Оригинальная экспериментальная модель туберкулеза и рака легкого

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Актуальность. Потенциальная взаимосвязь между туберкулезом легких и раком легких — предмет активного интереса в течение нескольких последних десятилетий. Тем не менее малоизученными остаются особенности патогенеза сочетанной патологии.

Цель исследования — разработка экспериментальной биологической модели сочетанной патологии туберкулеза и рака легкого.

Материалы и методы. Исследование проведено на мышах линии C57BL/6 в возрасте двух месяцев в четырех группах: 1-я — интактные мыши (n = 12), 2-я — мыши без опухоли, зараженные туберкулезом (n = 24), 3-я — мыши-опухоленосители, не зараженные туберкулезом (n = 23), 4-я — мыши-опухоленосители, зараженные туберкулезом (n = 24). Индивидуальные и групповые параметры были оценены с помощью пакета программ SPSS Statistica v23.

Результаты. У всех мышей из групп 3 и 4 развилась опухоль в месте первичной трансплантации, что было подтверждено визуальной оценкой и результатами гистологического исследования. Рост опухоли в основной группе был достоверно меньше, чем в группе контроля опухоли, что может быть связано с интоксикацией на фоне инфицирования туберкулезом. У всех инфицированных мышей из групп 2 и 4 развился туберкулез легких, подтвержденный данными компьютерной томографии, бактериологическим и гистологическим исследованием образцов легких. Микобактериальная нагрузка в легких оказалась самой высокой у животных с сочетанной патологией туберкулеза и опухоли. Выживаемость мышей определялась в значительной мере ростом опухоли, чем прогрессированием туберкулезной инфекции.

Выводы. Результаты проведенного исследования свидетельствуют о возможности создания экспериментальной биологической модели сочетанной патологии туберкулеза и рака легкого у мышей. Выявлены особенности течения сочетанной патологии: опухоль эпидермоидной карциномы легкого Льюиса развивается медленнее у инфицированных туберкулезом животных, чем в группе контроля опухоли; развитие туберкулезного процесса у мышей с опухолью происходит интенсивнее, чем в группе контроля заражения туберкулезом. Выживаемость мышей с сочетанной патологией определяется в большей степени интенсивностью роста опухоли, нежели прогрессированием туберкулеза.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Григорий Геннадьевич Кудряшов

Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии

Автор, ответственный за переписку.
Email: dr.kudriashov.gg@yandex.com

канд. мед. наук, ст. научн. сотр., Центр торакальной хирургии

Россия, Санкт-Петербург

Андрей Олегович Нефедов

Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии

Email: herurg78@mail.ru

канд. мед. наук, ст. научн. сотр., Центр торакальной хирургии

Россия, Санкт-Петербург

Григорий Викторович Точильников

Национальный медицинский исследовательский центр им. Н.Н. Петрова

Email: gr75@mail.ru

канд. мед. наук, заведующий лабораторией, научная лаборатория химиопрофилактики рака и онкофармакологии

Россия, Санкт-Петербург

Юлия Геннадьевна Змитриченко

Национальный медицинский исследовательский центр им. Н.Н. Петрова

Email: zmitrichenko@gmail.com

мл. научн. сотр., научная лаборатория химиопрофилактики рака и онкофармакологии

Россия, Санкт-Петербург

Юлия Сергеевна Крылова

Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии

Email: emerald2008@mail.ru

канд. мед. наук, ст. научн. сотр., Центр молекулярной биомедицины

Россия, Санкт-Петербург

Марине Зауриевна Догонадзе

Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии

Email: marine-md@mail.ru

канд. мед. наук, ст. научн. сотр.

Россия, Санкт-Петербург

Наталья Вячеславовна Заболотных

Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии

Email: info@spbniif.ru

д-р мед. наук, вед. научн. сотр.

Россия, Санкт-Петербург

Марина Евгеньевна Дьякова

Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии

Email: info@spbniif.ru

канд. мед. наук, ст. научн. сотр.

Россия, Санкт-Петербург

Диляра Салиевна Эсмердяева

Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии

Email: info@spbniif.ru

канд. мед. наук, cт. научн. сотр.

Россия, Санкт-Петербург

Мария Львовна Витовская

Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии

Email: mariavit72@mail.ru

канд. мед. наук, ст. научн. сотр.

Россия, Санкт-Петербург

Павел Владимирович Гаврилов

Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии

Email: spbniifrentgen@mail.ru

канд. мед. наук, вед. научн. сотр.

Россия, Санкт-Петербург

Артем Андреевич Азаров

Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии

Email: azardoc0@gmail.com

аспирант

Россия, Санкт-Петербург

Вячеслав Юрьевич Журавлев

Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии

Email: vy.zhuravlev@spbniif.ru

канд. мед. наук, вед. научн. сотр.

Россия, Санкт-Петербург

Татьяна Ивановна Виноградова

Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии

Email: ti.vinogradova@spbniif.ru

д-р мед. наук, гл. научн. сотр.

