Отправить статью по E-mail Клинико-морфологические и электрофизиологические особенности невральных амиотрофий
- Авторы: Одинак М.М.1, Загрядский П.В.1, Гайдар Б.В.1
-
Учреждения:
- Российская Военно-медицинская академия
- Выпуск: Том 6, № 1 (2006)
- Страницы: 113-118
- Раздел: Исследования в области клинической медицины
- Статья опубликована: 28.02.2006
- URL: https://journals.eco-vector.com/MAJ/article/view/693000
- ID: 693000
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Невральные амиотрофии представляют собой гетерогенную группу генетически детерминированных заболеваний нервной системы, которые проявляются множественным поражением периферических нервов и различаются типом наследования, отчетливым клиническим полиморфизмом, разным темпом нарастания симптомов, особенностью электронейромиографических и морфологических изменений. По предложению Дика (1975 г.) наследственные моторно-сенсорные невропатии были разделены на семь типов. Клиническая практика показывает, что. очевидно, формы невральных амиотрофий могут быть более многообразны.
Ключевые слова
Об авторах
М. М. Одинак
Российская Военно-медицинская академия
Автор, ответственный за переписку.
Email: shabanov@mail.rcom.ru
Член-корреспондент РАМН
Россия, Санкт-ПетербургП. В. Загрядский
Российская Военно-медицинская академия
Email: shabanov@mail.rcom.ru
Россия, Санкт-Петербург
Б. В. Гайдар
Российская Военно-медицинская академия
Email: shabanov@mail.rcom.ru
академик РАМН
Россия, Санкт-ПетербургСписок литературы
- Акимов Г. А., Одинак М. М. Дифференциальная диагностика нервных болезней. СПб.: Гиппократ, 2004.
- Бадалян Л. О., Темин П. А., Никанорова М. И. и др. Х-сцепленные прогрессирующие мышечные дистрофии с ранним дебютом и контрактурами // Журн. невропат. и психиатр. 1990. № 3. С. 52-56.
- Вельтищев Ю. Е., Темин П. А. Наследственные болезни нервной системы. М.: Медицина, 1998.
- Гехт Б. М., Ильина Н. А. Нервно-мышечные болезни. М.: Медицина, 1982.
- Лобзин В. С., Сайкова Л. А., Шиман А. Г. Нервно-мышечные болезни. СПб.: Гиппократ, 1998.
- Bergoffen J. A., Trofatter J., Pericar-Vance M. A. et al. Linkage localization of X-linked Charcot-Marie-Tooth desease // Amer. J. Hum. Genet. 1993. Vol. 52. № 4. P. 312-318.
Дополнительные файлы
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).