Том 11, № 4 (2013)

На сегодняшний день большое внимание уделяется процессу гликирования, играющему важную роль в патогенезе сосудистых осложнений сахарного диабета, различных нейродегенеративных заболевниях. В результате необратимых превращений продуктов раннего гликирования образуются стабильные соединения различной структуры - конечные продукты глубокого гликирования (КПГ), обладающие характерными особенностями, приводящими к патологическим проявлениям. К специфическим рецепторам КПГ относятся рецептор фагоцитов, рецептор конечных продуктов гликирования (RAGE - receptor for advanced glycation end products) и галектин-3. Необходимо найти способы предотвращения развития негативных процессов, вызванных гликированием. Они могут заключаться в применении ингибиторов гликирования или в применении веществ, приводящих к снижению уровня продуктов гликирования, также в усилении метаболических процессов, которые могут способствовать снижению уровня гликирования, и в подавлении взаимодействия с рецептором и/или пострецепторных сигнальных путей, которое также теоретически может снизить риск развития негативных явлений, вызванных продуктами гликирования. Полипренолы являются биологически высокофункционально активными веществами, участвующими в процессе биосинтеза полисахаридов, гликопротеидов, пептидогликанов и углеводсодержащих биополимеров, и являются перспективными соединениями, применение которых возможно в различных областях экспериментальной и клинической медицины.

В клинических исследованиях изучали один из центральных эффектов селективного агониста V 2 рецепторов вазопрессина, 1-дезамино-8-D-аргинин-вазопрессина (ДДАВП), при лечении больных с болезнью Паркинсона (БП) и с паркинсонизмом. После терапии ДДАВП у больных с дрожательно-ригидной и акинетико-ригидной формой заболевания регрессировали основные двигательные расстройства: тремор, ригидность, брадикинезия и гипокинезия. Полученные данные указывают на новые свойства вазопрессина, расширяющие представления о его функциональной роли у человека и возможностях его применения у неврологических больных. ДДАВП может быть использован в качестве монотерапии на начальных стадиях БП и при паркинсонизме различного генеза.