Влияние некоторых производных коричной кислоты на изменение активности ферментов цикла трикарбоновых кислот у крыс в условиях ишемии головного мозга

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования — в условиях экспериментальной ишемии головного мозга оценить влияние некоторых производных коричной кислоты на изменение активности ферментов цикла трикарбоновых кислот.

Материалы и методы. Ишемию головного мозга моделировали у крыс методом необратимой правосторонней коагуляции средней мозговой артерии. Исследуемые соединения — 4-гидрокси-3,5-дитретбутил коричную кислоту, кумаровую, кофейную, синаповую, коричную, 4-гидроксикоричную и феруловую кислоты, а также препарат сравнения — янтарную кислоту — вводили в дозе 100 мг/кг per os на протяжении трех дней после воспроизведения ишемии. После чего в супернатанте головного мозга оценивали изменение активности аконитазы, цитратсинтазы и α-кетоглутаратдегидрогеназы.

Результаты. Применение всех исследуемых соединений и препарата сравнения способствовало восстановлению активности ферментов цикла трикарбоновых кислот. Наиболее выраженные результаты были получены при введении животным 4-гидрокси-3,5-дитретбутил коричной кислоты, на фоне применения которой активность цитратсинтазы была выше, чем у животных, получавших янтарную, кумаровую, кофейную, синаповую и феруловую кислоты, в 1,53 (p < 0,05), 1,41 (p < 0,05), 1,4 (p < 0,05), 1,46 (p < 0,05) и 1,41 (p < 0,05) раза соответственно. При введении 4-гидрокси-3,5-дитретбутил коричной кислоты активность аконитазы была выше по сравнению с активностью янтарной, кумаровой, кофейной, синаповой и феруловой кислот, в 2,47 (p < 0,05), 2,49 (p < 0,05), 3,44 (p < 0,05), 2,59 (p < 0,05) и 1,9 (p < 0,05) раза соответственно.

Заключение. Введение исследуемых в данной работе производных коричной кислоты способствует восстановлению активности цитратсинтазы, аконитазы и α-кетоглутаратдегидрогеназы у крыс в условиях ишемии головного мозга. При этом наиболее выраженные изменения активности ферментов получены при введении 4-гидрокси-3,5-дитретбутил коричной кислоты.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Андрей Владиславович Воронков

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: prohor77@mail.ru

д-р мед. наук, профессор, директор колледжа

Россия, Волгоград

Дмитрий Игоревич Поздняков

Пятигорский медико-фармацевтический институт — филиал Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Автор, ответственный за переписку.
Email: pozdniackow.dmitry@yandex.ru

канд. фарм. наук, доцент кафедры фармакологии с курсом клинической фармакологии

Россия, Пятигорск

Симилла Леонтьевна Аджиахметова

Пятигорский медико-фармацевтический институт — филиал Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: similla503@mail.ru

канд. фарм. наук, доцент кафедры органической химии

Россия, Пятигорск

Надежда Михайловна Червонная

Пятигорский медико-фармацевтический институт — филиал Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: n.m.chervonnaya@yandex.ru

канд. фарм. наук, старший кафедры органической химии

Россия, Пятигорск

Виктория Михайловна Руковицина

Пятигорский медико-фармацевтический институт — филиал Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: v.m.rucovitcina@mail.ru

аспирант кафедры органической химии

Россия, Пятигорск

Эдуард Тоникович Оганесян

Пятигорский медико-фармацевтический институт — филиал Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: edwardow@mail.ru

