Трансформация ароматических углеводородов в процессе гидрирования концентрированной смеси для получения чистых топлив

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Исследован процесс гидрирования модельной смеси ароматических углеводородов с целью выработки регулируемых подходов для получения экологически чистого топлива. Процесс проводился на триметаллическом PdNiCr-катализаторе, нанесенном на оксид алюминия. Определены оптимальные условия проведения реакции. Установлено влияние структуры замещенных субстратов на образование побочных продуктов реакции раскрытия циклов.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. Н. Каленчук

Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова; Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского Российской академии наук

Email: lmkustov@mail.ru

Химический факультет

Россия, 119991, Москва; 119991, Москва

Н. Н. Толкачёв

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского Российской академии наук; Объединенный институт высоких температур Российской академии наук

Email: lmkustov@mail.ru
Россия, 119991, Москва; 125412, Москва

И. И. Лищинер

Объединенный институт высоких температур Российской академии наук

Email: lmkustov@mail.ru
Россия, 125412, Москва

О. В. Малова

Объединенный институт высоких температур Российской академии наук

Email: lmkustov@mail.ru
Россия, 125412, Москва

Л. М. Кустов

Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова; Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского Российской академии наук

Автор, ответственный за переписку.
Email: lmkustov@mail.ru

Химический факультет

Россия, 119991, Москва; 119991, Москва

Список литературы

  1. Rana M.S., Samano V., Ancheyta J., Diaz J.A. // Fuel. 2007. V. 86. P. 1216–1231. https://doi.org/10.1016/j.fuel.2006.08.004
  2. Makarfi Y.I., Yakimova M.S., Lermontov A.S., Erofeev V.I., Koval L.M., Tretiyakov V.F. // Chem. Eng. J. 2009. V. 154. P. 396–400. https://doi.org/10.1016/j.cej.2009.06.001
  3. Hamieh S., Canaff C., Tayeb K.B., Tarighi M., Maury S., Vezin H., Pouilloux Y., Pinard L. // Eur. Phys. J. Special Topics. 2015. V. 224. P. 1817–1830. https://doi.org/10.1140/EPJST/E2015-02501-1
  4. Zaidi H.A., Pant K.K. // Catalysis Today. 2004. V. 96. P. 155–160. https://doi.org/10.1016/J.CATTOD.2004.06.123
  5. Song С., Ma X. // Appl. Catal. B: Env. 2003. V. 41. P. 207–238. https://doi.org/10.1016/S0926-3373(02)00212-6
  6. Stanislaus A., Cooper B.H. // Catal. Rev.-Sci. Eng. 1994. V. 36. P. 75–123. https://doi.org/10.1080/01614949408013921
  7. Shukla A.A., Gosavi P.V., Pande J.V., Kumar V.P., Chary K.V.R., Biniwale R.B. // Int. J. Hydrogen Energy. 2010. V. 35. P. 4020–4026. https://doi.org/10.1016/j.ijhydene.2010.02.014
  8. Lazaro M.P., Bordeje E.G., Sebastian D., Lazaro M.J., Moliner R. // Catal. Today. 2006. V. 138. P. 203–209. https://doi.org/10.1016/j.cattod.2008.05.011
  9. Maria G., Marin A., Wyss C., Muller S., Newson E. // Chem. Eng. Sci. 1996. V. 51. P. 2891–2896. https://doi.org/10.1016/0009-2509(96)00170-4
  10. Biniwale R.B., Rayalu S., Devotta S., Ichikawa M. // Int. J. Hydrogen Energy. 2008. V. 33. P. 360–365. https://doi.org/10.1016/j.ijhydene.2007.07.028
  11. Bourane A., Elanany M., Pham T.V., Katikaneni S.P. // Int. J. Hydrogen Energy. 2016. V. 41. P. 23075–23091. https://doi.org/10.1016/j.ijhydene.2016.07.167
  12. Pawelec B., Mariscal R., Navarro R.M., Bokhorst S., Rojasa S., Fierro J.L.G. // Appl. Catal. A: Gen. 2002. V. 225. P. 223–237. https://doi.org/10.1016/S0926-860X(01)00868-7
  13. Abu-Reziq R., Avnir D., Miloslavski I., Schumann H., Blum J. // J.Mol. Catal. A: Chem. 2002. V. 185. P. 179–185. https://doi.org/10.1016/s1381-1169(02)00012-2
  14. Park I.S., Kwon M.S., Kang K.Y., Lee J.S., Park J. // Adv. Synth. Catal. 2007. V. 349. P. 2039–2047. https://doi.org/10.1002/adsc.200600651
  15. Jorchik H., Preuster P., Bosmann A., Wasserscheid P. // Sustainable Energy & Fuels. 2021. V. 5. P. 1311–1346. https://doi.org/10.1039/D0SE01369B
  16. Cooper B.H., Donnis B.B.L. // Appl. Catal. A. 1996. V. 137. P. 203–223. https://doi.org/10.1016/0926-860X(95)00258-8
  17. Nishimura S. Handbook of heterogeneous catalytic hydrogenation for organic synthesis. N.Y.: Johnwilley & Sons, Inc., 2001. pp. 477–478. ISBN 0-471-39698-2
  18. Kaufmann T., Kaldor A., Stuntz G., Kerby M., Ansell L. // Catal. Today. 2000. V. 62. P. 77–90. https://doi.org/10.1016/S0920-5861(00)00410-7
  19. Santana R., Do P., Santikunaporn M., Alvarez W., Taylor J., Sughrue E., Resasco D. // Fuel. 2006. V. 85. P. 643−656. http://dx.doi.org/10.1016/j.fuel.2005.08.028
  20. Kustov L.M., Kustov A.L. // Rus. J. Phys. Chem. A. 2020. Vl. 94. P. 317−322. https://doi.org/10.1007/s10562-018-2325-4
  21. McVicker G., Daage M., Touvelle,M., Hudson C., Klein D., Baird W., Cook B., Chen J.G., Hantzer S.S., Vaughan D., Ellis E.S., Feeley O.C. // J. Catal. 2002. V. 210. P. 137–148. https://doi.org/10.1006/JCAT.2002.3685
  22. Sachtler W.M.H., Stakheev A.Yu. // Catal. Today. 1992. V. 12. P. 332–283. https://doi.org/10.1016/0920-5861(92)85046-O
  23. Kustov L.M., Kalenchuk A.N. // Metals. 2022. V. 12. P. 2002–2019. https://doi.org/10.3390/met12122002
  24. Kustov L.M., Kalenchuk A.N. // Catalysts. 2022. V. 12. P. 1506–1514. https://doi.org/10.3390/catal12121506
  25. Звонкова З.В. // Усп. химии. 1977. Т. 46. С. 907–927. https://doi.org/10.1070/RC1977v046n05ABEH002148
  26. Клар Э. Полициклические углеводороды. Т. 2. Москва: Химия, 1971. 456 с. ISSN: 2949-2076
  27. Rogers D.W., McLafferty, F.J. // J. Org. Chem. 2001. V. 66. P. 1157–1162. https://doi.org/10.1021/jo001242k
  28. Finashina E.D., Avaev V.I., Tkachenko O.P., Greish A.A., Davshan N.A., Kuperman A., Caro J., Kustov L.M. // Ind. & Eng. Chem. Res. 2021. V. 60. P. 7802–7815. https://doi.org/10.1021/acs.iecr.1c00538
  29. Stakheev A.Yu., Kustov L.M. // Appl. Catal. A: Gen. 1999. V. 188. P. 3–35. https://doi.org/10.1016/S0926-860X(99)00232-X
  30. Rodriguez J.A., Goodman D.W. // Science. 1992. V. 257.P. 897–903. https://doi.org/10.1126/science.257.5072.897
  31. Kubicka H., Okal J. // Catal. Lett. 1994. V. 25. P. 157–161. https://doi.org/10.1007/bf00815425
  32. Kubička H., Kumar N., Venalainen T., Kahru H., Kubickova I., Osterholm H., Murzin D. // J. Phys. Chem. B. 2006. V. 110. P. 4937–4942. https://doi.org/10.1021/jp055754k
  33. Kubička H., Kumar N., Maki-Arvela P., Venalainen T., Tiitta M., Salmi T., Murzin D. // Stud. Surf. Sci. Catal. 2005. V. 158. P. 1669–1675. https://doi.org/10.1016/S0167-2991(05)80524-5
  34. Davydov A.A. // Molecular Spectroscopy of Oxide Catalyst Surfaces. Wiley Interscience Publ. 2003. 90 p. ISBN: 978-0-471-98731-4
  35. Kustov L.M., Tarasov A.L., Tkachenko O.P. // Catal. Lett. 2018. V. 148. P. 1472–1477. https://doi.org/10.1007/s10562-018-2325-4
  36. Sotoodeh F., Zhao L., Smith K.J. // Appl. Catal. A: Gen. 2009. V. 362. P. 155–162. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2009.04.039

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Изменение относительного содержания типичных компонентов гидрируемой смеси от времени реакции.

Скачать (174KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Изменение селективностей по основным продуктам реакции в разных реакционных условиях (табл. 3).

Скачать (76KB)
Метаданные
4. Таблица 2-1

Скачать (3KB)
Метаданные
5. Таблица 2-2

Скачать (5KB)
Метаданные
6. Таблица 2-3

Скачать (4KB)
Метаданные
7. Таблица 2-4

Скачать (4KB)
Метаданные
8. Таблица 2-5

Скачать (5KB)
Метаданные
9. Таблица 2-6

Скачать (6KB)
Метаданные
10. Таблица 2-7

Скачать (6KB)
Метаданные
11. Таблица 2-8

Скачать (7KB)
Метаданные
12. Таблица 2-9

Скачать (7KB)
Метаданные
13. Таблица 2-10

Скачать (8KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024