Алгоритмы дифференциальной диагностики хронической центральной серозной хориоретинопатии и вителлиформных дистрофий у взрослых пациентов

Обложка
  • Авторы: Мацко Н.В.1,2, Гацу М.В.1,2
  • Учреждения:
    1. ФГАУ «НМИЦ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
    2. ФГБОУ «Северо-Западный государственный медицинский университете имени И.И.Мечникова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
  • Выпуск: Том 13, № 4 (2020)
  • Страницы: 35-46
  • Раздел: Оригинальные статьи
  • Статья получена: 11.02.2021
  • Статья одобрена: 16.02.2021
  • Статья опубликована: 15.12.2020
  • URL: https://journals.eco-vector.com/ov/article/view/60596
  • DOI: https://doi.org/10.17816/OV60596
  • ID: 60596


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования — оптимизация дифференциальной диагностики хронической центральной серозной хориоретинопатии (ЦСХ) и вителлиформных дистрофий (ВД), встречающихся у взрослых пациентов.

Задачи исследования. На основе мультимодальной диагностики изучить признаки, характерные для ВД и хронической ЦСХ, путём математического моделирования, разработать алгоритмы их дифференциальной диагностики в условиях разной оснащённости клиник.

Материалы и методы. В исследование был включен 61 пациент (90 глаз) с длительно существующей отслойкой нейроэпителия (ОНЭ). У всех пациентов собран анамнез, в том числе семейный, проведены стандартные методы обследования: визометрия с определением максимальной корригированной остроты зрения, биомикроофтальмоскопия и фоторегистрация глазного дна, структурная оптическая когерентная томография (ОКТ) сетчатки и в ангиорежиме (ОКТ-A), коротковолновая аутофлюоресценция (КВ-АФ), флюоресцентная ангиография сетчатки (ФАГ), индоцианин-зеленая ангиография сетчатки (ИЗАГ). Выделены 2 группы пациентов: с вителлиформной дистрофией — 30 человек (30 глаз) и хронической центральной серозной хориоретинопатией — 31 человек (31 глаз). Для оценки вероятности выявления заболевания использовали метод бинарной логистической регрессии.

Результаты. Изучены диагностические предикторы, встречающиеся в обеих группах, получены математические модели для оценки вероятности выявления заболевания. Разработаны алгоритмы дифференциальной диагностики с учётом полученных формул для вычисления вероятности выявления заболевания, включающих критерии разных комбинаций исследований: структурной ОКТ (площадь под кривой 0,946); КВ-АФ (площадь под кривой 0,955), структурной ОКТ и КВ-АФ (площадь под кривой 0,980); КВ-АФ, ФАГ и ИЗАГ (площадь под кривой 0,989).

Заключение. Полученные модели позволяют проводить дифференциальную диагностику вителлиформной дистрофии и хронической центральной серозной хориоретинопатии в условиях разной оснащённости клиник.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Наталия Валентиновна Мацко

ФГАУ «НМИЦ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова» Министерства здравоохранения Российской Федерации; ФГБОУ «Северо-Западный государственный медицинский университете имени И.И.Мечникова» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Автор, ответственный за переписку.
Email: matsko.natalia@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-8909-9999
SPIN-код: 9790-4066

врач-офтальмолог 5-го офтальмологического отделения, ФГАУ «НМИЦ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова» Минздрава России, аспирант кафедры офтальмологии, ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова» Минздрава России

Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

Марина Васильевна Гацу

ФГАУ «НМИЦ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова» Министерства здравоохранения Российской Федерации; ФГБОУ «Северо-Западный государственный медицинский университете имени И.И.Мечникова» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: m-gatsu@yandex.ru

д-р мед. наук, заместитель директора по организационно-клинической работе, ФГАУ «НМИЦ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова» Минздрава России, доцент кафедры офтальмологии, ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова» Минздрава России

Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Мацко Н.В., Гацу М.В., Григорьева Н.Н. Вителлиформные изменения макулярной области, встречающиеся у взрослых пациентов // Офтальмологические ведомости. – 2019. – T. 12. – № 4. – С. 73–86. [Macko NV, Gacu MV, Grigor’eva NN. Vitelliform changes in the central retina occurring in adults. Opththalmology Journal. 2019;(4):73–86. (In Russ.)] https://doi.org/10.17816/OV18513
  2. Renner A, Tillack H, Kraus H, et al. Morphology and functional characreristics in adult vitelliform macular dystrophy. Retina. 2004;24(6):929–939. https://doi.org/10.1097/00006982-200412000-00014
  3. Meunier I, Manes G, Bocquet B, et al. Frequency and Clinical Pattern of Vitelliform Macular Dystrophy Caused by Mutations of Interphotoreceptor Matrix IMPG1 and IMPG2 Genes. Ophthalmology. 2014;121(12):2406–2414. https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2014.06.028
  4. Barbazetto IA, Yannuzzi NA, Klais CM, et al. Pseudo-vitelliform macular detachment and cuticular drusen: exclusion of 6 candidate genes. Ophthalmic Genet. 2007;28(4):192–197. https://doi.org/10.1080/13816810701538596
  5. Jaouni T, Averbukh E, Burstyn-Cohen T, et al. Association of pattern dystrophy with an HTRA1 singlenucleotide polymorphism. Arch Ophthalmol. 2012;130(8):987–991. https://doi.org/10.1001/archophthalmol.2012.1483
  6. Wang M, Munch IC, Hasler PW, et al. Central serous chorioretinopathy. Acta Ophthalmol. 2008;86(2):126–145. https://doi.org/10.1111/j.1600-0420.2007.00889.x
  7. Дога А.В., Качалина Г.Ф., Клепинина О.Б. Центральная серозная хориоретинопатия: современные аспекты диагностики и лечения. – М.: Офтальмология; 2017. – C. 9. [Doga AV, Kachalina GF, Klepinina OB. Central’naja seroznaja horioretinopatija: sovremennye aspekty diagnostiki i lechenija. Moscow: Oftal’mologija; 2017. P. 9. (In Russ.)]
  8. Lee YS, Kim ES, Kim М, еt al. Atypical vitelliform macular dystrophy misdiagnosed as chronic central serous chorioretinopathy: case reports. BMC Ophthalmology. 2012;12:25. https://doi.org/10.1186/1471-2415-12-25
  9. Zatreanu L, Freund KB, Leong BCS, еt al. Serous macular detachment in best disease: A masquerade syndrome. Retina. 2020;40(8):1456–1470. https://doi.org/10.1097/IAE.0000000000002659
  10. Гацу М.В. Фотодинамическая терапия — метод выбора при лечении хронических форм центральной серозной хориоретинопатии // IV Всеросс. семинар-«круглый стол» «Макула-2010»: тезисы докладов. 21–23 мая 2010. – Ростов-на-Дону. – С. 427–429. [Gacu MV. Fotodinamicheskaja terapija – metod vybora pri lechenii hronicheskih form central’noj seroznoj horioretinopatii. IV Vseross. seminar-«kruglyi stol» «Makula-2010»: tezisy dokladov. 21–23 maya 2010. – Rostov-na-Donu, 2010. – P. 427–429. (In Russ.)]
  11. Балашевич Л.И., Гацу М.В., Искендерова Н.Г. Эффективность диодной субпороговой микроимпульсной лазеркоагуляции при лечении различных форм центральной серозной ретинопатии // IV Всеросс. семинар-«круглый стол» «Макула 2010»: тезисы докладов. 21–23 мая 2010. – Ростов-на-Дону. – С. 416–418. [Jeffektivnost’ diodnoj subporogovoj mikroimpul’snoj lazerkoaguljacii pri lechenii razlichnyh form central’noj seroznoj retinopatii // IV Vseross. seminar-«kruglyj stol» «Makula 2010»: tezisy dokladov. 21–23 maja 2010. – Rostov-na-Donu, 2010. – P. 416–418. (In Russ.)]
  12. Трухачева H.В. Медицинская статистика в медико-биологических исследованиях пакета Stasistica. – М.: ГЭОТАР-Медиа; 2013. – 379. с. [Truhacheva HV. Medicinskaja statistika v mediko-biologicheskih issledovanijah paketa Stasistica. Moscow: GJeOTAR-Media; 2013. 379. p. (In Russ.)]
  13. Гонта А. Характеристики изображения: контраст, динамический диапазон, резкость // Алгоритм безопасности. – 2006. – № 5. – С. 56–60. [Gonta A. Harakteristiki izobrazhenija: kontrast, dinamicheskij diapazon, rezkost’. Algoritm bezopasnosti. 2006;5:56–60. (In Russ.)]
  14. Ergun E. Photodynamic therapy with verteporfin in subfoveal choroidal neovascularization secondary to central serous chorioretinopathy. Arch Ophthalmol. 2004;122(1):37. https://doi.org/10.1001/archopht.122.1.37
  15. Гацу М.В. Эффективность фотодинамической терапии при хронических формах центральной серозной хориоретинопатии. Причины неудач // VI Всеросс. семинар- «круглый стол» «Макула-2014»: тезисы докладов. 16–18 мая 2014. – Ростов-на-Дону, 2014. – С. 139–155. [Gacu MV. Jeffektivnost’ fotodinamicheskoj terapii pri hronicheskih formah central’noj seroznoj horioretinopatii. Prichiny neudach // VI Vseross. seminar- «kruglyj stol» «Makula-2014»: tezisy dokladov. 16–18 maja 2014. Rostov-na-Donu, 2014. – P. 139–155. (In Russ.)]

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Оптическая когерентная томограмма пациентов с вителлиформной дистрофией взрослых (a, c) и хронической центральной серозной хориоретинопатией (b, d). На всех сканах видна отслойка нейроэпителия, отложение оптически плотных депозитов по задней поверхности отслойки нейроэпителия, удлинение фоторецепторов: a, b — без отложения субретинального материала вдоль ретинального пигментного эпителия; c, d — с отложением субретинального материала вдоль ретинального пигментного эпителия

Скачать (539KB)
3. Рис. 2. Пример мультимодальной диагностики пациента с вителлиформной дистрофией взрослых: a — фото сетчатки (в макуле светлый участок менее 1 диска зрительного нерва в диаметре, зона перераспределения пигмента); b — коротковолновая аутофлюоресценция (АФ) глазного дна (участок гиперАФ, окружённый кольцом гипоАФ с участком конфлюэнтной более интенсивной гиперАФ под ними, яркость гиперАФ — 3 по шкале Grayscale); c, d — флюоресцентная ангиография, артериовенозная фаза и фаза рециркуляции красителя соответственно (блок свечения вителлиформным материалом с последующим накоплением красителя в этой зоне); e — структурная оптическая когерентная томограмма (отслойка нейроэпителия, гиперрефективный частично резорбированный вителлиформный материал, массивные субретинальный депозиты, диффузно расширенные сосуды хориоидеи, гиперрефлективные точки в субретинальном пространстве); f — оптическая когерентная томограмма в ангиорежиме (тень от отслойки нейроэпителия с субретинальным материалом, разряжение хориокапиллярного слоя по краю отслойки нейроэпителия в зонах атрофии ретинального пигментного эпителия); g — ангиография с индоцианин-зеленым красителем (блок свечения в зоне отложения вителлиформного материала, сосуды хориоидеи не расширены)

Скачать (737KB)
4. Рис. 3. Пример мультимодальной диагностики пациента с хронической центральной серозной хориоретинопатией: a — фото сетчатки (в макуле светлый участок размером примерно 1 pd); b — коротковолновая аутофлюоресценция (АФ) глазного дна (фоновая гипоАФ, гиперАФ центральная конфлюэнтная, диффузная гиперАФ по нижнему краю очага, яркость гиперАФ — 2 по шкале Grayscale); с — флюоресцентная ангиография сетчатки (накопление красителя в височной парафовеолярной зоне из неопределяемого источника); d — ангиография с индоцианин-зеленым красителем, средняя фаза (расширение хориридальных вен, хориоидальная гиперпроницаемость); e — структурная оптическая когерентная томограмма (отслойка нейроэпителия, гиперрефективные депозиты вдоль ретинального пигментного эпителия, удлинение фоторецепторов, депозиты в виде «плотной бахромы», диффузно расширенные сосуды хориоидеи); f — оптическая когерентная томограмма в ангиорежиме (полутень от отслойки нейроэпителия субретинальным материалом)

Скачать (777KB)
5. Рис. 4. ROC-кривые полученных моделей: модель 1 — критерии структурной оптической когерентной томографии; модель 2 — критерии структурной оптической когерентной томографии и в ангиорежиме; модель 3 — критерии структурной оптической когерентной томографии, коротковолновой аутофлюоресценции; модель 4 — критерии структурной оптической когерентной томографии и в ангиорежиме, коротковолновой аутофлюоресценции; модель 5 (экспертная) — критерии структурной оптической когерентной томографии и в ангиорежиме, коротковолновой аутофлюоресценции, флюоресцентной ангиографии сетчатки, ангиография с индоцианин-зеленым красителем

Скачать (205KB)
6. Рис. 5. Пример № 1 применения формулы вычисления вероятности выявления ВД — модели 4: a — оптическая когерентная томограмма высокого разрешения; b — коротковолновая аутофлюоресценция.

Скачать (462KB)
7. Рис. 6. Пример № 2 применения формулы вычисления вероятности выявления ВД — модели 4: a — оптическая когерентная томограмма высокого разрешения; b — коротковолновая аутофлюоресценция.

Скачать (439KB)
8. 图. 1. 成人卵黄样营养不良(a,c)和慢性中央浆液性脉络膜病变(b,d)患者的光学相干断层图。所有扫描均显示神经上皮细胞脱离,沿脱离的神经上皮细胞后表面沉积光学致密的沉积物,光感受器伸长:a,b—沿视网膜色素上皮细胞没有沉积视网膜下物质;c,d—沿视网膜色素上皮细胞有沉积视网膜下物质

Скачать (229KB)
9. 图. 2. 对一名成人卵黄样营养不良的患者进行多模式诊断的病例。a—视网膜照片(在黄斑部有一个直径小于1个视神经盘的明亮区域,色素重新分布区);b—眼底的短波自发荧光(AF)(高AF区域被一个低AF环围绕,在其下有一个融合的更强烈的高AF区域,高AF亮度-灰度3)。c,d—血管荧光造影,分别为动静脉期和染色剂再循环期(卵黄样发光阻滞,随后染色剂在此区域聚集)。e—光学相干断层图(神经上皮脱离,高反射的部分吸收的卵黄样物质,大量视网膜下沉积物,弥漫性脉络膜血管扩张,视网膜下空间的高反射点);f—血管造影光学相干断层扫描(神经上皮细胞脱离与视网膜下物质的阴影,在视网膜色素上皮细胞萎缩的区域,沿着神经上皮细胞脱离的边缘,脉络膜毛细血管层露出);g—吲哚菁绿染料的血管成像(卵黄样物质沉积区域的发光阻滞,脉络膜血管没有扩张

Скачать (149KB)
10. 图. 3. 一个慢性中央浆液性脉络膜病变患者的多模式诊断实例。a—视网膜照片(黄斑部约1pd的发光区);b—眼底的短波自发荧光(AF)(背景低AF,中央汇合的高AF,沿病灶下缘弥漫的高AF,高AF亮度为灰度2)。c—视网膜荧光血管造影(不明确来源的染色剂积聚在颞旁中心凹)。d—吲哚菁绿染色剂血管造影,中间阶段(脉络膜静脉扩张,脉络膜高渗透性)。e—光学相干断层图(神经上皮脱离,沿视网膜色素上皮的高反射沉积,光感受器伸长,«密集边缘»沉积,脉络膜血管弥漫性扩张);f—血管造影光学相干断层图(神经上皮脱落视网膜下物质引起的半阴影)

Скачать (329KB)
11. 图. 4. 所得模型的ROC曲线。模型1—光学相干断层扫描标准;模型2—结构和血管造影光学相干断层扫描标准;模型3—结构光学相干断层扫描,短波自发荧光标准。模式4—结构和血管光学相干断层扫描,短波自发荧光标准;模式5(专家)—结构和血管造影光学相干断层扫描,短波自发荧光,视网膜荧光血管成像,吲哚菁绿染色剂血管成像

Скачать (114KB)
12. 图. 5. 举例1应用公式计算VD检出率模型4:a—高分辨率光学相干断层图;b—短波自发荧光

Скачать (186KB)
13. 图. 6. 举例2应用公式计算VD的检出率模型4:a—高分辨率光学相干断层图;b—短波自发荧光

Скачать (175KB)

© Мацко Н.В., Гацу М.В., 2020

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77-65574 от 04 мая 2016 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах