Кордароновая кератопатия и болезнь Фабри: дифференциальная диагностика, лечение
- Авторы: Астахов С.Ю.1, Ткаченко Н.В.1, Папанян С.С.1
-
Учреждения:
- Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И. П. Павлова
- Выпуск: Том 8, № 2 (2015)
- Страницы: 71-78
- Раздел: Статьи
- Статья получена: 24.06.2015
- Статья опубликована: 15.06.2015
- URL: https://journals.eco-vector.com/ov/article/view/378
- DOI: https://doi.org/10.17816/OV2015271-78
- ID: 378
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Кордароновая кератопатия - лекарственно индуцированные изменения роговицы, развивающиеся со временем у большинства больных на фоне системной терапии кордароном (амиодароном). Состояние не угрожает существенным снижением зрительных функций и не требует отмены препарата. Схожие по виду внутриэпителиальные включения роговицы встречаются при приёме ряда других препаратов, а также при болезни Фабри, о чем следует помнить, проводя дифференциальную диагностику.
Ключевые слова
Об авторах
Сергей Юрьевич Астахов
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И. П. Павлова
Email: astakhov73@mail.ru
д. м. н., профессор, зав. каф. офтальмологии с клиникой
Наталья Викторовна Ткаченко
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И. П. Павлова
Email: natalyatkachenko@yandex.ru
к. м. н., ассистент кафедры офтальмологии с клиникой
Санасар Сурикович Папанян
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И. П. Павловакл. ординатор
Список литературы
- Дактаравичене Е. Ю., Лукошявичюте А. И., Вашкелене И. И. и соавт. Амиодароновая кератопатия: Метод. Рекомендации. Каунас, 1985; 1-10.
- Ahn J., Wee W. R., Lee J. H., et al.Vortex keratopathy in a patient receiving vandetanib for non-small cell lung cancer. Korean J Ophthalmol. 2011;25 (5): P.355-7.
- Barraquer-Somers E., Chan C. C., Green W. R. Corneal epithelial iron deposition. Ophthalmology. 1983;90 (6): P.729-34.
- Beck M. Agalsidase alfa for the treatment of Fabry disease: new data on clinical efficacy and safety. Expert Opin Biol Ther. 2009;9 (2): P.255-61.
- Chew E., Ghosh M., McCulloch C. Amiodarone-induced cornea verticillata. Can J Ophthalmol. 1982;17 (3): P.96-9.
- Chong E. M., Campbell R. J., Bourne W. M. Vortex keratopathy in a patient with multiple myeloma. Cornea. 1997;16 (5): Р.592-4.
- Ciancaglini M., Carpineto P., Zuppardi E., et al. In vivo confocal microscopy of patients with amiodarone-induced keratopathy. Cornea. 2001;20 (4): P.368-73.
- D’Amico D. J., Kenyon K. R., Ruskin J. N. Amiodarone keratopathy: drug-induced lipid storage disease. Arch Ophthalmol. 1981;99 (2): P.257-61.
- Desnick R. J., Brady R., Barranger J. et al. Fabry disease, an under-recognized multisystemic disorder: expert recommendations for diagnosis, management, and enzyme replacement therapy. Ann Intern Med. 2003;138 (4): P.338-46.
- Dovie J. M., Gurwood A. S. Acute onset of halos and glare: bilateral corneal epithelial edema with cystic eruptions - atypical presentation of amiodarone keratopathy. Optometry. 2006;77 (2): P.76-81.
- Erdurmus M., Selcoki Y., Yagci R., et al. Amiodarone-induced keratopathy: full-thickness corneal involvement. Eye Contact Lens. 2008;34 (2): P.131-2.
- Falke K., Büttner A., Schittkowski M. et al.The microstructure of cornea verticillata in Fabry disease and amiodarone-induced keratopathy: a confocal laser-scanning microscopy study. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2009; 247 (4): P.523-34.
- Fleischer B. Über eine eigenartige bisher nicht bekannte Hornhauttrübung Albrecht Von. Graefes Arch Ophthalmol. 1910;77: Р.136-140.
- Font R. L., Fine B. S. Ocular pathology in fabry’s disease. Histochemical and electron microscopic observations. Am J Ophthalmol. 1972;73 (3): P.419-30.
- Franceschetti A. T. Cornea verticillata (Gruber) and its relation to Fabry’s disease (angiokeratoma corporis diffusum)].Ophthalmologica. 1968;156 (3): P.232-8.
- Hopkin R. J., Bissler J., Banikazemi M. et al. Characterization of Fabry disease in 352 pediatric patients in the Fabry Registry. Pediatr Res. 2008;64 (5): P.550-5.
- Hughes D. A., Mehta A. B. Vascular complications of Fabry disease: enzyme replacement and other therapies. Acta Paediatr Suppl. 2005;94 (447):28-33; discussion 9-10.
- Massi D., Martinelli F., Battini M. L. et al. Angiokeratoma corporis diffusum (Anderson-Fabry’s disease): a case report. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2000;14 (2): P.127-30.
- Mastropasqua L., Nubile M., Lanzini M. et al. Corneal and conjunctival manifestations in Fabry disease: in vivo confocal microscopy study. Am J Ophthalmol. 2006;141 (4): P.709-18.
- Mehta A., Ricci R., Widmer U. Et al. Fabry disease defined: baseline clinical manifestations of 366 patients in the Fabry Outcome Survey. Eur J Clin Invest. 2004;34 (3):236-42.
- Miller H. A. Keratopatie consecutive au traitement par cordarone. Bull Soc ophthalmol. 1969;69: P.1059-1060.
- Morel C. F., Clarke J. T. The use of agalsidase alfa enzyme replacement therapy in the treatment of Fabry disease. Expert Opin Biol Ther. 2009;9 (5): P.631-9.
- Nakao S., Kodama C., Takenaka T. et al. Fabry disease: detection of undiagnosed hemodialysis patients and identification of a “renal variant” phenotype. Kidney Int. 2003;64 (3):801-7.
- Ramaswami U., Whybra C., Parini R. et al. Clinical manifestations of Fabry disease in children: data from the Fabry Outcome Survey. Acta Paediatr. 2006;95 (1):86-92.
- Samiy N. Ocular features of Fabry disease: diagnosis of a treatable life-threatening disorder. Surv Ophthalmol. 2008 Jul-Aug;53 (4): P.416-23.
- Sher N. A., Letson R. D., Desnick R. J. The ocular manifestations in Fabry’s disease. Arch Ophthalmol. 1979;97 (4): P.671-6.
- Shin S. H., Murray G. J., Kluepfel-Stahl S. et al. Screening for pharmacological chaperones in Fabry disease. Biochem Biophys Res Commun. 2007;359 (1): P.168-73.
- Smid B. E., van der Tol L., Cecchi F. et al. Uncertain diagnosis of Fabry disease: consensus recommendation on diagnosis in adults with left ventricular hypertrophy and genetic variants of unknown significance. Int J Cardiol. 2014;177 (2): P.400-8.
- Sodi A., Ioannidis A. S., Mehta A. et al. Ocular manifestations of Fabry’s disease: data from the Fabry Outcome Survey.Br J Ophthalmol. 2007; 91 (2): P.210-214.
- Sodi A., Bini A., Mignani R. et al. Subfoveal choroidal neovascularization in a patient with Fabry’s disease. Int Ophthalmol. 2009;29 (5): P.435-7.
- Szmyd L. Jr, Perry H. D. Keratopathy associated with the use of naproxen.Am J Ophthalmol. 1985;99 (5): P.598.
- Teich S. A., Handwerger S., Mathur-Wagh U. et al. Toxic keratopathy associated with suramin therapy. N Engl J Med. 1986; 29;314 (22): P.1455-6.
- Turdumambetova G., Bredehorn T., Duncker G. I. Ocular side-effects associated with amiodarone therapy. Klin Monbl Augenheilkd. 2005;222 (6): P.485-92.
- van der Tol L., Cassiman D., Houge G., et al. Uncertain diagnosis of fabry disease in patients with neuropathic pain, angiokeratoma or cornea verticillata: consensus on the approach to diagnosis and follow-up. JIMD Rep. 2014;17: Р.83-90.
- van der Tol L., Svarstad E., Ortiz A. et al. Chronic kidney disease and an uncertain diagnosis of Fabry disease: approach to a correct diagnosis. Mol Genet Metab. 2015;114 (2): P.242-7.
- Wålinder P. E., Gip L., Stempa M. Corneal changes in patients treated with clofazimine. Br J Ophthalmol. 1976;60 (7): P.526-8.
- Wang R. Y., Lelis A., Mirocha J. et al. Heterozygous Fabry women are not just carriers, but have a significant burden of disease and impaired quality of life. Genet Med. 2007;9 (1): P.34-45.
- Wasielica-Poslednik J., Pfeiffer N., Reinke J., et al.Confocal laser-scanning microscopy allows differentiation between Fabry disease and amiodarone-induced keratopathy. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2011;249 (11): P.1689-96.
- Wijburg F. A., Bénichou B., Bichet D. G. et al. Characterization of early disease status in treatment-naive male paediatric patients with fabry disease enrolled in a randomized clinical trial. PLoS One. 2015;10 (5): e0124987.
- Wilcox W. R., Oliveira J. P., Hopkin R. J. et al. Females with Fabry disease frequently have major organ involvement: lessons from the Fabry Registry. Mol Genet Metab. 2008;93 (2): P.112-28.
- Yam G. H., Bosshard N., Zuber C. et al. Pharmacological chaperone corrects lysosomal storage in Fabry disease caused by trafficking-incompetent variants. Am J Physiol Cell Physiol. 2006;290 (4): C1076-82.
- Yeh S., Fine H. A., Smith J. A. Corneal verticillata after dual anti-epidermal growth factor receptor and anti-vascular endothelial growth factor receptor 2 therapy (vandetanib) for anaplastic astrocytoma. Cornea. 2009;28 (6): P.699-702.