Взаимосвязь между гормонами и цитокинами в регуляции гипоталамус-гипофизарной-адреналовой оси

Обложка
  • Авторы: Кетлинский С.А.1
  • Учреждения:
    1. ФГУП «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов Федерального медико-биологического агентства России»
  • Выпуск: Том 8, № 1 (2008)
  • Страницы: 51-60
  • Раздел: Статьи
  • Статья опубликована: 08.03.2008
  • URL: https://journals.eco-vector.com/MAJ/article/view/693018
  • ID: 693018

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Нервная, эндокринная и иммунная системы анатомически и функционально взаимосвязаны. Эти органные системы экспрессируют и отвечают на большое количество общих регуляторных молекул, включая стероиды, нейропептиды, цитокины, которые обеспечивают молекулярную основу для интеграции, двунаправленного координирования нейро- эндокринных-иммунных ответов на нарушение гомеостаза, инициированного стрессом, воспалением, аутоиммунными и инфекционными заболеваниями. Активация гипоталамус-гипофизарной-адреналовой оси (НРА) является критичес­кой для поддержания физиологического гомеостаза при определенных условиях. Недавние исследования показали, что незначительные, но существенные изменения в нарушении регуляции секреции глюкокортикоидов потенциально опасны для возникновения обычных патологий сердечно-сосудистой системы, резистентности к инсулину, аутоиммун­ных заболеваний.

Ключевые слова

Об авторах

С. А. Кетлинский

ФГУП «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов Федерального медико-биологического агентства России»

Автор, ответственный за переписку.
Email: shabanov@mail.rcom.ru

член-корреспондент РАМН

Россия, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Addison Т. On the constitutional local effects of the suprarenal capsules. London: Highley, 1855.
  2. Selye H. A syndrome produced by diverse nocious agent // Nature. 1936. Vol. 138. P. 32.
  3. Selye H. Thymus and adrenals in response of the organism to injuries and intoxications // Br. J. Exp. Pathol. 1936. Vol. 17. P. 234-248.
  4. Besedovsky H. O. and Del Rey A. Immuno-neuro-endocrine interactions: facts and hypothesis // Endocr. Rev. 1996. Vol. 17. P. 64-102.
  5. Munck F, Guyre P.M., Holbrook N.J. Physiological functions of glucocorticoids in stress and their relation to pharmacological actions // Endocr. Rev. 1984. Vol. 5. P. 25-44.
  6. Sapolsky RM., RomeroL.M., MunckA.U. How do glucocorticoids influence stress responses? Integrative permissive, supressive, stimulatory, and preparative actions // Endocr. Rev. 2000. Vol. 21. P. 55-89.
  7. MunckA. and Naray-Fejes-Toth E. The ups and downs of glucocorticoid physiology. Permissive and supressive effects revisited // Mol. Cell. Endocrinol. 1993. Vol. 90. P. C1-C4.
  8. Rhen T., Cydlowski J.A. Antiinflammatory action of glucocorticoids — new mechanisms for old drugs // New Engl. J. Med. 2005. Vol. 353. P. 1711-1723.
  9. Buckingham J.C. and Hodges JR. Intrrelationships of pituitary and plasma corticosterone in adrenalectomized and stressed, adrenalectomized rats // J. Endocrinol. 1974. Vol. 63. P. 213-222.
  10. De Kloet E.R., Vreugdenhil E., Oitzl M.S. Brain corticosteroid receptor balance in helth and disease // Endocr. Rev. 1998. Vol. 19. P. 269-301.
  11. Beato M., Herrlich R, Schutz G. Steroid hormone receptors: many actors in search of a plot // Cell. 1995. Vol. 83. P. 851-857.
  12. McEwan I.J., Lavery D., Fischer K., Watt K. Natural disodered in the amino terminal domain of nuclear receptors: lessons from the androgen and glucocorticoid receptors // Nuclear. Receptor. Signaling. 2007. Vol. 5. P. 1-6.
  13. Barnes RJ. How corticosteroids control inflammation: Quintiles prize lecture 2005 // Br. J. Pharmacol. 2006. Vol. 148. P. 245-254.
  14. Matta S.G., Linner K.M., Sharp B.M. Interleukinip stimulate adrenocorticotropin secreation in the rat through a similar hypothalamic receptors: effects of interleukin receptor antagonist protein // Neuroendocrinology. 1990. Vol. 57. P. 14-22.
  15. Matta S.G., Singh J., Newton R et al. The adrenocorticotropin response to IL-P instillet into the rat median eminance depends on the local release of catechol¬amines // Endocrinology. 1990. P. 2175-2182.
  16. Goshen/., Yirmiya R., Iverfeldt R., Weidenfeld J. The role of endogenous IL-1 in stress-inductd adrenal activation and adrenalectomy-induced adrenocorticotropic hormone hypersecretion // Endocrinology. 2003. Vol. 144. P. 4453-4458.
  17. McCoy J.G., Matta S.G., Sharp B.M. Prostoglandins mediate the AKTG response to IL-ip instilled into the hypothalamic median eminence // Neuroendocrinology. 1994. Vol. 60. P. 426-435.
  18. Berkenbosch F„ Fan Ores J., Del Ray A., Besedovsky H.O. CRF producing neurons in the rat activated by IL-1 // Science. 1987. Vol. 238. P. 524-526.
  19. Saphier D. andOvadiaH. Selective facilitation of pu¬tative CRF - secreted neurons by IL-1 H Neurosci. Lett. 1990. Vol. 114. P. 283-288.
  20. Buckinghem J.C., Loxley H.D., Christian H.C., Phi-lip J.G. Activation of HPA axis by immune insults: role and interactions of cytokines, eicosanoids and glucocorticoids//Pharmaco Biochem. Behav. 1996. Vol. 54. P. 285-298.
  21. Merril J.E., Benveniste E.N. Cytokines in inflammatory brain lesions: helpfull and harmfull //Trends Nerosci. 1996. Vol. 19. P. 331-338.
  22. Friedman W.J. Cytokines regulate expression of type IL-1 receptor in rat hippocampal neurons and glia// Exp. Neurol. 2001. Vol. 168. P. 23—31.
  23. Kelly A., Vereker E., Nolan Y. et al. Activation of p38 play pivotal role in the inhibitory effect of LPS and IL- 1b on long-term potentiation in rat dentate gyrus // J. Biol. Chem. 2003. Vol. 278. P. 1953-19462.
  24. LiY., LiuL., BargerS.W., Griffin W.S.T. EL-1 mediates pathophisiological effects of microglia on tau phosphorilation and on synaptophysin synthesis in cortical neurons through a p38-MAPK pathway H J. Neurosci. 2003. Vol. 23. P. 1605-1611.
  25. Srinivasan D., YenJ.-H., Joseph D. J. and Friedman W. Cell type-specific IL-1P signaling in the CNS // J. Neurosci. 2004. Vol. 24. P. 6482-6488.
  26. Cartnell T., Luheshi G.N., Rotwell N.J. Brain sites of action of endogenous IL-1 in the fibrile respone to locolized inflammation in the rat // J. Physology. 1990. Vol. 518. P. 585-594.
  27. Hammond E.A., Smart D„ Toulmond S. et al. The IL- Itypel receptor is expressed! in human hypothalamus // Brain. 1999. Vol. 122. P. 1697-1707. '
  28. DinarelloC.A. Interleukin-1 and interleukin-1 antagonizm // Blood. 1991. Vol. 77. P. 1627-1652.
  29. Dinarello C.A. Biological basis for IL-1 disease // Blood. 1996. Vol. 87. P. 2095-2147.
  30. Satinoff F. Neural organization and evolution of thermal regulation in mammals // Science. 1978. Vol. 201. P. 16-22.
  31. Nazarloo HR, Takao T., Taguchi T. et al. Modulation of type 1 type BL-1 receptor and IL-Ip mRNA expression followed by endotoxiri treatment in the corticotropin releasing hormone-deficient mouse H J. Neuroimmunol. 2003. Vol. 140. P. 102-108.
  32. Larson S.L., Owens P.L., FordD., Eaton W. Depressive disorder, disthymia fiid risk of stroke: thirteen year follow up from the Baltimore epidemio¬logic catchment area study // Stroke. 2001. Vol. 32. P. 1979-1983.
  33. Ohira T, /so H., Satoch S. Prospective study of depressive symptoms and risk of stroke // Stroke. 2001. Vol. 32. P. 903-908.
  34. DeVriesA.C., Joh Y.D., Bernard O. etal. Social stress exacerebates stroke outcome by supressing BCL-2 exression H Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2001. Vol. 98. P. 11824-11828.
  35. Madrigal J.L.M., CasoJ.R, Hurtado O., DeCristobal J. et al. Effect of subacute and hronic immobilization stress on the outcome of permanent focal cerebral ishaemia in rats // Brain Res. 2003. Vol. 979. P. 137-145.
  36. Caso J.R, Moro M.A., Lorenco R et al. Involvement of IL-Ip in acute stress induced worsening of cerebral ischemia in rats // Eur. Neuropsyhopharm. 2007. Vol. 17. P. 600-607.
  37. MurphyS., Pearce B. Eicosanoids in the CNS: sources and effects // Prostaglandins Leucot. essent fatty acids. 1988. Vol. 31. P. 165-170.
  38. Rotiwell NJ. Eicosanoids, thermogenesis and thermoregulation // Prostaglandins LeucoL essent fatty acids. 1992. Vol. 46. P. 1-7.
  39. KroinJ.S., LingZ.D., Buvanendran A., TumanKJ. Upregulation of spinal cyclooxygenase-2 in rats after surgical incision H Anesthesiology. 2004. Vol. 100. P. 364-369.
  40. WeidenfeldJ., Amir 1, Shohami Е. Role glucocorticoids in the regulation of brain prostoglandin diosynthesis under Ьasal conditions and in response to endotoxin // Endocrinology. 1993. Vol. 132. Р. 941-945.
  41. DeKeyser F.G., Leker R.R., Weidenfe/d J. Activation of the adrenocortical axsis Ьу surgical stress:involvement of central norepinephrin and interleukin-1 //Neuroim- munomodulation. 2000. Vol. 7. Р. 182-188.
  42. Mastrolonardo V., Alicino D., Zefferino R. et al. Effect of psychological stress on salivary IL-1^ in psoriasis // Archives of medical research. 2007. Vol. 38. Р. 20^211.
  43. Gadek-Micha/ska А. and Bugalski J. Nitric oxide mediates the IL-1^ and nicotine induced hipothalamic-pituitary-adrenocortical response during social stress // J. Physiol. Phaпnacol. 2005. Vol. 56. Р. 491-503.
  44. Lison К., МсСапп S.M The effect of IL-6 on pituitary hormone release in vivo and in vitro //Neuroendocrinology. 1991. Vol. 54. Р. 262-266.
  45. Kovacs К.J. and Elenkov I.J. Differential dependence ofАСТН secretion induced Ьу various cytokines on the integrity of paraventricular nucleus // J. Neuroendocrinol. 1995. Vol. 7. Р. 15-23.
  46. SmithA.J., Mayer W.J., Вla/ockJ.E. Virus-induced corticosterone in hypophysectomized mice: а possiЫe lymphoid-adrenal axsis // Science. 1982. Vol. 218. Р. 1311-1312.
  47. Navarra Р., Тsagarakis S., Faria MS. et al. IL-1 and IL-6 stimulate the release of СRН-41 from rat hypotalamus in vitro via the eicasanoid cyclooxygenase pathway //Endocrinology. 1991. Vol. 128. Р. 37-44.
  48. Matta S.G., Weatherbee J., Sharp В.М А central mechanism is involved in the secretion of АСТН in response to IL-6 in rats: comparison to and interaction with IL- 1^ //Neuroendocrinology. 1992. Vol. 56. Р. 4^53.
  49. Arzi Е. The gpl30 cytokine family signaling in the pituitary gland: а paradigm for cytokine - neuroendocrine pathways // J. Clin. Invest. 2001. Vol. 108. Р. 1729-1733.
  50. Chesnokova V. and Melmed S. Neuro-immune-endocrine modulation of Hypothalamic-Pituitary-Adrenal Axsis Ьу gpl30 signaling molecules // Endocrinology. 2002. Vol. 143. Р. 1571-1574.
  51. Castro С.Р., Nagashima А.С., Pereda МР. et al. The gpl30 cytokines interleukin-11 and CNTF regulate through specific receptors the function and growth of lactosomatotropic and folliculostellate pituitary cell lines //Endocrinology. 2000. Vol. 141. Р. 174^1753.
  52. Akita S., Ma/kin J., Me/amed S. Disrapted murine leukemia inhibltory factor (LIF) attenuate АС1Н hormone secretion // Endocrinology. 1996. Vol. 137. Р. 2947-2953.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор, 2008


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 74760 от 29.12.2018 г.