Защитные эффекты полипренолов на модели подострого гепатоза с энцефалопатией у крыс



Цитировать

Полный текст

Аннотация

Ропрен представляет собой 95% концентрат полипренолов, его получают из хвои сосны и ели, рекомендован в качестве гепатопротекторного средства растительного происхождения. Цель исследования состояла в оценке гепа- топротекторного и нейропротекторного действия ропрена на модели подострого гепатоза, вызванного СС |4 у крыс. Подострый гепатоз (дистрофию печени) у крыс моделировали 2-кратным внутрибрюшинным введением ССІ 4 (2 инъекции по 1 г/кг с интервалом в 3 дня). Ропрен (2,15-4,3-11,6 мг/кг) вводили внутрибрюшинно в течение 2 нед. После курса ропрена оценивали поведение животных, биохимические показатели крови, морфологию печени и обмен моноаминов в головном мозге. Препаратом сравнения служил гептрал, или адеметионин (300 мг/кг). Введение гепатотропного яда приводило к гибели 50% крыс. У выживших животных отмечали существенное изменение в поведении по тестам «открытое поле», «приподнятый крестообразный лабиринт», «чужак-резидент», Порсолта. В крови крыс, забитых на 16-й день опыта, регистрировали признаки поражения внутренних органов: печени, поджелудочной железы, почек. При гистологическом исследовании печени у крыс был выявлен экспериментальный гепатоз (дистрофия печени), который характеризовался развитием гиалиново-капельной белковой дистрофии, мелкокапельной жировой дистрофии и слабо выраженной лимфоцитарной инфильтрацией портальных трактов. В головном мозге ССІ 4 не вызывал значимых отклонений в обмене дофамина, норадреналина и серотонина в прилежащем ядре, стриатуме и фронтальной коре головного мозга. По разным тестам выявлено, что ропрен в исследованных дозах (2,15-4,3-11,6 мг/кг) нормализует поведение крыс, нарушенное введением ССІ 4, улучшает показатели крови и печени у крыс с подострым гепатозом и оказывает психоактивирующее действие на головной мозг, в основе которого лежит изменение активности мезолимбической и нигростриарной дофаминергических систем (активация обмена дофамина в прилежащем ядре и замедление в стриатуме). В поведенческих тестах наибольшую активность ропрен проявил в малой (2,15 мг/кг) и средней (4,3 мг/кг) дозах, тогда как гепатопротекторные свойства ропрена были более выражены в дозе 11,6 мг/кг. Последние были сопоставимы с действием гептрала (300 мг/кг). Гепрал практически не проявил центральных эффектов. Таким образом, ропрен обладает выраженным гепатопротекторным и нейропротекторным эффектом в широком диапазоне доз.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Петр Дмитриевич Шабанов

Военно-медицинская академия им. С. М. Кирова

Email: pdshabanov@mail.ru
д. м. н., профессор, заведующий кафедрой фармакологии

В С Султанов

Военно-медицинская академия им. С. М. Кирова; ГУ «Научно-исследовательский институт экспериментальной медицины СЗО РАМН»

А А Лебедев

Военно-медицинская академия им. С. М. Кирова; ГУ «Научно-исследовательский институт экспериментальной медицины СЗО РАМН»

Е Р Бычков

Военно-медицинская академия им. С. М. Кирова; ГУ «Научно-исследовательский институт экспериментальной медицины СЗО РАМН»

С Н Прошин

Военно-медицинская академия им. С. М. Кирова; ГУ «Научно-исследовательский институт экспериментальной медицины СЗО РАМН»

Список литературы

  1. Машковский М.Д. Лекарственные средства: Пособие для врачей. 14-е изд. М.: Новая волна, 2000. С. 526-529.
  2. Оковитый С.В. Экспериментально-клиническая оценка применения препарата метаболического действия бемитила при хронической патологии печени // Мед. акад. журн. 2002. Т. 2. № 2. С. 44-52.
  3. Оковитый С.В., Иванова О.В., Шабанов П.Д. Гепатопротеісгорный эффект бемитила у больных с хроническими алкогольными поражениями печени // Наркология. 2002. № 3. С. 19-23.
  4. Пастушенков Л.В., Лесиовская Е.Е. Фармакотерапіи с основами фитотерапии. Ч. II. СПб.: СПбХФИ, 1995.
  5. Шабанов П.Д. Маргалн в комплексном лечении заболеваний печени: Метод, реком. для врачей. СПб.: ВМедА, 2002.
  6. Шабанов П.Д. Основы наркологии. СПб.: Лань, 2002.
  7. Шабанов П.Д. Психофармакология. СПб.: Элби- СПб, 2008.
  8. Шабанов П.Д., Зарубина И.В., Новиков В.Е., Цыган В.Н. Метаболические корректоры гипоксии. СПб.: Н-Л, 2010.
  9. Шабанов П.Д., Лебедев А.А., Дробленков А.В., Любимов А.В. Отсроченные поведенческие и морфологические последствия активации системы стресса-антистресса в раннем онтогенезе у крыс // Эксп. и клин, фармакол. 2009. Т. 72. № 6. С. 7-14.
  10. Elmberger P.G., Kalen A., Appelkvist E.-L., Dallner G. In vivo and in vitro synthesis of dolichol and other main mevalonate products in various organs of the rat //Eur. J. Biochem. 1987. Vol. 168. P. 1-11.
  11. Scherer M.G., Waechter C.J. Brain dolichyl pyrophosphate: Solubilization, characterization, and differentiazion from dolichyl monophosphate phosphatase activity // J. Biol. Chem. 1984. Vol. 259. № 23. P. 14580- 14585.
  12. Sakakihira Y., Volpe J.J. Dolichol in human brain: Regional and developmental aspects // J. Neurochemistry. 1985. Vol. 44. P. 1535-1540.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Шабанов П.Д., Султанов В.С., Лебедев А.А., Бычков Е.Р., Прошин С.Н., 2010

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 74760 от 29.12.2018 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах