Разработка способов получения трансплантатов для передней брюшной стенки при хирургическом лечении наружных грыж живота

Введение. В настоящее время тканевая инженерия является одной из наиболее перспективных отраслей медицины. Данное направление занимается поиском решений проблем, связанных с созданием биосовместимых конструкций, способных частично или полностью заменить органы и ткани организма. Один из передовых методов тканевой инженерии — использование внеклеточного матрикса (ВКМ), очищенного от клеточного материала. Основная проблема получения ВКМ связана со сложностью подбора подходящих методов децеллюляризации и времени экспозиции.

Цель. Разработка способа получения трансплантатов для передней брюшной стенки (ПБС) и оценка гистологических свойств ВКМ для определения оптимального протокола децеллюляризации тканей донора, обеспечивающего наиболее полное удаление клеточного материала без значительного повреждения каркаса.

Материалы и методы. Эксперименты проведены на 10 кроликах мужского пола породы Белый Великан. Все животные были выведены из эксперимента и далее, на аутопсии трупов, выделены лоскуты ПБС, которые использованы для оценки децеллюляризирующих свойств трех детергентов (щелочных растворов): 2% раствор SDS (англ.: sodium dodecyl sulfate, додецилсульфат натрия), 2% раствор CHAPS (англ.: zwitterionic surfactant, 3-[(3-холамидопропил)-диметиламмонио]-2-гидрокси-1-пропансульфонат) и 1% раствор Triton-X 100. Контроль качества децеллюляризации выполнен с помощью гистологического исследования.

Результаты. При морфологической оценке образцов ткани установлено, что после децеллюляризации материала 2% раствором SDS и 2% раствором CHAPS количество оставшихся в препаратах клеток соизмеримо и значительно меньше (Ме = 10 в поле зрения), чем после обработки 1% раствором Triton-X 100 (Ме = 45 в поле зрения). Однако децеллюляризация 2% раствором CHAPS приводит к разрывам волокон и тканевому отеку, который проявляется увеличением расстояния между волокнами (Ме = 163 мкм).

Выводы. 2% раствор SDS при децеллюляризации тканей передней брюшной стенки обеспечивает достаточную элиминацию клеток, сохраняя при этом целостность волокон и структуру ВКМ. 2% раствор CHAPS по качеству удаления клеточных элементов оказывает соизмеримый с 2% раствором SDS эффект, но следует отметить его более агрессивное воздействие на коллагеновые волокна (отмечаются их множественные разрывы, а также более выраженный отек тканей). 1% раствор Triton-X 100 оказался малоэффективным по элиминации клеточного материала, хотя воздействие его на целостность сети ВКМ было минимальным.