Влияние низких доз бисфенола А на морфологию ооцитов самок крыс линии Wistar при воздействии in vivo.



Цитировать

Полный текст

Аннотация

Актуальность: Воздействие бисфенола А на созревание и качество женских половых клеток рассматривалось в большом количестве работ разных авторов. Однако в основном выводы о влиянии данного эндокринного дизраптора касались нарушений в созревании ооцитов и расхождении хромосом при мейозе, нарушении распределения и функций органелл, а также дисфункций кумулюсных клеток. При этом исследования влияния бисфенола А на морфологию ооцитов человека или животных ограничиваются данными о зрелости женских половых клеток и не учитывают особенности интрацитоплазматических и экстрацитоплазматических изменений.

Цель исследования: анализ особенностей морфологии ооцитов половозрелых крыс линии Wistar при хроническом воздействии низких доз бисфенола А in vivo.

Материалы и методы: Лабораторные животные были разделены на опытную группу, формировавшуюся из животных, получавших бисфенол А per os в дозе 25 мкг/кг массы тела ежедневно в течение 45 суток до забора ооцитов (n=9, количество ооцитов=74), и контрольную группу, включающую интактных самок крыс (n=11, количество ооцитов=105). Проанализированы относительное содержание аномальных ооцитов в каждой группе, а также доли различных форм дисморфизмов ооцитов.

Результаты: В группе опытных животных чаще встречались женские половые клетки с интрацитоплазматическими нарушениями морфологии (периферическая грануляция ооплазмы), с аномалиями первого полярного тельца (увеличение размеров и фрагментация), изменениями морфологии zona pellucida и увеличением перивителлинового пространства. Доля ооцитов, несущих тот или иной дисморфизм, у животных опытной группы была выше, чем в группе контрольных животных.

Выводы: Бисфенол А в дозе 25 мкг/кг массы тела при пероральном ежедневном введении в течении 45 суток приводит к следующим изменениям морфологии зрелых ооцитов крыс линии Wistar: увеличение числа ооцитов с периферической грануляцией, гигантским первым полярным тельцем и его фрагментацией, аномалиями zona pellucida и увеличением перивителлинового пространства, а также увеличение общего содержания ооцитов, несущих тот или иной дисморфизм. Таким образом, наблюдаемый широкий спектр дисморфизмов женских половых клеток крыс, овулировавших в естественном половом цикле, является результатом нескольких потенциальных механизмов воздействия бисфенола А на процессы их роста и созревания.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Наталья Владимировна Грибачёва

ФГБОУ ВО «Южно-Уральский государственный медицинский университет» МЗ РФ

Автор, ответственный за переписку.
Email: natalya.v_microbiolog@mail.ru
ORCID iD: 0009-0006-1527-5500

Аспирант Кафедры гистологии, эмбриологии и цитологии ФГБОУ ВО ЮУГМУ Минздрава России

Россия

Дарья Рашидовна Солянникова

Email: ZhdanovaDR@mail.ru

Геннадий Васильевич Брюхин

Email: BGenVas@mail.ru

Список литературы

  1. Eladak S., Grisin T., Moison D., et al. A new chapter in the bisphenol A story: bisphenol S and bisphenol F are not safe alternatives to this compound // Fertility and Sterility. 2015. Vol. 103, – N 1. P. 11 – 21. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2014.11.005
  2. Ikezuki Y., Tsutsumi O., Takai Y., et al. Determination of bisphenol A concentrations in human biological fluids reveals significant early prenatal exposure // Human Reproduction. 2002. Vol. 17, N 11. P. 2839–2841. https://doi.org/10.1093/humrep/17.11.2839
  3. Kaddar N., Bendridi N., Harthé C., et al. Development of a radioimmunoassay for the measurement of Bisphenol A in biological samples // Analytica Chimica Acta. 2009. Vol. 645, N 1-2. P. 1–4. https://doi.org/10.1016/j.aca.2009.04.036
  4. Poormoosavi S.M., Behmanesh M.A., Janati S., Najafzadehvarzi H. Level of Bisphenol A in Follicular Fluid and Serum and Oocyte Morphology in Patients Undergoing IVF Treatment // Journal of Family and Reproductive Health. 2019. Vol. 13, N 3. P. 154–159.
  5. https://doi.org/10.18502/jfrh.v13i3.2129
  6. Eichenlaub-Ritter U., Pacchierotti F. Bisphenol A Effects on Mammalian Oogenesis and Epigenetic Integrity of Oocytes: A Case Study Exploring Risks of Endocrine Disrupting Chemicals // BioMed Research International. 2015. P. 1–11. https://doi.org/10.1155/2015/698795
  7. Pacchierotti F., Ranaldi R., Eichenlaub-Ritter U., et al. Evaluation of aneugenic effects of bisphenol A in somatic and germ cells of the mouse // Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 2008. Vol. 651, N 1-2. P. 64–70. https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2007.10.009
  8. Trapphoff T., Heiligentag M., El Hajj N., et al. Chronic exposure to a low concentration of bisphenol A during follicle culture affects the epigenetic status of germinal vesicles and metaphase II oocytes // Fertility and Sterility. 2013. Vol. 100, N 6. P. 1758–1767. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2013.08.021
  9. Wang T., Han J., Duan X., et al. The toxic effects and possible mechanisms of Bisphenol A on oocyte maturation of porcine in vitro // Oncotarget. 2016. Vol. 7, N 22. P. 32554–32565. https://doi.org/10.18632/oncotarget.8689
  10. Eichenlaub-Ritter U., Vogt E., Cukurcam S., et al. Exposure of mouse oocytes to bisphenol A causes meiotic arrest but not aneuploidy // Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 2008. Vol. 651, N 1-2. P. 82–92. https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2007.10.014
  11. Can A., Semiz O., Cinar O. Bisphenol-A induces cell cycle delay and alters centrosome and spindle microtubular organization in oocytes during meiosis // MHR: Basic Science of Reproductive Medicine. 2005. Vol. 11, N 6. P. 389–396. https://doi.org/10.1093/molehr/gah179
  12. Hunt P.A., Koehler K.E., Susiarjo M., et al. Bisphenol A exposure causes meiotic aneuploidy in the female mouse // Current Biology. 2003. Vol. 13. P. 546–553. https://doi.org/10.1016/s0960-9822(03)00189-1
  13. Hunt P.A., Hassold T.J. Human female meiosis: what makes a good egg go bad? // Trends in Genetics. 2008. Vol. 24, N 2. P. 86–93. https://doi.org/10.1016/j.tig.2007.11.010
  14. Lenie S., Cortvrindt R., Eichenlaub-Ritter U., Smitz J. Continuous exposure to bisphenol A during in vitro follicular development induces meiotic abnormalities // Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 2008. Vol. 651, N1-2. P. 71–81. https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2007.10.017
  15. Pan M.H., Wu Y.K., Liao B.Y., et al. Bisphenol A Exposure Disrupts Organelle Distribution and Functions During Mouse Oocyte Maturation // Frontiers in Cell and Developmental Biology. 2021. Vol. 9. Article 661155. https://doi.org/10.3389/fcell.2021.661155
  16. Peretz J., Craig Z.R., Flaws J.A. Bisphenol A Inhibits Follicle Growth and Induces Atresia in Cultured Mouse Antral Follicles Independently of the Genomic Estrogenic Pathway // Biology of Reproduction. 2012. Vol. 87, N 3. P. 1–11. https://doi.org/10.1095/biolreprod.112.101899
  17. Chen Y., Zhang S., Sun Y., et al. (2024). Bisphenol A impairs oocyte maturation by dysfunction of cumulus cells // Theriogenology. 2024. Vol. 233. P. 139–146. https://doi.org/10.1016/j.theriogenology.2024.11.023
  18. Machtinger R., Combelles C.M.H., Missmer S.A., et al. Bisphenol A and human oocyte maturation in vitro // Human Reproduction. 2013. Vol. 28, N 10. P. 2735–2745. https://doi.org/10.1093/humrep/det312
  19. Fujimoto V.Y., Kim D., vom Saal F.S., et al. Serum unconjugated bisphenol A concentrations in women may adversely influence oocyte quality during in vitro fertilization // Fertility and Sterility. 2011. Vol. 95, N 5. P. 1816–1819. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2010.11.008
  20. Brukhin G.V., Gribachyova N.V., Soliannikova D.R. To the question of human oocytes dysmorphism and its influence on the parameters of early embryogenesis// Russian Journal of Human Reproduction. 2025. Vol.31. N 3. P. 48 – 54. https://doi.org/10.17116/repro20253103148
  21. Faramarzi A., Khalili M.A., Omidi M. Morphometric analysis of human oocytes using time lapse: does it predict embryo developmental outcomes? // Human Fertility (Cambridge, England). 2019. Vol. 22. N 3. P. 171–176. https://doi.org/10.1080/14647273.2017.1406670
  22. Habibzadeh F. Statistical data editing in scientific articles// Journal of Korean Medical Science. 2017. Vol. 32, N 7. P. 1072–1076. https//doi.org/ 10.3346/jkms.2017.32.7.1072
  23. Misra D.P., Zimba O., Gasparyan A.Y. Statistical data presentation: a primer for rheumatology researchers// Rheumatology International. 2021. Vol. 41, N 1. P. 43–55. https//doi.org/10.1007/s00296-020-04740-z
  24. Dergacheva N.I., Patkin E.L., Suchkova I.O., et al. Bisphenol a and human diseases. Mechanisms of action // Ecological genetics. 2019. Vol. 17. N 3. P. 87 – 98. https://doi.org/10.17816/ecogen17387-98
  25. Besaratinia A. The state of research and weight of evidence on the epigenetic effects of bisphenol A // International Journal of Molecular Sciences. 2023. Vol. 24. P. 7951. https://doi.org/10.3390/ijms24097951
  26. Machtinger R., Laurent L.C., Baccarelli A.A. Extracellular vesicles: roles in gamete maturation, fertilization and embryo implantation // Human Reproduction Update. 2015. Vol. 22, N 2. P. 182 – 193. doi: 10.1093/humupd/dmv055
  27. Soriano S., Ripoll C., Alonso-Magdalena P., et al. Effects of bisphenol A on ion channels: experimental evidence and molecular mechanisms // Steroids. 2016. Vol. 111. P. 12 – 20. https://doi.org/10.1016/j.steroids.2016.02.020

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор,


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 74760 от 29.12.2018 г.