Применение антиангиогенных препаратов в адъювантном лечении рака молочной железы

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

В обзоре рассматривается значение ангиогенеза в прогрессии и дальнейшем метастазировании опухоли, который является привлекательной мишенью для целенаправленной (таргетной) противоопухолевой терапии. Ожидается, что при проведении антиангиогенной терапии воздействие на этот процесс окажется наиболее эффективным видом адъювантной терапии на ранних этапах развития метастазов и до васкуляризации опухоли.

Об авторах

В. Ф. Семиглазов

ФГУ «Научно-исследовательский институт онкологии им. Н. Н. Петрова»; Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова

Автор, ответственный за переписку.
Email: shabanov@mail.rcom.ru

Член-корреспондент РАМН

Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

Г. А. Дашян

ФГУ «Научно-исследовательский институт онкологии им. Н. Н. Петрова»; Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова

Email: shabanov@mail.rcom.ru
Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

В. В. Семиглазов

ФГУ «Научно-исследовательский институт онкологии им. Н. Н. Петрова»; Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова

Email: shabanov@mail.rcom.ru
Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

Р. М. Палтуев

ФГУ «Научно-исследовательский институт онкологии им. Н. Н. Петрова»; Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова

Email: shabanov@mail.rcom.ru
Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

П. В. Криворотько

ФГУ «Научно-исследовательский институт онкологии им. Н. Н. Петрова»; Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова

Email: shabanov@mail.rcom.ru
Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

Э. Т. Сауран

ФГУ «Научно-исследовательский институт онкологии им. Н. Н. Петрова»; Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова

Email: shabanov@mail.rcom.ru
Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

В. В. Коларькова

ФГУ «Научно-исследовательский институт онкологии им. Н. Н. Петрова»; Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова

Email: shabanov@mail.rcom.ru
Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

Р. В. Донских

ФГУ «Научно-исследовательский институт онкологии им. Н. Н. Петрова»; Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова

Email: shabanov@mail.rcom.ru
Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

Е. А. Шамина

ФГУ «Научно-исследовательский институт онкологии им. Н. Н. Петрова»; Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова

Email: shabanov@mail.rcom.ru
Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

И. А. Кочетова

ФГУ «Научно-исследовательский институт онкологии им. Н. Н. Петрова»; Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова

