Эпигенетические механизмы фетального программирования при избыточном приеме синтетических фолатов на прегравидарном этапе

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

На сегодняшний день не вызывает сомнений тот факт, что прием фолиевой кислоты на перигравидарном этапе при адекватной дозировке оказывает положительное влияние на развитие плода, течение и исход беременности. Обширная доказательная база свидетельствует, что при беременности дефицит фолатов ассоциирован с самопроизвольными выкидышами, преждевременными родами, преждевременной отслойкой нормально расположенной плаценты, а также может стать причиной развития внутриутробных пороков развития нервной и сердечно-сосудистой систем плода.

Понимание необходимости снижения частоты таких тяжелых осложнений, имеющих как медицинскую, так и социальную значимость, способствовало внедрению в ряде стран программ по фортификации продуктов и рутинному назначению беременным препаратов фолиевой кислоты. Принятые меры значимо снизили частоту врожденных пороков развития плодов, но вместе с тем у такой стратегии был и определенный негативный эффект в виде хронической передозировки синтетической фолиевой кислотой. Результаты последних исследований показывают, что накопление неметаболизированной фолиевой кислоты в организме беременной женщины может быть сопряжено с реализацией акушерской патологии и нарушением развития плодов и новорожденных детей. Появляется все больше данных в пользу того, что продолжительная передозировка фолиевой кислотой при беременности, особенно на фоне измененных уровней других витаминов, может приводить к реализации таких заболеваний у детей, как аутизм и рассеянный амиотрофический склероз. Таким образом, необходимо углубленное изучение данной проблемы для перехода от рутинного назначения препаратов фолиевой кислоты к персонифицированной нутритивной поддержке женщин как на прегравидарном этапе, так и во время беременности.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Ольга Владимировна Пачулия

Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта

Email: for.olga.kosyakova@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-4116-0222
SPIN-код: 1204-3160
Scopus Author ID: 57299197900

канд. мед. наук

Россия, Санкт-Петербург

Мария Сергеевна Долгих

Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта

Автор, ответственный за переписку.
Email: mariadolgikh1@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-9910-9668
Россия, Санкт-Петербург

Татьяна Сергеевна Жернакова

Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта

Email: tatazhernakova@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-5131-4363

аспирант

Россия, Санкт-Петербург

Олеся Николаевна Беспалова

Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта

Email: shiggerra@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-6542-5953
SPIN-код: 4732-8089
Scopus Author ID: 57189999252
ResearcherId: D-3880-2018

д-р мед. наук

Россия, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Field M.S., Kamynina E., Chon J., et al. Nuclear folate metabolism // Annu. Rev. Nutr. 2018. Vol. 38. P. 219–243. doi: 10.1146/annurev-nutr-071714-034441
  2. World Health Organization. WHO antenatal care recommendations for a positive pregnancy experience. Nutritional interventions update: multiple micronutrient supplements during pregnancy. Geneva, 2021 [дата обращения 21.03.2023]. Доступ по ссылке: https://www.academia.edu/44609440/WHO_antenatal_care_recommendations_for_a_positive_pregnancy_experience_Nutritional_interventions_update_Multiple_micronutrient_supplements_during_pregnancy
  3. Громова О.А., Лиманова О.А., Торшин И.Ю., и др. Дозозависимость защитных эффектов фолиевой кислоты в прегравидарный период, во время беременности и в период лактации // Русский медицинский журнал. Мать и дитя. 2014. № 1. С. 27–34.
  4. Leeming R.J., Lucock M. Autism: Is there a folate connection? // J. Inherit. Metab. Dis. 2009. Vol. 32. No. 3. P. 400–402. doi: 10.1007/s10545-009-1093-0
  5. Schmidt R.J., Tancredi D.J., Ozonoff S., et al. Maternal periconceptional folic acid intake and risk of autism spectrum disorders and developmental delay in the CHARGE (CHildhood Autism Risks from Genetics and Environment) case-control study // Am. J. Clin. Nutr. 2012. Vol. 96. No. 1. P. 80–89. doi: 10.3945/ajcn.110.004416
  6. Selhub J., Morris M.S., Jacques P.F., et al. Folate-vitamin B-12 interaction in relation to cognitive impairment, anemia, and biochemical indicators of vitamin B-12 deficiency // Am. J. Clin. Nutr. 2009. Vol.89. No. 2. P. 702S–706S. doi: 10.3945/ajcn.2008.26947C
  7. Deng Y., Wang D., Wang K., et al. High serum folate is associated with brain atrophy in older diabetic people with vitamin B12 deficiency // J. Nutr. Health Aging. 2017. Vol. 21. No. 9. P.1065–1071. doi: 10.1007/s12603-017-0979-z
  8. Tu H., Dinney C.P., Ye Y., et al. Is folic acid safe for non-muscle-invasive bladder cancer patients? An evidence-based cohort study // Am. J. Clin. Nutr. 2018. Vol. 107. No. 2. P. 208–216. doi: 10.1093/ajcn/nqx019
  9. Stolzenberg-Solomon R.Z., Chang S.C., et al. Folate intake, alcohol use, and postmenopausal breast cancer risk in the prostate, lung, colorectal, and ovarian cancer screening trial // Am. J. Clin. Nutr. 2006. Vol. 83. No. 4. P. 895–904. doi: 10.1093/ajcn/83.4.895
  10. Achón M., Reyes L., Alonso-Aperte E., et al. High dietary folate supplementation affects gestational development and dietary protein utilization in rats // J. Nutr. 1999. Vol. 129. No. 6. P. 1204–1208. doi: 10.1093/jn/129.6.1204
  11. Vinaykumar N., Kumar A., Quadros L.S., et al. Determining the effect of folate diets during pregnancy and lactation on neurobehavioural changes in the adult life of offspring // J. Taibah. Univ. Med. Sci. 2019. Vol. 14. No. 6. P. 523–530. doi: 10.1016/j.jtumed.2019.09.009
  12. Silveira J.S., Ramires Júnior O.V., Schmitz F., et al. Folic acid supplementation during pregnancy alters behavior in male rat offspring: nitrative stress and neuroinflammatory implications // Mol. Neurobiol. 2022. Vol. 59. No. 4. P. 2150–2170. doi: 10.1007/s12035-022-02724-7
  13. Luan Y., Cosín-Tomás M., Leclerc D., et al. Moderate folic acid supplementation in pregnant mice results in altered sex-specific gene expression in brain of young mice and embryos // Nutrients. 2022. Vol. 14. No. 5. doi: 10.3390/nu14051051
  14. Yajnik C.S., Deshpande S.S., Jackson A.A., et al. Vitamin B12 and folate concentrations during pregnancy and insulin resistance in the offspring: the pune maternal nutrition study // Diabetologia. 2008. Vol. 51. No. 1. P. 29–38. doi: 10.1007/s00125-007-0793-y
  15. Krishnaveni G.V., Hill J.C., Veena S.R., et al. Low plasma vitamin B12 in pregnancy is associated with gestational ‘diabesity’ and later diabetes // Diabetologia. 2009. Vol. 52. No. 11. P. 2350–2358. doi: 10.1007/s00125-009-1499-0
  16. Lai J.S., Pang W.W., Cai S., et al. High folate and low vitamin B12 status during pregnancy is associated with gestational diabetes mellitus // Clin. Nutr. 2018. Vol. 37. No. 3. P. 940–947. doi: 10.1016/j.clnu.2017.03.022
  17. Ruderman N.B., Saha A.K., Vavvas D., et al. Malonyl-CoA, fuel sensing, and insulin resistance // Am. J. Physiol. 1999. Vol. 276. No. 1. P. E1–E18. doi: 10.1152/ajpendo.1999.276.1.E1
  18. Krishnaveni G.V., Veena S.R., Karat S.C., et al. Association between maternal folate concentrations during pregnancy and insulin resistance in Indian children // Diabetologia. 2014. Vol. 57. No. 1. P. 110–121. doi: 10.1007/s00125-013-3086-7
  19. Dwarkanath P., Barzilay J.R., Thomas T., et al. High folate and low vitamin B-12 intakes during pregnancy are associated with small-for-gestational age infants in South Indian women: a prospective observational cohort study // Am. J. Clin. Nutr. 2013. Vol. 98. No. 6. P. 1450–1458. doi: 10.3945/ajcn.112.056382
  20. Takimoto H., Hayashi F., Kusama K., et al. Elevated maternal serum folate in the third trimester and reduced fetal growth: a longitudinal study // J. Nutr. Sci. Vitaminol. (Tokyo). 2011. Vol. 57. No. 2. P. 130–137. doi: 10.3177/jnsv.57.130
  21. Kiefte-de Jong J.C., Timmermans S., Jaddoe V.W., et al. High circulating folate and vitamin B-12 concentrations in women during pregnancy are associated with increased prevalence of atopic dermatitis in their offspring // J. Nutr. 2012. Vol. 142. No. 4. P. 731–738. doi: 10.3945/jn.111.154948
  22. Socha-Banasiak A., Kamer B., Pacześ K., et al. Trends in folic acid supplementation during pregnancy — the effect on allergy development in children // Postepy. Dermatol. Alergol. 2018. Vol. 35. No. 2. P. 139–144. doi: 10.5114/pdia.2017.68785
  23. Håberg S.E., London S.J., Stigum H., et al. Folic acid supplements in pregnancy and early childhood respiratory health // Arch. Dis. Child. 2009. Vol. 94. No. 3. P. 180–184. doi: 10.1136/adc.2008.142448
  24. Whitrow M.J., Moore V.M., Rumbold A.R., et al. Effect of supplemental folic acid in pregnancy on childhood asthma: a prospective birth cohort study // Am. J. Epidemiol. 2009. Vol. 170. No. 12. P. 1486–1493. doi: 10.1093/aje/kwp315
  25. Martinussen M.P., Risnes K.R., Jacobsen G.W., et al. Folic acid supplementation in early pregnancy and asthma in children aged 6 years // Am. J. Obstet. Gynecol. 2012. Vol. 206. No. 1. P. 72.e1–72.e7. doi: 10.1016/j.ajog.2011.07.033
  26. Magdelijns F.J., Mommers M., Penders J., et al. Folic acid use in pregnancy and the development of atopy, asthma, and lung function in childhood // Pediatrics. 2011. Vol. 128. No. 1. P. e135–e144. doi: 10.1542/peds.2010-1690
  27. Molloy J., Collier F., Saffery R., et al.; BIS Investigator Group, Vuillermin P. Folate levels in pregnancy and offspring food allergy and eczema // Pediatr. Allergy Immunol. 2020. Vol. 31. No. 1. P. 38–46. doi: 10.1111/pai.13128
  28. Bekkers M.B., Elstgeest L.E., Scholtens S., et al. Maternal use of folic acid supplements during pregnancy, and childhood respiratory health and atopy // Eur. Respir. J. 2012. Vol. 39. No. 6. P. 1468–1474. doi: 10.1183/09031936.00094511
  29. Surén P., Roth C., Bresnahan M., et al. Association between maternal use of folic acid supplements and risk of autism spectrum disorders in children // JAMA. 2013. Vol. 309. No. 6. P. 570–577. doi: 10.1001/jama.2012.155925
  30. Levine S.Z., Kodesh A., Viktorin A., et al. Association of maternal use of folic acid and multivitamin supplements in the periods before and during pregnancy with the risk of autism spectrum disorder in offspring // JAMA Psychiatry. 2018. Vol. 75. No. 2. P. 176–184. doi: 10.1001/jamapsychiatry.2017.4050
  31. Raghavan R., Riley A.W., Volk H., et al. Maternal multivitamin intake, plasma folate and vitamin B12 levels and autism spectrum disorder risk in offspring // Paediatr. Perinat. Epidemiol. 2018. Vol. 32. No. 1. P. 100–111. doi: 10.1111/ppe.12414
  32. Raghavan R., Selhub J., Paul L., et al. A prospective birth cohort study on cord blood folate subtypes and risk of autism spectrum disorder // Am. J. Clin. Nutr. 2020. Vol. 112. No. 5. P. 1304–1317. doi: 10.1093/ajcn/nqaa208
  33. Egorova O., Myte R., Schneede J., et al. Maternal blood folate status during early pregnancy and occurrence of autism spectrum disorder in offspring: a study of 62 serum biomarkers // Mol. Autism. 2020. Vol. 11. No. 1. doi: 10.1186/s13229-020-0315-z

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Эко-Вектор, 2023



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 66759 от 08.08.2016 г. 
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия Эл № 77 - 6389
от 15.07.2002 г.



Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах