Trenell M. Treatment of NAFLD with diet, physical activity and exercise. J Hepatol. 2017; 67(4): 829-46. doi: 10.1016/j.jhep.2017.05.016.
  64. Berzigotti A., Saran U., Dufour J.F. Physical activity and liver diseases. Hepatology. 2016; 63(3): 1026-40. doi: 10.1002/hep.28132.
  65. Hashida R., Kawaguchi T., Bekki M. et al. Aerobic vs. resistance exercise in non-alcoholic fatty liver disease: A systematic review. J Hepatol. 2017; 66(1): 142-152. doi: 10.1016/j.jhep.2016.08.023.
  66. Bostrom P., Wu J., Jedrychowski M.P. et al. A PGC1-a-dependent myokine that drives brown-fat-like development of white fat and thermogenesis. Nature. 2012; 481(7382): 463-8. doi: 10.1038/nature10777.
  67. Kechagias S., Ernersson A., Dahlqvist O. et al. Fast-food-based hyperalimentation can induce rapid and profound elevation of serum alanine aminotransferase in healthy subjects. Gut. 2008; 57(5): 649-54. doi: 10.1136/gut.2007.131797.
  68. Sun M., Feng W., Wang F. et al. Meta-analysis on shift work and risks of specific obesity types. Obes Rev. 2018; 19(1): 28-40. doi: 10.1111/obr.12621.
  69. Andrade A.M., Greene G.W., Melanson K.J. Eating slowly led to decreases in energy intake within meals in healthy women. J Am Diet Assoc. 2008; 108(7): 1186-91. doi: 10.1016/j.jada.2008.04.026.
  70. Fujii Y., Kawamura N., Zaitsu M. et al. Outcome of living-donor liver transplantation using grafts from donors treated for fatty liver. Ann Transplant. 2020; 25: e920677. doi: 10.12659/AOT.920677.
  71. Loomba R., Lim J.K., Patton H., El-Serag H.B. AGA clinical practice update on screening and surveillance for hepatocellular carcinoma in patients with nonalcoholic fatty liver disease: Expert review. Gastroenterology. 2020; 158(6): 1822-1830. doi: 10.1053/j.gastro.2019.12.053.
  72. Loomba R., Yang H.I., Su J. et al. Synergism between obesity and alcohol in increasing the risk of hepatocellular carcinoma: a prospective cohort study. Am J. Epidemiol. 2013; 177(4): 333-42. doi: 10.1093/aje/kws252.
  73. Turati F., Galeone C., Rota M. et al. Alcohol and liver cancer: a systematic review and meta-analysis of prospective studies. Ann Oncol. 2014; 25(8): 1526-35. doi: 10.1093/annonc/mdu020.
  74. Kolly P., Knopfli M., Dufour J.F. Effect of smoking on survival of patients with hepatocellular carcinoma. Liver Int. 2017; 37(11): 1682-1687. doi: 10.1111/liv.13466.
  75. Petrick J.L., Campbell P.T., Koshiol J. et al. Tobacco, alcohol use and risk of hepatocellular carcinoma and intrahepatic cholangiocarcinoma: The Liver Cancer Pooling Project. Br J. Cancer. 2018; 118(7): 1005-1012. doi: 10.1038/s41416-018-0007-z.
  76. Марцевич С.Ю., Кутишенко Н.П., Дроздова Л.Ю. с соавт.; рабочая группа исследования РАКУРС. Изучение влияния урсодезоксихолевой кислоты на эффективность и безопасность терапии статинами у больных с заболеваниями печени, желчного пузыря и(или) желчевыводящих путей (исследование РАКУРС). Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2014; 2: 147-152. doi: https://doi.org/10.20996/1819-6446-2014-10-2-147-152
  77. Sanyal A.J., Chalasani N., Kowdley K.V. et al. Pioglitazone, vitamin E., or placebo for nonalcoholic steatohepatitis. N. Engl J. Med. 2010; 362(18): 1675-85. doi: 10.1056/NEJMoa0907929.
  78. Lavine J.E., Schwimmer J.B., Van Natta M.L. et al. Effect of vitamin E. or metformin for treatment of nonalcoholic fatty liver disease in children and adolescents: the TONIC randomized controlled trial. JAMA. 2011; 305(16): 1659-68. doi: 10.1001/jama.201 1.520.
  79. Vilar-Gomez E., Vuppalanchi R., Gawrieh S. et al. Vitamin E. improves transplant-free survival and hepatic decompensation among patients with nonalcoholic steatohepatitis and advanced fibrosis. Hepatology. 2020; 71(2): 495-509. doi: 10.1002/hep.30368.
  80. Zhang Y., Jiang R., Zheng X. et al. Ursodeoxycholic acid accelerates bile acid enterohepatic circulation. Br J. Pharmacol. 2019; 176(16): 2848-63. doi: 10.1111/bph.14705.
  81. Пирогова И.Ю., Яковлева С.В., Неуймина Т.В. с соавт. Влияние препарата Урсосан на стеатоз и фиброз печени, а также показатели метаболического синдрома у больных с неалкогольной жировой болезнью печени: сравнительное исследование «СФЕРА». Гастроэнтерология. Приложение к журналу Consilium Medicum. 2018; 1: 7-14. doi: https://doi.org/10.26442/2414-3529_2018.1.7-14.
  82. Пирогова И.Ю., Яковлева С.В., Неуймина Т.В. с соавт. Плейотропные эффекты урсодезоксихолевой кислоты при неалкогольной жировой болезни печени и метаболическом синдроме. Consilium Medicum. 2019; 8: 65-70. doi: https://doi.org/10.26442/20751753.2019.8.190365.
  83. Козлова И.В., Мялина Ю.Н., Липина Л.П., Бакулев А.Л. Оптимизация терапии гепатобилиарных нарушений у пациентов с псориазом. Терапевтический архив. 2017; 12-2: 204-210. doi: https://doi.org/10.17116/terarkh20178912204-210.
  84. Маевская М.В., Надинская М.Ю., Луньков В.Д. с соавт. Влияние урсодезоксихолевой кислоты на воспаление, стеатоз и фиброз печени и факторы атерогенеза у больных неалкогольной жировой болезнью печени: результаты исследования «УСПЕХ». Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2019; 6: 22-29. doi: https://doi.org/10.22416/1382-4376-2019-29-6-22-29.
  85. Leuschner U., Lindenthal B., Herrmann G. et al. High-dose ursodeoxycholic acid therapy for nonalcoholic steatohepatitis: A double-blind, randomized, placebo-controlled trial. Hepatology. 2010; 52(2): 472-79. doi: 10.1002/hep.23727.
  86. Sauter G.H., Thiessen K., Parhofer K.G. et al. Effects of ursodeoxycholic acid on synthesis of cholesterol and bile acids in healthy subjects. Digestion. 2004; 70(2): 79-83. doi: 10.1 159/000080925.
  87. Guarino M.P., Cocca S., Altomare A. et al. Ursodeoxycholic acid therapy in gallbladder disease, a story not yet completed. World J. Gastroenterol. 2013; 19(31): 5029-34. doi: 10.3748/wjg.v19.i31.5029.
  88. Trauner M., Claudel T., Fickert P. et al. Bile acids as regulators of hepatic lipid and glucose metabolism. Dig Dis. 2010; 28(1): 220-24. doi: 10.1 1 59/000282091.
  89. Simental-Mendia L.E., Simental-Mendia M., Sanchez-Garcia A. et al. Impact of ursodeoxycholic acid on circulating lipid concentrations: a systematic review and meta-analysis of randomized placebo-controlled trials. Lipids Health Dis. 2019; 18(1): 88. doi: 10.1186/s12944-019-1041-4.
  90. Gundermann K.J., Gundermann S., Drozdzik M., Mohan Prasad V.G. Essential phospholipids in fatty liver: a scientific update. Clin Exp Gastroenterol. 2016; 9: 105-17. doi: 10.2147/CEG.S96362.
  91. Gonciarz Z., Besser P., Lelek E. et al. Randomised placebo-controlled double blind trial on «essential» phospholipids in the treatment of fatty liver associated with diabetes. Med Chir Dig. 1988; 17(1): 61-65.
  92. Li J.H., Chen X.Y., Zhong C.F., Min J. A randomized controlled study of essential phospholipids (Essentiale capsules) in the treatment of fatty liver. Infect Dis Info. 2000; 13(4): 180-81.
  93. Yin D., Kong L. Observation for curative effect of Essentiale in treatment of fatty liver caused by diabetes mellitus. Med J. Q. Ilu. 2000; 15: 277-78.
