Экологическая генетика и предиктивная медицина



Цитировать

Полный текст

Аннотация

Обзор суммирует результаты многолетних исследований, посвященных изучению роли полиморфизмов генов системы детоксикации в происхождении, прогрессии и эффективности лечения таких частых мультифакториальных заболеваний, какэндометриоз, бронхиальная астма, привычное невынашивание, гестозы, алкогольный цирроз печени, рак легких, хронический обтурационный бронхит и другие. Показана достоверная ассоциация функционально неполноценных аллелей генов суперсемейства глютатион-трансфераз (GSTMl(O), GST Tl(0),GSTPi(s), а также медленной формы N-аце-тил трансферазы (NAT-2) с этими заболеваниями. Функционально неполноценные аллели генов коллагена (COL1A1) и рецептора витамина D (VDR3) обнаруживают четкую ассоциацию с состоянием минеральной плотности костей и, соответственно, с остеопорозом. Около 5-7% жителей северо-западного региона РФ имеют неблагоприятное сочетание аллелей генов семейства детоксикации (GSTM1 0/0; GSTT1 0/0; GSTPi s/s) и около 15% функционально неполноценные аллели генов COL1A1 и VDR3. Выявление с помощью генетических тестов таких лиц задолго до манифестации заболевания, дополненное соответствующими медицинскими рекомендациями, диспансерным наблюдением и мониторингом могло бы составить предмет важных социальных и медицинских программ по профилактике этих частых заболеваний. Широкому практическому внедрению таких программ должные предшествовать массовые эпидемиологические исследования по генетическому тестированию. Предлагается Генетическая карта репродуктивного здоровья, цель которой - раннее выявление и профилактика осложнений беременности и патологии плода у женщин репродуктивного возраста.

Об авторах

Владислав Сергеевич Баранов

Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта, Санкт-Петербург, РФ

Email: baranov@vb2475.spb.edu

Список литературы

  1. Баев А.А. Геном Человека//Итоги Науки и техники. ВИНИИТИ, 1990.-С. 4-33.
  2. Баранов ВС. Гены предрасположенности или болезни, которые нас выбирают//Наука в России.-2003.-№ 1.-С. 27-31.
  3. Баранов B.C., Айламазян Э.К. Молекулярная медицина-новое направление в диагностике, профилактике и в лечении наследственных и мультифакториальных болезней//Мед. Акад. Ж. -2001, -Т. 3. -С. 33-43.
  4. Баранов B.C., Баранова Е.В., Иващенко Т.Э. Научные основы предиктивной медицины//В кн. «Молскулярно-биологическис технологии в медицинской практике». -Новосибирск: Альфа-Виста, 2003. Вып. 4. -С. 3-19.
  5. Баранов B.C., Баранова Е.В., Иващенко Т.Э., Асеев М.В. Геном человека и гены «предрасположенности». (Введение в предик-тивную медицину). -СПб.: Интермедика, 2000. -271 с.
  6. Баранов B.C., Хавинсон В.Х. (ред.). «Определение генетической предрасположенности к некоторым мультифакториальным заболеваниям. Генетический паспорт.-СПб.: ИКФ-«Фолиант», 2001. -48 с.
  7. Беспалова О.Н., Аржанова О.Н., Иващенко Т.Э., Асеев М.В. и др. Генетические факторы предрасположенности к привычному невынашиванию беременности ранних сроков//Журн. акушерства и женских болезней. -2001. -Т. 2. -С. 8-13.
  8. Бочков Н.П. Клиническая генетика.-М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001, -447 с.
  9. Гинтер Е.К. Медицинская генетика. -М.: Медицина, 2003. -448 с.
  10. Вавилин В.А., Макарова СИ, Сафронова ОТ. и др. Полиморфизм ферментов биотрансформации ксенобиотиков и предрасположенность к атопическим заболеваниям у детей//В кн. «Молскулярно-биологическис технологии в медицинской практике». -Новосибирск: Альфа-Виста. -2003. Вып. 4. -С. 98-106.
  11. Иващенко Т.Э., Швед Н.Ю., Крамарева Н.А., Айламазян Э.К. и др. Анализ полиморфных аллелей генов, кодирующих ферменты 1 и 2 фазы детоксикации у больных эндомстриозом//Генетика. -2002. -Т. 38. -№ П. -С. 1-5.
  12. Колчанов Н.А., Ананько Е.А., Колпаков Ф.А. и др. Генные сети//Мол. Биол. -2000. -Т. 34. -№ 40. -С. 533-544.
  13. Лнхович ВВ., Вавилин В.А. Фармакогснстика сегодня//В кн. «Молскулярно-биологическис технологии в медицинской практике». Новосибирск: Альфа-Виста. -2003. Вып. 4. -С. 20-27.
  14. Москаленко М.В., Асеев М.В., Зазерская И.Е. и др. Анализ ассоциации аллелей гена COL1А1 с развитием остсопроза//Генетика. -2002. -Т. 38. -№ 12. -С. 1699-1703.
  15. Мозговая Е.В., Малышева О.В., Иващенко Т.Э., Баранов B.C. Полиморфизм генов, участвующих в регуляции функции эндотелия и его связь в развитии гестоза//Мед. Генетика. -2003. -Т. 2. -№ 7. -С. 324-330.
  16. Пузырев В.П. Геномная медицина-настоящее и будущее//В кн. «Молскулярно-биологическис технологии в медицинской практике». Новосибирск: Альфа-Виста.-2003. Вып. 3.-С. 3-26
  17. Швед Н.Ю., Иващенко Т.Э., Крамарева Н.Л. и др. Ассоциация аллсльных вариантов некоторых генов детоксикации с результатами лечения больных эндомстриозом//Мед. Гснет. -2002. -Т 1. -№5, -С. 242-245.
  18. Baranov V.S., Ivaschenko Т.Е., Bakay M.A. et al. 1996. Proportion of GSTM1 0/0 genotype in some Slavic populations and its correlation with cystic fibrosis and some multifactorial diseases//Humun Genet.-Vol. 97,-P. 516-520.
  19. Baranova H., Perriot J., Albuisson E. et al. Peculiarities of the GSTM1 0/0 genotype in French heavy smokers with various types of chronic bronchitis//Hum. Genet. 1997. -Vol. 99. -P. 822-826.
  20. Collins F.S., McKusick V.A. Implications of the Human Genome Project for medical science//JAMA. -2001. -Vol. 285. -№ 5. -P. 540-544.
  21. Ivaschenko Т.Е., Sideleva O.G., Baranov V.S. Glutathione-S-transferase micro and theta gene polymorphisms as new risk factors of atopic bronchial asthma//J. Mol Med. -2002. -Vol. 80(1). -P. 39-43.
  22. Nebert D. W. Polymorphisms in drug metabolizing enzymes. What is their clinical relevance and why do they exist?//Am. J. Hum. Genet. -1997. -Vol. 60. -P. 265-271.
  23. The Human Genome. Nature. -2001. -Vol. 409. -P. 813-958.
  24. The Human Genome. Nature. -2003. -Vol. 421. -P. 396-453.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Баранов В.С., 2003

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 65617 от 04.05.2016.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах