Анализ химического состава экстрактов почек тополя краснонервного (populus rubrinervis hort. Alb) различной полярности

Мұқаба
  • Авторлар: 1, 1, 1, 1, 1, 1
  • Мекемелер:
    1. Самарский государственный медицинский университет
  • Шығарылым: Том 1 (2023)
  • Беттер: 260-262
  • Бөлім: Аналитические и микрофлюидные системы, наноматериалы и нанотехнологии
  • URL: https://journals.eco-vector.com/osnk-sr2023/article/view/421296
  • ID: 421296

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Аннотация

Обоснование. В настоящее время не угасает интерес к изучению растений представителей рода Тополь (Populus L.) [1]. Препараты на основе сырья тополя широко применяют в официнальной и народной медицине в качестве средств, обладающих противогрибковой, противовоспалительной, антисептической, антиоксидантной активностью [1, 3].

Химический состав почек тополей достаточно разнообразен и в основном представлен липофильными соединениями: флавоноидами и фенилпропаноидами. Доминирующим компонентом фармакопейных почек тополей является пиностробин [1-3]. Одним из перспективных видов является тополь краснонервный, широко произрастающий на территории России и Самарской области, который выгодно отличается по фитомассе почек от известных фармакопейных видов. Однако, информации о химическом составе почек тополя краснонервного крайне мало.

Цель работы заключается в проведении анализа химического состава экстрактов почек тополя краснонервного различной полярности.

Материалы и методы. Материалом исследования являлись почки тополя краснонервного, заготовленные на территории Самарского ботанического сада. В целях разделения суммы метаболитов на первом этапе была проведена форэкстракция сырья методом циркуляционной экстракции в аппарате Сокслета. В качестве эксрагента использовали хлороформ (ХЧ). Полученный липофильный экстракт (Экстракт №1) упаривали в роторном испарителе под вакуумом до получения сухого экстракта. После форэкстракции обезжиренное сырьё высушивали под тягой без нагрева. Затем методом дробной перколяции была получена настойка на 70% этиловом спирте в соотношении сырьё-экстрагент (1:5). Настойку также упаривали в роторном испарителе под вакуумом до получения сухого экстракта (Экстракт №2).

В ходе исследования нами использовались тонкослойная хроматография (ТСХ) и метод прямой и дифференциальной спектрофтометрии на спектрофотометре «Specord 40» (Analytik Jena).

Результаты. Анализ экстрактов №1 и №2 методом ТСХ в системе растворителей хлороформ-этанол (19:1) позволил сделать вывод о разделении исходной суммы веществ. Доминирующие фенольные комплексы липофильной природы с пиностробином изолированы в экстракте №1. В гидрофильном экстракте (Экстракт №2) превалируют вещества гидрофильной природы - катехины и ряд других не идентифицированных соединений на данном этапе.

ТСХ-анализ экстрактов в гидрофильной системе н-бутанол-уксусная кислота-вода (4:1:2) при проявлении хроматограмм щелочным раствором диазобензолсульфокислоты выявил вещества фенольной природы в гидрофильном экстракте (наличие желто-оранжевой окраски).

Дальнейшее изучение проводили методом спектрофотометрии. Анализ спектральных кривых показал, что для экстракта №1 характерно наличие в спектральной кривой выраженного максимума в области 288 нм и небольшого «плеча» в области 320 нм, что совпадает с максимумом поглощения извлечений из фармакопейных почек тополей (289 нм±2). Дифференциальная кривая поглощения имеет два выраженных максимума: 308 нм – характерного для фенилпропаноидов и 400 нм – характерного для суммы флавоноидных веществ.

Несмотря на разную полярность экстрагентов, спектральные характеристики экстракта №2 (выраженный максимум в области 290 нм) имеют значительные сходство с экстрактом №1, полученным на хлороформе. Опираясь на выше представленные данные хроматографических исследований экстрактов, можно предположить, что характеристики спектров сравниваемых экстрактов в значительной степени обусловлены наличием простых фенольных соединений, отличающихся полярностью. В дальнейшем нами планируется проведение изучения и выделения биологически активных веществ из почек тополя краснонервного методом колоночной хроматографии.

Выводы. Проведено экстракционное разделение суммы веществ почек тополя краснонервного по полярности с помощью методов циркуляционной экстракции и перколяции. Хроматографически доказано присутствие пиностробина как основного флавоноида фармакопейных видов тополей в хлороформном экстракте почек тополя краснонервного и отсутствие его в спиртовом экстракте. Получение двух экстрактов различной полярности открывает возможность фармакологического сравнения гидрофильных и липофильных соединений экстрактов почек данного вида тополя.

Толық мәтін

Обоснование. В настоящее время не угасает интерес к изучению растений представителей рода Тополь (Populus L.) [1]. Препараты на основе сырья тополя широко применяют в официнальной и народной медицине в качестве средств, обладающих противогрибковой, противовоспалительной, антисептической, антиоксидантной активностью [1, 3].

Химический состав почек тополей достаточно разнообразен и в основном представлен липофильными соединениями: флавоноидами и фенилпропаноидами. Доминирующим компонентом фармакопейных почек тополей является пиностробин [1-3]. Одним из перспективных видов является тополь краснонервный, широко произрастающий на территории России и Самарской области, который выгодно отличается по фитомассе почек от известных фармакопейных видов. Однако, информации о химическом составе почек тополя краснонервного крайне мало.

Цель работы заключается в проведении анализа химического состава экстрактов почек тополя краснонервного различной полярности.

Материалы и методы. Материалом исследования являлись почки тополя краснонервного, заготовленные на территории Самарского ботанического сада. В целях разделения суммы метаболитов на первом этапе была проведена форэкстракция сырья методом циркуляционной экстракции в аппарате Сокслета. В качестве эксрагента использовали хлороформ (ХЧ). Полученный липофильный экстракт (Экстракт №1) упаривали в роторном испарителе под вакуумом до получения сухого экстракта. После форэкстракции обезжиренное сырьё высушивали под тягой без нагрева. Затем методом дробной перколяции была получена настойка на 70% этиловом спирте в соотношении сырьё-экстрагент (1:5). Настойку также упаривали в роторном испарителе под вакуумом до получения сухого экстракта (Экстракт №2).

В ходе исследования нами использовались тонкослойная хроматография (ТСХ) и метод прямой и дифференциальной спектрофтометрии на спектрофотометре «Specord 40» (Analytik Jena).

Результаты. Анализ экстрактов №1 и №2 методом ТСХ в системе растворителей хлороформ-этанол (19:1) позволил сделать вывод о разделении исходной суммы веществ. Доминирующие фенольные комплексы липофильной природы с пиностробином изолированы в экстракте №1. В гидрофильном экстракте (Экстракт №2) превалируют вещества гидрофильной природы - катехины и ряд других не идентифицированных соединений на данном этапе.

ТСХ-анализ экстрактов в гидрофильной системе н-бутанол-уксусная кислота-вода (4:1:2) при проявлении хроматограмм щелочным раствором диазобензолсульфокислоты выявил вещества фенольной природы в гидрофильном экстракте (наличие желто-оранжевой окраски).

Дальнейшее изучение проводили методом спектрофотометрии. Анализ спектральных кривых показал, что для экстракта №1 характерно наличие в спектральной кривой выраженного максимума в области 288 нм и небольшого «плеча» в области 320 нм, что совпадает с максимумом поглощения извлечений из фармакопейных почек тополей (289 нм±2). Дифференциальная кривая поглощения имеет два выраженных максимума: 308 нм – характерного для фенилпропаноидов и 400 нм – характерного для суммы флавоноидных веществ.

Несмотря на разную полярность экстрагентов, спектральные характеристики экстракта №2 (выраженный максимум в области 290 нм) имеют значительные сходство с экстрактом №1, полученным на хлороформе. Опираясь на выше представленные данные хроматографических исследований экстрактов, можно предположить, что характеристики спектров сравниваемых экстрактов в значительной степени обусловлены наличием простых фенольных соединений, отличающихся полярностью. В дальнейшем нами планируется проведение изучения и выделения биологически активных веществ из почек тополя краснонервного методом колоночной хроматографии.

Выводы. Проведено экстракционное разделение суммы веществ почек тополя краснонервного по полярности с помощью методов циркуляционной экстракции и перколяции. Хроматографически доказано присутствие пиностробина как основного флавоноида фармакопейных видов тополей в хлороформном экстракте почек тополя краснонервного и отсутствие его в спиртовом экстракте. Получение двух экстрактов различной полярности открывает возможность фармакологического сравнения гидрофильных и липофильных соединений экстрактов почек данного вида тополя.

×

Авторлар туралы

Самарский государственный медицинский университет

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: helena02072000@inbox.ru

студентка 3 курса, 374 группа, Институт фармации

Ресей, Самара

Самарский государственный медицинский университет

Email: daria.kapaeva2002@gmail.com

студентка 3 курса, 374 группа, Институт фармации

Ресей, Самара

Самарский государственный медицинский университет

Email: khvaleva2002@mail.ru

студентка 3 курса, 374 группа, Институт фармации

Ресей, Самара

Самарский государственный медицинский университет

Email: e.a.urbanchik@samsmu.ru

научный руководитель, кандидат фармацевтических наук, старший преподаватель кафедры фармакологии имени заслуженного деятеля науки РФ профессора А.А. Лебедева

Ресей, Самара

Самарский государственный медицинский университет

Email: v.a.kurkin@samsmu.ru

научный руководитель, доктор фармацевтических наук, профессор, заведующий кафедрой фармакогнозии с ботаникой и основами фитотерапии

Ресей, Самара

Самарский государственный медицинский университет

Email: v.m.ryzhov@samsmu.ru

научный руководитель, кандидат фармацевтических наук, доцент, доцент кафедры фармакогнозии с ботаникой и основами фитотерапии

Ресей, Самара

Әдебиет тізімі

  1. Браславский В.Б. Ива, тополь и прополис в медицине и фармации: монография. Самара, ООО «Офорт», 2012. 116 с.
  2. Государственная фармакопея Российской Федерации. 14-е изд. Москва: Министерство здравоохранения РФ, 2018.
  3. Куркин В.А. Фармакогнозия: учебник для студентов фармацевтических вузов (факультетов). 5-е изд., перераб. и доп. Самара: ООО «Офорт», 2020. 1278 с.

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML

© Сапогина Е.А., Капаева Д.А., Хвалёва Е.П., Урбанчик Е.А., Куркин В.А., Рыжов В.М., 2023

Creative Commons License
Бұл мақала лицензия бойынша қолжетімді Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Осы сайт cookie-файлдарды пайдаланады

Біздің сайтты пайдалануды жалғастыра отырып, сіз сайттың дұрыс жұмыс істеуін қамтамасыз ететін cookie файлдарын өңдеуге келісім бересіз.< / br>< / br>cookie файлдары туралы< / a>