Email: shabanov@mail.rcom.ru
Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Adams J., Carder P., Downey S. et al. Vascular endothelial growth factor (VEGF) in breast cancer: comparison of plasma, serum, and tissue VEGF and microvessel density and effects of tamoxifen // Cancer Res. 2000. Vol. 60. Р. 2898-2905.
  2. Aguirre G., Kovalski K., Ossowski L. Tumor dormancy induced by downregulation of urokinase receptor in human carcinoma involves integrin and MAPK signaling// J. Cell Biol. 1999. Vol. 147. Р. 89–104.
  3. Aguirre-Ghiso J., Estrada Y., Liu D., Ossowski L. ERK(MAPK) activity as a determinant of tumor growth and dormancy; regulation by p38(SAPK) // Cancer Res. 2003. Vol. 63. P. 1684-1695.
  4. Aguirre-Ghiso J., Liu D., Mignatti A. et al. Urokinase receptor and fibronectin regulate the ERK(MAPK) to p38(MAPK) activity ratios that determine carcinoma cell proliferation or dormancy in vivo // Mol. Biol. Cell. 2001. Vol. 12. Р. 863–879.
  5. Alon T., Hemo I., Itin A. et al. Vascular endothelial growth factor acts as a survival factor for newly formed retinal vessels and has implications for retinopathy of prematurity // Nat. Med. 1995. Vol. 1. P. 1024–1028.
  6. Bachelder R., Crago A., Chung J. et al. Vascular endothelial growth factor is an autocrine survival factor for neuropilin-expressing breast carcinoma cells // Cancer Res. 2001. Vol. 61. P. 5736-5740.
  7. Bartelink H., Horiot J., Poortmans P. et al. Recurrence rates after treatment of breast cancer with standard radiotherapy with or without additional radiation // N. Engl. J. Med. 2001. Vol. 345. P. 1378–1387.
  8. Bartelink H. Impact of radiation dose on local control, fibrosis and survival after breast conserving treatement: 10 years results often EORTC trial 22881-10882 // 29th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium. 2006.
  9. Bellamy W. T., Richter L., Frutiger Y., Grogan T. М. Expression of vascular endothelial growth factor and its receptors in hematopoietic malignancies // Cancer Res. 1999. Vol. 59. Р. 728–733.
  10. Burnstein H., Parker L., Savoie J. Phase II trial of the anti-VEGF antibody bevacizumab in combination with vinorelbine for refractory advanced breast cancer // Breast Cancer Res. Treat. 2002. Vol. 76. S115.
  11. Carmeliet P., Jain R. K. Angiogenesis in cancer and other diseases // Nature. 2000. Vol. 407. P. 249-257.
  12. Clark G. M., Sledge G. W., Osborne C. K. et al. Survival from first recurrence; relative importance of prognostic factors in 1,015 breast cancer patients // J. Clin. Oncol. 1987. Vol. 5. Р. 55-61.
  13. Dales J. P., Garcia S., Bonnier P. et al. Prognostic significance of VEGF receptors, VEGFR-1 (Flt-1) and VEGFR-2 (KDR/Flk-1) in breast carcinoma // Ann. Pathol. 2003. Vol. 23. P. 297-305.
  14. Demicheli R., Terenziani M., Valagussa P. et al. Local recurrences following mastectomy: support for the concept of tumor dormancy // J. Natl. Cancer Inst. 1994. Vol. 86. P. 45-48.
  15. DeNardo S. J. Radioimmunodetection and therapy of breast cancer // Semin. Nucl. Med. 2005. Vol. 35. P. 143-151.
  16. Desai N., Trieu V., Yao Z. et al. Increased antitumor activity, intratumor paclitaxel concentrations, and endothelial cell transport of cremophor-free, albumin-bound paclitaxel, ABI-007, compared with cremophor-based
  17. paclitaxel [published correction appears in Clin. Cancer Res. 2006. Vol. 12. P. 3869] // Clin. Cancer Res. 2006. Vol. 12. P. 1317-1324. Early Breast Cancer Trialists' Collaborative Group E. Effects of chemotherapy and hormonal therapy for early breast cancer on recurrence and 15-year survival: an overview of the randomised trials // Lancet. 2005. Vol. 365. P. 1687–1717.
  18. ЕВСТCG. Small improvements in treatment regimens produce large cumulative effects in early breast cancer // San Antonio Breast Cancer Symposium. 2006.
  19. Eifel P., Axelson J. A., Costa J. et al. National Institutes of Health Consensus Development Conference Statement: adjuvant therapy for breast cancer, November 1-3, 2000 // J. Natl. Cancer Inst. 2001. Vol. 93. P. 979-989.
