Грелиновые механизмы пищевого вознаграждения. Часть 1. Грелин и дофамин
- Авторы: Рейхардт Б.А.1, Шабанов П.Д.1
-
Учреждения:
- Институт экспериментальной медицины
- Выпуск: Том 20, № 1 (2022)
- Страницы: 29-54
- Раздел: Научные обзоры
- Статья получена: 26.05.2022
- Статья одобрена: 26.05.2022
- Статья опубликована: 27.05.2022
- URL: https://journals.eco-vector.com/RCF/article/view/108255
- DOI: https://doi.org/10.17816/RCF20129-54
- ID: 108255
Цитировать
Полный текст
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Пищевое поведение включает как удовлетворение метаболических потребностей в питательных веществах, так и гедонические аспекты, связанные с получением удовольствия от приема пищи. Орексигенный гормон грелин повышает мотивацию к потреблению пищи. Ключевую роль в механизмах вознаграждения играет дофаминергическая мезолимбическая система. Грелин регулирует активность этой системы, действуя на нескольких уровнях структурной организации мозга. Кроме того, модулируя систему награды, грелин усиливает подкрепляющие свойства непищевых стимулов. Рассматривается иерархия грелин-чувствительных нейросетей, а также афферентные связи и реципроктные взаимодействия между ее компонентами, опосредующие действие грелина на процесс мотивации в метаболическом и гедоническом питании.
Полный текст
ВВЕДЕНИЕ
Грелин, небольшой (28 а. о.) пептидный гормон, секретируется в желудке, попадает в мозг, где оказывает комплексное действие на потребление пищи [1–5]. Грелин синтезируется в виде белка-предшественника, который подвергается протеолитическому процессингу и ацилированию. В результате образуется активная форма грелина — ацил-грелин (далее, грелин) [6], которая служит лигандом для GHSR1а. GHSR1а (grown hormone secretagogue receptor — рецептор, стимулирующий секрецию гормона роста) относится к семейству рецепторов, связанных с G-белком (GPCRs — G-protein-coupled receptors). В негипофизарных клетках мозга GHSR1а ассоциируется с Gs-субъединицей, передающей сигнал на AC (adenilatcyclase) и далее на РKА (protein kinase A). PKA, фосфорилируя белки-ионные каналы, вызывают деполяризацию мембраны, что в свою очередь стимулирует открытие VGCCs (voltage-gated calcium channel) и вход Са2+ в клетку [7–9]. GHSR1а обильно экспрессируются во многих структурах мозга [10] и проявляют конституционную активность в отсутствие лиганда [11]. Вопрос о путях проникновения грелина в мозг окончательно не решен. В последние годы накапливаются данные, что грелин достаточно хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер в различных областях мозга [12, 13]. Предполагается также, что некоторые нейроны могут синтезировать грелин или накапливать периферический грелин [14].
Воздействуя на нейроны ARC (arcuate nucleus — дугообразное ядро), PVN (paraventricular nucleus — паравентрикулярное ядро) и LH (lateral hypothalamus — латеральный гипоталамус), грелин вместе с другими гормонами (лептин, инсулин и т. п.) регулирует энергетический гомеостаз и потребление пищи [15–17]. Голодание приводит к повышению уровня грелина, а его системное/центральное введение стимулирует аппетит и потребление пищи [18]. Поэтому грелин получил название «гормон голода». Вместе с этим все большее количество данных указывает, что повышение уровня грелина служит предиктором получения пищи и играет важную роль в подготовке к ее приему [19].
Помимо регуляции энергетического гомеостаза, грелин обладает способностью повышать пищевую мотивацию, воздействуя на эмоциогенные структуры мозга [4, 20]. Считается, что за поведение, связанное с получением естественных удовольствий, таких как еда, секс и социальные взаимодействия, отвечают дофаминовые (DA) нейроны VTA (ventral tegmental area — вентральная область покрышки) [21], на которые грелин оказывает многоуровневое действие, регулируя активность вышестоящих и нижестоящих афферентов. Открытие грелина в конце XX в. стимулировало дальнейший прогресс в понимании механизмов пищевого поведения и породило надежды исследователей, что целый ряд заболеваний, таких как ожирение, диабет, депрессия и алкоголизм, можно вылечить путем вовлечения рецепторов грелина в фармакотерапию.
Мезолимбическая DA-система вознаграждения
Популяция DA-нейронов локализуется в структурах среднего мозга — VTA и SN (substantia nigra — черная субстанция), откуда они посылают обширные проекции в другие регионы (рис. 1). Так, терминали DA-нейронов мезолимбического тракта проецируются в NAc (nucleus accumbens — прилежащее ядро), где они выбрасывают DA в ответ на вознаграждение или в ожидании награды [4, 22–25]. В результате формируется DA-ось VTA – NAc, связывающая NAc «центр, отвечающий за перевод мотивации в действие» [26] с «сенсорными» нейронами VTA, интегрирующими метаболические и гедонические сигналы, поступающие из других отделов мозга [23]. На важную роль DA в регуляции мотивации указывают наблюдения, что нейролептики (антагонисты рецепторов DA) снижают или блокируют подкрепляющие свойства пищи, воды, аддиктивных субстанций, а также эффекты электростимуляции LH у животных [22].
Рис. 1. Мезолимбическая система вознаграждения. DA-клетки VTA и SNc образуют единое поле и формируют частично перекрывающиеся проекции в другие области мозга. Нигростриарный путь соединяет SNc и стриатум и участвует в инициации двигательной активности. Клетки VTA проецируются преимущественно в NAc, а также лимбические структуры (обонятельный бугорок, миндалина и гиппокамп) и образуют мезолимбический путь. Мезокортикальный путь связывает VTA с pFC. Из-за значительного перекрытия проекций VTA эти два тракта часто объединяют в мезокортиколимбическую DA-систему, играющую ключевую роль в процессах мотивации и подкрепления. pFC — префронтальная кора, NAc — прилежащее ядро, ST — стриатум, SN — черная субстанция, VTA — вентральная область покрышки
Процесс мотивации неразрывно связан с процессом подкрепления. Можно сказать, что эти два процесса стимулируют друг друга и имеют сходные нейрохимические проявления. «Drive-reward paradox» (drive — движущая сила, мотивация) состоит в том, что активация одних и тех же DA-нейронов вызывает как подкрепление, так и мотивацию [27]. Так, получение пищи в качестве награды при оперантном обучении вызывает подъем уровня DA в NAc [28]. При ассоциативном обучении первое предъявление гранул сахарозы приводит к фазовому выбросу DA в NAc. По мере формирования условной реакции DA-выброс смещается во времени к предъявлению условного стимула и больше не наблюдается при получении подкрепления [29, 30]. При повторных воздействиях условный стимул приобретает прогностическую значимость и становится пусковым мотивом поведения, направленного на поиск и получение этого или других стимулов, ассоциированных с наградой. В результате формируется замкнутый цикл, в котором DA вначале выступает как подкрепляющий фактор, затем как ассоциированный фактор и, наконец, как мотивационный фактор. Таким образом, активация DA-оси VTA – NAc служит, как минимум, маркером как процесса подкрепления, так и процесса мотивации [31–35]. Имеющиеся к настоящему времени данные указывают, что мезолимбическая система награды играет важную роль в механизмах действия грелина, связанных с пищевым поведением [4, 24, 25, 36].
Можно выделить три взаимосвязанные функции DA-нейронов, опосредующие центральные эффекты грелина: 1) DA-нейроны участвуют в механизмах пищевого подкрепления и формировании памяти о событиях, ассоциированных с получением награды в виде пищи; 2) активация DA-нейронов играет ключевую роль в мотивации поведения, связанного с потреблением вкусной пищи и других веществ, вызывающих привыкание; 3) в частности, у животных DA-нейроны отвечают за мотивационный компонент двигательной активности, направленной на поиск и получение пищи [22, 37].
Грелин как предиктор награды
Многочисленными исследованиями показано, что грелин не только стимулирует аппетит, но и повышает гедонические (связанные с удовольствием) аспекты питания [24, 38]. В первую очередь, это подтверждает феномен грелин-индуцированной гиперфагии (переедания) [4, 39–41]. Наряду с этим грелин смещает пищевое предпочтение в пользу сладких и жирных продуктов [42], даже если они не имеют энергетической ценности (например, раствор сахарина) [43]. По сути дела, речь идет об усилении мотивации к потреблению пищи в целом, и особенно продуктов, обладающих более высокой подкрепляющей силой. Более детально эффекты грелина на мотивационный и подкрепляющий компоненты пищевого поведения демонстрируют следующие данные.
Грелин повышает локомоторную активность и оперантное поведение мышей и крыс (количество нажатий на рычаг, время бега в колесе, количество заглядываний в освещенное отверстие и т. п.) по получении гранул сахарозы или другой предпочтительной пищи [44–48]. Так, введение грелина непосредственно в VTA сытым крысам [49], как и внутрижелудочковое (IVC — intraventricularly) или внутрибрюшинное (IP — intraperitoneally) введение, грелина натощак [48], повышало мотивацию к вознаграждению в тесте оперантного кондиционирования. В этих экспериментах животных обучали нажимать на один из рычагов для получения гранул сахарозы. Крысы, которым вводили грелин, демонстрировали мотивированное поведение, усердно работая, чтобы получить сладкое лакомство. В большинстве случаев эти эффекты блокировались антагонистами GHSR1a.
У грызунов подкрепляющие свойства той или иной субстанции можно оценить с помощью условной реакции предпочтения места (conditioned place preference, CPP), в которой животные обучаются связывать опыт вознаграждения с конкретной средой (например, с одним из отсеков камеры). Грелин, действуя как предиктор награды, увеличивал время, проведенное в непредпочтительном (освещенном) отсеке (где вводили грелин) даже в отсутствие еды [50], а также повышал подкрепляющие свойства стандартного корма [51] и вкусной пищи [45]. В то же время деплеция Ghsr [45] или высококалорийная диета [51] предотвращали грелин-индуцированную выработку CPP; антагонист грелина блокировал выработку CPP, обусловленную вкусной пищей [52]; а высокие дозы грелина вызывали аверсивную реакцию избегания места [51].
Таким образом, экзогенный грелин не только стимулирует метаболический прием пищи, но и усиливает гедоническое поведение и гиперфагию, повышая мотивацию к пищевому подкреплению. Кроме того, модулируя систему вознаграждения, грелин повышает подкрепляющие свойства непищевых стимулов [53, 54], таких как социальные и сексуальные контакты [55–57], действие никотина [58], алкоголя [59] и психостимуляторов [58, 60–64]. Сходный эффект (ожидание награды) вызывает длительная депривация пищи, что проявляется в усилении реакции самостимуляции LH [65]; тогда как GHSR-KO (KO — knockout) крысы демонстрируют повышение порога и снижение частоты самостимуляции LH [66]. В целом, грелин проявляет все свойства субстратов вознаграждения по Piazza & Le Moal [67].
DA-ось VTA – NAc
Важную роль грелина в DA-механизмах подкрепления/мотивации подтверждают нейрохимические и электрофизиологические исследования. Методы микродиализа на вживленных канюлях и циклической вольтамперометрии с быстрым сканированием на имплантированных электродах позволили четко установить, что грелин стимулирует фазовый выброс DA в NAc. Как IVC/intra-VTA введение грелина [68–71], так и IP-введение грелина [50, 72] повышало высвобождение DA в NAc у мышей и крыс. DA-выброс в NAc у мышей и крыс наблюдался при получении вкусной пищи [52] или секса [73]. Более того, грелин повышал возбуждение нейронов и выброс DA в NAc при предъявлении ассоциированных с получением пищи стимулов в условиях классического обусловливания [30, 74].
Нейроны NAc не имеют собственных GHSRs, а эффекты грелина и других стимулов опосредуют DA-нейроны VTA [75], посылающие мощные проекции в NAc (рис. 2). Подавляющее большинство клеток NAc представлено интернейронами γ-аминомасляной кислоты (GABA — γ-aminobutyric acid) и проекционными GABA-нейронами (шипиковыми), которые экспрессируют AMPAR/NMDAR (рецептор AMPA — α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid / N-methyl-D-aspartate receptor — НМДА-рецептор глутамата) и D1/D2-рецепторы DA [76]. Рецепторы DA относятся к GPGR; при этом D1/5-R являются возбуждающими (ассоциируются с Gs/olf и активируют АС), а D2/3/4-R — тормозными (ассоциируются с Gi/o и ингибируют АС). D2-подобные рецепторы присутствуют также на пресинаптических окончаниях. Шипиковые нейроны подразделяют на экспрессирующие D1 и экспрессирующие D2-рецепторы DA. Эти рецепторы является мишенью DA-нейронов VTA. DA-нейроны VTA стимулируют D1R-содержащие GABA-нейроны NAc и ингибируют D2R-содержащие нейроны [77].
Рис. 2. DA-система VTA – NAc. Вознаграждение или ожидание награды стимулирует фазовую активность DA-нейронов VTA, приводящую к высвобождению DA в NAc. Мишенью DA в NAc служат D1/D2-рецепторы GABA-нейронов. Нейроны NAc передают сигнал в вышестоящие инстанции (pFC, гиппокамп, таламус), а также посылают моносинаптический и бисинаптический фитбэки в VTA. Последний ингибирует локальные GABA-интернейроны, стимулируя тоническую активность DA-нейронов. pFC — префронтальная кора, NAc — прилежащее ядро, VTA — вентральная область покрышки, DA — дофамин, D1R/D2R — рецепторы DA, GABA — γ-аминомасляная кислота, GABAR — рецептор γ-аминомасляной кислоты, Glu — глутамат, NMDAR — НМДА-рецептор глутамата, GHSR — рецептор грелина
D2R-содержащие GABA-нейроны NAc проецируются преимущественно в VP (ventral pallidum), а D1R-содержащие — в VTA, обеспечивая двусторонний обмен NAc с VTA. GABA-нейроны NAc, образующие проекции в VTA, подавляют активность локальных тормозных GABA-интернейронов, обеспечивая растормаживание DA-нейронов VTA, нацеленных на NAc [78]. В результате прямых и обратных связей формируется мощный усилительный каскад, повышающий DA-активность в системе VTA – NAc (рис. 2).
Предполагается, что DA-нейроны VTA являются сенсорами первого порядка, которые регулируют гедоническое поведение [23] в ответ на сигналы о стрессе, дефиците питательных веществ, вкусовых и подкрепляющих свойствах пищи или других субстанций, а также о желании или ожидании получить эти продукты. Целый ряд стимулов — ограничение пищи [79], получение пищи после периода депривации [80], социальные взаимодействия [81], этанол [54, 82], кокаин [83, 84] и другие наркогены [85] — повышают возбуждение DA-нейронов VTA. Сходный эффект оказывает грелин in vivo, стимулируя оборот DA, а также импульсную активность DA-нейронов и формирование синапсов в клетках VTA мозга крыс [86].
Прямое действие грелина на DA-нейроны VTA
Не исключено, что грелин может непосредственно регулировать активность DA-нейронов VTA. GHSRs обильно экспрессируются в VTA [10, 87], а исследования с двойной меткой показали, что 60 % DA-нейронов VTA мышей и крыс проявляют иммунореактивность (IR — immunoreactivity) к GHSR [86]. Активация этих рецепторов при введении грелина непосредственно в VTA вызывает гиперфагию у крыс [86], антагонист GHSR при введении в VTA снижал грелин-индуцированную гиперфагию, а Ghr (–/–) и GHSR-KO мыши отличались сниженной гиперфагией после режима с ограниченным питанием [86]. Кроме того, введение антагониста GHSR1a в VTA блокировало грелин-индуцированные эффекты — высвобождение DA в NAc и локомоторную активность [88], а также грелин-индуцированное оперантное поведение [49].
Однако вопрос о прямом действии грелина в VTA остается открытым. Несмотря на существование GHSR1a в VTA, к настоящему времени непонятно, как грелин поступает в эту область, поскольку VTA имеет более мощный гематоэнцефалический барьер, по сравнению с ARC. Наиболее вероятно, что действие грелина на DA-нейроны VTA опосредуют афферентные проекции из других областей мозга, несущие в VTA сигналы: (1) ацетилхолина, (2) орексина, (3) глутамата, (4) эндогенных опиоидов, и (5) эндоканнабиноидов (рис. 3). Фармакологический и мутационный анализ показывают, что выключение любого из этих входов критически сказывается на активности мезолимбической DA-системы VTA – NAc.
Рис. 3. Множественные пути, контролирующие активность DA-нейронов VTA. DA-нейроны собирают и интегрируют информацию, приходящую по множеству каналов (ACh, OX, Glu, GABA, каннабиноиды, опиоиды), включая грелин. Несмотря на экспрессию GHSR в VTA, предполагается, что грелин непосредственно не действует на уровне VTA. Еще один мощный путь иннервации VTA образуют ACh-нейроны LDTg, которые имеют GHSR, и могут служить проводником грелинового сигнала в VTA. VTA — вентральная область покрышки, Chr — грелин, DA — дофамин, OX — орексин, Glu — глутамат, GABA — γ-аминомасляная кислота, eCB — эндогенные опиоиды, eOP — эндоканнабиноиды, ACh — ацетилхолин, LDTg — латеродорсальные ядра покрышки, PPTg — педункулопонтиновые ядра покрышки
ACh-ось LDTg – VTA
Хотя ацетилхолиновые рецепторы (AChRs — acetylcholine receptors) и проекции ACh-нейронов обнаруживаются по всему мозгу, тела ACh-интернейронов и проекционных ACh-нейронов находятся в основном в двух областях ствола мозга. ACh-систему ствола мозга образуют педункулопонтиновые ядра покрышки (PPTg — pedunculopontine tegmental nuclei) и латеродорсальные ядра покрышки (LDTg — laterodorsal tegmental nuclei), от которых разветвляются проекционные нейроны [89] (рис. 3).
ACh передает сигналы на два класса рецепторов, ионотропные nAChRs [90] и метаботропные mAChRs [91]. Мускариновые рецепторы относятся к GPCRs, которые связывают активность ACh с внутриклеточной сигнализацией. M1/3/5-R являются возбуждающими рецепторами (ассоциируются с Gq, активируют PLA2/C/D и повышают вход Са2+), а M2/4-R ассоциируются с Gi/o, ингибируют АС и снижают вход Са2+, то есть являются тормозными. M1/3/5-R располагаются преимущественно постсинаптически, а М2/4-R могут располагаться пресинаптически и снижать высвобождение нейропередатчика [92, 93].
Ионотропные nAChRs представляют собой лиганд-активируемые ионные каналы (проводящие возбуждающие токи) и встречаются в виде гомо/гетеро-комплексов, состоящих из α-субъединиц (2–7) и β-субъединиц (2–4). nAChRs не группируются на постсинаптических мембранах, прилегающих к участкам высвобождения ACh; а скорее рассредоточены по поверхности нейронов, включая пресинаптические терминали, тела клеток и даже аксоны. Учитывая свойства AChR, действие ACh в головном мозге расценивается как модулирующее. Регулируя возбудимость нейронов и синаптическую передачу, ACh координирует активность групп нейронов, изменяя их ответы на различного рода стимулы [91].
ACh-нейроны, берущие начало в LDTg, образуют один из мощных путей, иннервирующих VTA. Агонисты m/nAChR стимулировали импульсную активность нейронов среднего мозга, включая SN (A9) и VTA (A10) [94]. GHSR1a богато представлен в LDTg [10, 87]. На то, что GHSR1a локализуется именно на ACh-нейронах LDTg, указывает коэкспрессия GHSR1a и холинацетилтрансферазы (маркера ACh-нейронов) [95]. IP-введение грелина вызывает высвобождение ACh в VTA и DA-выброс в NAc [69], а антагонист GHSR1a блокирует оба этих эффекта. Сходная картина наблюдается при введении грелина непосредственно в LDTg [96].
Важную роль nAChR в регуляции оси VTA – NAc подтверждают наблюдения, что центральные (но не периферические) блокаторы nAChR снижают потребление пищи натощак, а также эффекты грелина на пищевое поведение, локомоторную активность и DA-выброс в NAc у мышей и крыс [24, 48, 68, 71]. Так, мекамиламин подавлял гиперфагию, индуцированную введением грелина в VTA, и способность вкусной пищи вызывать CPP [95]. Кроме того, введение грелина в LDTg стимулировало процессы, происходящие в ответ на и/или в ожидании вознаграждения, а именно высвобождение DA в NAc, и локомоторную активность [69]. Наряду с мекамиламином эти эффекты ингибировал α-conotoxin MII. Это позволило предположить, что α-conotoxin MII-чувствительные подтипы (α3β2, β3, α6) nACh-рецепторов VTA (отвечающие также за подкрепляющие свойства алкоголя) вовлечены в гедонические аспекты действия грелина [70].
Роль mAChR менее изучена. mACh-рецепторы VTA опосредуют побудительные мотивационные эффекты награды, в том числе пищевой [33]. Мускарин вызывал деполяризацию нейронов VTA in vitro [97], ACh и агонисты m/nAChR стимулировали активность DA-нейронов in vivo [94] и высвобождение DA в префронтальной коре и NAc [98, 99]; тогда как блокада mAChR предотвращала эти эффекты, а также оперантное поведение крыс по получении пищевой награды [100].
Приведенные данные свидетельствуют, что ACh участвует в поведении, связанном с вознаграждением; концентрация ACh в VTA возрастает во время еды, питья и самостимуляции LH [101]. Агонисты AChR вызывают CPP и снижают порог реакции стимуляции LH, тогда как антагонисты AChR оказывают противоположное действие [102, 103]; блокируют реакцию самостимуляции и снижают потребление пищи [101, 104]. При этом IP/IVC-введение грелина, наряду с эффектами в NAc и VTA, сопровождается высвобождением ACh в VTA [24, 68, 96]. Таким образом, ACh-нейроны LDTg соединяют циркулирующий грелин и DA-нейроны VTA, а ACh/DA-система вознаграждения рассматривается как важное звено в действии грелина на пищевое поведение [24, 54] (рис. 3).
OX-ось LH – VTA
Ключевую роль в регуляции процесса насыщения выполняют LH и прилежащие структуры мозга [105–108]. «Центр голода» LH содержит ряд популяций нейронов, некоторые из которых работают антагонистически. Важнейшими нейронами LH являются орексин-продуцирующие нейроны (ОХ-нейроны) и нейроны, вырабатывающие MCH (melanin-concentrating hormone — меланинконцентрирующий гормон) — MCH-нейроны. Оба типа нейронов тесно контактируют и взаиморегулируют друг друга [109].
ОХ-нейроны локализуются в узкой популяции клеток LH, тогда как их аксоны образуют широкую проекционную сеть, охватывающую различные структуры мозга, включая VTA и pFC [105, 110]. Пептидные гормоны орексин А и В образуются в результате протеолитического процессинга белка-предшественника. Рецепторы орексина (OX1R и OX2R) относятся к классу GPCRs. OX1R связан с Gq-субъединицей (активирующей PLC), а OX2R — с Gq или Gi/Go (ингибирующей АС) [111, 108]. В большинстве случаев активация OX1/2R приводит к входу Са2+ и возбуждению нейрона. OX1R и OX2R экспрессируются во всех отделах мозга [112–114].
ОХ-нейроны коэкспрессируют еще один возбуждающий медиатор — Glu (глутамат — glutamate) и активно эксплуатируют его для повышения нейротрансмиссии в нейронах-мишенях. Кроме того, 94 % ОХ-нейронов вырабатывают опиоидный нейропептид динорфин [115, 116]. OX1R также образует гетерокомплексы с KOR и CB1R (каннабиодный рецептор 1 — cannabinoid receptor 1) [117, 118], что допускает перекрестные взаимодействия ОХ с эндогенными опиоидами и эндогенными каннабиноидами.
ОХ-нейроны реагируют на широкий спектр нейротрансмиттеров и гормонов, включая NE, 5HT (5-hydroxytryptamine/serotonin), NPY, CCK (cholecystokinin — холецистокинин), ACh, Glu/GABBA [119] и CRH (corticotropin-releasing hormone — кортикотропин-рилизинг гормон) [120]. Наряду с прочими стимуляторами активацию ОХ-нейронов осуществляет грелин, поступающий в LH через фенестрированные капилляры, или аксональные терминали нейронов, накапливающие или секретирующие грелин. Некоторые исследования демонстрируют присутствие грелин-IR-гранул в непосредственном окружении ОХ-нейронов [121]. Клетки LH обильно экспрессируют GHSR1a [105], а ОХ-нейроны проявляют спайковую активность и экспрессию FOS (ядерный проонкоген) при экспозиции с грелином [122, 123]. Таким образом, OX-нейроны LH экспрессируют GHSR, активируются грелином и опосредуют, по крайней мере, некоторую часть орексигенных эффектов периферического грелина.
Другую группу нейронов LH составляют MCH-нейроны, продуцирующие ингибиторный пептид MCH и тормозной медиатор GABA. Мишенью MCH служат MCH-рецепторы 1/2, относящиеся к GPCRs. MCHR1 ассоциируется с различными G-белками (Gi/0, Gq/11) и его активация обычно приводит к снижению уровня сАМР и входящих Са-токов. MCH является сильнодействующим орексигеном. При однократном введении MCH повышает потребление пищи, а при хроническом — стимулирует рост жировой ткани. Животные МСН-KO/MCHR-KO или с абляцией МСН-синтезирующих нейронов отличаются устойчивостью к ожирению, вызванному диетой [124].
Реципрокное взаимодействие между ОХ-нейронами и MCH-нейронами LH [125] включает возбуждение MCH-нейронов в результате действия ОХ или Glu, секретируемых ОХ-нейронами [126] (рис. 4). В свою очередь, MCH и GABA, продуцируемые MCH-нейронами, снижают активность ОХ-нейронов у животных дикого типа и не влияют на активность ОХ-нейронов у мышей MCHR1-KO [127]. Грелин, действуя через GHSR1a OX-нейронов, смещает баланс в системе ОХ – МСН. Это приводит к повышению активности ОХ-нейронов. Кроме того, система ОХ – МСН реагирует на сигналы со стороны NPY-нейронов ARC, которые образуют проекции в LH.
Рис. 4. OX-ось LH – VTA. ОХ-нейроны — это возбуждающие нейроны, имеющие GHSR. Внутри LH взаимодействие ОХ-нейронов с MCH-нейронами включает активацию MCH-нейронов (через OX1R и NMDAR) и тоническое ингибирование ОХ-нейронов (через MCHR и GABAR) в отсутствие грелинового сигнала. Грелин и возбуждающие афференты растормаживают ОХ-нейроны. Активированные ОХ-нейроны стимулируют DA-нейроны VTA через OX1R и посредством секреции GLU. В свою очередь, DA-нейроны посылают позитивный фитбэк в отношении OX-нейронов. ОХ-нейроны продуцируют также тормозной опиоид — динорфин, имеющий рецепторы на DA-нейронах VTA и ауторецепторы на ОХ-нейронах LH. VTA — вентральная область покрышки, LH — латеральный гипоталамус, OX — орексин, OX1R — рецептор ОХ, DA — дофамин, Dyn — динорфин, MCH — меланин концентрирующий гормон, MCHR — рецептор MCH, KOR — каппа-опиоидный рецептор, NMDAR — рецептор N-метил-D-аспартата, D1R — D1-рецептор дофамина, Ghr — грелин, CHSR — рецептор, стимулирующий секрецию гормона роста, GLU — глутамат, Ach — ацетилхолин, GABAR — рецепторы ГАМК, MCHR — рецептор меланоцит-концентрирующего гормона, NE — норадреналин, 5HT — 5-hydroxytryptamine/serotonin, CRH — кортикотропин-рилизинг гормон (кортиколиберин)
Однако наиболее важные последствия активации ОХ-нейронов заключаются в стимуляции DA-нейронов VTA (рис. 3), обильно экспрессирующих OX1R [128]. Введение ОХА в VTA увеличивает уровни внеклеточного DA в областях мозга (pFC, NAc), получающих DA-проекции из VTA [129]. Наряду с ОХ, важную роль в активации DA-нейронов VTA при действии пищевых стимулов играет Glu-трансмиссия, опосредованная ОХ-нейронами LH, нарушение которой критически сказывается на спайковой активности нейронов VTA и уровне DA в NAc [86, 88, 130, 131].
