Современные российские лекарственные препараты для лечения нейропатологии
- Авторы: Галицына Е.В.1, Улякина Н.А.1, Гусев А.Б.1
-
Учреждения:
- Центральный научно-исследовательский институт организации и информатизации здравоохранения
- Выпуск: Том 23, № 1 (2025)
- Страницы: 5-17
- Раздел: Научные обзоры
- Статья получена: 20.08.2024
- Статья одобрена: 23.10.2024
- Статья опубликована: 20.04.2025
- URL: https://journals.eco-vector.com/RCF/article/view/635275
- DOI: https://doi.org/10.17816/RCF635275
- EDN: https://elibrary.ru/LLDXRD
- ID: 635275
Цитировать
Аннотация
Нейродегенеративные заболевания характеризуются прогрессирующей гибелью определенных типов нервных клеток с сопутствующей атрофией соответствующих отделов спинного или головного мозга, что симптоматически проявляется тяжелыми неврологическими и когнитивными нарушениями. Они могут манифестировать в любом возрасте и быть обусловлены как генетической предрасположенностью, так и воспалительными и аутоиммунными процессами. Заболевания данной группы являются распространенной причиной инвалидизации и летальности страдающих ими пациентов. Таким образом, разработка новых эффективных отечественных препаратов для лечения нейропатологии выступает значимой задачей системы здравоохранения Российской Федерации. В настоящее время зарегистрированы или находятся в процессе разработки несколько активных фармацевтических субстанций, показанных для терапии спинальной мышечной атрофии, болезни Альцгеймера, рассеянного склероза, болезни Паркинсона и других заболеваний. Большее количество из них приходится на долю биоаналоговых лекарственных препаратов, воспроизводящих фармакологические субстанции иностранного (донепезил+мемантин, ANB-4, GNR-093) и отечественного (интерферон бета-b) производства. Однако разработаны и оригинальные фармацевтические субстанции, три из которых являются следующими в классе — ANB-4, дивозилимаб, сампэгинтерферон бета-а. Данная обзорная статья посвящена анализу российских оригинальных и биоаналоговых органических и биотехнологических лекарственных препаратов для терапии нейродегенеративных заболеваний, которые были зарегистрированы в последние годы либо в настоящее время проходят клинические исследования на территории России. Разработка эффективных и безопасных отечественных лекарственных средств для терапии нейропатологии, в том числе в рамках стратегии импортозамещения, может сделать лечение более доступным, значимо улучшить качество жизни, связанное с состоянием здоровья таких пациентов, и снизить нагрузку на систему здравоохранения.
Полный текст

Об авторах
Елена Валерьевна Галицына
Центральный научно-исследовательский институт организации и информатизации здравоохранения
Автор, ответственный за переписку.
Email: galitsynaev@mednet.ru
ORCID iD: 0000-0003-2305-4936
SPIN-код: 2751-1747
канд. биол. наук
Россия, МоскваНаталья Александровна Улякина
Центральный научно-исследовательский институт организации и информатизации здравоохранения
Email: ulyakinana@mednet.ru
ORCID iD: 0000-0003-0187-1898
SPIN-код: 4361-1951
канд. пед. наук
Россия, МоскваАлександр Борисович Гусев
Центральный научно-исследовательский институт организации и информатизации здравоохранения
Email: gusevab@mednet.ru
ORCID iD: 0000-0001-9063-0601
SPIN-код: 4004-6894
канд. экон. наук
МоскваСписок литературы
- Davenport F, Gallacher J, Kourtzi Z, et al. Neurodegenerative disease of the brain: a survey of interdisciplinary approaches. J R Soc Interface. 2023;20(198):20220406. doi: 10.1098/rsif.2022.0406
- Yusupov FA, Yuldashev AA. Biomarkers of neurodegenerative diseases. Bulletin of Science and Practice. 2021;7(9):341–352. doi: 10.33619/2414-2948/70/30 EDN: RTUTTI
- Neganova ME, Aleksandrova YR, Nebogatikov VO, et al. Promising molecular targets for pharmacological therapy of neurodegenerative pathologies. Acta Naturae (Russian Version). 2020;12(3):60–80. doi: 10.32607/actanaturae.10925 EDN: ZCZGOV
- Melnikova EV, Merkulov VA, Merkulova OV. Gene therapy of neurodegenerative diseases: achievements, developments, and clinical implementation challenges. Biological products. Prevention, diagnosis, treatment. 2023;23(2):127–147. doi: 10.30895/2221-996X-2023-433 EDN: DNBPXQ
- Chaplenko AA, Vlasov VV, Gildeeva GN. Innovative medicines on the Russian pharmaceutical market: key players and main directions of development. Remedium. 2020;(10):4–9. doi: 10.21518/1561-5936-2020-10-4-9 EDN: ZIVVJC
- Li Y, Zeng H, Wei Y, et al. An overview of the therapeutic strategies for the treatment of spinal muscular atrophy. Hum Gene Ther. 2023;34(5–6):180–191. doi: 10.1089/hum.2022.189 EDN: RSFMHU
- Angilletta I, Ferrante R, Giansante R, et al. Spinal muscular atrophy: an evolving scenario through new perspectives in diagnosis and advances in therapies. Int J Mol Sci. 2023;24(19):14873. doi: 10.3390/ijms241914873 EDN: BTXHVV
- Kumar A, Sidhu J, Lui F, et al. Alzheimer Disease. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK499922/
- Dubois B, Villain N, Frisoni GB, et al. Clinical diagnosis of Alzheimer’s disease: recommendations of the International Working Group. Lancet Neurol. 2021;20(6):484–496. doi: 10.1016/S1474-4422(21)00066-1 EDN: SIIFOM
- Chau S, Herrmann N, Ruthirakuhan MT, et al. Latrepirdine for Alzheimer’s disease. Cochrane Database Syst Rev. 2015;2015(4): CD009524. doi: 10.1002/14651858.CD009524.pub2 EDN: YDHGRV
- Bachurin SO. A review of drugs for treatment of Alzheimer’s disease in clinical trials: main trends. S.S. Korsakov journal of neurology and psychiatry. 2016;116(8):77–87. doi: 10.17116/jnevro20161168177-87 EDN: WKFNAT
- Govorushkina NS, Bolevich SB, Yakovlevich V, et al. The influence of MK-801, glutamate and glycine via the modulation of N-methyl-D-aspartate receptors on isolated rat heart. Sechenov medical journal. 2020;11(1):15–25. doi: 10.47093/2218-7332.2020.11.1.15-25 EDN: TQQOFO
- Kuns B, Rosani A, Patel P, et al. Memantine. [Updated 2024 Jan 31]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK500025/
- Guo J, Wang Z, Liu R, et al. Memantine, donepezil, or combination therapy-what is the best therapy for Alzheimer’s disease? A network meta-analysis. Brain Behav. 2020;10(11):e01831. doi: 10.1002/brb3.1831 EDN: VVZFZB
- Smolyarchuk EA, Leykin ZN. Comparative clinical study of the pharmacokinetics and bioequivalence of the combined drug mioreol and the combined use of mono-drugs containing donepezil and memantine. S.S. Korsakov journal of neurology and psychiatry. 2022;122(3):85–91. doi: 10.17116/jnevro202212203185 EDN: PVUNZK
- Fleet JL, McArthur E, Patel A, et al. Risk of rhabdomyolysis with donepezil compared with rivastigmine or galantamine: a population-based cohort study. CMAJ. 2019;191(37):E1018–E1024. doi: 10.1503/cmaj.190337
- Lermontova NN, Lukoyanov NV, Serkova TP, et al. Dimebon improves learning in animals with experimental Alzheimer’s disease. Bull Exp Biol Med. 2020;129(6):544–546. doi: 10.1007/BF02434871 EDN: LGBSPD
- Bachurin S, Bukatina E, Lermontova N, et al. Antihistamine agent Dimebon as a novel neuroprotector and a cognition enhancer. Ann N Y Acad Sci. 2001;939:425–435. doi: 10.1111/j.1749-6632.2001.tb03654.x EDN: LGTBGB
- Sabbagh MN, Shill HA. Latrepirdine, a potential novel treatment for Alzheimer’s disease and Huntington’s chorea. Curr Opin Investig Drugs. 2010;11(1):80–91. EDN: MXXCZT
- Ivachtchenko AV, Lavrovsky Y, Okun I. AVN-101: a multi-target drug candidate for the treatment of CNS disorders. J Alzheimers Dis. 2016;53(2):583–620. doi: 10.3233/JAD-151146 EDN: WRZEEH
- Клинические рекомендации. Рассеянный склероз. 2022 г. Режим доступа: https://cr.minzdrav.gov.ru/schema/739_1. Дата обращения: 19.08.2024.
- Boyko AN. Selecting the best treatment for multiple sclerosis. Medical Council. 2015;(5):78–79. EDN: TVYXVB
- Avksentiev NA, Davydovskaya MV, Makarova YV, et al. Pharmacoeconomic aspects of using cladribine (in tablets) for treatment of adult patients with remitting multiple sclerosis. S.S. Korsakov journal of neurology and psychiatry. 2021;121(8):30–36. doi: 10.17116/jnevro202112108130 EDN: FUAAKB
- Palmer AM. Teriflunomide, an inhibitor of dihydroorotate dehydrogenase for the potential oral treatment of multiple sclerosis. Curr Opin Investig Drugs. 2010;11(11):1313–1323.
- Rabie AM. Teriflunomide: a possible effective drug for the comprehensive treatment of COVID-19. Curr Res Pharmacol Drug Discov. 2021;2:100055. doi: 10.1016/j.crphar.2021.100055 EDN: NASMUY
- Li Z, Chen X, Chen Y, et al. Teriflunomide suppresses T helper cells and dendritic cells to alleviate experimental autoimmune uveitis. Biochem Pharmacol. 2019;170:113645. doi: 10.1016/j.bcp.2019.113645
- Cencioni MT, Mattoscio M, Magliozzi R, et al. B cells in multiple sclerosis — from targeted depletion to immune reconstitution therapies. Nat Rev Neurol. 2021;17(7):399–414. doi: 10.1038/s41582-021-00498-5 EDN: KEVUPT
- Comi G, Bar-Or A, Lassmann H, et al. Role of B cells in multiple sclerosis and related disorders. Ann Neurol. 2021;89(1):13–23. doi: 10.1002/ana.25927 EDN: ORSJOO
- Boyko AN, Alifirova VM, Lukashevich IG, et al. Long-term efficacy and safety of divozilimab during 2-year treatment of multiple sclerosis patients in randomized double-blind placebo-controlled clinical trial BCD-132-4/MIRANTIBUS. S.S. Korsakov journal of neurology and psychiatry. 2024;124(4):86–96. doi: 10.17116/jnevro202412404186 EDN: FGQVJM
- Zafar S, Yaddanapudi SS. Parkinson Disease. [Updated 2023 Aug 7]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK470193/
- Vorontkov DN, Salkov VN, Anufriev PL, et al. Lewy bodies in Parkinson’s disease: histological, immunohistochemical, and interferometric examinations. Russian Journal of Archive of Patology. 2018;80(4):9–13. doi: 10.17116/patol20188049 EDN: XULSZN
- Han TU, Sam R, Sidransky E. Small molecule chaperones for the treatment of Gaucher disease and GBA1-associated Parkinson disease. Front Cell Dev Biol. 2020;8:271. doi: 10.3389/fcell.2020.00271 EDN: XTFCQP
- Abramovich RA, Potanina OG, Alsharida Z, et al. Direct effect of acetylcholine on Parkinson’s disease. International Journal of Medicine and Psychology. 2020;3(6):113–121. EDN: MKIGSW
- Sogo K, Sogo M, Okawa Y. Centrally acting anticholinergic drug trihexyphenidyl reduces nightmares in PTSD. Brain Behav. 2021;11(6): e02147. doi: 10.1002/brb3.2147 EDN: ZQBXXE
- Tolstikova TG, Pavlova AV, Morozova YA, et al. A novel antiparkinsonian drug. Dokl Biol Sci. 2010;435:398–399. doi: 10.1134/S0012496610060074 EDN: OAAXED
- Kotliarova A, Podturkina AV, Pavlova AV, et al. A monoterpenoid-based small molecule protects dopamine neurons and alleviates MPTP toxicity. Molecules. 2022;27(23):8286. doi: 10.3390/molecules27238286 EDN: OUENOR