  20. Eliceiri B. P., Paul R., Schwartzberg P. L. et al. Selective requirement for Src kinases during VEGF-induced angiogenesis and vascular permeability // Mol. Cell. 1999. Vol. 4. P. 915-924.
  21. Ferrara N., Davis-Smyth T. The biology of vascular endothelial growth factor // Endocr. Rev. 1997. Vol. 18. № 1. Р. 4-25.
  22. Ferrara N., Gerber H. P., LeCouter J. The biology of VEGF and its receptors // Nat. Med. 2003. Vol. 9. P. 669-676.
  23. Ferrara N., Kerbel R. S. Angiogenesis as a therapeutic target //Nature. 2005. Vol. 438. P. 967-974.
  24. Ferrara N. Molecular and biological properties of vascular endothelial growth factor // J. Mol. Med. 1999. Vol. 77. Р. 527-543
  25. Fidler, Ellis L. M. The implications of angiogenesis for the biology and therapy of cancer metastasis // Cell. 1994. Vol. 79. P. 185-188.
  26. Folkman J., Kalluri R. Cancer without disease // Nature. 2004. Vol. 427. Р. 787.
  27. Folkman J. Angiogenesis in cancer, vascular, rheumatoid and other disease // Nat. Med. 1995. Vol. 1. P. 27-31.
  28. Folkman J. Angiogenesis // Annu. Rev. Med. 2006. Vol. 57. Р. 1-18.
  29. Folkman J. Tumor angiogenesis: therapeutic implications // N. Engl. J. Med. 1971. Vol. 285. Р. 1182–1186.
  30. Gasparini G., Toi M., Gion M. et al. Prognostic significance of vascular endothelial growth factor protein in node-negative breast carcinoma // JNCI. 1997. Vol. 89. Р. 139–147.
  31. Gasparini G. The rationale and future potential of angiogenesis inhibitors in neoplasia // Drugs. 1999. Vol. 58. P. 17-38.
  32. Guidi A. J., Fischer L., Harris J. R., Schnitt S. J. Micro vessel density and distribution in ductal carcinoma in situ of the breast // J. Natl. Cancer Inst. 1994. Vol. 86. P. 614-619.
  33. Guinebretiere J. M., Le Monique G., Gavoille A. et al. Angiogenesis and risk of breast cancer in women with fibrocystic disease // J. Natl. Cancer Inst. 1994. Vol. 86. P. 635-636.
  34. Guo D., Jia Q., Song H. Y. et al. Vascular endothelial cell growth factor promotes tyrosine phosphorylation of mediators of signal transduction that contain SH2 domains. Association with endothelial cell proliferation // J. Biol. Chem. 1995. Vol. 270. Р. 6729-6733.
  35. Hanahan D., Christofori G., Naik P., Arbeit J. Transgenic mouse models of tumour angiogenesis: the angiogenic switch, its molecular controls, and prospects for preclinical therapeutic models // Eur. J. Cancer. 1996. Vol. 32A:23. Р. 86-93.
  36. Harmey J. H., Bouchier-Hayes D. Vascular endothelial growth factor (VEGF), a survival factor for tumour cells: implications for anti-angiogenic therapy // Bioessays. 2002. Vol. 24. P. 280-283.
  37. Heffelfinger S. C., Miller M. A., Yassin R. et al. Angiogenic growth factors in preinvasive breast disease // Clin. Cancer Res. 1999. Vol. 5. Р. 2867-2876.
  38. Hicklin D. J., Ellis L. M. Role of the vascular endothelial growth factor pathway in tumor growth and angiogenesis // J. Clin. Oncol. 2005. Vol. 23. Р. 1011–1027.
  39. Ishida A., Murray J., Saito Y. et al. Expression of vascular endothelial growth factor receptors in smooth muscle cells // J. Cell. Physiol. 2001. Vol. 188. P. 359-368.
  40. Itakura J., Ishiwata T., Shen B. et al. Concomitant overexpression of vascular endothelial growth factor and its receptors in pancreatic cancer // Int. J. Cancer. 2000. Vol. 85. № 1. Р. 27-34.
  41. Jain R. K. Normalizing tumor vasculature with antiangiogenic therapy: a new paradigm for combination therapy // Nat. Med. 2001. Vol. 7. № 9. Р. 987–989.
  42. Kabrun N., Buhring H. J., Choi K. et al. Flk-1 expression defines a population of early embryonic hematopoietic precursors // Development. 1997. Vol. 124. P. 2039-2048.
  43. Kerbel R., Folkman J. Clinical translation of angiogenesis inhibitors // Nat. Rev. Cancer. 2002. Vol. 2. P. 727-739.
  44. Kim K. J., Li B. Inhibition of vascular endothelial growth factor-induced angiogenesis suppresses tumour growth in vivo // Nature. 1993. Vol. 362. P. 841-844.
  45. Lamerato L., Havstad S., Gandhi S. et al. Breast cancer recurrence and related mortality in US patients with early breast cancer // J. Clin. Oncol. 2005. Vol. 23. 16S. Abstract 738.
  46. Li C. Y., Shan S., Huang Q. et al. Initial stages of tumor cell-induced angiogenesis: evaluation via skin window chambers in rodent models // J. Natl. Cancer Inst. 2000. Vol. 92. P. 143-147.
  47. Linderholm B., Lindh B., Tavelin B. et al. p53 and vascular endothelial growth factor (VEGF) expression predicts outcome in 833 patients with primary breast carcinoma // Int. J. Cancer. 2000. Vol. 89. P. 51-62.
  48. Linderholm B., Tavelin B., Grankvist K., Henriksson R. Vascular endothelial growth factor is of high prognostic value in node-negative breast carcinoma // J. Clin. Oncol. 1998. Vol. 16. P. 3121-3128.
  49. 82 Liu C. D., Tilch L., Kwan D., McFadden D. W. Vascular endothelial growth factor is increased in ascites from metastatic pancreatic cancer // J. Surg. Res. 2002. Vol. 102. № 1. Р. 31-34.
  50. McMahon G. VEGF receptor signaling in tumor angiogenesis // The Oncologist. 2000. Vol. 5 (Suppl. 11). P. 3-10.
  51. Meng S., Tripathy D., Frenkel E. P. et al. Circulating tumor cells in patients with breast cancer dormancy // Clin. Cancer Res. 2004. Vol. 10. Р. 8152-8162.
  52. Miller K., Gradishar W., Moisa C. et al. Capecitabine plus bevacizumab in first line metastatic breast cancer: an interim safety and efficacy report of the first phase of xeloda plus avastin 1st line metastatic breast cancer trial // Breast Cancer Res. Treat. 2006. Vol. 100 (Suppl. 1). S103. Abstract 2068.
  53. Miller K. D., Chap L. I., Holmes F. A. et al. Randomized phase III trial of capecitabine compared with bevacizumab plus capecitabine in patients with previously treated metastatic breast cancer // J. Clin. Oncol. 2005. Vol. 23. P. 792-799.
  54. Miralem T., Steinberg R., Price D., Avraham H. VEGF(165) requires extracellular matrix components to induce mitogenic effects and migratory response in breast cancer cells // Oncogene. 2001. Vol. 20. P. 5511-5524.
  55. National Cancer Institute. SEER Cancer Statistics Review. 2003.
  56. Naumov G. N., Bender E., Zurakowski D. et al. A model of human tumor dormancy: an angiogenic switch from the nonangiogenic phenotype // J. Natl. Cancer Inst. 2006. Vol. 98. P. 316-325.
  57. Neufeld G., Cohen T., Gengrinovitch S., Poltorak Z. Vascular endothelial growth factor (VEGF) and its receptors // FASEB J. 1999. Vol. 13. P. 9-22.
  58. Obermair A., Kucera E., Mayerhofer K. et al. Vascular endothelial growth factor (VEGF) in human breast cancer: correlation with disease-free survival // Int. J. Cancer. 1997. Vol. 74. Р. 455-458.
  59. Paik S., Shak S., Tang G. et al. A multigene assay to predict recurrence of tamoxifen-treated, node-negative breast cancer // N. Engl. J. Med. 2004. Vol. 351. P. 2817-2826.
  60. Park J. E., Chen H. H., Winer J. et al. Placenta growth factor. Potentiation of vascular endothelial growth faсtor bioactivity, in vitro and in vivo, and high affinity binding to Flt-1 but not to Flk-1/KDR // J. Biol. Chem.
  61. 1994. Vol. 269. P. 25646-25654. Pegram M., Chan D., Dichmann R. A. et al. Phase II combined biological therapy targeting the HER2 proto-oncogene and the vascular endothelial growth factor using trastuzumab (T) and bevacizumab (B) as first line treatment of HER2-amplified breast cancer // Breast Cancer Res. Treat. 2006. Vol. 100 (Suppl. 1). S28. Abstract 301.
  62. Pegram M. D., Yeon C., Ku N. C. et al. Phase I combined biological therapy of breast cancer using two humanized monoclonal antibodies directed against HER2 proto-oncogene and vascular endothelial growth factor (VEGF) // Breast Cancer Res. Treat. 2004. Vol. 88 (Suppl. 1). S124. Abstract 3039.
  63. Presta L. G., Chen H., O'Conner S. J. et al. Humanization of an anti-Vascular endothelial growth factor monoclonal antibody for the therapy of solid tumors and the other disorders // Cancer Res. 1997. Vol. 57. P. 4593-4599.
  64. Price D. J., Miralem T., Jiang S. et al. Role of vascular endothelial growth factor in the stimulation of cellular invasion and signaling of breast cancer cells // Cell. Growth Differ. 2001. Vol. 12. Р. 129–135.
  65. Pronk L., Vasey P. A. et al. A phase I pharmacokinetic study of the combination of capecitabine and docetaxel in patients with advanced solid tumors // Br. J. of Cancer. 2000. Vol. 83. PР. 22–29.