  94. Sun C., Zheng X., Tan Z. et al. Clinical observation on polyene phosphatidyl choline and metformin in the treatment of type 2 diabetes and non-alcoholic fatty liver disease. Clin Focus. 2008; 23(17): 1272-73.
  95. Yan W. Efficacy analysis of polyene phosphatidylcholine for type 2 diabetes complicated with fatty liver. Journal of TCM University of Hunan. 2009; 29(12): 41-42.
  96. Sas E., Grinevich V., Efimov O., Shcherbina N. Beneficial influence of polyunsaturated phosphatidylcholine enhances functional liver condition and liver structure in patients with nonalcoholic steatohepatitis accompanied by diabetes type 2. Results of prolonged randomized blinded prospective clinical study [abstract]. J. Hepatol. 2013; 58: S549.
  97. Li Zhiguo et al. Efficacy of polyene phosphatidylcholine in combination with metformin for diabetes complicated with nonalcoholic fatty liver disease. Inner Mongol Journal of Traditional Chinese Medicine. 2013; 31: 10-11.
  98. Dajani A.I., Popovic B. Essential phospholipids for nonalcoholic fatty liver disease associated with metabolic syndrome: A systematic review and network meta-analysis. World J. Clin Cases. 2020; 8(21): 5235-5249. doi: 10.12998/wjcc.v8.i21.5235.
  99. Maev I.V., Samsonov A.A., Palgova L.K. et al. Effectiveness of phosphatidylcholine in alleviating steatosis in patients with non-alcoholic fatty liver disease and cardiometabolic comorbidities (MANPOWER study). BMJ Open Gastroenterol. 2020; 7(1): e000341. doi: 10.1136/bmjgast-2019-000341.
  100. Ипатова О.М. Фосфоглив: механизм действия и применения в клинике. Монография. Под ред. А.И. Арчакова. М.: Издательство ГУ НИИ биомедицинской химии РАМН. 2005; 318 с.
  101. Оковитый С.В., Райхельсон К.Л., Волнухин А.В., Кудлай Д.А. Гепатопротекторные свойства глицирризиновой кислоты. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2020; 12: 96-108. doi: https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-184-12-96-108.
  102. Вьючнова Е.С., Маев И.В., Бабина С.М. Эффективность эссенциальных фосфолипидов в лечении больных с неалкогольным стеатогепатитом. Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. 2010; 3: 3-11.
  103. Ивашкин В.Т., Бакулин И.Г., Богомолов П.О. с соавт. Результаты многоцентрового двойного слепого рандомизированного плацебо контролируемого пострегистрационного (IV фаза) клинического исследования «Гепард» (PHG-M2/P02-12), проведенного с целью оценки эффективности и безопасности комбинированного препарата глицирризиновой кислоты и эссенциальных фосфолипидов (Фосфоглив) при неалкогольной жировой болезни печени. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2017; 2: 34-43. doi: https://doi.org/10.22416/1382-4376-2017-27-2-34-43.
  104. Lieber C.S., Packer L. S-adenosylmethionine: molecular, biological, and clinical aspects - an introduction. Am J. Clin Nutr. 2002; 76(5):n1148S-50S. doi: 10.1093/ajcn/76/5.1148S.
  105. Ou X., Yang H., Ramani K. et al. Inhibition of human betaine-homocysteine methyltransferase expression by S-adenosylmethionine and methylthioadenosine. Biochem J. 2007; 401(1): 87-96. doi: 10.1042/BJ20061 1 19.
  106. Gil B., Casado M., Pajares M.A. et al. Differential expression pattern of S-adenosylmethionine synthetase isoenzymes during rat liver development. Hepatology. 1996; 24(4):876-81. doi: 10.1002/hep.510240420.
  107. Mato J.M., Corrales F.J., Lu S.C., Avila M.A. S-adenosylmethionine: a control switch that regulates liver function. FASEB J. 2002; 16(1): 15-26. doi: 10.1096/fj.01-0401rev.
  108. Vendemiale G., Altomare E., Trizio T. et al. Effects of oral S-adenosyl-L-methionine on hepatic glutathione in patients with liver disease. Scand J. Gastroenterol. 1989; 24(4): 407-15. doi: 10.3109/00365528909093067.
  109. Virukalpattigopalratnam M.P., Singh T., Ravishankar A.C. Heptral (ademetionine) in patients with intrahepatic cholestasis in chronic liver disease due to non-alcoholic liver disease: Results of a multicentre observational study in India. J. Indian Med Assoc. 2013; 11 1(12): 856-59.
  110. Райхельсон К.Л., Кондрашина Э.Л. Адеметионин в лечении повышенной утомляемости/слабости при заболеваниях печени: систематический обзор. Терапевтический архив. 2019; 2: 134-142. doi: https://doi.org/10.26442/00403660.2019.02.000130.
  111. Frezza M., Surrenti C., Manzillo G. et al. Oral S-adenosylmethionine in the symptomatic treatment of intrahepatic cholestasis. Gastroenterology. 1990; 99(1): 211-15. doi: 10.1016/0016-5085(90)91250-a.
  112. Fiorelli G. S-Adenosylmethionine in the treatment of intrahepatic cholestasis of chronic liver disease: A field trial. Curr Ther Res. 1999; 60(6): 335-48. doi: 10.1016/s001 1-393x(99)80010-1.
  113. Di Perri T., Sacco T., Festi D. The SMACK Investigator Group. Ademetionine in the treatment of chronic hepatic disease. Gastroenterol Int. 1999; 12(2): 62-68.
  114. Подымова С.Д., Надинская М.Ю. Оценка эффективности препарата Гептрал у больных хроническими диффузными заболеваниями печени с синдромом внутрипеченочного холестаза. Клиническая медицина. 1998; 10: 45-48.
  115. Барановский А.Ю., Райхельсон К.Л., Марченко Н.В. Применение S-аденозилметионина (Гептрала®) в терапии больных неалкогольным стеатогепатитом. Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. 2010; 1: 3-10.
  116. Bressa G.M. S-Adenosyl-L-methionine (SAMe) as antidepressant: meta-analysis of clinical studies. Acta Neurol Scand Suppl. 1994; 154: 7-14. doi: 10.1111/j.1600-0404.1994.tb05403.x.
  117. Butterworth R.F., Kircheis G., Hilger N., McPhail M.J.W. Effect of L-ornithine L-aspartate for the treatment of hepatic encephalopathy and hyperammonemia in cirrhosis: systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. J. Clin Exp Hepatol. 2018; 8(3): 301-13. doi: 10.1016/j.jceh.2018.05.004.
  118. Grungreiff K., Lambert-Baumann J. Efficacy of L-ornithine L-aspartate granules in chronic liver diseases. Med Welt. 2001; 52: 219-26.
  119. Tian L.Y., Lu L.G., Tang C.W. et al. Aspartate-ornithine granules in the treatment of non-alcoholic steatohepatitis: A multiple-dose parallel controlled clinical trial. Zhonghua Gan Zang Bing Za Zhi. 2013; 21(7): 528-32. doi: 10.3760/cma.j.is sn.1007-3418.2013.07.013.
  120. Ermolova T., Ermolov S. Correction of intrahepatic microcirculation disorders by L-ornithine L-aspartate in chronic liver disease patients. J. Hepatol. 2018; 68(Suppl 1): S585-86.
  121. Баттерворт Р.Ф., Канбэй А. Гепатопротекция с использованием L-орнитина-L-аспартата при неалкогольной жировой болезни печени. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2019; 1: 24-30. doi: https://doi.org/10.22416/1382-4376-2019-29-1-24-30.
  122. Лазебник Л.Б., Голованова Е.В., Алексеенко С.А. с соавт. Российский консенсус «Гипераммониемии у взрослых». Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2019; 12: 4-23. doi: https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-172-12-4-23.
  123. Federico A., Dallio M., Loguercio C. Silymarin/silybin and chronic liver disease: A marriage of many years. Molecules. 2017; 22(2): 191. doi: 10.3390/molecules22020191.
  124. Abenavoli L., Greco M., Nazionale I. et al. Effects of Mediterranean diet supplemented with silybin-vitamin E-phospholipid complex in overweight patients with non-alcoholic fatty liver disease. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 2015; 9(4): 519-27. doi: 10.1586/17474124.2015.1004312.
  125. Wah Kheong C., Nik Mustapha N.R., Mahadeva S. A randomized trial of silymarin for the treatment of nonalcoholic steatohepatitis. Clin Gastroenterol Hepatol. 2017; 1 5(12): 1940-49.e8. doi: 10.1016/j.cgh.2017.04.016.
  126. Navarro V.J., Belle S.H., D'Amato M. et al. Silymarin in non-cirrhotics with non-alcoholic steatohepatitis: a randomized, doubleblind, placebo controlled trial. PLoS One. 2019; 14(9): e0221683. doi: 10.1371/journal.pone.0221683.
  127. Santini D., Vincenzi B., Massacesi C. et al. S-adenosylmethionine (AdoMet) supplementation for treatment of chemotherapy-induced liver injury. Anticancer Res. 2003; 23(6D): 5173-79.
  128. Bjornsson E.S. Epidemiology and risk factors for idiosyncratic drug-induced liver injury. Semin Liver Dis. 2014; 34(2): 1 15-22. doi: 10.1055/s-0034-1375953.
  129. Клинические рекомендации по коррекции гепатотоксичности индуцированной противоопухолевой химиотерапией. М. 2014. Доступ: http://www.oncology.ru/association/clinical-guidelines/2014/09.pdf (дата обращения - 01.09.2021).
  130. Murakami S., Kondo Y., Nagate T. Effects of long-term treatment with taurine in mice fed a high-fat diet: Improvement of cholesterol metabolism and vascular lipid accumulation by taurine. Adv Exp Med Biol. 2000; 483: 177-86. doi: 10.1007/0-306-46838-7_19.
  131. De la Puerta C., Arrieta F.J., Balsa J.A. et al. Taurine and glucose metabolism: A review. Nutr Hosp. 2010; 25(6): 910-19.
  132. Rodella P., Takase L., dos Santos L. et al. The effect of taurine on hepatic disorders [Version 2]. Curr Updates Hepatol Gastroenterol. 2017; 1: 1.2.
  133. Murakami S., Ono A., Kawasaki A. et al. Taurine attenuates the development of hepatic steatosis through the inhibition of oxidative stress in a model of nonalcoholic fatty liver disease in vivo and in vitro. Amino Acids. 2018; 50(9): 1279-88. doi: 10.1007/ s00726-018-2605-8.
  134. Obinata K., Maruyama T., Hayashi M. et al. Effect of taurine on the fatty liver of children with simple obesity. Adv Exp Med Biol. 1996; 403: 607-13. doi: 10.1007/978-1-4899-0182-8_67.
  135. Стаценко М.Е., Туркина С.В., Шилина Н.Н. с соавт. Фармакотерапия неалкогольной жировой болезни печени: акцент на фиброз. РМЖ. Медицинское обозрение. 2018; 7-2: 59-63.
  136. Стаценко М.Е., Туркина С.В., Горбачева Е.Е. с соавт. Влияние таурина на уровень висцерального ожирения и выраженность дисфункции висцерального жира у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени. Consilium Medicum. 2019; 12: 128-133. doi: https://doi.org/10.26442/20751753.2019.12.190666.
  137. Sun Q., Wang,B., Li Y. et al. Taurine supplementation lowers blood pressure and improves vascular function in prehypertension: randomized, double-blind, placebo controlled study. Hypertension. 2016; 67(3): 541-49. doi: 10.1161/HYPERTENSIoNahA.11 5.06624.
  138. Стаценко М.Е., Туркина С.В., Шилина Н.Н. Поражение печени у больных с хронической сердечной недостаточностью ишемического генеза и сахарным диабетом типа 2 - коварный тандем: возможности дополнительной органопротективной терапии. Consilium Medicum. 2016; 26: 1732-1738.
  139. Ito T., Schaffer S.W., Azuma J. The potential usefulness of taurine on diabetes mellitus and its complications. Amino Acids. 2012; 42(5): 1 529-39. doi: 10.1007/s00726-01 1-0883-5.
  140. Guan L., Miao P. The effects of taurine supplementation on obesity, blood pressure and lipid profile: A meta-analysis of randomized controlled trials. Eur J. Pharmacol. 2020; 885: 173533. doi: 10.1016/j.ejphar.2020.173533.
  141. СЬюп W., Guo J., Zhang Y. Z., Zhang J. The beneficial effects of taurine in preventing metabolic syndrome. Food Funct. 2016; 7(4): 1849-63. doi: 10.1039/c5fo01295c.
  142. Лазебник Л.Б., Радченко В.Г., Джадхав С.Н. с соавт. Системное воспаление и неалкогольная жировая болезнь печени. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2019; 5: 29-41. doi: https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-165-5-29-41.
  143. Полухина А.В., Винницкая Е.В., Бордин Д.С., Сандлер Ю.Г. Неалкогольная жировая болезнь печени у коморбидных пациентов: опыт терапии с использованием Тиотриазолина. Эффективная фармакотерапия. 2018; 3: 20-24.
  144. Сандлер Ю.Г., Матвеева Ю.А., Винницкая Е.В. с соавт. Возможности применения антигипоксантной и антиоксидантной терапии при неалкогольной болезни печени. РМЖ. 2016; 22: 1-4.
  145. Киношенко Е.И., Никонов В.В., Белая И.Е., Коломиец В.И. Комплексный подход к терапии инфаркта миокарда, сочетанного с неалкогольной жировой болезнью печени. Медицина неотложных состояний. 2017; 1: 47-60.
  146. Симпозиум «Тиотриазолин: кардиопротекция с позиции доказательной медицины» в рамках Российского национального конгресса кардиологов. РМЖ. 2017; 27: 1638-1643.
  147. Кадин Д.В., Чумак Б.А., Филиппов А.Е., Шустов С.Б. Тиотриазолин в комплексной терапии стабильной стенокардии напряжения II-III функционального класса. Кардиология. 2015; 8: 72-81. doi: https://doi.org/10.18565/cardio.2015.8.26-29.
  148. Лазебник Л.Б., Голованова Е.В., Симаненков В.И. с соавт. Возможности политропной терапии тиотриазолином у пациентов с неалкогольным стеатогепатозом и сердечно-сосудистыми факторами риска. Результаты наблюдательной программы «ТРИГОН-1». Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2020; 8:10-18. doi: https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-180-8-10-18.
  149. Вирстюк Н.Г. Сенютович Н.Р. Роль факторов роста в патогенезе поражений печени у больных с метаболическим синдромом и хроническим бескаменным холециститом. Клиническая медицина. 2013; 9: 22-25. Vrstyuk N.G., Senyutovich V.R. The role of growth factors in pathogenesis of hepatic lesions in patients with metabolic syndrome and chronic non-calculous cholecystitis. Klinicheskaya meditsina = Clinical Medicine. 2013; 9: 22-25 (In Russ.)].
  150. Ефремова Л.И., Печерских М.В., Казакова И.А., Шаверская Э.Ш. Нарушения функции печени у больных хроническим некаль-кулезным холециститом и их коррекция. Медицинский алфавит. 2018; 7: 38-41.
  151. Кашаева М.Д., Прошина Л.Г., Артюшин Б.С., Швецов Д.А. Морфофункциональные изменения при желчнокаменной болезни и пути их коррекции. Вестник Новгородского государственного университета. 2015; 2: 141-146.
  152. Фттпова О.Ю. Дiагностика прогресування фiброзу печшки у хворих з неалкогольним стеатогепатитом у поеданн з ожиршням i хроничним калькулозним холециститом. Медичн перспективи. 2020; 1: 65-73. [Fillipova O.Yu. Diagnostics of the progression of liver fibrosis in patients with non-alcoholic steatohepatitis with obesity and chronic calculous cholecystitis. Medical perspectives. 2020; 1: 65-73 (In Ukr.). doi: https://doi.org/10.26641/2307-0404.2020.1.200403.
  153. Клинические рекомендации EASL по профилактике, диагностике и лечению желчнокаменной болезни. Европейская ассоциация по изучению болезней печени (European Association for the Study of the Liver, EASL). Journal of Hepatology. 2016; 65: 146-181. Доступ: https://easl.eu/wp-content/uploads/2016/10/2016-Gallstones_RU.pdf (дата обращения - 01.09.2021).
  154. Ивашкин В.Т., Маев И.В., Баранская Е.К. с соавт. Рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению желчнокаменной болезни. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2016; 3: 64-80. doi: https://doi.org/10.22416/1382-4376-2016-26-3-64-80.
  155. Ивашкин В.Т., Маев И.В., Шульпекова Ю.О. с соавт. Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению дискинезии желчевыводящих путей. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2018; 3: 63-80. doi: https://doi.org/10.22416/1382-4376-2018-28-3-63-80.
  156. Хохлачева Н.А., Глазырина Н.Н. Желчнокаменная болезнь: есть ли шанс избежать холецистэктомии? Медицинский алфавит. 2019; 20: 5-10. [Khokhlachyova N.A., Glazyrina N.N. Cholelithiasis: chances to avoid cholecystectomy. Meditsinskiy alfavit = Medical alphabet. 2019; 20: 5-10 (In Russ.). doi: https://doi.org/10.33667/2078-5631-2019-3-20(395)-5-10.
  157. Маев И.В., Дичева Д.Т., Бурагина Т.А. Диагностика и лечение билиарного сладжа у больных язвенной болезнью. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2007; 4: 55-58.
  158. Мехтиев С.Н., Мехтиева О.А. Функциональные расстройства желчного пузыря в практике терапевта. Consilium Medicum. 2017; 19 (8.1. Гастроэнтерология): 35-41.
  159. Wider B., Pittler M.H., Thompson-Coon J., Ernst E. Artichoke leaf extract for treating hypercholesterolaemia. Cochrane Database Syst Rev. 2009; 4: CD003335. doi: 10.1002/14651858.CD003335.pub2.
  160. Targher G., Day C.P., Bonora E. Risk of cardiovascular disease in patients with nonalcoholic fatty liver disease. N. Engl J. Med. 2010; 363(14): 1341-50. doi: 10.1056/NEJMra0912063.
  161. Голофеевский В.Ю. Важнейшие вопросы патоморфогенеза и лечения неалкогольной жировой болезни печени у больных сахарным диабетом. Врач. 2012; 7: 8-10.
  162. Стандарты специализированной медицинской помощи при диабетической полинейропатии: приказ Минздрава России от 24.12.2012 № 1544-н и приказ Минздрава России от 28.12.2012 № 1577-н. Доступ: https://minzdrav.gov.ru/ (дата обращения - 01.09.2021).
  163. Семисерин В.А., Каракозов А.Г., Малькута М.А. с соавт. Оценка эффективности гепатопротективной монотерапии неалкогольной жировой болезни печени в стадии стеатогепатита препаратом на основе янтарной кислоты и метионина. Терапевтический архив. 2016; 2: 58-63. doi: https://doi.org/10.17116/terarkh201688258-63.
  164. Оковитый С.В. Комбинированное применение гепатопротекторов. Лечащий врач. 2020; 8: 38-42. doi: https://dx.doi.org/10.26295/ OS.2020.65.19.005.
  165. Riordan S.M., Williams R. Treatment of hepatic encephalopathy. N. Engl J. Med. 1997; 337(7): 473-79. doi: 10.1056/ NEJM199708143370707.
  166. Baja J.S., Riggio O. Drug therapy: rifaximin. Hepatology. 2010; 52(4): 1484-8. doi: 10.1002/hep.23866.
  167. Kimer N., Krag A., Gluud L.L. Safety, efficacy, and patient acceptability of rifaximin for hepatic encephalopathy. Patient Prefer Adherence. 2014; 8: 331-38. doi: 10.2147/PPA.S41565.
  168. Sharma B.C., Sharma P., Lunia M.K. et al. A randomized, double-blind, controlled trial comparing rifaximin plus lactulose with lactulose alone in treatment of overt hepatic encephalopathy. Am J. Gastroenterol. 2013; 108(9): 1458-63. doi: 10.1038/ajg.2013.219.
  169. Kimer N., Krag A., Moller S. et al. Systematic review with meta-analysis: The effects of rifaximin in hepatic encephalopathy. Aliment Pharmacol Ther. 2014; 40(2): 123-32. doi: 10.1111/apt.12803.
  170. World Gastroenterology Organisation Global guidelines «Probiotics and prebiotics». 2017. Available at: http://www.worldgastroenterology.org/guidelines/global-guidelines/probiotics-and-prebiotics/probiotics-and-prebiotics-english (date of access - 01.09.2021).
  171. Harte A.L., da Silva N.F., Creely S.J. et al. Elevated endotoxin alcoholic in non alhogolic fatty liver disease. J. Inflamm (Lond). 2010; 7: 15. doi: 10.1186/1476-9255-7-15.
  172. Hong K.W., Kim K.E., Rhim B.Y. et al. Effect of rebamipide on liver damage and increased tumor necrosis factor in a rat model of endotoxin shock. Dig Dis Sci. 1998; 43(9 Suppl): 154S-159S.
  173. Zakaria S., El-Sisi A. Rebamipide retards CCl4-nduced hepatic fibrosis in rats: possible role for PGE2. J. Immunotoxicol. 2016; 13(4): 453-62. doi: 10.3109/1547691X.2015.1128022.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2021

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах