Проблемы иммунологии опухолевого роста и возможности вакцинотерапии

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Разработка методов биотерапии у больных раком, основанных на иммунопатологических особенностях заболевания, с целью поиска новых подходов к лечению злокачественных опухолей является актуальным направлением исследований в современной клинической онкологии. Неуклонный рост частоты онкологических заболеваний, низкий уровень выживаемости у больных с IV стадией заболевания, недостаточная эффективность традиционных методов лечения у этой категории больных обуславливают социальную значимость данной проблемы. В связи с этим понимание механизмов иммунобиологической защиты, исследование причин их несостоятельности и разработка методов коррекции представляет несомненный научный интерес.

В обзоре обсуждаются современные представления о механизмах иммунологического распознавания, кинетике противоопухолевого иммунного ответа, уклонении опухоли от иммунобиологического надзора, клиническом значении опухолеассоциированных антигенов, возможности их использования в противоопухолевых вакцинах.

Об авторах

В. М. Моисеенко

ФГУ «Научно-исследовательский институт онкологии им. Н. Н. Петрова Росмедтехнологий»

Автор, ответственный за переписку.
Email: medaj@eco-vector.com
Россия, Санкт-Петербург, 197758, п/о Песочный-2, ул. Ленинградская, д. 68

И. А. Балдуева

ФГУ «Научно-исследовательский институт онкологии им. Н. Н. Петрова Росмедтехнологий»

Email: medaj@eco-vector.com
Россия, Санкт-Петербург, 197758, п/о Песочный-2, ул. Ленинградская, д. 68

Список литературы

  1. Балдуева И. А., Моисеенко В. М., Хансон К. П. Система дендритных клеток и их роль в регуляции функциональной активности Т- и В-лимфоцитов // Вопросы онкологии. 1999. Т. 45. № 5. С. 473-483.
  2. Барышников А. Ю., Кадагидзе 3. Г., Махонова Л. А., Тупицын Н. Н. Иммунологический фенотип лейкозной клетки. М.: Медицина, 1989. 240 с.
  3. Ломакин М. С. Иммунобиологический надзор. М.: Медицина, 1990. 256 с.
  4. Моисеенко В. М., Балдуева И. А., Хансон К. П. Вакцинотерапия больных солидными опухолями // Вопросы онкологии. 1999. Т. 45. № 3. С. 327-332.
  5. Петров Р. В., Хаитов Р. М., Манъко В. М., Михайлова А. А. Контроль и регуляция иммунного ответа. Л.: Медицина, 1981. 311 с.
  6. Якубовская Р. И. Современные подходы к биотерапии рака // Рос. биотер. журн. 2002. Т. 1. № 3. С. 5-14.
  7. Aerts-Toegaert C., Heirman C., Tuyaerts S. et al. CD83 expression on dendritic cells and T cells: correlation with effective immune responces // Eur. J. Immunol. 2007. Vol. 37. P. 686-695.
  8. Athie-Morales V., Smits H. H., Cantrell D. A., Hilkens С. M. U. Sustained IL-12 signaling is required for Thl development // J. Immunol. 2004. Vol. 172. P. 61-69.
  9. Ayyoub M., Hesdorffer S., Metther G. et al. Identification of an SSX epitope presented by dendritic cells to circulating autologous CD4+ T cells//J. Immunol. 2004. Vol. 172. P. 7206-7211.
  10. Banchereau J., Briere F., Caux C. et al. Immunobiology of dendritic cells // Ann. Rev. Immunol. 2000. Vol. 18. P. 161-111.
  11. Becker Y. Molecular immunological approaches to biotherapy of human cancer - a review, hypothesis and implications // Anticancer Res. 2006. Vol. 26. P. 1113-1134.
  12. Bitton R. J., Gutmann M. D., Gabri M. R. et al. Cancer vaccines: An update with special focus on ganglioside antigens (Review) // Oncol. Rep. 2002. Vol. 9. P. 267-276.
  13. Boehm T., Zufall F. MHC peptides and the sensory evaluation of genotype // Trends Neurosci. 2006. Vol. 29. P. 100-107.
  14. Boon T. Toward a genetic analysis of tumor rejection antigens // Adv. Cancer Res. 1992. Vol. 58. P. 177-210.
  15. Carlo E. D., Comes A., Orengo A. M. et al. IL-21 induces tumor rejection by specific CTL and IFN-y-dependent CXC chemokines in syngeneic mice // J. Immunol. 2004. Vol. 172. P. 1540-1547.
  16. Chen M. L., Pittet M. J., Gorelik L. et al. Regulatory T cells suppressor tumor-specific CD8 T cell cytotoxicity through TGF-P signals in vivo // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2005. Vol. 102. P. 419-424.
  17. Chiringhelli F., Zitvogel L. Vaccine strategies against melanoma // Med. Sci. (Paris). 2006. Vol. 22. P. 183-187.
  18. Coulie P. G., Weynants P., Lehmann F. et al. Genes coding for tumor antigens recognized by human cytolytic T lymphocytes // J. Immunother. 1993. Vol. 14. P. 104-109.
  19. Dranoff G. GM-CSF-based cancer vaccines // Immunol. Rev. 2002. Vol. 188. P. 147-154.
  20. Faroudi M., Zaru R., Paulet P. et al. Cutting edge: T lymphocyte activation by repeated immunological synapse formation and intermittent signaling //J. Immunol. 2003. Vol. 171. P. 1128-1132.
  21. Frey A. B. Myeloid suppressor cells regulate the adaptive immune response to cancer // J. Clin. Invest. 2006. Vol. 116. P. 2587-2590.
  22. Gabrilovich D. Mechanisms and functional significance of tumor-induced dendritic-cell defects // Nat. Rev. Immunol. 2004. Vol. 4. P. 941-952.
  23. Gnjatic S., Atanackovic D., Jager E. et al. Survey of naturally occurring CD4+ T cell responses against NY-ESO-1 in cancer patients: correlation with antibody responses // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2003. Vol. 100. P. 8862-8867.
  24. Godelaine D., Carrasco J., Brasseur F. et al. A new tumor-specific antigen encoded by MAGE- C2 and presented to cytolytic T lymphocytes by HLA-B44 // Cancer Immunol. Immunother. 2007. Vol. 56. P. 753-759.
  25. Gross L. Intradermal immunization of C3H mice against a sarcoma that originated in an animal of the same line // Cancer Res. 1943. Vol. 3. P. 326.
  26. Hamilton S. E., Wolkers M. C., Schoenberger S. P., Jamerson S. C. The generation of protective memory-like CD8+ T cells during homeostatic proliferation requires CD4+ T cells // Nat. Immunol. 2006. Vol. 7. R 439-441.
  27. Helling F., Zhang S., Shang A. et al. GM2-KLH conjugate vaccine: increased immunogenicity in melanoma patients after administration with immunological adjuvant QS-21 // Cancer Res. 1995. Vol. 55. P. 2783-2788.
  28. Jager E., Jager D., Karbach J. et al. Identification of NY-ESO-1 epitopes presented by human histocompatibility antigen (HLA)-DRB4* 0101-0103 and recognized by CD4 (+) T lymphocytes of patients with NY-ESO-1-expressing melanoma // J. Exp. Med. 2000. Vol. 191. P. 625-630.
  29. Jin Y., Fuller L., Esquenazi V. et al. Induction of auto-reactive regulatory T cells by stimulation with immature autologous dendritic cells // Immunol. Invest. 2007. Vol. 36. P. 213-232.
  30. Jones B., Janeway C. A. Cooperative interactions of В lymphocytes with antigen-specific helper T lymphocytes is MHC-restricted // Nature (bond.). 1981. Vol. 292. P. 547.
  31. Koneru M., Schaer D., Monu N. et al. Defective proximal TCR signaling inhibits CD8+ tumor-infiltrating lymphocyte lytic function // J. Immunol. 2005. Vol. 174. P. 1830-1840.
  32. Krymskaya L., Lee W.-H., Zhong L., Liu C.-P. Polarized development of memory cell-like IFN-y-producing cells in the absence of TCR ξ-chain // J. Immunol. 2005. Vol. 174. P. 1188-1195.
  33. Lahery D. A., Pardoll D. M., Jaffee E. M. Genes to vaccines for immunotherapy: how the molecular biology revolution has influenced cancer immunology // Mol. Cancer Ther. 2005. Vol. 4. P. 1645-1652.
  34. Lambert P-H., Liu M., Siegrist C-A. Can successful vaccines teach us how to induce efficient protective immune responses? // Nat. Med. 2005. Vol. 11. P. S54-S62.
  35. Liu K., Caldwell S. A., Greeneltch К. M. et al. CTL adoptive immunotherapy concurrently mediates tumor regression and tumor escape // J. Immunol. 2006. Vol. 176. P. 3374-3382.
  36. Liu K., Idoyaga J., Charalambous A. et al. Innate NKT lymphocytes confer sonfer superior adaptive immunity via tumor-capturing dendritic cells // J. Exp. Med. 2005. Vol. 202. P. 1507-1516.
  37. Lopez-Botet M., Angulo A., Guma M. Natural killer cell receptors for major histocompatibility complex class I and related molecules in cytomegalovirus infection // Tissue Antigens. 2004. Vol. 63. P. 195-203.
  38. Luiten R. M., Kueter E. W., Mooi W. et al. Immunogenicity, including vitiligo and feasibility of vaccination with autologous GM-CSF-transduced tumor cells in metastatic melanoma patients // J. Clin. Oncol. 2005. Vol. 23. P. 8978-8991.
  39. Lukacs К. V., Pardo О. E., Colston M. J. et al. Heat shock protein in cancer therapy / Cancer Gene Therapy: Springer Netherlands. 2006. Vol. 465. P. 363-368.
  40. Marchand M., Weynants P., Rankin E. et al. Tumor regression responses in melanoma patients treated with a peptide encoded by gene MAGE-3 // Int. J. Cancer. 1995. Vol. 63. P. 883.
  41. Mocellin S., Lise M., Nitti D. Tumor immunology // Adv. Exp. Med. Biol. 2007. Vol. 593. P. 147-156.
  42. Moiseyenko V. M., Danilov A. O., Baldueva I. A. et al. Phase I/II Trial of Gene Therapy with the Autologous Tumor Cells Modified with the tag7/PGRP-S Gene in Patients with the Disseminated Solid Tumors // Ann. Oncol. 2005. Vol. 16. P. 162-168.
  43. North R. Down-regulation of the antitumor immune response // Adv. Cancer Res. 1985. Vol. 45. P. 1-43.
  44. Palmer D. C., Balasubramaniam S., Hanada K. et al. Vaccine-stimulated, adoptively transferred CD8+ T cells traffic indiscriminately and ubiquitously while mediating specific tumor destruction // J. Immunol. 2004. Vol. 173. P. 7209-7216.
  45. Parkhurst M. R., Salgaller M. L., Southwood S. et al. Improved induction of melanoma-reactive CTL with peptides from the melanoma antigen gplOO modified at HLA-A*0201-binding residues // J. Immunol. 1995. Vol. 157. P 25-39.
  46. Phan G. Q., Touloukian С. E., Yang J. C. et al. Immunization of patients with metastatic melanoma using both class I- and class II-restricted peptides from melanoma-associated antigens // J. Immunother. 2003. Vol. 26. P. 349-356.
  47. Prehn T. T., Main J. M. Immunity to methyl-cholanthrene-induced sarcomas // J. Natl. Cancer. Inst. 1957. Vol. 18. P.769.
  48. Radoja S., Rao T. D., Hillman D., Frey A. B. Mice bearing late-stage tumors have normal functional systemic T cell responses in vitro and iq vivo // J. Immunol. 2000. Vol. 164. P. 2619-2628.
  49. Ribas A., Butterfield L. H, Glaspy J. A., Economou J. S. Current development in cancer vaccines and cellular immunotherapy // J. Clin. Oncol. 2003. Vol. 21. P. 2415-2432.
  50. Robertson N. J., Chai J. G., Millrain M. et al. Natural regulation of immunity to minor histocompatibility antigens // J. Immunol. 2007. Vol. 178. P. 3558-3565.
  51. Romero P., Valmori D., Pittet M. J. et al. Antigenicity and immunogenicity of Melan-A/MART-1 derived peptides as targets for tumor reactive CTL in human melanoma // Immunol. Rev. 2002. Vol. 188. P. 81-96.
  52. Rosenberg S. A., Dudley M. E. Cancer regression in patients with metastatic melanoma after the transfer of autologous antitumor lymphocytes // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2004. Vol. 101 (Suppl. 2). P. 14639-14645.
  53. Sahin U., Tureci O., Schmitt H. et al. Human neoplasms elicit multiple specific immune responses in the autologous host stage // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1995. Vol. 92. P. 11810-118103.
  54. Salcedo R., Stauffer J. K., Lincoln E. et al. IL-27 mediates complete regression of orthotopic primary and metastatic murine neuroblastoma tumors: role for CD8+ T cells // J. Immunol. 2004. Vol. 173. P.7170-7182.
  55. Segal N. H., Вlachere N. E., Guevara-Patino J. A. et al. Identification of cancer-testis genes expressed by melanoma and soft tissue sarcoma using bioinformatics // Cancer Immunol. 2005. Vol. 5. P. 2.
  56. Sosman J., Unger J., Liu P. et al. Adjuvant immunotherapy of resected, intermediate-thickness, node-negative melanoma with an allogeneic tumor vaccine: Impact of HLA class I antigen expression on outcome // J. Clin. Oncol. 2002. Vol. 20. P. 2058-2066.
  57. Steinman R. M., Cohn Z. A. Identification of novel cell type in peripheral lymphoid organs of mice. I. Morphology, quantitation, tissue distribution//J. Exp. Med. 1973. Vol. 137. P. 1142-1162.
  58. Tarabon V. Y., Rowley T. F., Al-Shamkhani A. A critical role for CD70 in CD8 T cell priming by CD40-licensed APCs // J. Immunol. 2004. Vol. 173. P. 6542-6546.
  59. van Mierlo G. J. D., Boonman Z. F. H. M., Dumortier H. M. H. et al. Activation of dendritic cells that cross-present tumor-derived antigen licenses CD8+ CTL to cause tumor eradication // J. Immunol. 2004. Vol. 173. P. 6753-6759.
  60. Woglom W. Immunity to transplantable tumors // Cancer Res. 1929. Vol. 4. P. 129.
  61. Xia C. Q., Peng R., Annamalai M. et al. Dendritic cells post-maturation are reprogrammed with heightened IFN-gamma and IL-10 // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2007. Vol. 352. P. 960-965.
  62. Yasuda T., Kamigaki T, Nakamura T. et al. Dendritic cell-tumor cell hybrids enhance the induction of cytotoxic T lymphocytes against murine colon cancer: a comparative analysis of antigen loading methods for the vaccination of immunotherapeutic dendritic cells // Oncol. Rep. 2006. Vol. 16. P. 1317-1324.
  63. Yu P., Lee Y., Liu W. et al. Intratumoral depletion of CD4+ cells unmasks tumor immunogenicity leading to the rejection of late-stage tumors // J. Exp. Med. 2005. Vol. 201. P. 779-791.
  64. Zarling A. L., Polefrone J. M., Evans A. M. et al. Identification of class I МНС-associated phosphopeptides as targets for cancer immunotherapy // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2006. Vol. 103. P. 14889-14894.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Моисеенко В.М., Балдуева И.А., 2007


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 74760 от 29.12.2018 г.