  66. Rak J., Yu J. L., Kerbel R. S., Coomber B. L. What do oncogenic mutations have to do with angiogenesis/ vascular dependence of tumors? // Cancer Res. 2002. Vol. 62. Р. 1931-1934.
  67. Ramaswamy B., Elias A.D., Kelbick N. T. et al. Phase II trial of bevacizumab in combination with weekly docetaxel in metastatic breast cancer patients // Clin. Cancer Res. 2006. Vol. 12. P. 3124–3129.
  68. Relf M., LeJeune S., Scott P. A. et al. Expression of the angiogenic factors vascular endothelial cell growth factor, acidic and basic fibroblast growth factor, tumor growth factor beta-1, platelet-derived endothelial cell growth factor, placenta growth factor, and pleiotrophin in human primary breast cancer and its relation to angiogenesis // Cancer Res. 1997. Vol. 57. P. 963-969.
  69. Saphner T., Tormey D. C., Gray R. Annual hazard rates of recurrence for breast cancer after primary therapy // J. Clin. Oncol. 1996. Vol. 14. Р. 2738–2746.
  70. Silverman P., Lyons J., Fu P. et al. Randomized phase II study of docetaxel +/- bevacizumab for locally advanced unresectable breast cancer: impact on biomarkers of angiogenesis // Breast Cancer Res. Treat. 2006. Vol. 100 (Suppl. 1). S242. Abstract 5086.
  71. Skobe M., Rockwell P., Goldstein N. et al. Halting angiogenesis suppresses carcinoma cell invasion // Nat. Med. 1997. Vol. 3. P. 1222-1227.
  72. Sledge G. W. Vascular endothelial growth factor in breast cancer: biologic and therapeutic aspects // Semin. Oncol. 2002. Vol. 29. PР. 104-110.
  73. Sood A. K., Seftor E. A., Fletcher M. S. et al. Molecular determinants of ovarian cancer plasticity // Am. J. Pathol. 2001. Vol. 158. Р. 1279–1288.
  74. Takahashi M., Yoshimoto T., Kubo H. Molecular mechanisms of lymphangiogenesis // Int. J. Hematol. 2004. Vol. 80. Р. 29-34.
  75. Thaker P. H., Yazici S., Nilsson M. B. et al. Antivascular therapy for orthotopic human ovarian carcinoma through blockade of the vascular endothelial growth factor and epidermal growth factor receptors // Clin. Cancer Res. 2005. Vol. 11. P. 4923-4933.
  76. Torres Filho I. P., Leunig M., Yuan F. et al. Noninvasive measurement ofmicrovascular and interstitial oxygen profiles in a human tumor in SCID mice // Proc. Nation. Acad. Sci. USA. 1994. Vol. 91. P. 2081-2085.
  77. Veikkola T., Alitalo K. VEGFs, receptors and angiogenesis // Semin. Cancer Biol. 1999. Vol. 9. P. 211-220.
  78. Veikkola T., Karkkainen M., Claesson-Welsh L., Alitalo K. Regulation of angiogenesis via vascular endothelial growth factor receptors // Cancer Res. 2000. Vol. 60. P. 203-212.
  79. Vuorela P., Hatva E., Lymboussaki A. et al. Expression of vascular endothelial growth factor and placenta growth factor in human placenta // Biol. Reprod. 1997. Vol. 56. Р. 489–494.
  80. Wedam S. B., Low J. A., Yang S. X. et al. Antiangiogenic and antitumor effects of bevacizumab in patients with inflammatory and locally advanced breast cancer // J. Clin. Oncol. 2006. Vol. 24. Р. 769–777.
  81. Weidner N., Folkman J., Pozza F. et al. Tumor angiogenesis: a new significant and independent prognostic indicator in early-stage breast carcinoma // J. Natl. Cancer Inst. 1992. Vol. 84. P. 1875–1887.
  82. Weidner N., Semple J. P., Welch W. R., Folkman J. Tumor angiogenesis and metastasis-correlation in invasive breast carcinoma // N. Engl. J. Med. 1991. Vol. 324. Р. 1-8.
  83. WHO web site. Available at: http://www.who.int
  84. Yang J. C., Haworth L., Sherry R. M., Hwu P. et al. A randomized trial of bevacizumab, an antivascular endothelial growth factor antibody, for metastatic renal cancer // N. Engl. J. Med. 2003. Vol. 349. № 5. P. 427-434.
  85. Zon R., Miller K. D., Wang M., Gralow J. et al. A randomized phase III trial of paclitaxel with or without bevacizumab as first-line therapy for locally recurrent or metastatic breast cancer: Eastern Cooperative Oncology Group Trial E2100 // Eur. J. Cancer Supplements. 2006. Vol. 4. № 2. P. 46.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор, 2008


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 74760 от 29.12.2018 г.