Степень тяжести заболевания COVID-19 сопровождается изменением экспрессии поверхностного маркера CD38 в T-лимфоцитах и NK-клетках

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Обоснование. При COVID-19 происходит активация иммунокомпетентных клеток, однако мало что известно об активационном маркере CD38 на Т- и NK-клетках и его связи со степенью тяжести течения COVID-19.

Цель статьи — проанализировать распределение поверхностного маркера CD38 в подмножествах T- и NK-клеток на разных стадиях дифференцировки в группах пациентов с COVID-19 и после перенесенной инфекции; установить взаимосвязь уровня экспрессии CD38 в субпопуляциях T- и NK-клеток со степенью тяжести течения COVID-19.

Материалы и методы. Мононуклеарные клетки периферической крови пациентов и здоровых доноров выделяли на градиенте плотности фиколла с последующим цитофлуориметрическим анализом маркеров CD3, CD56, CD38.

Результаты. В каждом образце мононуклеарных клеток периферической крови анализировали уровень экспрессии CD38 в регионах NK-клеток (CD3–CD56+), в том числе в подмножествах CD56bright и CD56dim, а также Т-лимфоцитов, дифференцируя традиционные CD56– (CD3+CD56–) и NKT-подобные (CD3+CD56+) клетки. Среди CD56– Т-клеток и NKT-подобных клеток наибольший уровень экспрессии CD38 зарегистрирован в группах пациентов средней тяжести и реконвалесцентов, а сниженный — в группе пациентов отделения реанимации и интенсивной терапии.

Заключение. Полученные данные позволяют сделать предположение, что оценка уровня CD38+ T-клеток при СOVID-19 может иметь диагностическое значение.

Ключевые слова

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Юлия Дмитриевна Вавилова

Институт биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: juliateterina12@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-9075-218X

младший научный сотрудник

Россия, Москва

Анна Александровна Бойко

Институт биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН

Email: boyko_anna@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8996-2905

канд. биол. наук, научный сотрудник

Россия, Москва

Мария Алексеевна Стрельцова

Институт биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН

Email: mstreltsova@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-5403-0753
Scopus Author ID: 57077066400

канд. биол. наук, научный сотрудник

Россия, Москва

Софья Алексеевна Куст

Институт биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН

Email: sonya.erokhina@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-6365-0279

канд. биол. наук, младший научный сотрудник

Россия, Москва

Гаухар Маратовна Юсубалиева

Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий ФМБА

Email: gaukhar@gaukhar.org
ORCID iD: 0000-0003-3056-4889
Scopus Author ID: 16041151500

канд. мед наук, старший научный сотрудник

Россия, Москва

Оксана Николаевна Новикова

Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий ФМБА

Email: Novikova_oksana_@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2779-0383

канд. мед наук, заведующая терапевтическим отделением

Россия, Москва

Анна Геннадьевна Сотникова

Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий ФМБА

Email: sotnikoffaa@gmail.com

канд. мед. наук, заведующая отделением пульмонологии

Россия, Москва

Михаил Владимирович Бычинин

Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий ФМБА

Email: drbychinin@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-8461-4867
Scopus Author ID: 57221999178

канд. мед наук, заведующий отделением реанимации и интенсивной терапии

Россия, Москва

Рустам Наилевич Исхаков

Институт биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН

Email: Rustam110798Rus@gmail.com

студент

Россия, Москва

Александр Михайлович Сапожников

Институт биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН

Email: amsap@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-4934-677X
Scopus Author ID: 7006548229

д-р биол. наук, профессор, руководитель лаборатории клеточных взаимодействий

Москва

Елена Ивановна Коваленко

Институт биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН

Email: lenkovalen@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-8119-8247
Scopus Author ID: 7102778244
ResearcherId: S-2086-2016

канд. биол. наук, старший научный сотрудник

Россия, Москва

Список литературы

  1. Abdullaev A., Odilov A., Ershler M. et al. Viral load and patterns of SARS-CoV-2 dissemination to the lungs, mediastinal lymph nodes, and spleen of patients with COVID-19 associated lymphopenia // Viruses. 2021. Vol. 13, No. 7. P. 1410. doi: 10.3390/V13071410
  2. Godfrey D.I., MacDonald H.R., Kronenberg M. et al. NKT cells: what’s in a name? // Nat. Rev. Immunol. 2004. Vol. 4, No. 3. P. 231–237. doi: 10.1038/NRI1309
  3. Vivier E., Tomasello E., Baratin M. et al. Functions of natural killer cells // Nat. Immunol. 2008. Vol. 9, No. 5. P. 503–510. doi: 10.1038/NI1582
  4. Du J., Wei L., Li G. et al. Persistent high percentage of HLA-DR+CD38high CD8+ T cells associated with immune disorder and disease severity of COVID-19 // Front. Immunol. 2021. Vol. 12. P. 735125. doi: 10.3389/fimmu.2021.735125
  5. Zambello R., Barilà G., Manni S. et al. NK cells and CD38: Implication for (immuno)therapy in plasma cell dyscrasias // Cells. 2020. Vol. 9, No. 3. P. 768. doi: 10.3390/CELLS9030768
  6. Magnone M., Bauer I., Poggi A. et al. NAD+ levels control Ca2+ store replenishment and Mitogen-induced Increase of Cytosolic Ca2+ by Cyclic ADP-ribose-dependent TRPM2 channel gating in human T lymphocytes // J. Biol. Chem. 2012. Vol. 287, No. 25. P. 21067–21081. doi: 10.1074/JBC.M111.324269
  7. Maucourant C., Filipovic I., Ponzetta A. et al. Natural killer cell immunotypes related to COVID-19 disease severity // Sci. Immunol. 2020. Vol. 5, No. 50. P. eabd6832. doi: 10.1126/SCIIMMUNOL.ABD6832
  8. Chini C.C.S., Peclat T.R., Warner G.M. et al. CD38 ecto-enzyme in immune cells is induced during aging and regulates NAD+ and NMN levels // Nat. Metab. 2020. Vol. 2, No. 11. P. 1284–1304. doi: 10.1038/s42255-020-00298-z
  9. Schiavoni I., Scagnolari C., Horenstein A.L. et al. CD38 modulates respiratory syncytial virus-driven proinflammatory processes in human monocyte-derived dendritic cells // Immunology. 2018. Vol. 154, No. 1. P. 122–131. doi: 10.1111/IMM.12873
  10. Zeidler J.D., Kashyap S., Hogan K.A., Chini E.N. Implications of the nadase CD38 in COVID pathophysiology // Physiol. Rev. 2022. Vol. 102. P. 339–341. doi: 10.1152/PHYSREV.00007.2021
  11. Dai M., Liu D., Liu M. et al. Patients with cancer appear more vulnerable to SARS-CoV-2: A multicenter study during the COVID-19 outbreak // Cancer Discov. 2020. Vol. 10, No. 6. P. 783–791. doi: 10.1158/2159-8290.CD-20-0422
  12. Van Eeden C., Khan L., Osman M.S., Tervaert J.W.C. Natural killer cell dysfunction and its role in COVID-19 // Int. J. Mol. Sci. 2020. Vol. 21, No. 17. P. 6351 . doi: 10.3390/IJMS21176351
  13. Menzies F.M., Fleming A., Caricasole A. et al. Autophagy and neurodegeneration: pathogenic mechanisms and therapeutic opportunities // Neuron. 2017. Vol. 93, No. 5. P. 1015–1034. doi: 10.1016/j.neuron.2017.01.022
  14. Morandi F., Horenstein A.L., Chillemi A. et al. CD56brightCD16− NK cells produce adenosine through a CD38-mediated pathway and act as regulatory cells inhibiting autologous CD4+ T Cell proliferation // J. Immunol. 2015. Vol. 195, No. 3. P. 965–972. doi: 10.4049/jimmunol.1500591
  15. Horenstein A.L., Faini A.C., Malavasi F. CD38 in the age of COVID-19: A medical perspective // Physiol. Rev. 2021. Vol. 101, No. 4. P. 1457–1486. doi: 10.1152/physrev.00046.2020

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Стратегия гейтирования клеточных субпопуляций при цитометрическом анализе данных

Скачать (316KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Доля клеток CD38+ в популяциях CD56– T-клеток (a) и NKT-подобных клеток (b) в группе пациентов отделения реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ) (n = 19), пациентов средней тяжести (n = 24), реконвалесцентов (n = 29) и здоровых добровольцев (n = 28); n — число добровольцев в группе. * p < 0,05, ** p < 0,01, *** p < 0,001

Скачать (194KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Доля клеток CD38+ в популяциях NK-клеток (a), CD56bright NK-клеток (b) и CD56dim NK-клеток (с) в группах пациентов: отделения реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ) (n = 19), пациентов средней тяжести (n = 28), реконвалесцентов (n = 33) и здоровых добровольцев (n = 28); n — число добровольцев в группе. * p < 0.05, ** p < 0.01, *** p < 0.001

Скачать (232KB)
Метаданные

© Эко-Вектор, 2022


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 74760 от 29.12.2018 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах