Инсулиноподобный фактор роста IGF-I и костный метаболизм при болезни Крона


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования - изучить содержание инсулиноподобного фактора роста IGF-I в периферической крови, оценить минеральную плотность костной ткани (МПКТ) у больных болезнью Крона (БК) и установить возможную взаимосвязь между изучаемыми показателями. Материал и методы. Обследовано 35 пациентов с различной клинической активностью БК в динамике лечения. Определение IGF-I в периферической крови проводили методом иммуноферментного анализа. Для оценки состояния костной ткани использовалась денситометрия позвоночника L2-L4 на рентгенологических денситометрах DPX-NT GE, оснащенных компьютерной аналитической программой. Результаты. Установлено, что в активной стадии БК уровни IGF-I и МПКТ снижены. С целью изучения возможного влияния пептидного фактора роста IGF-1 на МПКТ нами была изучена продукция этого пептида в группах больных БК с остеопенией и остеопорозом. Выяснилось, что уровень IGF-1 был достоверно ниже в группе пациентов с остеопорозом. Заключение. Проведенный регрессионный и корреляционный анализ выявил положительную умеренную зависимость показателя МПКТ от содержания IGF-I в периферической крови. Клиническая ремиссия БК в течение 12 мес сопровождалось увеличением выработки IGF-I и повышением МПКТ.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Владимир Васильевич Павленко

ФГБОУ ВО «Ставропольский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: pavlenkovv@yandex.ru
д.м.н., профессор, зав. кафедрой пропедевтики внутренних болезней

Алла Федоровна Павленко

ФГБОУ ВО «Ставропольский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: pavlenkoa.f@yandex.ru
к.м.н., доцент кафедры терапии с курсом диетологии

Лариса Михайловна Казакова

ГБУЗ СК «Ставропольский краевой клинический перинатальный центр № 1»

Email: kazackowa.larisa@yandex.ru
к.м.н., врач-эндокринолог

Список литературы

  1. Uhlig H.H., Charbit-Henrion F., Kotlarz D. et al. Clinical genomics for the diagnosis of monogenic forms of inflammatory bowel disease: a position paper from the Paediatric IBD Porto Group of ESPGHAN. J. Pediatr Gastroenterol Nutr. 2021; 72(3): 456-73. doi: 10.1097/MPG.0000000000003017.
  2. Mark D., Arthur M., Herbertet K. et al. Increases in IGF-1 after anti-TNF-a therapy are associated with bone and muscle accrual in pediatric crohn disease. J. Clin Endocrinol Metab. 2018; 103(3): 936-45. doi: 10.1210/jc.2017-01916.
  3. Wu H., Li X.M., Wang J.R. et al. NUR77 exerts a protective effect against inflammatory bowel disease by negatively regulating the TRAF6/TLR-IL-1R signalling axis. J. Pathol. 2016; 238(3):457-69. doi: 10.1002/path.4670].
  4. Ratnakumaran R., Warren L., Gracie D.J. et al. Fatigue in inflammatory bowel disease reflects mood and symptom-reporting behavior rather than biochemical activity or anemia. Clin Gastroenterol Hepatol. 2018; 16(7): 1165-67. doi: 10.1016/j.cgh.2017.11.030.
  5. DeBoer M.D., Scharf R.J., Leite A.M. et al. Systemic inflammation, growth factors, and linear growth in the setting of infection and malnutrition. Nutrition. 2017; 33: 248-53. doi: 10.1016/j.nut.2016.06.013.
  6. Wang P., Li N., Li J.S. Mechanism of growth hormone insensitivity induced by endotoxin. Acta Pharmacol Sin. 2016; 23(1): 16-22.
  7. Allez M., Skolnick B.E., Wisniewska-Jarosinska M. et al. Anti-NKG2D monoclonal antibody (NNC0142-0002) in active Crohn's disease: a randomised controlled trial. Gut. 2017; 66(11): 1918-25. doi: 10.1136/gutjnl-2016-311824.
  8. Казакова Л.М. Клинико-диагностическое значение некоторых показателей ремоделирования костной ткани у больных воспалительными заболеваниями кишечника. 14.01.04: дис. канд. мед. наук. Ставрополь: Ставропольская государственная медицинская академия. 2011; 213 с.
  9. Gupta N., Lustig R.H., Kohn M.A. et al. Sex differences in statural growth impairment in Crohn's disease: role of IGF-1. Inflamm Bowel Dis. 2016; 17(11): 2318-25. doi: 10.1002/ibd.21617.
  10. Kindler J.M., Pollock N.K., Laing E.M. et al. Insulin resistance negatively influences the muscle-dependent IGF-1-bone mass relationship in premenarcheal girls. J. Clin Endocrinol Metab. 2016; 101(1): 199-205. doi: 10.1210/jc.2015-3451.
  11. Ouahed J., Spencer E., Kotlarz D. et al. Very early onset inflammatory bowel disease: a clinical approach with a focus on the role of genetics and underlying immune deficiencies. Inflamm Bowel Dis. 2020; 26(6): 820-42. doi: 10.1093/ibd/izz259.
  12. Grinspoon S., Thomas L., Miller K. et al. J. Clin Endocrinol Metab. 2002; 87(6): 2883-91. doi: 10.1210/jcem.87.6.8574.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2021