д-р фарм. наук, профессор, заведующий кафедрой органической химии

Россия, Пятигорск

Список литературы

  1. Samai AA, Martin-Schild S. Sex differences in predictors of ischemic stroke: current perspectives. Vasc Health Risk Manag. 2015;11:427-436. https://doi.org/10.2147/VHRM.S65886.
  2. Dabrowska S, Andrzejewska A, Lukomska B, Janowski M. Neuroinflammation as a target for treatment of stroke using mesenchymal stem cells and extracellular vesicles. J Neuroinflammation. 2019;16(1):178. https://doi.org/10.1186/s12974-019-1571-8.
  3. Chamorro Á, Dirnagl U, Urra X, Planas AM. Neuroprotection in acute stroke: targeting excitotoxicity, oxidative and nitrosative stress, and inflammation. Lancet Neurol. 2016;15(8):869-881. https://doi.org/10.1016/s1474-4422(16)00114-9.
  4. Roy-O’Reilly M, McCullough LD. Sex differences in stroke: the contribution of coagulation. Exp Neurol. 2014;259:16-27. https://doi.org/10.1016/j.expneurol.2014.02.011.
  5. Gervois P, Wolfs E, Ratajczak J, et al. Stem cell-based therapies for ischemic stroke: preclinical results and the potential of imaging-assisted evaluation of donor cell fate and mechanisms of brain regeneration. Med Res Rev. 2016;36(6):1080-1126. https://doi.org/10.1002/med.21400.
  6. Rink C, Gnyawali S, Stewart R, et al. Glutamate oxaloacetate transaminase enables anaplerotic refilling of TCA cycle intermediates in stroke-affected brain. FASEB J. 2017;31(4):1709-1718. https://doi.org/10.1096/fj.201601033R.
  7. Gibson GE, Starkov A, Blass JP, et al. Cause and consequence: mitochondrial dysfunction initiates and propagates neuronal dysfunction, neuronal death and behavioral abnormalities in age-associated neurodegenerative diseases. Biochim Biophys Acta. 2010;1802(1):122-134. https://doi.org/10.1016/j.bbadis.2009.08.010.
  8. Воронков А.В., Поздняков Д.И., Нигарян С.А. Церебропротективное действие некоторых фенолокислот в условиях экспериментальной ишемии головного мозга // Фармация и фармакология. – 2019. – Т. 7. – № 6. – С. 332–339. [Voronkov AV, Pozdnyakov DI, Nigaryan SA. Cerebroprotective effect of some phenolic acids under conditions of experimental brain ischemia. Pharmacy & Pharmacology. 2019;7(6):332-339. (In Russ.)]. https://doi.org/10.19163/2307-9266-2019-7-6-332-338.
  9. Patel SP, Sullivan PG, Pandya JD, et al. N-acetylcysteine amide preserves mitochondrial bioenergetics and improves functional recovery following spinal trauma. Exp Neurol. 2014;257:95-105. https://doi.org/10.1016/j.expneurol.2014.04.026.
  10. Shepherd D, Garland PB. The kinetic properties of citrate synthase from rat liver mitochondria. Biochem J. 1969;114(3):597-610. https://doi.org/10.1042/bj1140597.
  11. Yan LJ, Levine RL, Sohal RS. Oxidative damage during aging targets mitochondrial aconitase. Proc Natl Acad Sci U S A. 1997;94(21):11168-11172. https://doi.org/10.1073/pnas. 94.21.11168.
  12. Lucas DT, Szweda LI. Declines in mitochondrial respiration during cardiac reperfusion: age-dependent inactivation of alpha-ketoglutarate dehydrogenase. Proc Natl Acad Sci U S A. 1999;96(12):6689-6693. https://doi.org/10.1073/pnas.96.12.6689.
  13. Carlsson N, Borde A, Wolfel S, et al. Quantification of protein concentration by the Bradford method in the presence of pharmaceutical polymers. Anal Biochem. 2011;411(1):116-121. https://doi.org/10.1016/j.ab.2010.12.026.
  14. Patel RAG, McMullen PW. Neuroprotection in the treatment of acute ischemic stroke. Prog Cardiovasc Dis. 2017;59(6): 542-548. https://doi.org/10.1016/j.pcad.2017.04.005.
  15. Yang X, Zhang Y, Xu H, et al. Neuroprotection of coenzyme Q10 in neurodegenerative diseases. Curr Top Med Chem. 2016;16(8):858-866. https://doi.org/10.2174/1568026615666150827095252.
  16. Adisakwattana S. Cinnamic acid and its derivatives: mechanisms for prevention and management of diabetes and its complications. Nutrients. 2017;9(2). https://doi.org/ 10.3390/nu9020163.
  17. Воронков А.В., Абаев В.Т., Оганесян Э.Т., Поздняков Д.И. Некоторые аспекты церебропротекторной активности 4-гидрокси-3,5-ди-третбутил коричной кислоты при ишемическом повреждении головного мозга в эксперименте // Медицинский вестник Северного Кавказа. – 2018. – Т. 13. – № 1-1. – С. 90–93. [Voronkov AV, Abaev VT, Oganesyan ET, Pozdnyakov DI. Some aspects of cerebroprotective activity of 4-hydroxy-3,5-di-tretboutyle of cinnamic acid in ischemic damage of the brain in experiment. Medical news of North Caucasus. 2018;13(1-1):90-93. (In Russ.)]. https://doi.org/10.14300/mnnc.2018.13025.
  18. Day DA, Hanson JB. Pyruvate and malate transport and oxidation in corn mitochondria. Plant Physiol. 1977;59(4):630-635. https://doi.org/10.1104/pp.59.4.630.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Воронков А.В., Поздняков Д.И., Аджиахметова С.Л., Червонная Н.М., Руковицина В.М., Оганесян Э.Т., 2020

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 74760 от 29.12.2018 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах