Роль нейрональных и ангиогенных факторов в механизмах инволюции тимуса при опухолевом росте
- Авторы: Киселева Е.П.1
-
Учреждения:
- ГУ «Научно-исследовательский институт экспериментальной медицины СЗО РАМН»
- Выпуск: Том 10, № 4 (2010)
- Страницы: 201-209
- Раздел: Статьи
- Статья опубликована: 15.12.2010
- URL: https://journals.eco-vector.com/MAJ/article/view/10096
- DOI: https://doi.org/10.17816/MAJ104201-209
- ID: 10096
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Рост многих опухолей человека и животных сопровождается развитием инволюции тимуса. Механизмы этого процесса до сих пор неизвестны. В статье описаны современные теории и подходы к изучению этого вопроса, а также результаты многолетних исследований механизмов инволюции тимуса при росте экспериментальных опухолей у мышей. Получен ряд новых приоритетных данных о роли ростового фактора сосудистого эндотелия (VEGF) в регуляции миграции тимоцитов и развития апоптоза. Семафорин ЗА оказывал хеморепеллентный эффект в отношении тимоцитов и отменял действие VEGF на хемотаксис. Изучена экспрессия рецепторов VEGF и семафорина ЗА на тимоцитах и строме тимуса. Полученные данные указывают на важную роль VEGF и семафорина ЗА в регуляции миграции тимоцитов в норме и при опухолевом росте.
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
Екатерина Прохоровна Киселева
ГУ «Научно-исследовательский институт экспериментальной медицины СЗО РАМН»
Email: ekissele@yandex.ru
Список литературы
- Гранов А.М., Шутко А.Н. Парадоксы злокачественного роста и тканевой несовместимости. СПб.: Гиппократ, 2002.
- Киселева Е.П. Механизмы инволюции тимуса и активации системы мононуклеарных фагоцитов при росте экспериментальных опухолей: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. Институт экспериментальной медицины РАМН. СПб., 2002. 38 с.
- Киселева Е.П. Механизмы инволюции тимуса при опухолевом росте // Усп. совр. биол. 2004. T. 124. №6. С. 102-114.
- Киселева Е.П., Крылов A.B., Людыно В.И., Суворов А.Н. Влияние VEGF на пролиферацию и апоптоз тимоцитов мышей in vitro // Бюл. эксп. биол. мед. 2005. Т. 139. № 5. С. 533-537.
- Киселева Е.П., Крылов A.B., Старикова Э.А., Кузнецова С.А. Фактор роста сосудистого эндотелия и иммунная система // Усп. совр. биол. 2009. Т. 129. № 4. С. 336-347.
- Киселева Е.П., Суворов A.H., Огурцов Р.П. Роль апоптоза в процессе инволюции тимуса при росте сингенной перевиваемой опухоли у мышей // Изв. АН. Сер. Биология. 1998. № 2. С. 172-179.
- Крылов A.B. Экспрессия генов фактора роста эндотелия сосудов и тромбоспондина-1 в клетках тимуса и перитонеальных макрофагах мышей при опухолевом росте: Автореф. дис.... канд. мед наук. Институт экспериментальной медицины РАМН. СПб., 2008.21 с.
- Кузнецова О.М., Кушлинский Н.Е., Березов Т.Т. Фактор роста эндотелия сосудов: особенности секреции в костной ткани в норме и при патологии // Биомед. хим. 2003. Т. 49. № 4. С. 360-373.
- Лямина И.В. Влияние VEGF на миграцию in vitro тимоцитов интактных мышей и мышей-опухоленосителей // Вестн. уральск. академ. науки. 2009. №2/1 (24). С. 268-269.
- Степанова О.М., Крылов A.B., Людыно В.И., Киселева Е.П. Экспрессия генов VEGF-А и VEGF-С и их рецепторов в лимфоцитах и макрофагах мышей // Биохимия. 2007. Т. 72. № 11. С. 1468-1473.
- Трапезникова М.Ф., Шибаев A.H., Казанцева И.А. и др. Фактор роста эндотелия сосудов у пациентов с раком простаты и доброкачественной гиперплазией железы // Вести. РАМН. 2005. № 5. С. 14-16.
