HYPOTHYROIDISM AND PREGNANCY

封面


如何引用文章

全文:

详细

The functional status of the thyroid gland (TG). Inpregnant women with a hypothyroidism. Using laser therapy treatment with thyroid contributes to lowering titer antibodies to TPO and the quality of TSH.

全文:

Заболевания ЩЖ у беременных обусловливают развитие нарушений функций щитовидной железы у плода, а также осложняют течение гестационного процесса. Поэтому среди эндокринологов и гинекологов актуальна проблема тиреологического надзора за беременной. Важным аспектом правильного контроля функций ЩЖ является оценка концентрации тиреотропного гормона (ТТГ), свободного трийодтиронина (fT3) и свободного тироксина (fT4). Много вопросов вызывают референтные показатели концентрации ТТГ, fT3 и fT4 в отдельных триместрах беременности [13, 21]. Анализ состояния репродуктивного здоровья женщин и факторов, его формирующих, показал ухудшение его у беременных, особенно за счет тиреоидной патологии, частота которой в последнее время значительно возросла [1, 4]. Прекращение в 70-х годах прошлого века массовой йодной профилактики, отсутствие целенаправленной последовательной работы по ее восстановлению, а также уменьшение употребления йодсодержащих продуктов привели к значительному росту заболеваний ЩЖ, особенно в группах наиболее высокого риска развития йододефицитних состояний (дети, беременные, кормящие). Значительно увеличилось количество женщин с эутиреоидным диф фузным и узловым зобом, субклиническим гипотиреозом и тиреотоксикозом [1]. Ряд физиологических процессов, происходящих во время беременности, влияет на обмен гормонов ЩЖ [10, 12]. К ним относятся: - повышение концентрации белков, связывающих гормоны щитовидной железы (особенно тироксина и глобулина, связывающего тироксин), в ответ на повышение уровня эстрогенов уже на ранних сроках беременности; - рост уровня хорионического гонадотропина (ХГ), тиреотропина. ХГ, продуцируемый синцитиотрофобластами, связывается с рецептором к ТТГ и приобретает собственную тиреотропную активность, которая имеет значение только в случае высокого уровня ХГ. При этом происходит угнетение выделения ТТГ и повышение концентрации ТЗ и Т4 в сыворотке выше нормальных показателей; - повышенное выделение йода с мочой в связи с увеличением клубочковой фильтрации во время беременности [14, 15]. Очевидно, что и лекарства, которые может принимать беременная женщина, значительно влияют на функцию ЩЖ. Одним из заболеваний ЩЖ, которое влияет на развитие плода и осложняет 97 Российский медико-биологический вестник имени академика И.П. Павлова, № 2, 2013 г. течение беременности, является гипотиреоз. Согласно данным литературы среди различных вариантов тиреоидной дисфункции у женщин репродуктивного возраста ведущее место принадлежит гипотиреозу и аутоиммунному тиреоидиту (АИТ), который является наиболее частой причиной первичного гипотиреоза [5]. Патогенетической основой клинических проявлений гипотиреоза является нарушение энергетического обмена вследствие недостатка тиреоидных гормонов, что приводит к снижению основного обмена. В результате метаболических изменений возникают нарушения функционирования различных органов и систем, в том числе развиваются клинические проявления дисфункции репродуктивной системы [3]. Специфическая связь репродуктивной системы и системы гипо-таламус-гипофиз-ЩЖ подтверждается изменениями функциональной активности ЩЖ во время полового созревания, различных фаз овариально-менструального цикла, в период беременности, после аборта и в климактерический период [3]. Наиболее распространенной причиной гипотиреоза является аутоиммунный тиреоидит. Вследствие нарушения функции супрессорных Т-лимфоцитов и ослабления системы иммунологического надзора происходит чрезмерная активизация Т-лимфоцитов (Т-хелперов), которые стимулируют В-лимфоциты, субпопуляции Т- и В-клеток, Т-цитотоксические лимфоциты, NK-клетки. При этом локально образующиеся цитокины и лимфо-кины также участвуют в процессах деструкции ЩЖ. Количество NK-клеток при АИТ повышено. Медиатор NK-цитотоксичности - фактор некроза опухоли (ФНО) - высвобождается из тиреоид-стимулирующих лимфоцитов при АИТ, что играет важную роль в развитии конечной его стадии - гипотиреоза. Тиреоциты, как и лимфоциты, могут продуцировать ИЛ-1 и ИЛ-6, стимулятор В-лимфоцитов. Оба цитокина, как и ИЛ-2, участвуют в патогенезе аутоиммунного процесса. Образующийся в результате взаимодействия Т-лимфоцитов и NK-клеток у-ИНФ способствует экспрессии генов I и II класса HLA- системы на поверхность тиреоцитов, которые оказывают ингибирующее действие на аутоиммунный процесс, возможно, через повышение количества Т-супрессоров и последующее снижение активности Т-хелперов [8]. В проведенных нами исследованиях среди случайной выборки 208 беременных, гипотиреоз выявлен в 28,4% случаев (59 беременных). Цель исследования - изучить функциональное состояние ЩЖ у беременных с гипотиреозом и определить эффективность лечения с использованием лазеротерапии на область ЩЖ. Материалы и методы Определяли уровни ТТГ (норма от 0,4 до 4,0 мМЕ/л), и антител к тиреоидной пероксидазе (АТ-ТПО) (норма <35 ME / мл). Для сравнения количественных данных повторных наблюдений внутри одной группы использовался критерий Стью-дента для зависимых выборок. Анализ проводился при помощи программ STA-TISTICA 10 и Microsoft Excel 2010. В основную группу включены 59 женщин на разных сроках беременности в соответствии со следующими критериями: наличие гипотиреоза, отсутствие данных о любой патологии ЩЖ в анамнезе и тяжелой сопутствующей патологии. Средний возраст исследуемых составил 28,47±5,65 лет. Результаты и их обсуждение При оценке функции ЩЖ у женщин с гипотиреозом (табл. 1), которые получали лечение, были получены следующие результаты. Таблица 1 Динамикауровня АТ-ТПО и ТТГ (п=59) _ Показатель До лечения M±SD После лечения M±SD р (критерий Стьюдента для зависимых выборок) ТТГ 7,67±2,43 4,31 ±2,16 р<0,0001 АТ-ТПО 25,61±11,59 20,19±13,96 р<0,0003 98 Российский медико-биологический вестник имени академика И.П. Павлова, № 2, 2013 г. Статистический анализ с использованием критерия Стьюдента для зависимых выборок показал, что после лечения значение уровней ТТГ (р<0,0001) и АТ-ТПО (р<0,003) в группе больных с гипотиреозом статистически значимо меньше, чем до лечения. Наличие повышенного титра антител ЩЖ рассматривается как довольно распространенный феномен в общей популяции. Его частота находится в пределах от 3 до 18% и является известным фактором риска развития гипотиреоза. По данным Викгем-ского исследования, ежегодный риск развития гипотиреоза у женщины с повышенным титром антител к тиреоидной пероксидазе (ТПО) и эутиреозом (нормальный уровень ТТГ) составляет 2,1% [2]. Беременность является мощным физиологическим стимулятором ЩЖ [9]. Сам по себе повышенный титр антител к ТПО считается фактором риска так называемой гестационной гипотироксинемии и даже связан с определенным риском ухудшения показателей, характеризующих психическое развитие детей [16]. Многими исследователями предлагается широкий скрининг нарушений функции щитовидной железы на ранних сроках беременности и перед ее планированием [7]. Распространенность повышенного титра антител ТПО среди женщин репродуктивного возраста весьма значительная и составляет около 10% [17]. Широко представлены данные о связи между аутоиммунными заболеваниями ЩЖ (клиническими и субклиническими) и невынашиванием беременности. Известно, что у 31 % женщин с невынашиванием имеются антитиреоидные антитела, а частота преждевременных родов у женщин с бессимптомными иммунными тиреоидными нарушениями составляет 16 % [19]. По данным разных авторов [14] наличие АИТ четко коррелирует с ухудшением оплодотворяемости яйцеклеток, негативно влияет на развитие эмбрионов, их имплантацию в программах ВРТ и, вероятно, может служить маркером снижение уровня положительных результатов таких программ. Более того, известны работы [20], результаты которых свидетельствуют, что даже при достижении беременности, тиреоидные антитела могут в значительной степени ухудшать процесс вынашивания. По мнению некоторых авторов [18], антитела к ЩЖ непосредственно влияют на развитие трофобласта, однако другие считают их действие опосредованным вследствие повышенной активации Т-клеток и продукции Т-лимфоцитами токсичных цитокинов. Более высокая частота невынашивания при аутоиммунном тиреоидите является следствием активизации аутоиммунитета, а не нарушением функции ЩЖ. Установлено, что у беременных с АИТ часто снижен функциональный тиреоид-ный резерв, что проявляется развитием субклинического гипотиреоза на протяжении беременности у 42 % женщин с аутоиммунными нарушениями [15]. Выводы Назначение индивидуального лечения с использованием лазеротерапии на область ЩЖ способствует снижению уровня ТТГ (р<0,0001) и АТ-ТПО (р<0,003) в группе больных с гипотиреозом. Учитывая влияние развития аутоиммунных заболеваний ЩЖ на развитие беременности и вынашивание плода, несомненный научно-практический интерес представляет изучение результатов назначения лазеротерапии щитовидной железы женщинам с гипотиреозом.
×

参考

  1. Агейкин В.А. Дисфункция щитовидной железы у новорожденных и грудных детей, родившихся у матерей с заболеванием щитовидной железы / В.А. Агейкин, Р.Г. Артамонов // Рос. педиатр. журн. - 2000. - № 5. - С. 61-63.
  2. Балаболкин М.И. Фундаментальная и клиническая тиреоидология: руководство / М.И. Балаболкин, Е.М. Клебанова, В.М. Креминска. - М.: Медицина, 2007. - 816 с.
  3. Барроу Дж.Н. Щитовидная железа и репродукция / Дж.Н. Барроу // Репродуктивная эндокринология: в 2-х т.: пер. с англ. / под ред. С.С.К. Йен, Р.Б. Джаффе. - М.: Медицина, 1998. - Т. 1. - С. 587-612.
  4. Медико-социальные проблемы здоровья матери и ребенка в йододефицитном регионе и пути их решения (на примере Саратовской области) / Н.А. Курмачева [и др.] // Consilium medicum. - 2005. - Т. 7, № 3. - С. 78-86.
  5. Татарчук Т.Ф. Тиреоидный гомеостаз и дисгормональные нарушения репродуктивной системы женщины / Т.Ф. Татарчук, Н.В. Косей, А.О. Исламова // Татарчук Т.Ф. Эндокринная гинекология (клинические очерки) / Т.Ф. Татарчук, Я.П. Сольский. - Киев, 2003. - С. 200-217.
  6. A study to establish gestation-specific refer ence intervals for thyroid function tests in normal singleton pregnancy / C. Cotzias [et al.] // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. - 2008. - Vol. 137. - P. 61-66.
  7. Carp H.J.A. Autoantibodies as predictors of pregnancy complications / H.J.A. Carp, P.L. Meroni, Y.S. Shoenfeld // Rheumatology. - 2008. - Vol. 47 (Suppl. 30). - P. 6-8.
  8. Disorders of thyroid function and sterility in the woman / М. Bals-Pratsch [et al.] // Zentralbl. Gynakol. - 1993. - Vol. 115, № 1. - P. 18-23.
  9. Galofre J.C. Autoimmune thyroid disease in pregnancy: a review / J.C. Galofre, T.F. Davies // J. of Women's Health. - 2009. - Vol. 18, № 11. - P. 1847-1856.
  10. Interleukin-10 is produced by human uterine natural killer cells but does not affect the introduction of interferon-gamma / P. Vigano [et al.] // Mol. Hum. Reprod. - 2001. - Vol. 7, № 10. - P. 971-973.
  11. Influence of thyroid autoimmunity and maternal age on the risk of miscarriage / Netto L. Sieiro [et al.] // Am. J. Reprod. Immunol. - 2004. - Vol. 52, № 5. - P. 312-316.
  12. Karbownik-Lewinska M. Thyroid dysfunction during pregnancy. Invited Lecture / M. Karbownik-Lewinska // 11th European Congress of endocrinology (Istanbul, Turkey, 25-29.04.2009): Endocr. Abstr. - 2009. - Vol. 20. - S26.2.
  13. Krysiak R. Nadezyn nosctarczycy w eiqzy / R. Krysiak, В. Okopien, Z.S. Herman // Pol. Merk. Lek. - 2006. - Vol. XXI, № 126. - P. 579.
  14. La'Ulu S.L. Second trimester reference intervals for thyroid tests: the role of ethnicity / S.L. La'Ulu, W.L. Roberts // Clinical Chemistry. - 2007. - Vol. 53. - P. 1658-1664.
  15. Maternal thyroid function during early pregnancy and cognitive functioning nearly child hood: the generation R study / J. Henrichs [et al.] // J. Clin. Endocrinol. Metab. - 2010. - Vol. 95. - P. 4227-4234.
  16. Malkawi O.M. Thyroid disease and pregnancy / O.M. Malkawi // Saudi Med. J. -2002. - Vol. 23. - P. 633- 639.
  17. Maternal thyroid autoantibodies during the third trimester and hearing deficits in children: an epidemiologic assessment / E. Ellen [et al.] // Am. J. of epidemiology. - 2008. - Vol. 167, № 6. - P. 701-710.
  18. Poppe K. Female infertility and the thyroid / K. Poppe, B. Volkeniers // Clin. Endocrinol. Metab. - 2004. - Vol. 18, № 2. - P. 153-165.
  19. Prummel M.F. Thyroid autoimmunity and miscarriage / M.F. Prummel, W.M. Wiersinga // Eur. J. Endocrinol. - 2004. - Vol. 150, № 6. - P. 751-755.
  20. Shahid R. Pregnancy with hyperthyroidism / R. Shahid // J. Coll. Physicians Surg. Pract. - 2003. - № 5. - P. 255-259.
  21. Springer D. Reference interval sine valuation of maternal thyroid function during the first trim ester of pregnancy / D. Springer, Т. Zima, Z. Limanova // Eur. J. Endocrinol. - 2009. - Vol. 160. - P. 791-797.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML

版权所有 © Titova L.Y., Aristarkhov V.G., Puzin D.A., 2013

Creative Commons License
此作品已接受知识共享署名 4.0国际许可协议的许可

Media Registry Entry of the Federal Service for Supervision of Communications, Information Technology and Mass Communications (Roskomnadzor) PI No. FS77-76803 dated September 24, 2019.



##common.cookie##