Том 14, № 2 (2016)

Дефенсины человека - катионные антимикробные пептиды (АМП) нейтрофилов и клеток барьерных эпителиев - являются одними из ключевых молекул врожденного иммунитета, обеспечивающих противоинфекционную защиту организма. Дефенсины обладают высокой антимикробной, противовирусной, липополисахарид-связывающей активностью, ряд дефенсинов проявляет цитотоксическую активность в отношении опухолевых и нормальных клеток человека in vitro, некоторые АМП оказывают ранозаживляющее действие. Кроме антимикробного действия АМП проявляют также широкий спектр эффектов в отношении собственных клеток организма людей. Это дает основание рассматривать данные пептиды не только как антимикробные, но и как возможные биомодуляторные соединения. Отдельные представители семейства дефенсинов обладают кортикостатической активностью: ингибируют стимулированный адренокортикотропным гормоном стероидогенез в клетках коркового слоя надпочечников in vitro, а также совместно с протегрином-3 снижают уровень кортикостерона в крови животных, повышение которого индуцировано адренокортикотропным гормоном или стрессом. Описанные в литературе данные свидетельствуют в пользу концепции дефенсинов человека как многофункциональных молекул, участвующих во взаимодействии систем врожденного и приобретенного иммунитета, а также иммунной и нейроэндокринной систем. Акцентируется внимание на патогенезе противовирусного действия и перспективах использования природных и синтетических дефенсинов в терапии инфекционных заболеваний.

Обзор обобщает современные данные клинических исследований, посвященных эффективности эндокринной терапии рака молочной железы и рака тела матки, включая эндометриальную стромальную саркому, ингибиторами ароматазы (ИА) III поколения. В обзоре представлены данные клинических исследований, сравнивающих эффективность ИА и тамоксифена, а также данные о комбинированной терапии ИА с ингибиторами mTOR-пути (протокол BOLERO-2), с антиэстрогенами (протоколы SWOG S0226, FACT, FIRST), ингибитором CDK4/6 (протокол PALOMA-1) и другими препаратами.

Изучали эффективность антигипоксантов при профилактическом применении на модели токсического отека легких, вызванного оксидом азота(IV). Было установлено, что антигипоксанты амтизол (25 мг/кг) и цитофлавин (100 мг/кг по янтарной кислоте) повышают суточную выживаемость крыс, обладают выраженным противоотечным действием. Применение цитофлавина и амтизола повышает суточную выживаемость на 50 и 40% соответственно. Антигипоксанты амтизол и цитофлавин снижают легочный коэффициент и степень гидратации легких, повышают сухой остаток легких. Коэффициент защиты для цитофлавина составил 1,33 и 1,28 для амтизола. Применение янтарной кислоты в дозах 25 и 100 мг/кг не приводило к повышению суточной выживаемости животных и значимому изменению гравиметрических показателей по сравнению с контрольной группой.