РАСТВОРИМЫЕ ФОРМЫ РЕЦЕПТОРА КОНТРОЛЬНОЙ ТОЧКИ ИММУНИТЕТА PD-1 И ЕГО ЛИГАНДА PD-L1 В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ: КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ КОРРЕЛЯЦИИ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Исследованы уровни белков контрольных точек иммунитета sPD-L1 и sPD-1 в сыворотке или плазме 366 больных злокачественными опухолями различных нозологических форм, проходивших лечение в Национальном медицинском исследовательском центре онкологии им. Н.Н. Блохина. Выявлена корреляция sPD-L1 с распространенностью процесса и степенью злокачественности опухолей, а также положительная корреляция с некоторыми другими маркерами в крови: VEGF, VEGFR1, MMP-7, MMP-8, TIMP-1.

Полный текст

Среди различных методов ускользания от противоопухолевого иммунитета важная роль принадлежит модификации сигнального пути контрольной точки иммунитета PD-1/PD-L. Экспрессию PD-1 и/или PD-L1 в опухоли или на инфильтрирующих ее лимфоцитах изучают в качестве предиктора эффективности соответствующей иммунотерапии, а также молекулярного маркера общего прогноза и выживаемости. С этой же целью можно использовать определение растворимых форм данных белков в периферической крови. Содержание sPD-L1 и sPD-1 в сыворотке или плазме крови 117 больных опухолями почки; 121 пациентки с опухолями яичников; 70 больных раком желудка, 58 - саркомами костей и 74 здоровых доноров определяли с помощью стандартных наборов для ИФА (Affimetrix). Уровень sPD-L1 в сыворотке крови больных раком почки достоверно выше, чем в контроле, возрастает с увеличением стадии заболевания и при увеличении индекса T; выше у пациентов с метастазами в лимфоузлах (N1 или N2), чем у больных с N0, повышен при наличии отдаленных метастазов, а также при GIII-IV опухолях по сравнению с GI-II. Уровень sPD-L1 также положительно коррелирует с VEGF, VEGFR1, MMP-7, MMP-8 и TIMP-1 сыворотки крови. У больных саркомами костей и раком желудка уровень sPD-L1 значимо выше, чем в контроле, а при раке яичников достоверно не отличается от контроля, но возрастает с увеличением стадии заболевания. Уровни sPD-1 в обследованных группах достоверно не различались. Таким образом, sPD-L1 коррелирует с распространенностью и степенью злокачественности опухолей и может рассматриваться в качестве перспективного маркера для мониторинга анти-PD1/PD-L1 терапии. Поддержано РФФИ грант 18-03-00793.
×

Об авторах

А А Алферов

ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н.Блохина» Минздрава России

Е С Герштейн

ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н.Блохина» Минздрава России

Д С Набережнов

ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н.Блохина» Минздрава России

И О Горячева

ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н.Блохина» Минздрава России

Н Е Кушлинский

ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н.Блохина» Минздрава России

Список литературы

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Алферов А.А., Герштейн Е.С., Набережнов Д.С., Горячева И.О., Кушлинский Н.Е., 2019

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 74760 от 29.12.2018 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах