Анализ химического состава экстрактов почек тополя краснонервного (populus rubrinervis hort. Alb) различной полярности
- Авторы: Сапогина Е.А.1, Капаева Д.А.1, Хвалёва Е.П.1, Урбанчик Е.А.1, Куркин В.А.1, Рыжов В.М.1
-
Учреждения:
- Самарский государственный медицинский университет
- Выпуск: Том 1 (2023)
- Страницы: 260-262
- Раздел: Аналитические и микрофлюидные системы, наноматериалы и нанотехнологии
- URL: https://journals.eco-vector.com/osnk-sr2023/article/view/421296
- ID: 421296
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Обоснование. В настоящее время не угасает интерес к изучению растений представителей рода Тополь (Populus L.) [1]. Препараты на основе сырья тополя широко применяют в официнальной и народной медицине в качестве средств, обладающих противогрибковой, противовоспалительной, антисептической, антиоксидантной активностью [1, 3].
Химический состав почек тополей достаточно разнообразен и в основном представлен липофильными соединениями: флавоноидами и фенилпропаноидами. Доминирующим компонентом фармакопейных почек тополей является пиностробин [1-3]. Одним из перспективных видов является тополь краснонервный, широко произрастающий на территории России и Самарской области, который выгодно отличается по фитомассе почек от известных фармакопейных видов. Однако, информации о химическом составе почек тополя краснонервного крайне мало.
Цель работы заключается в проведении анализа химического состава экстрактов почек тополя краснонервного различной полярности.
Материалы и методы. Материалом исследования являлись почки тополя краснонервного, заготовленные на территории Самарского ботанического сада. В целях разделения суммы метаболитов на первом этапе была проведена форэкстракция сырья методом циркуляционной экстракции в аппарате Сокслета. В качестве эксрагента использовали хлороформ (ХЧ). Полученный липофильный экстракт (Экстракт №1) упаривали в роторном испарителе под вакуумом до получения сухого экстракта. После форэкстракции обезжиренное сырьё высушивали под тягой без нагрева. Затем методом дробной перколяции была получена настойка на 70% этиловом спирте в соотношении сырьё-экстрагент (1:5). Настойку также упаривали в роторном испарителе под вакуумом до получения сухого экстракта (Экстракт №2).
В ходе исследования нами использовались тонкослойная хроматография (ТСХ) и метод прямой и дифференциальной спектрофтометрии на спектрофотометре «Specord 40» (Analytik Jena).
Результаты. Анализ экстрактов №1 и №2 методом ТСХ в системе растворителей хлороформ-этанол (19:1) позволил сделать вывод о разделении исходной суммы веществ. Доминирующие фенольные комплексы липофильной природы с пиностробином изолированы в экстракте №1. В гидрофильном экстракте (Экстракт №2) превалируют вещества гидрофильной природы - катехины и ряд других не идентифицированных соединений на данном этапе.
ТСХ-анализ экстрактов в гидрофильной системе н-бутанол-уксусная кислота-вода (4:1:2) при проявлении хроматограмм щелочным раствором диазобензолсульфокислоты выявил вещества фенольной природы в гидрофильном экстракте (наличие желто-оранжевой окраски).
Дальнейшее изучение проводили методом спектрофотометрии. Анализ спектральных кривых показал, что для экстракта №1 характерно наличие в спектральной кривой выраженного максимума в области 288 нм и небольшого «плеча» в области 320 нм, что совпадает с максимумом поглощения извлечений из фармакопейных почек тополей (289 нм±2). Дифференциальная кривая поглощения имеет два выраженных максимума: 308 нм – характерного для фенилпропаноидов и 400 нм – характерного для суммы флавоноидных веществ.
Несмотря на разную полярность экстрагентов, спектральные характеристики экстракта №2 (выраженный максимум в области 290 нм) имеют значительные сходство с экстрактом №1, полученным на хлороформе. Опираясь на выше представленные данные хроматографических исследований экстрактов, можно предположить, что характеристики спектров сравниваемых экстрактов в значительной степени обусловлены наличием простых фенольных соединений, отличающихся полярностью. В дальнейшем нами планируется проведение изучения и выделения биологически активных веществ из почек тополя краснонервного методом колоночной хроматографии.
Выводы. Проведено экстракционное разделение суммы веществ почек тополя краснонервного по полярности с помощью методов циркуляционной экстракции и перколяции. Хроматографически доказано присутствие пиностробина как основного флавоноида фармакопейных видов тополей в хлороформном экстракте почек тополя краснонервного и отсутствие его в спиртовом экстракте. Получение двух экстрактов различной полярности открывает возможность фармакологического сравнения гидрофильных и липофильных соединений экстрактов почек данного вида тополя.
Полный текст
Обоснование. В настоящее время не угасает интерес к изучению растений представителей рода Тополь (Populus L.) [1]. Препараты на основе сырья тополя широко применяют в официнальной и народной медицине в качестве средств, обладающих противогрибковой, противовоспалительной, антисептической, антиоксидантной активностью [1, 3].
Химический состав почек тополей достаточно разнообразен и в основном представлен липофильными соединениями: флавоноидами и фенилпропаноидами. Доминирующим компонентом фармакопейных почек тополей является пиностробин [1-3]. Одним из перспективных видов является тополь краснонервный, широко произрастающий на территории России и Самарской области, который выгодно отличается по фитомассе почек от известных фармакопейных видов. Однако, информации о химическом составе почек тополя краснонервного крайне мало.
Цель работы заключается в проведении анализа химического состава экстрактов почек тополя краснонервного различной полярности.
Материалы и методы. Материалом исследования являлись почки тополя краснонервного, заготовленные на территории Самарского ботанического сада. В целях разделения суммы метаболитов на первом этапе была проведена форэкстракция сырья методом циркуляционной экстракции в аппарате Сокслета. В качестве эксрагента использовали хлороформ (ХЧ). Полученный липофильный экстракт (Экстракт №1) упаривали в роторном испарителе под вакуумом до получения сухого экстракта. После форэкстракции обезжиренное сырьё высушивали под тягой без нагрева. Затем методом дробной перколяции была получена настойка на 70% этиловом спирте в соотношении сырьё-экстрагент (1:5). Настойку также упаривали в роторном испарителе под вакуумом до получения сухого экстракта (Экстракт №2).
В ходе исследования нами использовались тонкослойная хроматография (ТСХ) и метод прямой и дифференциальной спектрофтометрии на спектрофотометре «Specord 40» (Analytik Jena).
Результаты. Анализ экстрактов №1 и №2 методом ТСХ в системе растворителей хлороформ-этанол (19:1) позволил сделать вывод о разделении исходной суммы веществ. Доминирующие фенольные комплексы липофильной природы с пиностробином изолированы в экстракте №1. В гидрофильном экстракте (Экстракт №2) превалируют вещества гидрофильной природы - катехины и ряд других не идентифицированных соединений на данном этапе.
ТСХ-анализ экстрактов в гидрофильной системе н-бутанол-уксусная кислота-вода (4:1:2) при проявлении хроматограмм щелочным раствором диазобензолсульфокислоты выявил вещества фенольной природы в гидрофильном экстракте (наличие желто-оранжевой окраски).
Дальнейшее изучение проводили методом спектрофотометрии. Анализ спектральных кривых показал, что для экстракта №1 характерно наличие в спектральной кривой выраженного максимума в области 288 нм и небольшого «плеча» в области 320 нм, что совпадает с максимумом поглощения извлечений из фармакопейных почек тополей (289 нм±2). Дифференциальная кривая поглощения имеет два выраженных максимума: 308 нм – характерного для фенилпропаноидов и 400 нм – характерного для суммы флавоноидных веществ.
Несмотря на разную полярность экстрагентов, спектральные характеристики экстракта №2 (выраженный максимум в области 290 нм) имеют значительные сходство с экстрактом №1, полученным на хлороформе. Опираясь на выше представленные данные хроматографических исследований экстрактов, можно предположить, что характеристики спектров сравниваемых экстрактов в значительной степени обусловлены наличием простых фенольных соединений, отличающихся полярностью. В дальнейшем нами планируется проведение изучения и выделения биологически активных веществ из почек тополя краснонервного методом колоночной хроматографии.
Выводы. Проведено экстракционное разделение суммы веществ почек тополя краснонервного по полярности с помощью методов циркуляционной экстракции и перколяции. Хроматографически доказано присутствие пиностробина как основного флавоноида фармакопейных видов тополей в хлороформном экстракте почек тополя краснонервного и отсутствие его в спиртовом экстракте. Получение двух экстрактов различной полярности открывает возможность фармакологического сравнения гидрофильных и липофильных соединений экстрактов почек данного вида тополя.
Об авторах
Елена Алексеевна Сапогина
Самарский государственный медицинский университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: helena02072000@inbox.ru
студентка 3 курса, 374 группа, Институт фармации
Россия, СамараДарья Алексеевна Капаева
Самарский государственный медицинский университет
Email: daria.kapaeva2002@gmail.com
студентка 3 курса, 374 группа, Институт фармации
Россия, СамараЕлизавета Павловна Хвалёва
Самарский государственный медицинский университет
Email: khvaleva2002@mail.ru
студентка 3 курса, 374 группа, Институт фармации
Россия, СамараЕлена Александровна Урбанчик
Самарский государственный медицинский университет
Email: e.a.urbanchik@samsmu.ru
научный руководитель, кандидат фармацевтических наук, старший преподаватель кафедры фармакологии имени заслуженного деятеля науки РФ профессора А.А. Лебедева
Россия, СамараВладимир Александрович Куркин
Самарский государственный медицинский университет
Email: v.a.kurkin@samsmu.ru
научный руководитель, доктор фармацевтических наук, профессор, заведующий кафедрой фармакогнозии с ботаникой и основами фитотерапии
Россия, СамараВиталий Михайлович Рыжов
Самарский государственный медицинский университет
Email: v.m.ryzhov@samsmu.ru
научный руководитель, кандидат фармацевтических наук, доцент, доцент кафедры фармакогнозии с ботаникой и основами фитотерапии
Россия, СамараСписок литературы
- Браславский В.Б. Ива, тополь и прополис в медицине и фармации: монография. Самара, ООО «Офорт», 2012. 116 с.
- Государственная фармакопея Российской Федерации. 14-е изд. Москва: Министерство здравоохранения РФ, 2018.
- Куркин В.А. Фармакогнозия: учебник для студентов фармацевтических вузов (факультетов). 5-е изд., перераб. и доп. Самара: ООО «Офорт», 2020. 1278 с.
Дополнительные файлы
