ПРОГНОЗ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОВ У 2,6-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛЗАМЕЩЕННЫХ ТИО(АМИНО)АЛКИЛФЕНОЛОВ



Цитировать

Полный текст

Аннотация

Для 11 2,6-ди-трет-бутилзамещенных тио(амино)алкилфенолов с использованием компьютерных программ ALOGPS, GUSAR и PASS проведен расчет физико-химических показателей и биологической активности. Показано, что фенолы характеризуются низкой растворимостью в воде, высокой липофильностью, являются слабои среднетоксичными веществам (4 и 5 класс опасности), не обладают мутагенным и тератогенным действием. Оценка биологической активности тио(амино)алкилфенолов показала, что они могут рассматриваться в качестве потенциальных средств для лечения заболеваний, сопровождающихся усилением свободно-радикальных процессов. Полученные результаты прогноза раскрывают широкие медико-биологические возможности тио(амино)алкилфенолов и могут служить теоретической основой при планировании дальнейших экспериментальных исследований в биологических системах.

Об авторах

Елена Игоревна Терах

Сибирский университет потребительской кооперации

Email: tei-nsk@ngs.ru
кандидат химических наук, доцент кафедры переработки с/х продукции и управления качеством

Александр Евгеньевич Просенко

Новосибирский государственный педагогический университет

доктор химических наук, заведующий и профессор кафедры химии

Список литературы

  1. Филимонов Д. А., Поройков В. В. Прогноз спектра биологической активности органических соединений // Рос. хим. журн. — 2006. — № 2 (L). — С. 66–75.
  2. Поройков В. В., Филимонов Д. А., Глоризова Т. А. и др. Компьютерное предсказание биологической активности химических веществ: виртуальная хемогеномика // Вестник Во-ГиС. — 2009. — № 1 (13). — С. 137–143.
  3. Lagunin A., Zakharov A., Filimonov D., Poroikov V. QSAR Modelling of Rat Acute Toxici-ty on the Basis of PASS Prediction // Mol. Inf. — 2011. — Vol. 30. — P. 241–250.
  4. Tetko I. V., Gasteiger J., Todeschini R. et al. Virtual computational chemistry laboratory-design and description // J. Comput. Aid. Mol. Des. — 2005. — Vol. 19. — P. 453–463.
  5. Просенко А. Е., Терах Е.И, Горох Е. А. и др. Синтез и исследование анти-окислительных бис-[ω-3,5-диалкил-4-гидроксифенил)алкил]сульфидов // Журн. прикл. химии. — 2003. — № 2 (76). — С. 256–260.
  6. Просенко А. Е., Марков А. Ф., Хомченко А. С. и др. Синтез и антиокислительная активность алкил-3(4-гидроксиарил)пропилсульфидов // Нефтехимия. — 2006. — № 6 (46). — С. 471–4 75.
  7. Дюбченко О. И., Никулина В. В., Терах Е. И. и др. Синтез и ингибирующая активность гидроксиарилалкиламинов // Изв. АН. Сер. Хим. — 2007. — № 6. — С. 1107–1112.
  8. Терах Е. И. Исследование закономерностей взаимосвязи структуры и ингибирующей активности в рядах серосодержащих алкилфенолов. Дис… канд. хим. наук. — Новосибирск: НГПУ, 2004.
  9. Zueva E. P., Razina T. G., Terakh E. I., Prosenko A. E. The effects of combination of thiophan and cisplatin on the development of experimental tumors // Internation conference «Reactive oxygen and nitrogen species, antioxidants and human health. Book of Abstracts. — Smolensk, 2003. — P. 105.
  10. Schwarz Y. Sh., Dubchenko O. I., Dushkin M. I. et al. An impact of a sulphur-, nitrogen-containing shielded phenols upon the development of experimental hepatitis // International conference «Reactive oxygen and nitrogen species, antioxidants and human health. Book of Abstracts. — Smolensk, 2003. — P. 79.
  11. Просенко А. Е., Терах Е. И., Кандалинцева Н. В. и др. Серосодержащий фенольный антиоксидант тиофан как перспективный лекарственный препарат // Компенсаторно-приспособительные процессы: фундаментальные, экологические и клинические аспекты: Материалы Всероссийской конференции. — Новосибирск: Сибвузиздат, 2004. — С. 391–392.
  12. Плотников М. Б., Маслов М. Ю., Чернышова Г. А. и др. Гемореологическое и антитромбоцитарное средство — Пат. РФ № 2242221 (2004).
  13. Макеев А. А., Сахаров А. В., Просенко А. Е. и др. Влияние окислительного стресса на структурно-функциональную организацию кишечника свиней // Вестник КрасГУ. — 2009. — № 7. — С. 120–123.
  14. Фенольные биоантиоксиданты / Н. К. Зенков, Н. В. Кандалинцева, В. З. Ланкин и др. — Новосибирск: СО РАМН, 2003.
  15. Меньщикова Е. Б., Ланкин В. З., Зенков Н. К. и др. Окислительный стресс. Прооксиданты и антиоксиданты. — М.: Слово, 2006.
  16. OECD Guidelines for the Testing of Chemicals. Guideline 423. Acute Oral Toxicity — Acute Toxic Class Method, OECD, Paris, 2001.
  17. Орлов В. Д., Липсон В. В., Иванов В. В. Медицинская химия. — Харьков: Фолио, 2005.
  18. Куценко С. А. Основы токсикологии. — СПб: Военно-медицинская академия им. С. М. Кирова, 2002.
  19. Ершов В. В., Никифоров Г. А., Володькин А. А. Пространственно затрудненные фенолы. — М.: Химия, 1972.
  20. Чернышева Г. А., Гурто Р. В., Хазанов В. А. и др. Фармакокинетика тиофана при внутрижелудочном введении // Хим.-фарм. журн. — 2010. — № 4 (44). — С. 7–10.

© Терах Е.И., Просенко А.Е., 2012

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 65565 от 04.05.2016 г.