Микробиологические особенности и перинатальные исходы у пациенток с досрочным преждевременным разрывом плодных оболочек и маловодием
- Авторы: Чистякова О.М.1,2, Червинец В.М.1, Червинец Ю.В.1, Гребенщикова Л.Ю.1,2, Радьков О.В.1,2
-
Учреждения:
- Тверской государственный медицинский университет
- Областной клинический перинатальный центр им. Е.М. Бакуниной
- Выпуск: Том 71, № 4 (2022)
- Страницы: 75-84
- Раздел: Оригинальные исследования
- Статья получена: 21.03.2022
- Статья одобрена: 13.07.2022
- Статья опубликована: 22.10.2022
- URL: https://journals.eco-vector.com/jowd/article/view/105169
- DOI: https://doi.org/10.17816/JOWD105169
- ID: 105169
Цитировать
Полный текст
![Открытый доступ](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_open.png)
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_unlock.png)
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Аннотация
Обоснование. Маловодие при досрочном преждевременном разрыве плодных оболочек является причиной увеличения перинатальных заболеваемости и смертности недоношенных новорожденных. Микробиологические особенности у женщин с досрочным преждевременным разрывом плодных оболочек и маловодием, вероятно, являются одними из определяющих факторов неблагоприятного исхода гестации.
Цель исследования — определить связь микробиологических особенностей и перинатальных исходов у пациенток с досрочным преждевременным разрывом плодных оболочек и маловодием.
Материалы и методы. В ретроспективное исследование включена 161 беременная женщина с досрочным преждевременным разрывом плодных оболочек в срок гестации 24–33 нед. и 6 дней, родоразрешившаяся в период с 2018 по 2021 г. Из них основную группу составили 83 пациентки с признаками маловодия, контрольную группу — 78 женщин без маловодия. Обследование беременных при поступлении в стационар включало анализ индекса амниотической жидкости, параметров лейкограммы, уровней ферритина и С-реактивного белка в плазме крови, а также бактериологическое исследование отделяемого влагалища для определения микроорганизмов на оптимальных питательных средах.
Результаты. У пациенток с маловодием период от излития околоплодных вод до родоразрешения был менее продолжительным (p = 0,004), но отличался более высокой частотой клинического хориоамнионита (p = 0,025) и дистресса плода (p = 0,030), а родоразрешение происходило в более раннем сроке (p = 0,040), чаще путем кесарева сечения (p = 0,016), чем в контрольной группе. Микробиота влагалища женщин основной группы характеризовалась более высокой частотой колонизации Staphylococcus aureus (p = 0,008), Bacteroides spp. (p = 0,030), Streptococcus spp. (p = 0,002), Micrococcus spp. (p < 0,001), Bacillus subtilis (p < 0,001), Bacillus megaterium (p = 0,009), Bacillus buchneri (p = 0,008), Klebsiella pneumoniae (p = 0,002) и Haemophilus spp. (p = 0,005), а также отсутствием в образцах Candida albicans при сравнении с данными пациенток без маловодия. Новорожденные в группе с маловодием чаще рождались с более низкой массой тела (p = 0,002) и оценкой по шкале Апгар на 5-й минуте (p = 0,011), показали более высокую частоту респираторного дистресс-синдрома (p = 0,006), бронхолегочной дисплазии (p = 0,036), врожденной пневмонии (p = 0,011), некротизирующего энтероколита (p = 0,022) и необходимость лечения в отделении реанимации и интенсивной терапии (p = 0,034), они чаще нуждались во введении сурфактанта (p = 0,007), кардиотонической поддержке (p = 0,004) и искусственной вентиляции легких (p = 0,006), чем дети, рожденные в группе без маловодия.
Заключение. Для пациенток с досрочным преждевременным разрывом плодных оболочек и маловодием характерны выраженные дисбиотические изменения микробиоты влагалища в сторону превалирования Micrococcus spp., Streptococcus spp., Staphylococcus aureus и отсутствия дрожжеподобных грибов рода Candida, а также увеличение частоты неблагоприятных перинатальных исходов.