- Acevedo L.М., Barillas S., Weis S.M. et al. Semaphorin ЗА suppresses VEGF-mediated angiogenesis yet acts as vascular permeability factor // Blood. 2008. Vol. 111. P. 2674-2680.
- Adkins B., Charyulu V., Sun Q.-L. et al. Early block in maturation is associated with thymic involution in mammary tumor-bearing mice // J. Immunol. 2000. Vol. 164. P. 5635-5644.
- Bachelder R.E., Lipscomb E.A., Lin X. et al. Competing autocrine pathways involving alternative neuropilin-1 ligands regulate chemotaxis of carcinoma cells // Cancer Res. 2003. Vol. 63. P. 5230-5233.
- Baseta J.G., Stutman O. TNF regulates thymocyte production by apoptosis and proliferation of the triple negative (CD3-CD4-CD8-) subset // J. Immunol. 2000. Vol. 165. P. 5621-5630.
- Cario R., Altman N.H., Lopez D.M. Downregulation of interleukin-7 and hepatocyte growth factor in the thymic microenvironment is associated with thymus involution in tumor-bearing mice // Cancer Immunol. Immunother. 2009. Vol. 58. P. 2059-2072.
- Casazza A., Fazzari P., Tamagnone L. Semaphorin signals in cell adhesion and cell migration: Functional role and molecular mechanisms // Semaphoris: Receptor and intracellular signaling mechanisms / J. Pasterkamp ed. Landes Bioscience. 2006. P. 1-19.
- Corbel C., Lemarchandel V., Thomas-Vaslin V. et al. Neuropilin I and CD25 co-regulation during early murine thymic differentiation // Dev. Comp. Immunol. 2007. Vol. 31. P. 1082-1094.
- Fu Y., Paul R.D., Wang Y., Lopez D.M. Thymic involution and thymocyte phenotypic alterations induced by murine mammary adenocarcinomas // J. Immunol. 1989. Vol. 143. P. 4300-4307.
- Gruver A.L., Sempowski G.D. Cytokines, leptin, and stress-induced thymic atrophy // J. Leuk. Biol. 2008. Vol. 84. P. 915-923.
- Huang Y., Chen X. Dikov M.M. et al. Distinct roles of VEGFR-1 and -2 in the aberrant hematopoiesis as sociated with elevated levels of VEGF // Blood. 2007. Vol. 110. P. 624-631.
- Kim I., Moon S., Kim S. H. et al. Vascular endothelial growth factor expression of Intercellular adhesion molecule I (ICAM-1), Vascular cell adhesion molecule 1 (VCAM-1 ), and E-selectin through Nuclear Factor-kB activation in endothelial cells //J. Biol. Chem. 2001. Vol. 276. P.7614-7620.
- Kuss I., Schaefer C., Godfrey T.E. et al. Recent thymic emigrants and subsets of naive and memory T cells in the circulation of patients with head and neck cancer // Clin. Immunol. 2005. Vol. 116. P. 27-36.
- Lee Т.Н., Avraham H., Lee S., Avraham S. Vascular endothelial growth factor modulates neutrophil transendothelial migration via up-regulation of interleukin-8 in human brain microvascular endothelial cells //. Biol. Chem. 2002. Vol. 277. P. 10445-10451.
- Lepelletier Y., Smaniotto S., Hadj-Slimane R. et al. Control of human thymocyte migration by neuropilin-l/semaphorin-3A-mediated interactions // Proc. Natl. Acad. Sei. 2007. Vol. 104. P. 5545-5550.
- Luttun A., Tjwa M., Moons L. et al. Revascularization of ischemic tissues by P1GF treatment, and inhibition of tumor angiogenesis, arthritis and atherosclerosis by anti-Fltl //Nat. Med. 2002. Vol. 8. P. 831-840.
- Manfredi A.A., Capobianco A., Bianchi M.E., Rovere-Querini P. Regulation of dendriticand T-cell fate by injury-associated endogenous signals // Crit. Rev. Immunol. 2009. Vol. 29. P. 1-18.
- Mendes-da-Cruz D.A., Lepelletier Y., Brignier A.C. et al. Neuropilins, semaphorins, and their role in thymocyte development // Ann. N.Y. Acad. Sei. 2009. Vol. 1153. P. 20-28.
- Mitchell W.A., Meng I., Nicholson S.A., Aspinall R. Thymic output, ageing and zinc.7 Biogerontology. 2006. Vol. 7. P. 46І-470.
- Мог F., Quintana F.J., Cohen I.R. Angiogenesis-inflammation cross talk: Vascular endothelial growth factor is secreted by activated T Cells and induces TH 1 polarization // J. Immunol. 2004. Vol. 172. P. 4618-4623.
- Naiyer A.J., Jo D.Y., Ahn J. et al. Stromal derived factor-1-induced chemokinesis of cord blood CD34(+) cells (long-term culture-initiating cells) through endothelial cells is mediated by E-selectin // Blood. 1999. Vol. 15. P. 4011-4019.
- Neufeld G., Kessler О. The semaphorins: versatile regulators of tumour progression and tumour angiogenesis // Nature Rev. Cancer. 2008. Vol. 8. P. 632-645.
- Ohm J.E., Gabrilovich D.I., Sempowski G.D. et al. VEGF in//bits T-cell development and may contribute to tumor-induced immune suppression / Blood. 2003. Vol. 101. P. 4878-4886.
- Owen J.L., Iragavarapu-Charyulu V., Gunja-Smith Z. et al. Up-regulation of matrix metalloproteinase-9 in T-lymphocytes of mamary tumor bearers: role of vascular endothelial growth factor // J. Immunol. 2003. Vol. 171. P. 4340-4351.
- Pfister G., Savino W. Can the immune system still be efficient in the elderly? An immunological and immunoendocrine therapeutic perspective // Neuroimmuno-modulation. 2008. Vol. 15. P. 351-364.
- Plum J., De Smedt M., Leclercq G., Tison В. Inhibitory effect of murine recombinant IL-4 on thymocyte development in fetal thymus organ cultures // J. Immunol. 1990. Vol. 145. P. 1066-1073.
- Savino W., Dardenne M. Neuroendocrine control of thymus physiology // Endocrinol. Rev. 2000. Vol. 21. P. 412-443.
- Shanker A., Singh S.M., Sodhi A. Ascitic growth of a spontaneous transplantable T cell lymphoma induces thymic involution. 2. Induction of apoptosis in thymocytes // Tumour. Biol. 2000. Vol. 21. P. 315-327.
- Shen H., Clauss M., Ryan J. et al. Characterization of vascular permeability factor/vascular endothelial growth factor receptors on mononuclear phagocytes // Blood. 1993. Vol. 81. P. 2767-2773.
- Shin J.-Y., Yoon l.-H., Kim J.-S. et al. Vascular endothelial growth factor-induced chemotaxis and IL-10 from T cells // Cell. Immunol. 2009. Vol. 256. P. 72-78.
- Sun Q.-L., Charyulu V., Lobo D., Lopez D.M. Role of thymic stromal cell dysfunction in the thymic invo lution of mammary tumor-bearing mice //Anticancer Res. 2002. Vol. 22. P. 91-96.
- Suzuki K., Kumanogoh A., Kikutani H. Semaphorins and their receptors in immune interactions // Nature Immunol. 2008. Vol. 9. P. 17-23.
- Takamatsu H., Takegahara N., Nakagawa Y. et al. Semaphorins guide the entry of dendritic cells into the lymphatics by activation myosin II // Nature Immunol. 2010. published online 30 May 2010, doi: 10.1038/ ni. 1885.
- Tanaka K., Koga Y., Taniguchi K. et al. T cell recruitment from the thymus to the spleen in tumor-bearing mice. 1. Analysis of recruited cells by surface markers // Cancer Immunol. Immunothcr. 1986. Vol. 22. P. 3742.
- Yamamoto M., Suzuki K., Okuno T. el al. Plexin-A4 negatively regulates T lymphocyte responses // Int. Immunol. 2008. Vol. 20. P. 413-420.
- Yla-Herttuala S., Rissanen T.T., Vajanto I., Hartikainen J. Vascular endothelial growth factors: biology and current status of clinical applications in cardiovascular medicine // J. Am. Coll. Cardiol. 2007. Vol. 49. P. 1015.
- Zachariah M.A., Cyster J.G. Neural crest-derived pericytes promote egress of mature thymocytes at the cotricomedullary junction // Science. 2010. Vol. 328. P. 1129-1135.