Роль ОХ-нейронов в механизмах пищевого подкрепления
Пищевое поведение является типичным примером мотивированного поведения, которое вызывается стимулами, предсказывающими близость получения пищи, а также гуморальными сигналами о низком энергетическом балансе. Первоначально ОХ был отнесен к факторам, регулирующим пищевое поведение, поскольку ОХ-нейроны локализуются в области LH, известной как «центр голода». У крыс поражения в этой области вызывают анорексию, а электростимуляция приводит к перееданию и ожирению [132]. Орексигенный эффект ICV-введения OXA и OXB у крыс был впервые описан в 1998 г. Тогда же было установлено, что синтез мРНК про-ОХ повышается у голодных животных [133]. Последующие исследования показали, что ОХА стимулирует потребление пищи при локальном введении в PVN, DMH (dorsomedial hypothalamus — дорсомедиальный гипоталамус), LH или NAc [134–136] дозозависимым образом [137]. Кроме того, экспрессия гена про-ОХ повышается при инсулиновой гипогликемии [138]. Важно отметить, что ОХА/В увеличивают не только потребление пищи, но и расход энергии; усиление ОХ-сигналинга обычно приводит к повышению локомоции и снижению массы тела [139]. Фармакологический анализ позволяет предположить, что OX2R играет важную роль в регуляции сна — бодрствования, тогда как функции OX1R преимущественно связаны с пищевым поведением [140].
Гиперфагический эффект ОХА/В блокируется при нарушении ОХ-сигнализации. IVC-введение антисыворотки к ОХ или антагониста OX1R снижает потребление пищи [141, 142], а абляция ОХ-нейронов и деплеция гена Ох вызывают гипофагию у мышей [138, 143]. Фармакологическая блокада OX1R подавляет переедание у сытых крыс [144], а антагонист OX1R при IP-введении дозозависимо повышает наступление сытости (переход от кормления к отдыху) у крыс, получавших ОХА IVC [145].
Как известно, грелин повышает привлекательность вкусной пищи, стимулируя активность DA-нейронов VTA [86]. Сходный эффект на DA-нейроны VTA оказывают ОХА и ОХВ [128]. Для эффективного действия грелина на систему подкрепления требуются интактные ОХ-нейроны, поскольку фармакологическая блокада OX1R или дефицит ОХ предотвращают грелин-индуцированное повышение подкрепляющих свойств богатой жирами пищи в тестах CPP и оперантного обучения у мышей [146]. Кроме того, грелин-индуцированную гиперфагию можно ослабить с помощью анти-ОXA/B IgG [121].
Система ОХ играет важную роль в гедонистических аспектах питания и механизмах вознаграждения [107, 119, 140]. Центральное введение OXA повышает мотивацию к получению сладостей или шоколада у крыс и мышей [147, 148]. Количество FOS-позитивных OX-нейронов в LH увеличивается при голодании [149] или введении грелина [150], при опиоидной гиперфагии [151], в ответ на сигнал, ассоциированный с вкусной пищей [152], сексом [153]; а также при формировании CPP, обусловленной получением пастилы, кокаина или морфина [154]. Эти эффекты блокировались антагонистом OX1R [148, 151, 154]. Антагонист ОХ1R также нарушал оперантное поведение с пищевым подкреплением, но не влиял на воспроизведение этой реакции при повторном предъявлении пищевых гранул или IVC-введении ОХА [155]. Действительно, IVC/intra-VTA-введение ОХA восстанавливало угашенное поведение (CPP) по поиску пищи и психостимуляторов у грызунов [154]. ОХА при ICV-введении стимулировал (а антагонист OX1R блокировал) оперантное поведение по получению вкусной пищи или кокаина [131]. Мыши, IP получавшие антагонист OX1R, и в меньшей степени OX-KO-мыши демонстрировали сниженное оперантное поведение по получению пищи [156]. Приведенные данные позволяют предполагать, что ОХ-нейроны служат проводниками грелинового сигнала в VTA как при метаболическом, так и при гедоническом питании.
Нейроны NPY
Если OX-нейроны LH образуют «центр голода», то ключевую роль в регуляции энергетического баланса и потреблении пищи играют нейроны ARC, образующие «центр регуляции аппетита». Грелин контролирует метаболическое и гедоническое питание путем активации нейронов ARC, вырабатывающих NPY и AgRP (Agouti-related protein — белок, родственный агути). Так, NPY стимулирует формирование CPP при введении в NAc [157], а инфузия антагониста Y1R (рецептора NPY) в VTA подавляет грелин-индуцированное потребление пищи и подкрепляющие свойства сахарозы [158].
Фармакологическими и генетическими исследованиями показано, что важнейшими эффекторами грелина в мозге являются NPY/AgRP-нейроны ARC. 94 % NPY/AgRP-нейронов экспрессируют GHSR1a [159], а благодаря непосредственной близости к циркумвентрикулярной области eminentia mediana (со слабым или модифицированным гемато-энцефалическим барьером), эти нейроны воспринимают сигнал периферического грелина и проецируют его в другие отделы мозга.
Грелин и агонисты GHSR1a стимулируют экспрессию FOS и импульсную активность NPY-нейронов на срезах мозга [14, 160, 161]. При этом 90 % FOS-позитивных нейронов экспрессируют NPY в ответ на действие грелина [162]. Фармакологическая блокада или деплеция Ghsr предотвращают грелин-индуцированную экспрессию NPY в нейронах гипоталамуса [163], а орексигенное действие грелина блокирует Ig против NPY, а также антагонисты Y1R [164].
Система NPY – OX
В ответ на действие грелина NPY-нейроны продуцируют NPY и GABA, которые тонически ингибируют нейроны-мишени — MCH-нейроны и OX-нейроны LH (рис. 5). Так, запись patch-clamp на срезах гипоталамуса мыши показала, что NPY вызывает деполяризацию и снижает частоту спайков ОХ-нейронов [165]. Однако в большинстве моделей действие NPY связывают с возбуждением ОХ-нейронов LH [166–168], тем более что при центральном введении как NPY, так и OX повышают потребление пищи [133].
Рис. 5. AgRP подавляет анорексигенные MC3/4-рецепторы нейронов PVN, а NPY-нейроны ARC растормаживают ОХ-«нейроны аппетита» LH. В ответ на действие грелина NPY-нейроны посылают ингибирующие сигналы в LH, способствующие активации ОХ-нейронов. NPY инактивирует тормозные MCH/GABA-нейроны LH и вставочные GABA-нейроны за пределами LH, тонически ингибирующие ОХ-нейроны. Система NPY – ОХ усиливается в результате позитивного фитбэка со стороны ОХ-нейронов. Кроме того, грелин непосредственно стимулирует ОХ-нейроны LH, экспрессирующие GHSR. В свою очередь, ОХ-«нейроны аппетита» образуют проекции в VTA и проводят грелиновый сигнал к DA-нейронам мезолимбической системы, отвечающим за контроль эмоций и вознаграждение. ARC — дугообразное ядро, PVN — паравентрикулярное ядро, LH — латеральный гипоталамус, VTA — вентральная область покрышки, NPY — нейропептид Y, Y1R — рецептор нейропептида Y, AgRP — пептид семейства агути, Glu — глутамат, GABA — ГАМК, OX — орексин, DA — дофамин, αMSH — α-меланоцит-стимулирующий гормон/меланокортин, MC4R — рецептор меланокортина, MCH — меланин концентрирующий гормон, MCHR — рецепторы MCH, GHSR — рецептор грелина, AgRP — аргирофильный рецепторный протеин
В соответствии с этим рассматриваются альтернативные пути активирующего действия NPY на ОХ-нейроны. В частности, предполагается, что NPY-нейроны могут иметь дополнительные мишени в виде GABA-нейронов, за пределами LH, возможно в области PVN [169], блокада которых способствует растормаживанию ОХ-нейронов (рис. 4). Так, NPY снижает высвобождение GABA на ОХ-клетки, вероятно, за счет воздействия на обширное соматодендритное поле GABA-нейронов [165]. Кроме того, клетки LH экспрессируют GHSR1a, и ОХ-нейроны имеют собственный вход для грелинового сигнала [105, 122, 123]. В целом, действие грелина в ARC и LH приводит к возбуждению ОХ-нейронов и стимуляции DA-оси VTA – NAc.
VMH как центр насыщения
Исследователи пищевого поведения определяют VMH как «центр насыщения», основываясь прежде всего на том, что разрушение VMH вызывает гиперфагию, ожирение и гипергликемию [170, 171]. Уже само определение «центр насыщения» предполагает, что VMH получает сигналы голода и сигналы сытости, и интерпретирует их в соответствующие паттерны нейрональной активности. VMH в полной мере соответствует этим критериям. Действительно, нейроны VMH экспрессируют рецепторы MC3/4R, GABAR, D1/2R, H1R, CB1R, OX1/2R, Y1/5R, CRH2R, IR, LepR, GHSR1 [172] и получают сигналы от периферических гормонов, а также сигналы нейропептидов и нейротрансмиттеров посредством межнейрональных взаимодействий.
VMH непосредственно воспринимает сигналы периферических гормонов (лептин, инсулин, грелин) через систему желудочков мозга. Молекулы спинномозговой жидкости могут проникать в VMH через стенку третьего желудочка, с которым VMH образует непосредственный контакт. Например, IR-грелин в больших количествах обнаруживался в VMH после IVC-инъекции [173]. Кроме того, проводниками сигналов циркулирующих гормонов в VMH могут служить NPY/POMC-нейроны ARС.
VMH — место входа терминалей из ARC и из других областей мозга. Получая и посылая множественные проекции, VMH имеет разветвленную цитоархитектуру. Нейроны VMH образуют пять основных путей (дорсальный, ростральный, латеральный, вентрокаудальный и дорсокаудальный), иннервирующих различные гипоталамические и экстрагипоталамические ядра [174]. Например, нейроны VMH проецируются в ядро ложа терминальной полоски (BNST — bed nucleus of the stria terminalis), область, участвующую в вегетативном контроле гомеостатических функций и интеграции стрессоров [175]. Картирование нейронов VMH показало высокий уровень разветвления как входящих, так и исходящих проекций, охватывающих до 30 различных областей мозга с высокой степенью двунаправленности, включающей как прямую, так и непрямую обратные связи [176]. Нанесение инсулина, PACAP, CRH и OX на срезы VMH повышало осцилляцию нейронов, а экспозиция с NPY, CCK, CART, лептином, галанином и грелином — снижала [177].
Кроме того, клетки VMH содержат автономную грелин-зависимую сенсорную систему, контролирующую уровень ATP при голодании и дефиците энергии [178]. Повышение расхода ATP стимулирует накопление AMP, который служит аллостерическим активатором AMPK (AMP — activated protein kinase). В свою очередь, AMPK через свои белки-эффекторы повышает окисление жирных кислот — резервных источников ATP. Фармакологическая стимуляция AMPK повышает потребление пищи [179, 180], а блокада — снижает [181]. Предполагается, что система GHSR – AMPK стимулирует сигнальные пути CPT1 (carnitine palmitoyltransferase I), регулирующие продукцию GABA на метаболическом уровне [182].
В целом, VMH выступает как «узел связи», интегрирующий входящие сигналы и передающий их далее [172]. Однако пока непонятно содержание выходной информации, посредством которой VMH координирует работу других областей мозга, связанных с пищевым поведением. На роль универсального связующего звена могут претендовать GABA и Glu. Так, POMC-нейроны (pro-opiomelanocortin) ARC получают возбуждающе входы со стороны Glu-нейронов PVN [183].
ARC — «центр регуляции аппетита»
«Центр регуляции аппетита» ARC содержит две популяции нейронов: (1) «нейроны голода», продуцирующие NPY и AgRP и (2) «нейроны сытости», продуцирующие POMC и CART (cocaine and amphetamine regulated transcript — транскрипция, регулируемая кокаином и амфетамином). POMC-нейроны обладают анорексигенными свойствами, поскольку POMC-KO приводит к гиперфагии и ожирению у мышей [184], а активация POMC-нейронов подавляет потребление пищи и стимулирует расход энергии [185, 186].
Центральная система меланокортина
Попадая в ткани-мишени, проопиомеланокортины подвергаются процессингу, превращаясь в опиоидные пептиды, меланокортины, адренокортикотропные гормоны (ACTH — adrenocorticotropic hormone) или липотропные гормоны [187]. Из трех меланокортинов (α, β и γ) наиболее выраженное анорексигенное действие проявляет «медиатор насыщения» αMSH (α-melanocyte-stimulating hormone) [188]. Рецепторы меланокортинов MCRs (1–5) относятся к GPCRs, активирующим AC/PLC. MC2R является рецептором ACTH в коре надпочечников, а MC3/4Rs экспрессируются в мозге и связывают αMSH [189]. MC3/4R проявляют конституционную активность, более выраженную у MC4R [190]. Обратным агонистом MC3/4R служит AgRP, продуцируемый в ответ на действие грелина [191]. Фармакологическая блокада MC3/4R или дефицит MC4R приводит к гиперфагии и ожирению у мышей и крыс [192–195]. POMC-нейроны, их продукты (α/β/γ-MSH), вместе с MC3/4R и их функциональным антагонистом AgRP, образуют центральную систему меланокортина [189, 196] (рис. 6).
Рис. 6. Меланокортины регулируют активность DA-нейронов. Гормон голода грелин стимулирует NPY/AgRP-нейроны ARC и подавляет активность POMC-нейронов. В ответ на получение пищи гормоны сытости (лептин и инсулин) выключают орексигенные NPY/AgRP-нейроны и включают анорексигенные POMC-нейроны ARC. В тканях-мишенях продукты POMC-нейронов превращаются в ACTH, опиоидные пептиды и меланокортины (α, β и γ). Медиатор насыщения α-меланокортин/αMSH взаимодействует с двумя типами рецепторов MC3R и MC4R, локализованными преимущественно в VTA и NAc. MC3/4R обладают конституционной активностью, которую при дефиците пищи ингибирует AgRP. Стимуляция MC3R-VTA приводит к возбуждению DA-нейронов VTA, а стимуляция MC4R-NAc — к подавлению активности DA-нейронов VTA в результате возбуждения нисходящих GABA-нейронов NAc. ARC — дугообразное ядро, VTA — вентральная область покрышки, NAc — прилежащее ядро, NPY — нейропептид Y, AgRP — агути-пептид, POMC — про-опиомеланокортин, αMSH — α-меланоцитстимулирующий гормон, MC3/4R — рецепторы меланокортинов, IR — инсулиновый рецептор, LEPR — лептиновый рецептор, GHSR — грелиновый рецептор, Ghr — грелин, Ins — инсулин, Lept — лептин, GABA — ГАМК, DA — дофамин, Y1R — рецептор к нейропептиду Y
Наиболее важными мишенями αMSH являются: MC3/4R-Glu-нейроны PVH, POMC-нейроны ARC (где MC3R выполняет функции ингибирующего ауторецептора), а также MC4R-DA-нейроны VTA и MC3R-Glu-нейроны NAc.
Меланокортины стимулируют DA-нейроны VTA в ответ на получение пищи
Мы начали обзор с DA-нейронов мезолимбической системы, играющих ключевую роль в процессах мотивации и подкрепления. Затем мы рассмотрели грелин-зависимые пути активации DA-системы VTA – NAc, включающие: прямое действие грелина на DA-нейроны VTA и действие через ACh-нейроны LDTg. Еще один путь образует система NPY-нейроны ARC – ОХ-нейроны LH, в которой грелин может стимулировать оба ее компонента. Вовлечение этих путей при повышении уровня грелина (в ответ на дефицит питательных веществ или стресс) стимулирует мотивацию к потреблению пищи или получению непищевой награды. Как уже упоминалось, процессы мотивации и подкрепления неразрывно связаны. Для формирования мотивации необходим хотя бы один первичный подкрепляющий эффект. В случае пищевого поведения подкрепляющим стимулом служит получение пищи, а его нейрохимическим коррелятом — активация DA-нейронов мезолимбической системы. Однако при получении пищи активация DA-нейронов осуществляется по грелин-независимому механизму; грелиновый сигнал голода перестает действовать, и на его смену приходят сигналы насыщения (лептин, инсулин), действие которых опосредует система меланокортинов.
Ключевую роль в стимуляции DA-нейронов при получении пищевой награды играют проекции POMC-нейронов ARC в эмоциогенные структуры мозга — VTA и NAc [197, 198]. Эти проекции заканчиваются на MC3/4Rs [199, 200], эндогенными агонистами которых служат α-, β- и (1–3) γMSH, а эндогенным антагонистом — AgRP (рис. 6). AgRP-нейроны и POMC-нейроны иннервируют одни и те же области мозга; IR-AgRP/POMC и экспрессия MC3R демонстрируют сходные картины распространения [201].
Проекции нейронов POMC в VTA определяются у мышей, экспрессирующих флуоресцентный белок DsRed под контролем промотора Pomc [202], а иммуногистохимические исследования подтвердили наличие волокон POMC, расположенных между DA-нейронами внутри VTA [203]. Большинство D2R-позитивных клеток VTA экспрессируют MC3R и в меньшей степени MC4R [204], тогда как D1/2R-позитивные нейроны NAc экспрессируют преимущественно MC4R [205]. Локализация MC3/4R и AgRP/POMC-продуцирующих терминалей в окружении DA-нейронов создает условия для меланокортин-зависимой регуляции оборота DA в клетках VTA и NAc.
На срезах мозга αMSH стимулировал деполяризацию и повышал частоту спонтанных спайков DA-нейронов VTA [203]. Сходным образом γMSH увеличивал скорость возбуждения MC3R-экспрессирующих нейронов VTA [204]. Введение αMSH или γ1MSH внутрь VTA увеличивало оборот DA в NAc [206–209], эффект αMSH критически зависел от MC4R [208], а продолжительное (14 дней) IVC-введение синтетического аналога αMSH (melanotan II) стимулировало экспрессию D1R в NAc, D2R в VTA и SN [210]. Таким образом, «гормоны насыщения» меланокортины могут регулировать активность DA-нейронов и высвобождение DA в NAc путем активации MC3/4-рецепторов VTA [197].
Фармакологический анализ свидетельствует, что ключевую роль в стимуляции мотивационного поведения играет MC3R, а не MC4R. Так, IVC-введение αMSH (агониста MC3/4R) уменьшало количество нажатий на рычаг для получения гранул сахарозы при оперантном кондиционировании [205]. Однако когда MC4R блокировали предварительным введением избирательного антагониста MC4R (HS014), то мотивация к сахарозе в ответ на IVC-введение αMSH повышалась. Это позволило допустить противоположные роли MC3R-VTA и MC4R-NAc в регуляции мотивации к сладкому. Действительно, если вводить αMSH непосредственно в VTA (где экспрессируется преимущественно MC3R), то мотивация к сахарозе (но не потребление стандартного корма или сахарозы при свободном доступе) повышается; тогда как введение αMSH в NAc (где экспрессируется преимущественно MC4R) приводит к снижению мотивационного поведения [204]. Сходная картина наблюдалась при действии эндогенного антагониста MC3/4R — AgRP. При IVC-введении AgRP значительно увеличивал количество активных нажатий на рычаг [205], тогда как при intra-VTA-введении AgRP снижал мотивацию к сахарозе [190]. В отличие от αMSH и AgRP (эффекты которых зависят от места введения) селективный агонист MC3R (γMSH) дозозависимо стимулировал оперантное поведение по получении гранул сахарозы как при IVC-введении, так и при введении в VTA [204].
Генетические исследования подтверждают критическую роль MC3R в регуляции DA-нейронов и мотивации к гедоническому питанию. Самки MC3R-KO-мышей отличались низким уровнем DA в VTA и слабо потребляли раствор сахарозы, по сравнению с диким типом [211], а MC3R-дефицитные мыши демонстрировали сниженное влечение к шоколаду [212].
Таким образом: (1) активация MC3R-VTA стимулирует мотивацию к вкусной пище, тогда как (2) активация MC4R-NAc снижает мотивацию. (3) Активация MC3R избирательно повышает мотивацию к сладкому (а не стимулирует гиперфагию), поскольку оба меланокортина (α- и γMSH) не влияли на потребление сахарозы или лабораторного корма в условиях свободного доступа [204, 205]. (4) MC3-рецепторы VTA усиливают подкрепляющие свойства сахарозы DA-зависимым образом, поскольку предварительное введение антагониста D1/2R (α-flupenthixol) предотвращало эффекты α- и γMSH [191, 190].
Интересно, что даже при установлении положительного энергетического баланса (выключении NPY и ОХ-нейронов и прекращению метаболического питания) мотивация к сладкому не прекращается за счет меланокортин-зависимой активации MC3R-VTA. Это может служить дополнительным механизмом, поддерживающим гедонический тип потребления пиши.
Приведенные данные свидетельствуют, что меланокортины, продуцируемые POMC-нейронами, стимулируют мотивацию к потреблению сладкой пищи путем воздействия на MC3-рецептор DA-нейронов VTA [198]. При этом меланкортины способны к тонкой регуляции пищевого поведения в зависимости от места действия; стимуляция MC3-рецептора VTA способствует усилению мотивации к пищевому вознаграждению, а стимуляция MC4-рецептора NAc оказывает противоположный эффект [205]. Можно предположить, что последовательная активация MC3R-VTA и MC4R-NAc ограничивает во времени фазовую активность DA-нейронов. Если MC3R-VTA стимулирует DA-нейроны, то MC4R-NAc может их инактивировать посредством нисходящих моносинаптических GABA-нейронов NAc (рис. 6).
Гомеостатическое и гедонистическое питание
В головном мозге функционируют несколько путей, контролирующих потребление пищи, один из которых гомеостатический, а другой — гедонистический [188, 213]. У животных гомеостатическое питание направлено на поддержание энергетического баланса при потреблении стандартного лабораторного корма; тогда как при гедонистическом питании основную роль начинает играть система вознаграждения, и на первый план выходят вкусовые качества пищи. Предполагается, что такое пищевое поведение активирует мезолимбическую систему мозга и снижает активность HPA-оси, ослабляя стрессовую реакцию, о чем свидетельствует снижение уровня кортикостерона [214].
Вовлечение механизмов вознаграждения при потреблении пищи в первую очередь ассоциируется с работой ОХ-нейронов, образующих обширные проекции к DA-нейронам VTA [4, 128, 215, 216]. В этом плане ОХ-нейроны формируют связь между гомеостатическим и гедоническим типами питания, оба из которых сопровождаются выработкой DA в NAc. Однако потребление вкусной еды значительно сильнее стимулирует накопление DA в NAc, чем обычный лабораторный корм [217]. При этом гедонистическое питание способствует формированию павловского условного рефлекса (секреция DA в ожидании приема вкусной пищи), а также оперантных форм поведения, направленных на поиск и получение гедонистических стимулов. Более того, переедание в течение длительного времени вызывает те же мозговые эффекты, что и наркотики [218].
Таким образом, при гедонистическом питании формируется положительная обратная связь, которая усиливается при каждом приеме вкусной пищи. Еще более выраженное привыкание формируется при употреблении аддиктивных субстанций, таких как никотин, алкоголь и психостимуляторы [107]. В противоположность этому, при гомеостатическом питании отрицательную обратную связь осуществляют периферические гормоны лептин и инсулин, снижающие активность орексигенных NPY/AgRP-нейронов при достижении положительного энергетического баланса.
Грелин контролирует оба типа питания. При гомеостатическом потреблении пищи грелин выступает как медиатор дефицита энергии, управляя гипоталамическими системами ARC – VMH и ARC – PVN. При гедонистическом питании на первый план выступают функции грелина, связанные с регуляцией ОХ-нейронов LH и активацией DA-оси VTA – NAc.
ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ
- Грелин вырабатывается в ответ на дефицит питательных веществ, и выступает как предиктор пищевой или иной награды.
- Грелин обладает свойствами «субстратов вознаграждения»: секреция грелина увеличивается при ожидании пищевой награды; увеличение или снижение секреции грелина стимулирует или ингибирует оперантное поведение, связанное с вознаграждением; подъем уровня грелина усиливает эффекты других подкрепляющих субстанций.
- Ключевую роль в механизмах мотивации/подкрепления играют DA-нейроны VTA, посылающие проекции в NAc. В ответ на или в ожидании получения пищи происходит фазовый выброс DA в NAc.
- Грелин регулирует DA-систему вознаграждения на нескольких уровнях, воздействуя на афферентные пути, иннервирующие DA-нейроны VTA.
- Некоторые данные указывают, что грелин может непосредственно активировать DA-нейроны VTA, экспрессирующие рецепторы грелина.
- Грелин непосредственно стимулирует ACh-нейроны LDTg, образующие возбуждающие проекции в VTA. ACh/DA-система вознаграждения рассматривается как важное звено в действии грелина на пищевое поведение.
- Грелин непосредственно стимулирует ОХ-нейроны LH.
- Грелин непосредственно стимулирует NPY-нейроны ARC. В свою очередь, NPY-нейроны снижают тоническое ингибирование OX-нейронов MCH/GABA-нейронами LH и GABA-интернейронами, находящимися за пределами LH.
- DA-опосредованная мотивация к потреблению пищи стимулирует как метаболическое, так и гедонистическое питание.
- При метаболическом питании достижение положительного энергетического баланса сопровождается угасанием грелинового сигнала. Одновременно ОХ-нейроны (и поддерживающие их NPY-нейроны) получают стоп-сигнал со стороны периферических гормонов, лептина и инсулина. В результате продукция орексигенных гормонов NPY и OX останавливается, и прекращается грелин-зависимая стимуляция DA-нейронов VTA.
- Гормоны насыщения (лептин, инсулин) стимулируют продукцию производных POMC — меланокортинов (α/β/γ-MSH), обладающих анорексигенным действием в отношении стандартного лабораторного корма.
- На фоне меланокортинов некоторое время сохраняется мотивация к потреблению вкусной пищи (гранул сахарозы у крыс). Это происходит за счет стимуляции DA-нейронов через MC3R-VTA. Дальнейшее распространение меланокортинового сигнала приводит к активации MC4R-NAc и подавлению активности DA-нейронов VTA посредством нисходящих моносинаптических GABA-нейронов NAc.
- В отличие от метаболического, гедонистическое питание способствует формированию павловского условного рефлекса (секреции DA в ожидании приема лакомств). В результате формируется положительная обратная связь, которая усиливается при каждом приеме вкусной пищи.
- Понимание грелиновых механизмов подкрепления может дать ключ к комплексному решению проблем ожирения, диабета, депрессии, патологического переедания и злоупотребления аддиктивными субстанциями
ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Вклад авторов. Все авторы внесли существенный вклад в разработку концепции, проведение исследования и подготовку статьи, прочли и одобрили финальную версию перед публикацией.
Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.
Источник финансирования. Авторы заявляют об отсутствии внешнего финансирования при проведении исследования.
Об авторах
Борис Андреевич Рейхардт
Институт экспериментальной медицины
Автор, ответственный за переписку.
Email: reihardt@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-3371-9161
SPIN-код: 8980-1073
канд. мед. наук, старший научный сотрудник
Россия, Санкт-ПетербургПетр Дмитриевич Шабанов
Институт экспериментальной медицины
Email: pdshabanov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1464-1127
SPIN-код: 8974-7477
д-р мед. наук, профессор, заведующий отделом
Россия, Санкт-ПетербургСписок литературы
- Kojima M., Kangawa K. Structure and function of ghrelin // Results Probl Cell Differ. 2008. Vol. 46 P. 89–115. doi: 10.1007/400_2007_049
- Delporte C. Structure and physiological actions of ghrelin // Scientifica (Cairo). 2013. Vol. 2013. P. 518909. doi: 10.1155/2013/518909
- Müller T.D., Nogueiras R., Andermann M.L., et al. Ghrelin // Mol Metab. 2015. Vol. 4, No. 6. P. 437–460. doi: 10.1016/j.molmet.2015.03.005
- Al Massadi O., Nogueiras R., Dieguez C., et al. Ghrelin and food reward // Neuropharmacology. 2019. Vol. 148. P. 131–138. doi: 10.1016/j.neuropharm.2019.01.001.
- Шабанов П.Д., Лебедев А.А., Бычков Е.Р., и др. Нейрохимические механизмы и фармакология грелинов // Обзоры по клинкической фармокологии и лекарственной терапии. 2020. Т. 18, № 1. С. 5–22. doi: 10.17816/RCF1815-22
- Hougland J.L. Ghrelin octanoylation by ghrelin O-acyltransferase: Unique protein biochemistry underlying metabolic signaling // Biochem Soc Trans. 2019. Vol. 47, No. 1. P. 169–178. doi: 10.1042/BST20180436
- Castañeda T.R., Tong J., Datta R., et al. Ghrelin in the regulation of body weight and metabolism // Front Neuroendocrinol. 2010. Vol. 31, No. 1. P. 44–60. doi: 10.1016/j.yfrne.2009.10.008
- Albarrán-Zeckler R.G., Smith R.G. The ghrelin receptors (GHS-R1a and GHS-R1b) // Endocr Dev. 2013. Vol. 25. P. 5–15. doi: 10.1159/000346042
- Yin Y., Li Y., Zhang W. The growth hormone secretagogue receptor: its intracellular signaling and regulation // Int J Mol Sci. 2014. Vol. 15, No. 3. P. 4837–4855. doi: 10.3390/ijms15034837
- Zigman J.M., Jones J.E., Lee C.E., et al. Expression of ghrelin receptor mRNA in the rat and the mouse brain // J Comp Neurol. 2006. Vol. 494, No. 3. P. 528–548. doi: 10.1002/cne.20823
- Els S., Beck-Sickinger A.G., Chollet C. Ghrelin receptor: high constitutive activity and methods for developing inverse agonists // Methods Enzymol. 2010. Vol. 485. P. 103–121. doi: 10.1016/B978-0-12-381296–4.00006-3
- Banks W.A., Burney B.O., Robinson S.M. Effects of triglycerides, obesity, and starvation on ghrelin transport across the blood-brain barrier // Peptides. 2008. Vol. 29, No. 11. P. 2061–2065. doi: 10.1016/j.peptides.2008.07.001
- Banks W.A., Tschöp M., Robinson S.M., et al. Extent and direction of ghrelin transport across the blood-brain barrier is determined by its unique primary structure // J Pharmacol Exp Ther. 2002. Vol. 302, No. 2. P. 822–827. doi: 10.1124/jpet.102.034827
- Cowley M.A., Smith R.G., Diano S., et al. The distribution and mechanism of action of ghrelin in the CNS demonstrates a novel hypothalamic circuit regulating energy homeostasis // Neuron. 2003. Vol. 37, No. 4. P. 649–661. doi: 10.1016/s0896-6273(03)00063-1
- Sternson S.M., Eiselt A.K. Three Pillars for the Neural Control of Appetite // Annu Rev Physiol. 2017. Vol. 79. P. 401–423. doi: 10.1146/annurev-physiol-021115-104948
- Yanagi S., Sato T., Kangawa K., et al. The Homeostatic Force of Ghrelin // Cell Metab. 2018. Vol. 27, No. 4. P. 786–804. doi: 10.1016/j.cmet.2018.02.008
- Serrenho D., Santos S.D., Carvalho A.L. The Role of Ghrelin in Regulating Synaptic Function and Plasticity of Feeding-Associated Circuits // Front Cell Neurosci. 2019. Vol. 13. P. 205. doi: 10.3389/fncel.2019.00205
- Sun Y., Wang P., Zheng H., et al. Ghrelin stimulation of growth hormone release and appetite is mediated through the growth hormone secretagogue receptor // Proc Natl Acad Sci U S A. 2004. Vol. 101, No. 13. P. 4679–4684. doi: 10.1073/pnas.0305930101
- Hsu T.M., Suarez A.N., Kanoski S.E. Ghrelin: A link between memory and ingestive behavior // Physiol Behav. 2016. Vol. 162. P. 10–17. doi: 10.1016/j.physbeh.2016.03.039
- Farokhnia M., Faulkner M.L., Piacentino D., et al. Ghrelin: From a gut hormone to a potential therapeutic target for alcohol use disorder // Physiol Behav. 2019. Vol. 204. P. 49–57. doi: 10.1016/j.physbeh.2019.02.008
- Volkow N.D., Wise R.A., Baler R. The dopamine motive system: implications for drug and food addiction // Nat Rev Neurosci. 2017. Vol. 18, No. 12. P. 741–752. doi: 10.1038/nrn.2017.130
- Wise R.A. Dopamine, learning and motivation // Nat Rev Neurosci. 2004. Vol. 5, No. 6. P. 483–494. doi: 10.1038/nrn1406
- Abizaid A. Ghrelin and dopamine: new insights on the peripheral regulation of appetite // J Neuroendocrinol. 2009. Vol. 21, No. 9. P. 787–793. doi: 10.1111/j.1365–2826.2009.01896.x
- Dickson S.L., Egecioglu E., Landgren S., et al. The role of the central ghrelin system in reward from food and chemical drugs // Mol Cell Endocrinol. 2011. Vol. 340, No. 1. P. 80–87. doi: 10.1016/j.mce.2011.02.017
- Perello M., Dickson S.L. Ghrelin signalling on food reward: a salient link between the gut and the mesolimbic system // J Neuroendocrinol. 2015. Vol. 27, No. 6. P. 424–434. doi: 10.1111/jne.12236
- Klawonn A.M., Malenka R.C. Nucleus Accumbens Modulation in Reward and Aversion // Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 2018. Vol. 83. P. 119–129. doi: 10.1101/sqb.2018.83.037457
- Maiorov V.I. The functions of dopamine in operant conditioned reflexes // Neurosci Behav Physi. 2019. Vol. 49. P. 887–893. doi: 10.1007/s11055-019-00815-y
- Hernandez L., Hoebel B.G. Food reward and cocaine increase extracellular dopamine in the nucleus accumbens as measured by microdialysis // Life Sci. 1988. Vol. 42, No. 18. P. 1705–1712. doi: 10.1016/0024-3205(88)90036-7
- Day J.J., Roitman M.F., Wightman R.M., et al. Associative learning mediates dynamic shifts in dopamine signaling in the nucleus accumbens // Nat Neurosci. 2007. Vol. 10, No. 8. P. 1020–1028. doi: 10.1038/nn1923
- Hart A.S., Clark J.J., Phillips P.E.M. Dynamic shaping of dopamine signals during probabilistic Pavlovian conditioning // Neurobiol Learn Mem. 2015. Vol. 117. P. 84–92. doi: 10.1016/j.nlm.2014.07.010
- Palmiter R.D. Is dopamine a physiologically relevant mediator of feeding behavior? // Trends Neurosci. 2007. Vol. 30, No. 8. P. 375–381. doi: 10.1016/j.tins.2007.06.004
- Шевелева М.В., Лебедев А.А., Роик Р.О., и др. Нейробиологические механизмы систем награды и наказания в головном мозге при активации прилежащего ядра // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. 2013. Т. 11, № 3. С. 3–19.
- Ranaldi R. Dopamine and reward seeking: the role of ventral tegmental area // Rev Neurosci. 2014. Vol. 25, No. 5. P. 621–630. doi: 10.1515/revneuro-2014-0019
- Hsu T.M., McCutcheon J.E., Roitman M.F. Parallels and Overlap: The Integration of Homeostatic Signals by Mesolimbic Dopamine Neurons // Front Psychiatry. 2018. Vol. 9. P. 410. doi: 10.3389/fpsyt.2018.00410
- Schultz W. Recent advances in understanding the role of phasic dopamine activity [version 1; peer review: 3 approved] // F1000Research. 2019. Vol. 8, (F1000 Faculty Rev). P. 1680. doi: 10.12688/f1000research.19793.1
- Salamone J.D., Pardo M., Yohn S.E., et al. Mesolimbic Dopamine and the Regulation of Motivated Behavior // Curr Top Behav Neurosci. 2016. Vol. 27. P. 231–257. doi: 10.1007/7854_2015_383
- Björklund A., Dunnett S.B. Dopamine neuron systems in the brain: an update // Trends Neurosci. 2007. Vol. 30, No. 5. P. 194–202. doi: 10.1016/j.tins.2007.03.006
- Perelló M., Zigman J.M. The role of ghrelin in reward-based eating // Biol Psychiatry. 2012. Vol. 72, No. 5. P. 347–353. doi: 10.1016/j.biopsych.2012.02.016
- Wren A.M., Small C.J., Ward H.L., et al. The novel hypothalamic peptide ghrelin stimulates food intake and growth hormone secretion // Endocrinology. 2000. Vol. 141, No. 11. P. 4325–4328. doi: 10.1210/endo.141.11.7873
- Abizaid A., Horvath T.L. Ghrelin and the central regulation of feeding and energy balance // Indian J Endocrinol Metab. 2012. Vol. 16, Suppl 3. P. S617–S626. doi: 10.4103/2230–8210.105580
- Novelle M.G., Diéguez C. Food Addiction and Binge Eating: Lessons Learned from Animal Models // Nutrients. 2018. Vol. 10, No. 1. P. 71. doi: 10.3390/nu10010071
- Shimbara T., Mondal M.S., Kawagoe T., et al. Central administration of ghrelin preferentially enhances fat ingestion // Neurosci Lett. 2004. Vol. 369, No. 1. P. 75–79. doi: 10.1016/j.neulet.2004.07.060
- Disse E., Bussier A.L., Veyrat-Durebex C., et al. Peripheral ghrelin enhances sweet taste food consumption and preference, regardless of its caloric content // Physiol Behav. 2010. Vol. 101, No. 2. P. 277–281. doi: 10.1016/j.physbeh.2010.05.017
- Keen-Rhinehart E., Bartness T.J. Peripheral ghrelin injections stimulate food intake, foraging, and food hoarding in Siberian hamsters // Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2005. Vol. 288, No. 3. P. R716–R722. doi: 10.1152/ajpregu.00705.2004
- Perello M., Sakata I., Birnbaum S., et al. Ghrelin increases the rewarding value of high-fat diet in an orexin-dependent manner // Biol Psychiatry. 2010. Vol. 67, No. 9. P. 880–886. doi: 10.1016/j.biopsych.2009.10.030
- Weinberg Z.Y., Nicholson M.L., Currie P.J. 6-Hydroxydopamine lesions of the ventral tegmental area suppress ghrelin’s ability to elicit food-reinforced behavior // Neurosci Lett. 2011. Vol. 499, No. 2. P. 70–73. doi: 10.1016/j.neulet.2011.05.034
- Finger B.C., Dinan T.G., Cryan J.F. Diet-induced obesity blunts the behavioural effects of ghrelin: studies in a mouse-progressive ratio task // Psychopharmacology (Berl). 2012. Vol. 220, No. 1. P. 173–181. doi: 10.1007/s00213-011-2468-0
- Skibicka K.P., Hansson C., Egecioglu E., et al. Role of ghrelin in food reward: impact of ghrelin on sucrose self-administration and mesolimbic dopamine and acetylcholine receptor gene expression // Addict Biol. 2012. Vol. 17, No. 1. P. 95–107. doi: 10.1111/j.1369-1600.2010.00294.x
- Skibicka K.P., Hansson C., Alvarez-Crespo M., et al. Ghrelin directly targets the ventral tegmental area to increase food motivation // Neuroscience. 2011. Vol. 180. P. 129–137. doi: 10.1016/j.neuroscience.2011.02.016
- Jerlhag E. Systemic administration of ghrelin induces conditioned place preference and stimulates accumbal dopamine // Addict Biol. 2008. Vol. 13, No. 3–4. P. 358–363. doi: 10.1111/j.1369-1600.2008.00125.x
- Lockie S.H., Dinan T., Lawrence A.J., et al. Diet-induced obesity causes ghrelin resistance in reward processing tasks // Psychoneuroendocrinology. 2015. Vol. 62. P. 114–120. doi: 10.1016/j.psyneuen.2015.08.004
- Egecioglu E., Jerlhag E., Salomé N., et al. Ghrelin increases intake of rewarding food in rodents // Addict Biol. 2010. Vol. 15, No. 3. P. 304–311. doi: 10.1111/j.1369-1600.2010.00216.x
- Zallar L.J., Farokhnia M., Tunstall B.J., et al. The Role of the Ghrelin System in Drug Addiction // Int Rev Neurobiol. 2017. Vol. 136. P. 89–119. doi: 10.1016/bs.irn.2017.08.002
- Jerlhag E. Gut-brain axis and addictive disorders: A review with focus on alcohol and drugs of abuse // Pharmacol Ther. 2019. Vol. 196. P. 1–14. doi: 10.1016/j.pharmthera.2018.11.005
- Schéle E., Pfabigan D.M., Simrén J., et al. Ghrelin Induces Place Preference for Social Interaction in the Larger Peer of a Male Rat Pair // Neuroscience. 2020. Vol. 447. P. 148–154. doi: 10.1016/j.neuroscience.2020.01.027
- Egecioglu E., Prieto-Garcia L., Studer E., et al. The role of ghrelin signalling for sexual behaviour in male mice // Addict Biol. 2016. Vol. 21, No. 2. P. 348–359. doi: 10.1111/adb.12202
- Prieto-Garcia L., Egecioglu E., Studer E., et al. Ghrelin and GHS-R1A signaling within the ventral and laterodorsal tegmental area regulate sexual behavior in sexually naïve male mice // Psychoneuroendocrinology. 2015. Vol. 62. P. 392–402. doi: 10.1016/j.psyneuen.2015.09.009
- Jerlhag E., Engel J.A. Ghrelin receptor antagonism attenuates nicotine-induced locomotor stimulation, accumbal dopamine release and conditioned place preference in mice // Drug Alcohol Depend. 2011. Vol. 117, No. 2–3. P. 126–131. doi: 10.1016/j.drugalcdep.2011.01.010
- Jerlhag E., Egecioglu E., Landgren S., et al. Requirement of central ghrelin signaling for alcohol reward // Proc Natl Acad Sci USA. 2009. Vol. 106, No. 27. P. 11318–11323. doi: 10.1073/pnas.0812809106
- Davis K.W., Wellman P.J., Clifford P.S. Augmented cocaine conditioned place preference in rats pretreated with systemic ghrelin // Regul Pept. 2007. Vol. 140, No. 3. P. 148–152. doi: 10.1016/j.regpep.2006.12.003
- Schuette L.M., Gray C.C., Currie P.J. Microinjection of Ghrelin into the Ventral Tegmental Area Potentiates Cocaine-Induced Conditioned Place Preference // J Behav Brain Sci. 2013. Vol. 3, No. 8. P. 276–580. doi: 10.4236/jbbs.2013.38060
- Engel J.A., Nylander I., Jerlhag E. A ghrelin receptor (GHS-R1A) antagonist attenuates the rewarding properties of morphine and increases opioid peptide levels in reward areas in mice // Eur Neuropsychopharmacol. 2015. Vol. 25, No. 12. P. 2364–2371. doi: 10.1016/j.euroneuro.2015.10.004
- Sustkova-Fiserova M., Jerabek P., Havlickova T., et al. Ghrelin and endocannabinoids participation in morphine-induced effects in the rat nucleus accumbens // Psychopharmacology (Berl). 2016. Vol. 233, No. 3. P. 469–484. doi: 10.1007/s00213-015-4119-3
- Jerabek P., Havlickova T., Puskina N., et al. Ghrelin receptor antagonism of morphine-induced conditioned place preference and behavioral and accumbens dopaminergic sensitization in rats // Neurochem Int. 2017. Vol. 110. P. 101–113. doi: 10.1016/j.neuint.2017.09.013
- Fulton S., Woodside B., Shizgal P. Modulation of brain reward circuitry by leptin // Science. 2000. Vol. 287, No. 5450. P. 125–128. doi: 10.1126/science.287.5450.125
- Wellman P.J., Clifford P.S., Rodriguez J.A. Ghrelin and ghrelin receptor modulation of psychostimulant action // Front Neurosci. 2013. Vol. 7. P. 171. doi: 10.3389/fnins.2013.00171
- Piazza P.V., Le Moal M. Glucocorticoids as a biological substrate of reward: physiological and pathophysiological implications // Brain Res Brain Res Rev. 1997. Vol. 25, No. 3. P. 359–372. doi: 10.1016/s0165-0173(97)00025-8
- Jerlhag E., Egecioglu E., Dickson S.L., et al. Ghrelin stimulates locomotor activity and accumbal dopamine-overflow via central cholinergic systems in mice: implications for its involvement in brain reward // Addict Biol. 2006. Vol. 11, No. 1. P. 45–54. doi: 10.1111/j.1369-1600.2006.00002.x
- Jerlhag E., Egecioglu E., Dickson S.L., et al. Ghrelin administration into tegmental areas stimulates locomotor activity and increases extracellular concentration of dopamine in the nucleus accumbens // Addict Biol. 2007. Vol. 12, No. 1. P. 6–16. doi: 10.1111/j.1369-1600.2006.00041.x
- Jerlhag E., Egecioglu E., Dickson S.L., et al. Alpha-conotoxin MII-sensitive nicotinic acetylcholine receptors are involved in mediating the ghrelin-induced locomotor stimulation and dopamine overflow in nucleus accumbens // Eur Neuropsychopharmacol. 2008. Vol. 18, No. 7. P. 508–518. doi: 10.1016/j.euroneuro.2008.02.006
- McCallum S.E., Taraschenko O.D., Hathaway E.R., et al. Effects of 18-methoxycoronaridine on ghrelin-induced increases in sucrose intake and accumbal dopamine overflow in female rats // Psychopharmacology (Berl). 2011. Vol. 215, No. 2. P. 247–256. doi: 10.1007/s00213-010-2132-0
- Quarta D., Di Francesco C., Melotto S., et al. Systemic administration of ghrelin increases extracellular dopamine in the shell but not the core subdivision of the nucleus accumbens // Neurochem Int. 2009. Vol. 54, No. 2. P. 89–94. doi: 10.1016/j.neuint.2008.12.006
- Pfaus J.G., Damsma G., Wenkstern D., et al. Sexual activity increases dopamine transmission in the nucleus accumbens and striatum of female rats // Brain Res. 1995. Vol. 693, No. 1–2. P. 21–30. doi: 10.1016/0006–8993(95)00679-k
- Cone J.J., Roitman J.D., Roitman M.F. Ghrelin regulates phasic dopamine and nucleus accumbens signaling evoked by food-predictive stimuli // J Neurochem. 2015. Vol. 133, No. 6. P. 844–856. doi: 10.1111/jnc.13080
- Sombers L.A., Beyene M., Carelli R.M., et al. Synaptic overflow of dopamine in the nucleus accumbens arises from neuronal activity in the ventral tegmental area // J Neurosci. 2009. Vol. 29, No. 6. P. 1735–1742. doi: 10.1523/JNEUROSCI.5562-08.2009
- Surmeier D.J., Ding J., Day M., et al. D1 and D2 dopamine-receptor modulation of striatal glutamatergic signaling in striatal medium spiny neurons // Trends Neurosci. 2007. Vol. 30, No. 5. P. 228–235. doi: 10.1016/j.tins.2007.03.008
- Morales M., Margolis E.B. Ventral tegmental area: cellular heterogeneity, connectivity and behaviour // Nat Rev Neurosci. 2017. Vol. 18, No. 2. P. 73–85. doi: 10.1038/nrn.2016.165
- Yang H., de Jong J.W., Tak Y., et al. Nucleus Accumbens Subnuclei Regulate Motivated Behavior via Direct Inhibition and Disinhibition of VTA Dopamine Subpopulations // Neuron. 2018. Vol. 97, No. 2. P. 434–449.e4. doi: 10.1016/j.neuron.2017.12.022
- Branch S.Y., Goertz R.B., Sharpe A.L., et al. Food restriction increases glutamate receptor-mediated burst firing of dopamine neurons // J Neurosci. 2013. Vol. 33, No. 34. P. 13861–13872. doi: 10.1523/JNEUROSCI.5099-12.2013
- Van der Plasse G., van Zessen R., Luijendijk M.C., et al. Modulation of cue-induced firing of ventral tegmental area dopamine neurons by leptin and ghrelin // Int J Obes (Lond). 2015. Vol. 39, No. 12. P. 1742–1749. doi: 10.1038/ijo.2015.131
- Hung L.W., Neuner S., Polepalli J.S., et al. Gating of social reward by oxytocin in the ventral tegmental area // Science. 2017. Vol. 357, No. 6358. P. 1406–1411. doi: 10.1126/science.aan4994
- Morikawa H., Morrisett R.A. Ethanol action on dopaminergic neurons in the ventral tegmental area: interaction with intrinsic ion channels and neurotransmitter inputs // Int Rev Neurobiol. 2010. Vol. 91. P. 235–288. doi: 10.1016/S0074-7742(10)91008-8
- Koulchitsky S., De Backer B., Quertemont E., et al. Differential effects of cocaine on dopamine neuron firing in awake and anesthetized rats // Neuropsychopharmacology. 2012. Vol. 37, No. 7. P. 1559–1571. doi: 10.1038/npp.2011.339
- Creed M., Kaufling J., Fois G.R., et al. Cocaine Exposure Enhances the Activity of Ventral Tegmental Area Dopamine Neurons via Calcium-Impermeable NMDARs // J Neurosci. 2016. Vol. 36, No. 42. P. 10759–10768. doi: 10.1523/JNEUROSCI.1703-16.2016
- Juarez B., Han M.H. Diversity of Dopaminergic Neural Circuits in Response to Drug Exposure // Neuropsychopharmacology. 2016. Vol. 41, No. 10. P. 2424–2446. doi: 10.1038/npp.2016.32
- Abizaid A., Liu Z.W., Andrews Z.B., et al. Ghrelin modulates the activity and synaptic input organization of midbrain dopamine neurons while promoting appetite // J Clin Invest. 2006. Vol. 116, No. 12. P. 3229–3239. doi: 10.1172/JCI29867
- Guan X.M., Yu H., Palyha O.C., et al. Distribution of mRNA encoding the growth hormone secretagogue receptor in brain and peripheral tissues // Brain Res Mol Brain Res. 1997. Vol. 48, No. 1. P. 23–29. doi: 10.1016/s0169–328x(97)00071-5
- Jerlhag E., Egecioglu E., Dickson S.L., et al. Glutamatergic regulation of ghrelin-induced activation of the mesolimbic dopamine system // Addict Biol. 2011. Vol. 16, No. 1. P. 82–91. doi: 10.1111/j.1369-1600.2010.00231.x
- Falk S., Lund C., Clemmensen C. Muscarinic receptors in energy homeostasis: Physiology and pharmacology // Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2020. Vol. 126, Suppl 6. P. 66–76. doi: 10.1111/bcpt.13311
- Xiao C., Zhou C.Y., Jiang J.H., et al. Neural circuits and nicotinic acetylcholine receptors mediate the cholinergic regulation of midbrain dopaminergic neurons and nicotine dependence // Acta Pharmacol Sin. 2020. Vol. 41, No. 1. P. 1–9. doi: 10.1038/s41401-019-0299-4
- Picciotto M.R., Higley M.J., Mineur Y.S. Acetylcholine as a neuromodulator: cholinergic signaling shapes nervous system function and behavior // Neuron. 2012. Vol. 76, No. 1. P. 116–129. doi: 10.1016/j.neuron.2012.08.036
- Eglen R.M. Muscarinic receptor subtypes in neuronal and non-neuronal cholinergic function // Auton Autacoid Pharmacol. 2006. Vol. 26, No. 3. P. 219–233. doi: 10.1111/j.1474-8673.2006.00368.x
- Lebois E.P., Thorn C., Edgerton J.R., et al. Muscarinic receptor subtype distribution in the central nervous system and relevance to aging and Alzheimer’s disease // Neuropharmacology. 2018. Vol. 136, No. Pt C. P. 362–373. doi: 10.1016/j.neuropharm.2017.11.018
- Gronier B., Rasmussen K. Activation of midbrain presumed dopaminergic neurones by muscarinic cholinergic receptors: an in vivo electrophysiological study in the rat // Br J Pharmacol. 1998. Vol. 124, No. 3. P. 455–464. doi: 10.1038/sj.bjp.0701850
- Dickson S.L., Hrabovszky E., Hansson C., et al. Blockade of central nicotine acetylcholine receptor signaling attenuate ghrelin-induced food intake in rodents // Neuroscience. 2010. Vol. 171, No. 4. P. 1180–1186. doi: 10.1016/j.neuroscience.2010.10.005
- Jerlhag E., Janson A.C., Waters S., et al. Concomitant release of ventral tegmental acetylcholine and accumbal dopamine by ghrelin in rats // PLoS One. 2012. Vol. 7. No. 11. P. e49557. doi: 10.1371/journal.pone.0049557
- Lacey M.G., Calabresi P., North R.A. Muscarine depolarizes rat substantia nigra zona compacta and ventral tegmental neurons in vitro through M1-like receptors // J Pharmacol Exp Ther. 1990. Vol. 253, No. 1. P. 395–400.
- Westerink B.H., Enrico P., Feimann J., et al. The pharmacology of mesocortical dopamine neurons: a dual-probe microdialysis study in the ventral tegmental area and prefrontal cortex of the rat brain // J Pharmacol Exp Ther. 1998. Vol. 285, No. 1. P. 143–154.
- Miller A.D., Blaha C.D. Midbrain muscarinic receptor mechanisms underlying regulation of mesoaccumbens and nigrostriatal dopaminergic transmission in the rat // Eur J Neurosci. 2005. Vol. 21, No. 7. P. 1837–1846. doi: 10.1111/j.1460–9568.2005.04017.x
- Sharf R., McKelvey J., Ranaldi R. Blockade of muscarinic acetylcholine receptors in the ventral tegmental area prevents acquisition of food-rewarded operant responding in rats // Psychopharmacology (Berl). 2006. Vol. 186, No. 1. P. 113–121. doi: 10.1007/s00213-006-0352-0
- Rada P.V., Mark G.P., Yeomans J.J., et al. Acetylcholine release in ventral tegmental area by hypothalamic self-stimulation, eating, and drinking // Pharmacol Biochem Behav. 2000. Vol. 65, No. 3. P. 375–379. doi: 10.1016/s0091-3057(99)00218-x
- Yeomans J.S., Kofman O., McFarlane V. Cholinergic involvement in lateral hypothalamic rewarding brain stimulation // Brain Res. 1985. Vol. 329, No. 1–2. P. 19–26. doi: 10.1016/0006-8993(85)90508-6
- Kofman O., Yeomans J.S. Cholinergic antagonists in ventral tegmentum elevate thresholds for lateral hypothalamic and brainstem self-stimulation // Pharmacol Biochem Behav. 1988. Vol. 31, No. 3. P. 547–559. doi: 10.1016/0091-3057(88)90229-8
- Ikemoto S., Panksepp J. Dissociations between appetitive and consummatory responses by pharmacological manipulations of reward-relevant brain regions // Behav Neurosci. 1996. Vol. 110, No. 2. P. 331–345. doi: 10.1037//0735-7044.110.2.331
- Sakurai T. The neural circuit of orexin (hypocretin): maintaining sleep and wakefulness // Nat Rev Neurosci. 2007. Vol. 8, No. 3. P. 171–181. doi: 10.1038/nrn2092
- Mieda M., Sakurai T. Overview of orexin/hypocretin system // Prog Brain Res. 2012. Vol. 198. P. 5–14. doi: 10.1016/B978-0-444-59489-1.00002-1
- Barson J.R., Leibowitz S.F. Orexin/Hypocretin System: Role in Food and Drug Overconsumption // Int Rev Neurobiol. 2017. Vol. 136. P. 199–237. doi: 10.1016/bs.irn.2017.06.006
- Soya S, Sakurai T. Evolution of Orexin Neuropeptide System: Structure and Function // Front Neurosci. 2020. Vol. 14. P. 691. doi: 10.3389/fnins.2020.00691
- Barson J.R., Morganstern I., Leibowitz S.F. Complementary roles of orexin and melanin-concentrating hormone in feeding behavior // Int J Endocrinol. 2013. Vol. 2013. P. 983964. doi: 10.1155/2013/983964
- Milbank E., López M. Orexins/Hypocretins: Key Regulators of Energy Homeostasis // Front Endocrinol (Lausanne). 2019. Vol. 10. P. 830. doi: 10.3389/fendo.2019.00830
- Kim H.Y., Hong E., Kim J.I., et al. Solution structure of human orexin-A: regulator of appetite and wakefulness // J Biochem Mol Biol. 2004. Vol. 37, No. 5. P. 565–573. doi: 10.5483/bmbrep.2004.37.5.565
- Trivedi P., Yu H., MacNeil D.J., et al. Distribution of orexin receptor mRNA in the rat brain // FEBS Lett. 1998. Vol. 438, No. 1–2. P. 71–75. doi: 10.1016/s0014-5793(98)01266-6
- Hervieu G.J., Cluderay J.E., Harrison D.C., Roberts J.C., Leslie R.A. Gene expression and protein distribution of the orexin-1 receptor in the rat brain and spinal cord // Neuroscience. 2001. Vol. 103, No. 3. P. 777–797. doi: 10.1016/s0306-4522(01)00033-1
- Cluderay J.E., Harrison D.C., Hervieu G.J. Protein distribution of the orexin-2 receptor in the rat central nervous system // Regul Pept. 2002. Vol. 104, No. 1–3. P. 131–144. doi: 10.1016/s0167-0115(01)00357-3
- Chou T.C., Lee C.E., Lu J., et al. Orexin (hypocretin) neurons contain dynorphin // J Neurosci. 2001. Vol. 21, No. 19. P. RC168. doi: 10.1523/JNEUROSCI.21-19-j0003.2001
- Li Y., van den Pol A.N. Differential target-dependent actions of coexpressed inhibitory dynorphin and excitatory hypocretin/orexin neuropeptides // J Neurosci. 2006. Vol. 26, No. 50. P. 13037–13047. doi: 10.1523/JNEUROSCI.3380-06.2006
- Chen J., Zhang R., Chen X., et al. Heterodimerization of human orexin receptor 1 and kappa opioid receptor promotes protein kinase A/cAMP-response element binding protein signaling via a Gαs-mediated mechanism // Cell Signal. 2015. Vol. 27, No. 7. P. 1426–1438. doi: 10.1016/j.cellsig.2015.03.027
- Wang C., Wang Q., Ji B., et al. The Orexin/Receptor System: Molecular Mechanism and Therapeutic Potential for Neurological Diseases // Front Mol Neurosci. 2018. Vol. 11. P. 220. doi: 10.3389/fnmol.2018.00220
- Tyree S.M., Borniger J.C., de Lecea L. Hypocretin as a Hub for Arousal and Motivation // Front Neurol. 2018. Vol. 9. P. 413. doi: 10.3389/fneur.2018.00413
- Winsky-Sommerer R., Yamanaka A., Diano S., et al. Interaction between the corticotropin-releasing factor system and hypocretins (orexins): a novel circuit mediating stress response // J Neurosci. 2004. Vol. 24, No. 50. P. 11439–11448. doi: 10.1523/JNEUROSCI.3459-04.2004
- Toshinai K., Date Y., Murakami N., et al. Ghrelin-induced food intake is mediated via the orexin pathway // Endocrinology. 2003. Vol. 144, No. 4. P. 1506–1512. doi: 10.1210/en.2002-220788
- Yamanaka A., Beuckmann C.T., Willie J.T., et al. Hypothalamic orexin neurons regulate arousal according to energy balance in mice // Neuron. 2003. Vol. 38, No. 5. P. 701–713. doi: 10.1016/s0896-6273(03)00331-3
- So M., Hashimoto H., Saito R., et al. Inhibition of ghrelin-induced feeding in rats by pretreatment with a novel dual orexin receptor antagonist // J Physiol Sci. 2018. Vol. 68, No. 2. P. 129–136. doi: 10.1007/s12576-016-0517-5
- Macneil D.J. The role of melanin-concentrating hormone and its receptors in energy homeostasis // Front Endocrinol (Lausanne). 2013. Vol. 4. P. 49. doi: 10.3389/fendo.2013.00049
- Konadhode RR, Pelluru D, Shiromani PJ. Neurons containing orexin or melanin concentrating hormone reciprocally regulate wake and sleep // Front Syst Neurosci. 2015. Vol. 8. P. 244. doi: 10.3389/fnsys.2014.00244
- Van den Pol A.N., Acuna-Goycolea C., Clark K.R., et al. Physiological properties of hypothalamic MCH neurons identified with selective expression of reporter gene after recombinant virus infection // Neuron. 2004. Vol. 42, No. 4. P. 635–652. doi: 10.1016/s0896-6273(04)00251-x
- Rao Y., Lu M., Ge F., et al. Regulation of synaptic efficacy in hypocretin/orexin-containing neurons by melanin concentrating hormone in the lateral hypothalamus // J Neurosci. 2008. Vol. 28, No. 37. P. 9101–9110. doi: 10.1523/JNEUROSCI.1766-08.2008
- Korotkova T.M., Sergeeva O.A., Eriksson K.S., et al. Excitation of ventral tegmental area dopaminergic and nondopaminergic neurons by orexins/hypocretins // J Neurosci. 2003. Vol. 23, No. 1. P. 7–11. doi: 10.1523/JNEUROSCI.23–01–00007.2003
- Mahler S.V., Smith R.J., Moorman D.E., et al. Multiple roles for orexin/hypocretin in addiction // Prog Brain Res. 2012. Vol. 198. P. 79–121. doi: 10.1016/B978-0-444-59489-1.00007-0
- Doane D.F., Lawson M.A., Meade J.R., et al. Orexin-induced feeding requires NMDA receptor activation in the perifornical region of the lateral hypothalamus // Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2007. Vol. 293, No. 3. P. R1022–R1026. doi: 10.1152/ajpregu.00282.2007
- Borgland S.L., Chang S.J., Bowers M.S., et al. Orexin A/hypocretin-1 selectively promotes motivation for positive reinforcers // J Neurosci. 2009. Vol. 29, No. 36. P. 11215–11225. doi: 10.1523/JNEUROSCI.6096–08.2009
- Anand B.K., Brobeck Jr. Localization of a “feeding center” in the hypothalamus of the rat // Proc Soc Exp Biol Med. 1951. Vol. 77, No. 2. P. 323–324. doi: 10.3181/00379727-77-18766
- Sakurai T., Amemiya A., Ishii M., et al. Orexins and orexin receptors: a family of hypothalamic neuropeptides and G protein-coupled receptors that regulate feeding behavior // Cell. 1998. Vol. 92, No. 4. P. 573–585. doi: 10.1016/s0092-8674(00)80949-6
- Dube M.G., Kalra S.P., Kalra P.S. Food intake elicited by central administration of orexins/hypocretins: identification of hypothalamic sites of action // Brain Res. 1999. Vol. 842, No. 2. P. 473–477. doi: 10.1016/s0006-8993(99)01824-7
- Thorpe A.J., Mullett M.A., Wang C., et al. Peptides that regulate food intake: regional, metabolic, and circadian specificity of lateral hypothalamic orexin A feeding stimulation // Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2003. Vol. 284, No. 6. P. R1409–R1417. doi: 10.1152/ajpregu.00344.2002
- Thorpe A.J., Kotz C.M. Orexin A in the nucleus accumbens stimulates feeding and locomotor activity // Brain Res. 2005. Vol. 1050, No. 1–2. P. 156–162. doi: 10.1016/j.brainres.2005.05.045
- Thorpe A.J., Teske J.A., Kotz C.M. Orexin A-induced feeding is augmented by caloric challenge // Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2005. Vol. 289, No. 2. P. R367–R372. doi: 10.1152/ajpregu.00737.2004
- Willie J.T., Chemelli R.M., Sinton C.M., et al. To eat or to sleep? Orexin in the regulation of feeding and wakefulness // Annu Rev Neurosci. 2001. Vol. 24. P. 429–458. doi: 10.1146/annurev.neuro.24.1.429
- Funato H., Tsai A.L., Willie J.T., et al. Enhanced orexin receptor-2 signaling prevents diet-induced obesity and improves leptin sensitivity // Cell Metab. 2009. Vol. 9, No. 1. P. 64–76. doi: 10.1016/j.cmet.2008.10.010
- Sakurai T. The role of orexin in motivated behaviours // Nat Rev Neurosci. 2014. Vol. 15, No. 11. P. 719–731. doi: 10.1038/nrn3837
- Haynes A.C., Jackson B., Chapman H., et al. A selective orexin-1 receptor antagonist reduces food consumption in male and female rats // Regul Pept. 2000. Vol. 96, No. 1–2. P. 45–51. doi: 10.1016/s0167-0115(00)00199-3
- Yamada H., Okumura T., Motomura W., et al. Inhibition of food intake by central injection of anti-orexin antibody in fasted rats // Biochem Biophys Res Commun. 2000. Vol. 267, No. 2. P. 527–531. doi: 10.1006/bbrc.1999.1998
- Hara J., Yanagisawa M., Sakurai T. Difference in obesity phenotype between orexin-knockout mice and orexin neuron-deficient mice with same genetic background and environmental conditions // Neurosci Lett. 2005. Vol. 380, No. 3. P. 239–242. doi: 10.1016/j.neulet.2005.01.046
- Cole S., Mayer H.S., Petrovich G.D. Orexin/Hypocretin-1 Receptor Antagonism Selectively Reduces Cue-Induced Feeding in Sated Rats and Recruits Medial Prefrontal Cortex and Thalamus // Sci Rep. 2015. Vol. 5. P. 16143. doi: 10.1038/srep16143
- Rodgers R.J., Halford J.C., Nunes de Souza R.L., et al. SB-334867, a selective orexin-1 receptor antagonist, enhances behavioural satiety and blocks the hyperphagic effect of orexin-A in rats // Eur J Neurosci. 2001. Vol. 13, No. 7. P. 1444–1452. doi: 10.1046/j.0953-816x.2001.01518.x
- Perello M., Sakata I., Birnbaum S., et al. Ghrelin increases the rewarding value of high-fat diet in an orexin-dependent manner // Biol Psychiatry. 2010. Vol. 67, No. 9. P. 880–886. doi: 10.1016/j.biopsych.2009.10.030
- Thorpe A.J., Cleary J.P., Levine A.S., et al. Centrally administered orexin A increases motivation for sweet pellets in rats // Psychopharmacology (Berl). 2005. Vol. 182, No. 1. P. 75–83. doi: 10.1007/s00213-005-0040-5
- Choi D.L., Davis J.F., Fitzgerald M.E., et al. The role of orexin-A in food motivation, reward-based feeding behavior and food-induced neuronal activation in rats // Neuroscience. 2010. Vol. 167, No. 1. P. 11–20. doi: 10.1016/j.neuroscience.2010.02.002
- Kurose T., Ueta Y., Yamamoto Y., et al. Effects of restricted feeding on the activity of hypothalamic Orexin (OX)-A containing neurons and OX2 receptor mRNA level in the paraventricular nucleus of rats // Regul Pept. 2002. Vol. 104, No. 1–3. P. 145–151. doi: 10.1016/s0167-0115(01)00340-8
- Brown J.A., Bugescu R., Mayer T.A., et al. Loss of Action via Neurotensin-Leptin Receptor Neurons Disrupts Leptin and Ghrelin-Mediated Control of Energy Balance // Endocrinology. 2017. Vol. 158, No. 5. P. 1271–1288. doi: 10.1210/en.2017-00122
- Zheng H., Patterson L.M., Berthoud H.R. Orexin signaling in the ventral tegmental area is required for high-fat appetite induced by opioid stimulation of the nucleus accumbens // J Neurosci. 2007. Vol. 7, No. 41. P. 11075–11082. doi: 10.1523/JNEUROSCI.3542-07.2007
- Petrovich G.D., Hobin M.P., Reppucci C.J. Selective Fos induction in hypothalamic orexin/hypocretin, but not melanin-concentrating hormone neurons, by a learned food-cue that stimulates feeding in sated rats // Neuroscience. 2012. Vol. 224. P. 70–80. doi: 10.1016/j.neuroscience.2012.08.036
- Di Sebastiano A.R., Wilson-Pérez H.E., Lehman M.N., et al. Lesions of orexin neurons block conditioned place preference for sexual behavior in male rats // Horm Behav. 2011. Vol. 59, No. 1. P. 1–8. doi: 10.1016/j.yhbeh.2010.09.006
- Harris G.C., Wimmer M., Aston-Jones G. A role for lateral hypothalamic orexin neurons in reward seeking // Nature. 2005. Vol. 437, No. 7058. P. 556–559. doi: 10.1038/nature04071
- Nair S.G., Golden S.A., Shaham Y. Differential effects of the hypocretin 1 receptor antagonist SB334867 on high-fat food self-administration and reinstatement of food seeking in rats // Br J Pharmacol. 2008. Vol. 154, No. 2. P. 406–416. doi: 10.1038/bjp.2008.3
- Sharf R., Sarhan M., Brayton C.E., et al. Orexin signaling via the orexin 1 receptor mediates operant responding for food reinforcement // Biol Psychiatry. 2010. Vol. 67, No. 8. P. 753–760. doi: 10.1016/j.biopsych.2009.12.035
- Josselyn S.A., Beninger R.J. Neuropeptide Y: intraaccumbens injections produce a place preference that is blocked by cis-flupenthixol // Pharmacol Biochem Behav. 1993. Vol. 46, No. 3. P. 543–552. doi: 10.1016/0091-3057(93)90542-2
- Skibicka K.P., Shirazi R.H., Hansson C., et al. Ghrelin interacts with neuropeptide Y Y1 and opioid receptors to increase food reward // Endocrinology. 2012. Vol. 153, No. 3. P. 1194–1205. doi: 10.1210/en.2011–1606
- Willesen M.G., Kristensen P., Rømer J. Co-localization of growth hormone secretagogue receptor and NPY mRNA in the arcuate nucleus of the rat // Neuroendocrinology. 1999. Vol. 70, No. 5. P. 306–316. doi: 10.1159/000054491
- Hashiguchi H., Sheng Z., et al. Direct versus indirect actions of ghrelin on hypothalamic NPY neurons // PLoS One. 2017. Vol. 12, No. 9. P. e0184261. doi: 10.1371/journal.pone.0184261
- Hewson A.K., Dickson S.L. Systemic administration of ghrelin induces Fos and Egr-1 proteins in the hypothalamic arcuate nucleus of fasted and fed rats // J Neuroendocrinol. 2000. Vol. 12, No. 11. P. 1047–1049. doi: 10.1046/j.1365-2826.2000.00584.x
- Wang L., Saint-Pierre D.H., Taché Y. Peripheral ghrelin selectively increases Fos expression in neuropeptide Y-synthesizing neurons in mouse hypothalamic arcuate nucleus // Neurosci Lett. 2002. Vol. 325, No. 1. P. 47–51. doi: 10.1016/s0304-3940(02)00241-0
- Verhulst P.J., Janssen S., Tack J., et al. Role of the AMP-activated protein kinase (AMPK) signaling pathway in the orexigenic effects of endogenous ghrelin // Regul Pept. 2012. Vol. 173, No. 1–3. P. 27–35. doi: 10.1016/j.regpep.2011.09.001
- Nakazato M., Murakami N., Date Y., et al. A role for ghrelin in the central regulation of feeding // Nature. 2001. Vol. 409, No. 6817. P. 194–198. doi: 10.1038/35051587
- Fu L.Y., Acuna-Goycolea C., van den Pol A.N. Neuropeptide Y inhibits hypocretin/orexin neurons by multiple presynaptic and postsynaptic mechanisms: tonic depression of the hypothalamic arousal system // J Neurosci. 2004. Vol. 24, No. 40. P. 8741–8751. doi: 10.1523/JNEUROSCI.2268-04.2004
- Schwartz M.W., Woods S.C., Porte D.Jr., et al. Central nervous system control of food intake // Nature. 2000. Vol. 404, No. 6778. P. 661–671. doi: 10.1038/35007534
- van den Pol A.N. Weighing the role of hypothalamic feeding neurotransmitters // Neuron. 2003. Vol. 40, No. 6. P. 1059–1061. doi: 10.1016/s0896-6273(03)00809-2
- Saper C.B., Chou T.C., Elmquist J.K. The need to feed: homeostatic and hedonic control of eating // Neuron. 2002. Vol. 36, No. 2. P. 199–211. doi: 10.1016/s0896-6273(02)00969-8
- Cowley M.A., Pronchuk N., Fan W., et al. Integration of NPY, AGRP, and melanocortin signals in the hypothalamic paraventricular nucleus: evidence of a cellular basis for the adipostat // Neuron. 1999. Vol. 24. No. 1. P. 155–163. doi: 10.1016/s0896-6273(00)80829-6
- Shimizu N., Oomura Y., Plata-Salamán C.R., et al. Hyperphagia and obesity in rats with bilateral ibotenic acid-induced lesions of the ventromedial hypothalamic nucleus // Brain Res. 1987. Vol. 416, No. 1. P. 153–156. doi: 10.1016/0006-8993(87)91508-3
- King B.M. The rise, fall, and resurrection of the ventromedial hypothalamus in the regulation of feeding behavior and body weight // Physiol Behav. 2006. Vol. 87, No. 2. P. 221–244. doi: 10.1016/j.physbeh.2005.10.007
- Yousefvand S., Hamidi F. The role of ventromedial hypothalamus receptors in the central regulation of food intake // Int J Pept Res Ther. 2021. Vol. 27. P. 689–702. doi: 10.1007/s10989-020-10120-9
- Cabral A., Fernandez G., Perello M. Analysis of brain nuclei accessible to ghrelin present in the cerebrospinal fluid // Neuroscience. 2013. Vol. 253. P. 406–415. doi: 10.1016/j.neuroscience.2013.09.008/
- Canteras N.S., Simerly R.B., Swanson L.W. Organization of projections from the ventromedial nucleus of the hypothalamus: a Phaseolus vulgaris-leucoagglutinin study in the rat // J Comp Neurol. 1994. Vol. 348, No. 1. P. 41–79. doi: 10.1002/cne.903480103
- Faber C.L., Matsen M.E., Velasco K.R., et al. Distinct Neuronal Projections From the Hypothalamic Ventromedial Nucleus Mediate Glycemic and Behavioral Effects // Diabetes. 2018. Vol. 67, No. 12. P. 2518–2529. doi: 10.2337/db18-0380
- Lo L., Yao S., Kim D.W., et al. Connectional architecture of a mouse hypothalamic circuit node controlling social behavior // Proc Natl Acad Sci U S A. 2019. Vol. 116, No. 15. P. 7503–7512. doi: 10.1073/pnas.1817503116
- Iigaya K., Minoura Y., Onimaru H., et al. Effects of Feeding-Related Peptides on Neuronal Oscillation in the Ventromedial Hypothalamus // J Clin Med. 2019. Vol. 8, No. 3. P. 292. doi: 10.3390/jcm8030292
- López M., Lage R., Saha A.K., et al. Hypothalamic fatty acid metabolism mediates the orexigenic action of ghrelin // Cell Metab. 2008. Vol. 7, No. 5. P. 389–399. doi: 10.1016/j.cmet.2008.03.006
- Minokoshi Y., Alquier T., Furukawa N., et al. AMP-kinase regulates food intake by responding to hormonal and nutrient signals in the hypothalamus // Nature. 2004. Vol. 428, No. 6982. P. 569–574. doi: 10.1038/nature02440
- Xue B., Kahn B.B. AMPK integrates nutrient and hormonal signals to regulate food intake and energy balance through effects in the hypothalamus and peripheral tissues // J Physiol. 2006. Vol. 574, Pt 1. P. 73–83. doi: 10.1113/jphysiol.2006.113217
- Andrews Z.B., Liu Z.W., Walllingford N., et al. UCP2 mediates ghrelin’s action on NPY/AgRP neurons by lowering free radicals // Nature. 2008. Vol. 454, No. 7206. P. 846–851. doi: 10.1038/nature07181
- Mera P., Mir J.F., Fabriàs G., et al. Long-term increased carnitine palmitoyltransferase 1A expression in ventromedial hypotalamus causes hyperphagia and alters the hypothalamic lipidomic profile // PLoS One. 2014. Vol. 9, No. 5. P. e97195. doi: 10.1371/journal.pone.0097195
- Rau A.R., Hentges S.T. Energy state alters regulation of proopiomelanocortin neurons by glutamatergic ventromedial hypothalamus neurons: pre- and postsynaptic mechanisms // J Neurophysiol. 2021. Vol. 125, No. 3. P. 720–730. doi: 10.1152/jn.00359.2020
- Yaswen L., Diehl N., Brennan M.B., et al. Obesity in the mouse model of pro-opiomelanocortin deficiency responds to peripheral melanocortin // Nat Med. 1999. Vol. 5, No. 9. P. 1066–1070. doi: 10.1038/12506
- Aponte Y., Atasoy D., Sternson S.M. AGRP neurons are sufficient to orchestrate feeding behavior rapidly and without training // Nat Neurosci. 2011. Vol. 14, No. 3. P. 351–355. doi: 10.1038/nn.2739
- Zhan C., Zhou J., Feng Q., et al. Acute and long-term suppression of feeding behavior by POMC neurons in the brainstem and hypothalamus, respectively // J Neurosci. 2013. Vol. 33, No. 8. P. 3624–3632. doi: 10.1523/JNEUROSCI.2742-12.2013
- Getting S.J. Targeting melanocortin receptors as potential novel therapeutics // Pharmacol Ther. 2006. Vol. 111, No. 1. P. 1–15. doi: 10.1016/j.pharmthera.2005.06.022
- Baldini G., Phelan K.D. The melanocortin pathway and control of appetite-progress and therapeutic implications // J Endocrinol. 2019. Vol. 241, No. 1. P. R1–R33. doi: 10.1530/JOE-18-0596
- Ellacott K.L., Cone R.D. The role of the central melanocortin system in the regulation of food intake and energy homeostasis: lessons from mouse models // Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2006. Vol. 361, No. 1471. P. 1265–1274. doi: 10.1098/rstb.2006.1861
- Tao Y.X., Huang H., Wang Z.Q., et al. Constitutive activity of neural melanocortin receptors // Methods Enzymol. 2010. Vol. 484. P. 267–279. doi: 10.1016/B978-0-12-381298-8.00014-9
- Kleinau G., Heyder N.A., Tao Y.X., et al. Structural Complexity and Plasticity of Signaling Regulation at the Melanocortin-4 Receptor // Int J Mol Sci. 2020. Vol. 21, No. 16. P. 5728. doi: 10.3390/ijms21165728
- Huszar D., Lynch C.A., Fairchild-Huntress V., et al. Targeted disruption of the melanocortin-4 receptor results in obesity in mice // Cell. 1997. Vol. 88, No. 1. P. 131–141. doi: 10.1016/s0092-8674(00)81865-6
- Fan W., Boston B.A., Kesterson R.A., et al. Role of melanocortinergic neurons in feeding and the agouti obesity syndrome // Nature. 1997. Vol. 385, No. 6612. P. 165–168. doi: 10.1038/385165a0
- Balthasar N., Dalgaard L.T., Lee C.E., et al. Divergence of melanocortin pathways in the control of food intake and energy expenditure // Cell. 2005. Vol. 123. No. 3. P. 493–505. doi: 10.1016/j.cell.2005.08.035
- Roseberry A.G. Altered feeding and body weight following melanocortin administration to the ventral tegmental area in adult rats // Psychopharmacology (Berl). 2013. Vol. 226, No. 1. P. 25–34. doi: 10.1007/s00213-012-2879-6
- Cone R.D. Anatomy and regulation of the central melanocortin system // Nat Neurosci. 2005. Vol. 8, No. 5. P. 571–578. doi: 10.1038/nn1455
- Деркач К.В., Романова И.В., Шпаков А.О. Функциональное взаимодействие между дофаминовой и меланокортиновой системами мозга // Росс. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. 2016. Т. 102, № 12. С. 1393–1405.
- Micioni Di Bonaventura E., Botticelli L., Tomassoni D., et al. The Melanocortin System behind the Dysfunctional Eating Behaviors // Nutrients. 2020. Vol. 12, No. 11. P. 3502. doi: 10.3390/nu12113502
- Roselli-Rehfuss L., Mountjoy K.G., Robbins L.S., et al. Identification of a receptor for gamma melanotropin and other proopiomelanocortin peptides in the hypothalamus and limbic system // Proc Natl Acad Sci USA. 1993. Vol. 90, No. 19. P. 8856–8860. doi: 10.1073/pnas.90.19.8856
- Liu H., Kishi T., Roseberry A.G., et al. Transgenic mice expressing green fluorescent protein under the control of the melanocortin-4 receptor promoter // J Neurosci. 2003. Vol. 23, No. 18. P. 7143–7154. doi: 10.1523/JNEUROSCI.23-18-07143.2003
- Bagnol D., Lu X.Y., Kaelin C.B., et al. Anatomy of an endogenous antagonist: relationship between Agouti-related protein and proopiomelanocortin in brain // J Neurosci. 1999. Vol. 19, No. 18. P. RC26. doi: 10.1523/JNEUROSCI.19-18-j0004.1999
- King C.M., Hentges S.T. Relative number and distribution of murine hypothalamic proopiomelanocortin neurons innervating distinct target sites // PLoS One. 2011. Vol. 6, No. 10. P. e25864. doi: 10.1371/journal.pone.0025864
- West K.S., Lu C., Olson D.P., et al. Alpha-melanocyte stimulating hormone increases the activity of melanocortin-3 receptor-expressing neurons in the ventral tegmental area // J Physiol. 2019. Vol. 597, No. 12. P. 3217–3232. doi: 10.1113/JP277193
- Pandit R., Omrani A., Luijendijk M.C., et al. Melanocortin 3 Receptor Signaling in Midbrain Dopamine Neurons Increases the Motivation for Food Reward // Neuropsychopharmacology. 2016. Vol. 41, No. 9. P. 2241–2251. doi: 10.1038/npp.2016.19
- Pandit R., van der Zwaal E.M., Luijendijk M.C., et al. Central melanocortins regulate the motivation for sucrose reward // PLoS One. 2015. Vol. 10, No. 3. P. e0121768. doi: 10.1371/journal.pone.0121768
- Torre E., Celis M.E. Alpha-MSH injected into the substantia nigra or intraventricularly alters behavior and the striatal dopaminergic activity // Neurochem Int. 1986. Vol. 9, No. 1. P. 85–89. doi: 10.1016/0197-0186(86)90035-5
- Torre E., Celis M.E. Cholinergic mediation in the ventral tegmental area of alpha-melanotropin induced excessive grooming: changes of the dopamine activity in the nucleus accumbens and caudate putamen // Life Sci. 1988. Vol. 42, No. 17. P. 1651–1657. doi: 10.1016/0024-3205(88)90444-4
- Lindblom J., Opmane B., Mutulis F., et al. The MC4 receptor mediates alpha-MSH induced release of nucleus accumbens dopamine // Neuroreport. 2001. Vol. 12, No. 10. P. 2155–2158. doi: 10.1097/00001756-200107200-00022
- Jansone B., Bergstrom L., Svirskis S., et al. Opposite effects of gamma(1)- and gamma(2)-melanocyte stimulating hormone on regulation of the dopaminergic mesolimbic system in rats // Neurosci Lett. 2004. Vol. 361, No. 1–3. P. 68–71. doi: 10.1016/j.neulet.2003.12.006
- Lindblom J., Kask A., Hägg E., et al. Chronic infusion of a melanocortin receptor agonist modulates dopamine receptor binding in the rat brain // Pharmacol Res. 2002. Vol. 45, No. 2. P. 119–124. doi: 10.1006/phrs.2001.0913
- Lippert R.N., Ellacott K.L., Cone R.D. Gender-specific roles for the melanocortin-3 receptor in the regulation of the mesolimbic dopamine system in mice // Endocrinology. 2014. Vol. 155, No. 5. P. 1718–1727. doi: 10.1210/en.2013-2049
- Beckers S., Zegers D., de Freitas F., et al. Association study of MC4R with complex obesity and replication of the rs17782313 association signal // Mol Genet Metab. 2011. Vol. 103, No. 1. P. 71–75. doi: 10.1016/j.ymgme.2011.01.007
- Berthoud H.R. Homeostatic and non-homeostatic pathways involved in the control of food intake and energy balance // Obesity (Silver Spring). 2006. Vol. 14, Suppl 5. P. 197S-200S. doi: 10.1038/oby.2006.308
- Maniam J., Morris M.J. The link between stress and feeding behaviour // Neuropharmacology. 2012. Vol. 63, No. 1. P. 97–110. doi: 10.1016/j.neuropharm.2012.04.017
- Mahler S.V., Smith R.J., Aston-Jones G. Interactions between VTA orexin and glutamate in cue-induced reinstatement of cocaine seeking in rats // Psychopharmacology (Berl). 2013. Vol. 226, No. 4. P. 687–698. doi: 10.1007/s00213-012-2681-5
- Nieh E.H., Matthews G.A., Allsop S.A., et al. Decoding neural circuits that control compulsive sucrose seeking // Cell. 2015. Vol. 160, No. 3. P. 528–541. doi: 10.1016/j.cell.2015.01.003
- Martel P., Fantino M. Mesolimbic dopaminergic system activity as a function of food reward: a microdialysis study // Pharmacol Biochem Behav. 1996. Vol. 53, No. 1. P. 221–226. doi: 10.1016/0091-3057(95)00187-5
- Grigson P.S. Like drugs for chocolate: separate rewards modulated by common mechanisms? // Physiol Behav. 2002. Vol. 76, No. 3. P. 389–395. doi: 10.1016/s0031-9384(02)00758-8