Полный текст
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Об авторах
Ольга Михайловна Чистякова
Тверской государственный медицинский университет; Областной клинический перинатальный центр им. Е.М. Бакуниной
Автор, ответственный за переписку.
Email: canyou@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-0535-3396
аспирант
Россия, 170100, Тверь, ул. Советская , д. 4; ТверьВячеслав Михайлович Червинец
Тверской государственный медицинский университет
Email: chervinets@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-5304-1963
д-р мед. наук, профессор
Россия, 170100, Тверь, ул. Советская , д. 4Юлия Вячеславовна Червинец
Тверской государственный медицинский университет
Email: julia_chervinec@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9209-7839
д-р мед. наук, профессор
Россия, 170100, Тверь, ул. Советская , д. 4Людмила Юрьевна Гребенщикова
Тверской государственный медицинский университет; Областной клинический перинатальный центр им. Е.М. Бакуниной
Email: ludmilazdrav@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2815-1882
канд. мед. наук
Россия, 170100, Тверь, ул. Советская , д. 4; ТверьОлег Валентинович Радьков
Тверской государственный медицинский университет; Областной клинический перинатальный центр им. Е.М. Бакуниной
Email: unag@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4398-3222
Scopus Author ID: 55549685300
д-р мед. наук, профессор
Россия, 170100, Тверь, ул. Советская , д. 4; ТверьСписок литературы
- Lawrence S.M., Wynn J.L. Chorioamnionitis, IL-17A, and fetal origins of neurologic disease // Am. J. Reprod. Immunol. 2018. Vol. 79. No. 5. Р. e12803. doi: 10.1111/aji.12803
- Сухих Г.Т., Серов В.Н., Адамян Л.В., и др. Преждевременные роды // Проблемы репродукции. 2015. Т. 21 (приложение 6). С. 55−78.
- Lorthe H. Epidemiology, risk factors and child prognosis: CNGOF preterm premature rupture of membranes guidelines // Gynecol. Obstet. Fertil. Senol. 2018. Vol. 46. No. 12. Р. 1004−1021. doi: 10.1016/j.gofs.2018.10.019
- Баринов С.В., Тирская Ю.И., Кадсына Т.В., и др. Беременность и роды у женщин с высоким риском инфицирования во время беременности // Журнал медицины матери, плода и новорожденного. 2020. № 1. С. 1−6. doi: 10.1080/14767058.2020.1781810
- Ходжаева З.С., Гусейнова Г.Э., Муравьева В.В., и др. Характеристика микробиоты влагалища у беременных с досрочным преждевременным разрывом плодных оболочек // Акушерство и гинекология. 2019. № 12. С. 66−74. doi: 10.18565/aig.2019.12.66-74
- Storness-Bliss C., Metcalfe A., Simrose R., et al. Correlation of residual amniotic fluid and perinatal outcomes in periviable preterm premature rupture of membranes // J. Obstet. Gynaecol. Can. 2012. Vol. 34. No. 2. Р. 154−158. doi: 10.1016/S1701-2163(16)35158-1
- Kehl S., Schelke A., Thomas A. Single deepest vertical pocket or amniotic fluid index as evaluation test for predicting adverse pregnancy outcome (SAFE trial): a multicenter, open-label, randomized controlled trial // Ultrasound. Obstet. Gynecol. 2016. Vol. 47. No. 6. Р. 674−679. doi: 10.1002/uog.14924
- Ma X., Wu M., Wang C., et al. The pathogenesis of prevalent aerobic bacteria in aerobic vaginitis and adverse pregnancy outcomes: a narrative review // Reprod. Health. 2022. Vol. 19. No. 1. Р. 21. doi: 10.1186/s12978-021-01292-8
- Whidbey C., Vornhagen J., Gendrin C., et al. A streptococcal lipid toxin induces membrane permeabilization and pyroptosis leading to fetal injury // EMBO Mol. Med. 2015. Vol. 7. No. 4. Р. 488−455. doi: 10.15252/emmm.201404883
- Baldwin E.A., Walther-Antonio M., MacLean A.M., et al. Persistent microbial dysbiosis in preterm premature rupture of membranes from onset until delivery // Peer J. 2015. No. 3. Р. е1398. doi: 10.7717/peerj.1398
- Günay T., Erdem G., Bilir R.A., et al. The association of the amniotic fluid index (AFI) with perinatal fetal and maternal outcomes in pregnancies complicated by preterm premature rupture of membranes // Ginekol. Pol. 2020. Vol. 91. No. 8. Р. 465−472. doi: 10.5603/GP.2020.0069
- Cho H.Y., Jung I., Kwon J.Y., et al. The delta neutrophil index as a predictive marker of histological chorioamnionitis in patients with preterm premature rupture of membranes: A retrospective study // PLoS One. 2017. Vol. 12. No. 3. Р. e0173382. doi: 10.1371/journal.pone.0173382
- Lee S.M., Park K.H., Jung E.Y., et al. Inflammatory proteins in maternal plasma, cervicovaginal and amniotic fluids as predictors of intra-amniotic infection in preterm premature rupture of membranes // PLoS One. 2018. Vol. 13. No. 7. Р. e0200311. doi: 10.1371/journal.pone.0200311
- Mousavi A.S., Hashemi N., Kashanian M., et al. Comparison between maternal and neonatal outcome of PPROM in the cases of amniotic fluid index (AFI) of more and less than 5 cm // J. Obstet. Gynaecol. 2018. Vol. 38. No. 5. Р. 611−615. doi: 10.1080/01443615.2017.1394280
- Benett P.R., Brown R.G., Maclntyre D.A. Vaginal microbiome in preterm rupture of membranes // Obstet. Gynecol. Clin. North Am. 2020. Vol. 47. No. 4. Р. 503−521. doi: 10.1016/j.ogc.2020.08.001
- Lev-Sagie A., De Seta F., Verstraelen H., et al. The vaginal microbiome: II. Vaginal dysbiotic conditions // J. Low Genit. Tract. Dis. 2022. Vol. 26. No. 1. Р. 79−84. doi: 10.1097/LGT.0000000000000644
- Sherrington S.L., Sorsby E., Mahtey N., et al. Adaptation of Candida albicans to environmental pH induces cell wall remodelling and enhances innate immune recognition // PLoS Pathog. 2017. Vol. 13. No. 5. Р. e1006403. doi: 10.1371/journal.ppat.1006403
- Reinhard J., Sänger N., Hanker L.C., et al. Prevalence, spectrum and antibiotic susceptibility of bacterial and Candida colonization between the 21st and 33rd week of gestation in women with PPROM – 5 years’ experience in 1 Perinatal Center // Geburtshilfe Frauenheilkd. 2013. Vol. 73. No. 1. Р. 59−62. doi: 10.1055/s-0032-1328132.
- Seliga-Siwecka J.P., Kornacka M.K. Neonatal outcome of preterm infants born to mothers with abnormal genital tract colonisation and chorioamnionitis: a cohort study // Early Hum. Dev. 2013. Vol. 89. No. 5. Р. 271−275. doi: 10.1016/j.earlhumdev.2012.10.003
- Niesłuchowska-Hoxha A., Cnota W., Czuba B., et al. A retrospective study on the risk of respiratory distress syndrome in singleton pregnancies with preterm premature rupture of membranes between 24+0 and 36+6 weeks, using regression analysis for various factors // Biomed. Res. Int. 2018. Vol. 2018. P. 7162478. doi: 10.1155/2018/7162478
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)