Россия, Санкт-Петербург

Петр Казимирович Яблонский

Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии

Email: piotr_yablonskii@mail.ru

д-р мед. наук, директор

Россия, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Васильева Е.Б., Клочкова Л.В., Король О.И., и др. Туберкулез у детей и подростков. Санкт-Петербург: Питер, 2005.
  2. Вершинина С.Ф., Стуков А.Н. Экспериментальные опухоли: Практическое руководство. Санкт-Петербург: Галаника, 2018. 68 с.
  3. Гаврилов П.В., Виноградова Т.И., Азаров А.А., и др. Применение компьютерной томографии для мониторирования изменений в легких при тяжелых формах гриппа в эксперименте // Медицинский альянс. 2020. № 4. С. 65–72. doi: 10.36422/23076348-2020-8-4-65-72
  4. Николаев А.В., Утехин В.И., Чурилов Л.П. Сравнительная этио-эпидемиологическая характеристика туберкулеза и саркоидоза легких: классические и новые представления // Педиатр. 2020. Т. 11, № 5. С. 37–50. doi: 10.17816/PED11537-50
  5. Павлова М.В., Ершова Е.С., Виноградова Т.И., и др. Современные тенденции в лечении лекарственно-устойчивого туберкулеза // Медицинский альянс. 2017. № 4. С. 23–29.
  6. Яблонский П.К., Виноградова Т.И., Павлова М.В., и др. Новые перспективы лечения туберкулеза органов дыхания // Медицинский альянс. 2013. № 2. С. 69–73.
  7. Яблонский П.К., Аветисян А.О., Чаусов А.В., и др. Случай успешного хирургического лечения сочетания центрального плоскоклеточного рака легкого с прорастанием в предсердие и активного деструктивного туберкулеза легких с применением аппарата искусственного кровообращения // Медицинский альянс. 2018. № 2. С. 77–84.
  8. Engels E.A., Shen M., Chapman R.S., et al. Tuberculosis and subsequent risk of lung cancer in Xuanwei, China // Int J Cancer. 2009. Vol. 124, No. 5. P. 1183–1187. doi: 10.1002/ijc.24042
  9. Heuvers M.E., Aerts J.G., Hegmans J.P.J.V., et al. History of tuberculosis as an independent prognostic factor for lung cancer survival // Lung Cancer. 2012. Vol. 76, No. 3. P. 452–456. doi: 10.1016/j.lungcan.2011.12.008
  10. Kuo C.-H., Lo C.-Y., Chung F.-T., et al. Concomitant active tuberculosis prolongs survival in non-small cell lung cancer: a study in a tuberculosis-endemic country // PLoS One. 2012. Vol. 7, No. 3. ID e33226. doi: 10.1371/journal.pone.0033226
  11. Yu Y.-H., Liao C.-C., Hsu W.-H., et al. Increased lung cancer risk among patients with pulmonary tuberculosis: a population cohort study // J Thorac Oncol. 2011. Vol. 6, No. 1. P. 32–37. doi: 10.1097/JTO.0b013e3181fb4fcc

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Динамика массы тела мышей в исследуемых группах. ТБ — туберкулез

Скачать (320KB)
3. Рис. 2. Компьютерные томограммы легких мышей линии C57BL/6: a — легкие интактного животного (группа 1), b — туберкулезный инфильтрат в верхней трети правого легкого (группа 2), c — метастатический очаг в нижней трети левого легкого (группа 3), d — субтотальная очаговая сливная инфильтрация в легких мыши (группа 4)

Скачать (87KB)
4. Рис. 3. Гистологическое исследование опухолевого узла мышей-опухоленосителей, не инфицированных туберкулезом (×200, гематоксилин и эозин): a — бедренная кость; b — мягкие ткани бедра. Стрелкой показаны опухолевые структуры, звездочкой помечена костномозговая полость

Скачать (111KB)
5. Рис. 4. Гистологическое исследование ткани легкого мышей-опухоленосителей, зараженных туберкулезом (×200, гематоксилин и эозин): a — метастаз опухоли в легкое; b — участок продуктивной пневмонии; c — фуксин-положительные палочки в макрофагах (указаны стрелками, ×600, по Цилю – Нильсену)

Скачать (136KB)
6. Рис. 5. Динамика микобактериальной нагрузки у зараженных туберкулезом (ТБ) мышей-опухоленосителей и зараженных туберкулезом мышей без опухоли. При сравнении групп животных с помощью критерия Манна – Уитни на 14, 21 и 28-е сутки эксперимента уровень значимости был равен р = 0,522, р = 0,004 и р = 0,011 соответственно

Скачать (224KB)
7. Рис. 6. Выживаемость мышей линии C57BL/6 в четырех исследуемых группах. ТБ — туберкулез

Скачать (154KB)

© Эко-Вектор, 2022



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 69634 от 15.03.2021 г.