Роль полиморфного локуса С825Т бета-субъединицы G-белка (GNBp3) у пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью

Генетические факторы играют важную роль в развитии различных заболеваний желудочно-кишечного тракта, включая гастроэзофагеальную рефлюксную болезнь (ГЭРБ). Цель - изучить распространенность генетического полиморфизма гена GNBB3 825С/Ту пациентов с ГЭРБ, проживающих на территории Забайкальского края, в зависимости от клинической картины заболевания и характера рефлюксата. Материал и методы. В исследовании приняли участие 139 человек, относящих себя к европеоидам и проживающих на территории Забайкальского края не менее трех поколений. В первую группу вошли 79 пациентов с ГЭРБ (30 мужчин и 49 женщин, медиана возраста - 43 (33; 57) лет), во вторую (контрольную) - 60 человек (28 мужчин и 32 женщины, медиана возраста - 44 (37; 54) лет). Генотипирование полиморфного локуса С825Т бета-субъединицы G-белка (GNBB3) осуществляли методом ПЦР. Применялись методы непараметрической статистики, различия считали достоверными при р <0,05. Результаты. В обоих группах выявлено наличие трех генотипов GNBB3 C825T (С/С, Т/Т, С/Т). Не установлено различий в распространенности генотипов и аллелей между пациентами с ГЭРБ и группой контроля. Пациенты, которые испытывают отрыжку 1 и более раз в неделю, чаще имеют генотип GNBB3 825С/Т (ОШ=3,235; 95% ДИ: 0,838-12,488; р=0,052), при этом распространенность аллеля Т у этих больных не отличалась. У лиц с изжогой, возникающей не реже 1 раза в неделю, наблюдалась тенденция к наиболее частому распространению данного генотипа (р=0,066). Заключение. Распространенность генотипов 825 C/T GNBB3 была сопоставима у пациентов с ГЭРБ и в группе контроля. Генотип CNBB3 825 С/Т ассоциирован с ГЭРБ, имеющей клинические проявления заболевания не менее 1 раза в неделю.

гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, полиморфизм гена GNBB3, изжога, регургитация, рН-импедансометрия