NEW HYBRID STRUCTURES BASED ON MEMANTHINE AND EDARAVONE MOLECULES

V. V. Grigoriev; Григорьев В. В.; A. Yu. Aksinenko; Шевцова Е. Ф.; E. F. Shevtsova; Аксиненко А. Ю.; T. V. Goreva; Веселов И. М.; I. M. Veselov; Горева Т. В.; A. V. Gabrelyan; Габрельян А. В.; S. O. Bachurin; Бачурин С. О.

doi:10.31857/S2686738923600413

Новые гибридные структуры на основе молекул мемантина и эдаравона

Авторы: Григорьев В.В.¹, Шевцова Е.Ф.¹, Аксиненко А.Ю.¹, Веселов И.М.¹, Горева Т.В.¹, Габрельян А.В.¹, Бачурин С.О.¹
Учреждения:
1. Институт физиологически активных веществ ФГБУ науки Федерального исследовательского центра проблем химической физики и медицинской химии РАН
Выпуск: Том 512, № 1 (2023)
Страницы: 466-469
Раздел: Статьи
URL: https://journals.eco-vector.com/2686-7389/article/view/651074
DOI: https://doi.org/10.31857/S2686738923600413
EDN: https://elibrary.ru/PYWTWG
ID: 651074

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Синтезированы новые соединения на основе молекул лекарственных препаратов мемантина и эдаравона. Выявлено, что помимо способности блокировать внутриканальный сайт NMDA-рецепторов новые гибридные соединения проявляют свойство блокаторов аллостерического сайта NMDA-рецепторов, не присущее мемантину и эдаравону. Определено наиболее активное соединение-лидер, которое который наряду со свойствами блокатора двух сайтов NMDA-рецептора проявляет выраженную активность в качестве ингибитора перекисного окисления липидов подобно препарату эдаравон.

Ключевые слова

боковой амиотрофический склероз, болезнь Альцгеймера, мемантин, эдаравон, 1-аминоадамантаны, NMDA-рецепторы, окислительный стресс, перекисное окисление липидов

Список литературы

P.V. Peplow, B. Martinez, T.A. Gennarelli, Eds. Neurodegenerative Diseases Biomarkers: Towards Translating Research to Clinical Practice. Springer US, 2021, 565 p.
Blasco H., Mavel S., Corcia P., Gordon P.H. // Curr Med Chem. 2014. V. 21. № 31. P. 3551–3375.
Wang R., Reddy P.H. // J Alzheimers Dis. 2017. V. 57. № 4. P. 1041–1048.
Ahmed H., Haider A., Ametamey S.M. // Expert Opin Ther Pat. 2020. V. 30. № 10. P. 743–767.
Tikhonova I.G., Baskin I.I., Palyulin V.V., Zefirov N.S., Bachurin S.O. // J. Med. Chem. 2002. V. 45. № 18. P. 3836–3843.
Lipton S.A. // Nat. Rev. Drug Discov. 2006. V. 5. № 2. P. 160–170.
Jiang J., Wang Y., Deng M. // Front Pharmacol. 2022. V. 28. № 13. 1054006.
Angelova P.R., Esteras N., Abramov A.Y. // Med Res Rev. 2021. V. 41. № 2. P. 770–784.
Jaiswal M.K. // Med Res Rev. 2019. V. 39. № 2. P. 733–748.
Savelieff M.G., Nam G., Kang J., et al. // Chem Rev. 2019. V. 119. № 2. P. 1221–1322.
Bachurin S.O., Makhaeva G.F., Shevtsova E.F., et al. // Molecules. 2021. V. 26. 5527.
Bachurin S.O., Shevtsova E.F., Makhaeva G.F., et al. // Int J Mol Sci. 2022. V. 23. № 22. 13925.
Аксиненко А.Ю., Горева Т.В., Епишина Т.А., Бачурин С.О. // Изв. АН. Сер. хим., 2022. № 8. С. 1794–1800.
Махаева Г.Ф., Шевцова Е.Ф., Болтнева Н.П., и др. // Доклады РАН, Биохимия, биофизика, 2019. Т. 484. № 1. С. 104–108. https://doi.org/10.7868/S0205-961448410104-108
Ugale V., Dhote A., Narwade R., et al. // CNS & Neurological Disorders – Drug Targets. 2021. V. 20. Iss. 9.