Легочная токсичность противоопухолевого лечения у детей и подростков с лимфомой Ходжкина

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Одним из грозных осложнений комбинированного лечения злокачественных опухолей нередко является пневмотоксичность. Пульмониты, которые развиваются после лечения, подразделяются на ранние и поздние, вызывающие ухудшение дыхательных функций. В статье рассматриваются вопросы возникновения легочной токсичности после лучевой терапии и химиотерапии, особенно с включением блеомицина. Наиболее существенным неблагоприятным последствием применения блеомицина является интерстициальный пульмонит с последующим фиброзом легкого, который диагностируется у 46 % пациентов. Смертность пациентов с блеомицин-индуцированным пульмонитом составляет 3 %. В статье подробно описаны клинические проявления данного осложнения и методы его диагностики. Выявляется зависимость частоты пульмонитов от дозы препарата. Блеомицин-ассоциированный пульмонит диагностируется у 3-5 % больных, получивших дозы ≤300 мг, и у 20 % пациентов после суммарных доз ≥500 мг. Помимо исследования функциональных легочных тестов, в статье предложена методика выполнения КТ органов грудной клетки с построением трехмерных реконструкций с помощью приложения «Volume rendering», позволяющая диагностировать раннюю и позднюю пневмотоксичность. Диагностика поздней пневмотоксичности затруднена, т. к. при этом осложнении клиническая симптоматика, как правило, отсутствует, либо выражена в умеренной и незначительной степени (одышка при нагрузке, склонность к тахикардии). Для своевременной диагностики такого состояния необходимо тщательное ежегодное обследование с контролем лабораторных тестов, включая спирометрию и измерение диффузионной способности легких, а также контрольная рентгенография и компьютерная томография органов грудной клетки. Градиент плотности легочной ткани сравнительно мал для визуальной оценки умеренно выраженного диффузного пневмофиброза, и использование трехмерных реконструкций изображений позволяет улучшить восприятие данных, при этом не требуется дополнительное сканирование исследуемой области.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Светлана Александровна Кулева

ФГБУ «НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова» Минздрава России

Email: deton.hospital31@inbox.ru
д-р мед. наук, профессор, заведующая. Отделение химиотерапии и комбинированного лечения злокачественных опухолей у детей

Маргарита Борисовна Белогурова

ГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России

Email: deton.hospital31@inbox.ru
д-р мед. наук, профессор, заведующая. Кафедра онкологии, детской онкологии и лучевой терапии

Светлана Вячеславовна Иванова

ФГБУ «НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова» Минздрава России

Email: deton.hospital31@inbox.ru
врач отделения химиотерапии и комбинированного лечения злокачественных опухолей у детей

Лариса Ивановна Мельник

ФГБУ «НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова» Минздрава России

Email: deton.hospital31@inbox.ru
научный сотрудник

Список литературы

  1. Bauer K. A., Skarin A. T., Balikian J. Pulmonary complication associated with combination chemotherapy programs containing bleomycin. Am. J. Med. 1983; 74: 557-63.
  2. Bossi G., Cerveri I., Volpini E. Long-term pulmonary sequelae after treatment of childhood Hodgkin's disease. Ann. Oncol. 1997; 8: 19-24.
  3. Fryer C. J., Hutchinson R. J., Krailo M. Efficacy and toxicity of 12 courses of ABVD chemotherapy followed by low-dose regional radiation in advanced Hodgkin's disease in children: a report from the Children's Cancer Study Group. J. Clin. Oncol. 1990; 8: 1971-80.
  4. Hunger S. P., Link M. P., Donaldson S. S. ABVD/MOPP and low-dose involved-field radiotherapy in pediatric Hodgkin's disease: the Stanford experience. J. Clin. Oncol. 1994; 12: 2160-6.
  5. Marina N. M., Greenwald C. A., Fairclough D. L. Serial pulmonary function studies in children treated for newly diagnosed Hodgkin's disease with mantle radiotherapy plus cycles of cyclophosphamide, vincristine, and procarbazine alternating with cycles of doxorubicin, bleomycin, vinblastine, and dacarbazine. Cancer. 1995; 75: 1706-11.
  6. Levi J. A., Raghavan D., Harvey V. The importance of bleomycin in combination chemotherapy for good-prognosis germ cell carcinoma. J. Clin. Oncol. 1993; 11: 1300-5.
  7. Lund M. B., Kongerud J., Nome O. Lung function impairment in long-term survivors of Hodgkin's disease. An. Oncol. 1995; 6: 495-501.
  8. Sleijfer S. Bleomycin-induced pneumonitis. Chest. 2001; 120: 617-24.
  9. Tashiro M., Izumikawa K., Yoshioka D. Lung fibrosis 10 years after cessation of bleomycin therapy. Tohoku J. Exp. Med. 2008; 216: 77-80.
  10. Uzer I., Ozgurolgu M., Uzer B. Delayed onset bleomycin-induced pneumonitis. Urology. 2005; 66: 23-5.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Кулева С.А., Белогурова М.Б., Иванова С.В., Мельник Л.И., 2015

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 69634 от 15.03.2021 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах