Противовирусная активность производных адамантанов в отношении респираторно-синцитиального вируса
- Авторы: Штро А.А.1, Галочкина А.В.1, Николаева Ю.В.1, Гаршинина А.В.1, Разгуляева Д.Н.1, Пономарев К.Ю.2, Можайцев Е.С.2, Суслов Е.В.2, Волчо К.П.2, Салахутдинов Н.Ф.2
-
Учреждения:
- Научно-исследовательский институт гриппа им. А.А. Смородинцева
- Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН
- Выпуск: Том 22, № 2 (2022)
- Страницы: 115-123
- Раздел: Оригинальные исследования
- URL: https://journals.eco-vector.com/MAJ/article/view/108808
- DOI: https://doi.org/10.17816/MAJ108808
- ID: 108808
Цитировать
Полный текст
![Открытый доступ](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_open.png)
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_unlock.png)
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Аннотация
Обоснование. Респираторно-синцитиальная инфекция каждый год поражает широкие слои населения во всем мире. У большинства взрослых это заболевание протекает легко, но для детей младше двух лет представляет серьезную опасность, так как приводит к развитию тяжелых бронхиолитов, вплоть до смертельного исхода.
Цель исследования — поиск препаратов, обладающих противовирусной активностью, среди производных адамантанов.
Материалы и методы. Препараты группы производных адамантанов синтезированы в Отделе медицинской химии Новосибирского института органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН. Цитотоксичность и противовирусная активность соединений изучена на культуре клеток НЕр-2 методами МТТ-теста и иммуноферментного анализа.
Результаты. Препаратов с высокими противовирусными свойствами в отношении респираторно-синцитиальной инфекции в данной группе не было выявлено.
Заключение. Несмотря на то что не были обнаружены препараты с выраженными противовирусными свойствами, информация, полученная в ходе исследования, может быть использована для целенаправленного поиска противоопухолевых веществ.
Ключевые слова
Полный текст
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Об авторах
Анна Андреевна Штро
Научно-исследовательский институт гриппа им. А.А. Смородинцева
Автор, ответственный за переписку.
Email: aashtro@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-2295-1881
SPIN-код: 3184-7395
канд. биол. наук, заведующая лабораторией химиотерапии вирусных инфекций
Россия, Санкт-ПетербургАнастасия Валерьевна Галочкина
Научно-исследовательский институт гриппа им. А.А. Смородинцева
Email: nastyagalochkina@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-3208-8006
SPIN-код: 1257-5625
канд. биол. наук, ведущий научный сотрудник лаборатории химиотерапии вирусных инфекций
Россия, Санкт-ПетербургЮлия Владимировна Николаева
Научно-исследовательский институт гриппа им. А.А. Смородинцева
Email: yuilia.nikolaeva@influenza.spb.ru
ORCID iD: 0000-0001-6396-3144
канд. биол. наук, ведущий научный сотрудник лаборатории химиотерапии вирусных инфекций
Россия, Санкт-ПетербургАнжелика Валерьевна Гаршинина
Научно-исследовательский институт гриппа им. А.А. Смородинцева
Email: anzhelika.garshinina@influenza.spb.ru
научный сотрудник лаборатории химиотерапии вирусных инфекций
Россия, Санкт-ПетербургДарья Николаевна Разгуляева
Научно-исследовательский институт гриппа им. А.А. Смородинцева
Email: drazgulyaeva@bk.ru
ORCID iD: 0000-0003-1468-117X
лаборант-исследователь лаборатории внутриклеточного сигналинга и транспорта
Россия, Санкт-ПетербургКонстантин Юрьевич Пономарев
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН
Email: ponomarev@nioch.nsc.ru
ORCID iD: 0000-0002-8324-4208
канд. хим. наук., научный сотрудник лаборатории направленных трансформаций природных соединений
Россия, НовосибирскЕвгений Сергеевич Можайцев
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН
Email: mozh@nioch.nsc.ru
ORCID iD: 0000-0002-5344-9499
канд. хим. наук, научный сотрудник лаборатории направленных трансформаций природных соединений
Россия, НовосибирскЕвгений Владимирович Суслов
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН
Email: suslov@nioch.nsc.ru
ORCID iD: 0000-0003-0988-0502
SPIN-код: 2483-1228
канд. хим. наук, заведующий лабораторией направленных трансформаций природных соединений, заместитель директора по научной работе
Россия, НовосибирскКонстантин Петрович Волчо
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН
Email: volcho@nioch.nsc.ru
ORCID iD: 0000-0002-4083-9324
SPIN-код: 1026-0466
Scopus Author ID: 6603712204
д-р хим. наук, профессор, главный научный сотрудник лаборатории физиологически активных веществ
Россия, НовосибирскНариман Фаридович Салахутдинов
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН
Email: anvar@nioch.nsc.ru
ORCID iD: 0000-0001-8512-4309
д-р хим. наук, профессор, чл.-корр. РАН, заведующий отделом медицинской химии
Россия, НовосибирскСписок литературы
- Hall C.B., Weinberg G.A., Iwane M.K. et al. The burden of respiratory syncytial virus infection in young children // N. Engl. J. Med. 2009. Vol. 360, No. 6. P. 588–598. doi: 10.1056/NEJMoa0804877
- Falsey A.R., Hennessey P.A., Formica M.A. et al. Respiratory syncytial virus infection in elderly and high-risk adults // N. Engl. J. Med. 2005. Vol. 352, No. 17. P. 1749–1759. doi: 10.1056/NEJMoa043951
- Collins PL, Crowe JE. Respiratory syncytial virus and Metapneumovirus // Fields Virology. Ed. by D.M. Knipe, P.M. Howley, D.E. Griffin, et al. 5th ed. Lippincott Williams and Wilkins, Philadelphia: USA, 2007. P. 1601–1646.
- Kuhn J.H., Dietzgen R.G., Easton A.J. et al. Elevation of the paramyxoviral subfamily Pneumovirinae to family status as family Pneumoviridae in the order Mononegavirales; and renaming of one pneumoviral genus // ICTV. 2015.011a-gM. 2015. 14 p. doi: 10.13140/RG.2.1.2275.2081
- Bukreyev A., Whitehead S.S., Murphy B.R., Collins P.L. Recombinant respiratory syncytial virus from which the entire SH gene has been deleted grows efficiently in cell culture and exhibits site-specific attenuation in the respiratory tract of the mouse // J. Virol. 1997. Vol. 71, No. 12. P. 8973–8982. doi: 10.1128/JVI.71.12.8973-8982.1997
- Whitehead S.S., Bukreyev A., Teng M.N. et al. Recombinant respiratory syncytial virus bearing a deletion of either the NS2 or SH gene is attenuated in chimpanzees // J. Virol. 1999. Vol. 73, No. 4. P. 3438–3442. doi: 10.1128/JVI.73.4.3438-3442.1999
- Perez M., García-Barreno B., Melero J.A. et al. Membrane permeability changes induced in Escherichia coli by the SH protein of human respiratory syncytial virus // Virology. 1997. Vol. 235, No. 2. P. 342–351. doi: 10.1006/viro.1997.8696
- Wanka L., Iqbal K., Schreiner P.R. The lipophilic bullet hits the targets: Medicinal chemistry of adamantane derivatives // Chem. Rev. 2013. Vol. 113, No. 5. P. 3516–3604. doi: 10.1021/cr100264t
- Teplov G.V., Suslov E.V., Zarubaev V.V. et al. Synthesis of new compounds combining adamantanamine and monoterpene fragments and their antiviral activity against influenza virus A(H1N1)pdm09 // Letters in Drug Design and Discovery. 2013. Vol. 10, No. 6. P. 477–485. doi: 10.2174/1570180811310060002
- Суслов Е.В., Пономарев К.Ю., Волчо К.П. Салахутдинов Н.Ф. Азаадамантаны — новый перспективный каркасный блок для медицинской химии и фармакологии // Биоорганическая химия. 2021. Т. 47, № 6. С. 659–682. doi: 10.31857/S0132342321060233
- Вичканова С.А., Горюнова Л.В., Шипулина Л.Д. и др. Противовирусная активность производных 1,3,5-триазаадаманатана // Фармакология и токсикология. 1974. Т. 37. C. 76–79.
- Козелецкая К.Н., Стоцкая Л.Л., Сербин А.В. и др. Структура и антивирусная активность адамантансодержащих полимерных препаратов // Вопросы вирусологии. 2003. Т. 48, № 5. С. 19–26.
- Suslov E., Zarubaev V.V., Slita A.V. et al. Anti-influenza activity of diazaadamantanes combined with monoterpene moieties // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2017. Vol. 27, No. 19. P. 4531–4535. doi: 10.1016/j.bmcl.2017.08.062
- Šafář M., Galík V., Kafka Z. et al. Nitrogen compounds of adamantane part 7, New preparation of 7-nitro-1,3,5-triazaadamantane and its derivatives obtained by hydrogenation and ozonisation // Coll. Czech CC. 1975. Vol. 40. P. 2179–2182. doi: 10.1002/CHIN.197540262
- Патент RU 2760459C1/ 25.11.2021. Суслов Е.В., Волчо К.П., Котлярова А.А. и др. Четвертичные аммонийные соли диазаадамантанов, обладающие актопротекторной активностью.
- Suslov E.V., Mozhaytsev E.S., Korchagina D.V. et al. New chemical agents based on adamantane–monoterpene conjugates against orthopoxvirus infections // RSC Med. Chem. 2020. Vol. 11, No. 10. P. 1185–1195. doi: 10.1039/d0md00108b
- Bayguzina A.R., Lutfullina A.R., Khusnutdinov R.I. Synthesis of N-(Adamantan-1-yl)carbamides by Ritter Reaction from Adamantan-1-ol and Nitriles in the Presence of Cu-Catalysts // Rus. J. Org. Chem. 2018. Vol. 54, No. 8. P. 1127–1133. doi: 10.1134/S1070428018080031
- Hamstra D.F.J., Lenstra D.C., Koenders T.J. et al. Poly(methylhydrosiloxane) as a green reducing agent in organophosphorus-catalysed amide bond formation // Org. Biomol. Chem. 2017. Vol. 15, No. 30. P. 6426–6432. doi: 10.1039/c7ob01510k
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)