Роль селена в патогенезе и терапии воспалительных заболеваний кишечника

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

В последние десятилетия в России, как и во всем мире, зафиксирован неуклонный рост заболеваемости воспалительными заболеваниями кишечника, включающими неспецифический язвенный колит и болезнь Крона. Заболеваемость язвенным колитом в России составляет 4,1 на 100 тыс. населения, болезнью Крона — 0,8 на 100 тыс. населения, а распространенность — 19,3–29,8 и 3,0–4,5 случая на 100 тыс. населения соответственно.

В последние годы селен привлекает к себе внимание исследователей благодаря своим противовоспалительным и антиоксидантным свойствам, а также способности влиять на кишечную флору. Есть данные о том, что при воспалительных заболеваниях кишечника чаще наблюдают дефицит микроэлементов в активный период заболевания, чем в фазу ремиссии.

Цель обзора — обобщить и проанализировать современные литературные данные, посвященные взаимосвязи селена и воспалительных заболеваний кишечника, с особым акцентом на механизм и функцию селена при воспалении кишечника, а также обсудить возможное терапевтическое применение селена при лечении этих патологий. Проведен поиск публикаций в электронных базах данных PubMed и eLibrary. После процедуры отбора в обзор включено 87 исследований.

Благодаря противовоспалительным и антиоксидантным свойствам концентрация селена может иметь решающее значение в возникновении и развитии воспалительных заболеваний кишечника. Диетические рекомендации с включением селена постепенно улучшают качество жизни пациентов с данными патологиями. Разработка и применение препаратов селена также обеспечили новые стратегии терапии. По-прежнему необходимо большое количество экспериментальных и клинических исследований для подтверждения взаимосвязи между селеном и воспалительными заболеваниями кишечника, что, в свою очередь, ознаменует новый поворот в профилактике и лечении этих тяжелых хронических заболеваний.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Татьяна Александровна Глазунова

Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет)

Email: tanya.glazunova.00@mail.ru
ORCID iD: 0009-0006-9275-2358

ординатор

Россия, Москва

Риана Мамазановна Мамеева

Дагестанский государственный медицинский университет

Email: rianamameeva@gmail.com
ORCID iD: 0009-0009-1704-867X

ординатор

Россия, Махачкала

Cофья Николаевна Самсонова

Российский университет медицины

Email: sofya.samsonova.00@inbox.ru
ORCID iD: 0009-0005-9247-8179
Россия, Москва

Александр Олегович Рыжов

Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского

Email: alexanderry7@gmail.com
ORCID iD: 0009-0003-1603-2920
Россия, Симферополь

Алексей Викторович Недилько

Ростовский государственный медицинский университет

Email: alex.wick7@mail.ru
ORCID iD: 0009-0008-9463-1001
Россия, Ростов-на-Дону

Сергей Александрович Шпенев

Ростовский государственный медицинский университет

Email: Sergeyshpenev148@gmail.com
ORCID iD: 0009-0000-9316-8141
Россия, Ростов-на-Дону

Юлия Евгеньевна Хайминова

Курский государственный медицинский университет

Email: yuliyahaiminova@gmail.com
ORCID iD: 0009-0009-2519-0385
Россия, Курск

Екатерина Сергеевна Ильина

Российский университет медицины

Email: ekaterina07122001@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0009-7309-5876
Россия, Москва

Василий Анатольевич Евтушенко-Сигаев

Российский университет медицины

Email: evtusenkosigaev@gmail.com
ORCID iD: 0009-0006-8360-3481
Россия, Москва

Линара Юлаевна Ильясова

Башкирский государственный медицинский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: medicalscience@bk.ru
ORCID iD: 0009-0009-5612-3484
Россия, Уфа

Милана Шарпудиновна Елоева

Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова

Email: milanalananaa@icloud.com
ORCID iD: 0009-0009-1006-7122
Россия, Москва

Марха Хасановна Аюбова

Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова

Email: markhakhasan@gmail.com
ORCID iD: 0009-0002-4582-3361
Россия, Москва

Хава Темерлановна Бахмурзиева

Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова

Email: bakhmurzieva00@mail.ru
ORCID iD: 0009-0004-8935-2113
Россия, Москва

Рафаэл Артемович Бунатян

Российский университет медицины

Email: molka69@mail.ru
ORCID iD: 0009-0009-1864-6401
Россия, Москва

Список литературы

  1. Шептулин А.А., Виноградская К.Э. Воспалительные заболевания кишечника и синдром раздраженного кишечника: сочетание двух нозологических форм или разные варианты одного заболевания? // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2019. Т. 29, № 5. С.43–48. EDN: FXXPVZ doi: 10.22416/1382-4376-2019-29-5-43-48
  2. Князев О.В., Шкурко Т.В., Каграманова А.В., и др. Эпидемиология воспалительных заболеваний кишечника. Современное состояние проблемы (обзор литературы) // Доказательная гастроэнтерология. 2020. Т. 9, № 2. С. 66–73. EDN: UFTCSZ doi: 10.17116/dokgastro2020902166
  3. Першко А.М., Гриневич В.Б., Соловьев И.А., и др. Частные вопросы патогенеза воспалительных заболеваний кишечника // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018. № 5. С. 140–149. EDN: OZPLJZ
  4. Ликутов А.А., Веселов В.В., Притула Н.А., и др. Возможности видеокапсульной эндоскопии в диагностике воспалительных заболеваний кишечника // Эндоскопическая хирургия. 2017. Т. 23, № 2. С. 23-27. EDN: ZEHQJX doi: 10.17116/endoskop201723223-27
  5. Белоусова Е.А., Козлов И.Г., Абдулганиева Д.И., и др. Иммунологические аспекты определения правильной последовательности биологической терапии воспалительных заболеваний кишечника. Резолюция совета экспертов (Санкт-Петербург, 22 мая 2021 г.) // Альманах клинической медицины. 2021. Т. 49, № 7. С. 485–495. doi: 10.18786/2072-0505-2021-49-060
  6. Князев О.В., Каграманова А.В., Лищинская А.А., и др. Эффективность и безопасность двойной терапии — биологической и малыми молекулами у пациентов с язвенным колитом // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2023. № 9. С. 5–12. EDN: GZZYMN doi: 10.31146/1682-8658-ecg-217-9-5-12
  7. Бакулин И.Г., Скалинская М.И., Маев И.В., и др. Фармакотерапия воспалительных заболеваний кишечника: управление эффективностью и безопасностью // Терапевтическии архив. 2021. Т. 93, № 8. С. 841–852. EDN: WAMTBH doi: 10.26442/00403660.2021.08.200982
  8. Higashiyama M., Hokaria R. New and emerging treatments for inflammatory bowel disease // Digestion. 2023. Vol. 104, N. 1. P. 74–81. doi: 10.1159/000527422
  9. Игнатьева В.И., Авксентьева М.В., Омельяновский В.В., Деркач Е.В. Социально-экономическое бремя воспалительных заболеваний кишечника в Российской Федерации // Профилактическая медицина. 2020. Т. 23, № 2. С. 19-25. EDN: CPIWST doi: 10.17116/profmed20202302119
  10. Wang F., Sun N., Zeng H., et al. Selenium deficiency leads to inflammation, autophagy, endoplasmic reticulum stress, apoptosis and contraction abnormalities via affecting intestinal flora in intestinal smooth muscle of mice // Front Immunol. 2022. Vol. 13. P. 947655. doi: 10.3389/fimmu.2022.947655
  11. Камалова А.А., Сафина Э.Р., Низамова Р.А., и др. Питание при воспалительных заболеваниях кишечника у детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2020. Т. 65, № 5. С. 145–151. EDN: XMYBZQ doi: 10.21508/1027-4065-2020-65-5-145-151
  12. Ghishan F.K., Kiela P.R. Vitamins and minerals in inflammatory bowel disease // Gastroenterol Clin North Am. 2017. Vol. 46, N. 4. P. 797–808. doi: 10.1016/j.gtc.2017.08.011
  13. Weisshof R., Chermesh I. Micronutrient deficiencies in inflammatory bowel disease // Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2015. Vol. 18, N. 6. P. 576–581. doi: 10.1097/MCO.0000000000000226
  14. Куропаткина Т.А., Медведева Н.А., Медведев О.С. Роль селена в кардиологии // Кардиология. 2021. Т. 61, № 3. С. 96–104. EDN: RJQSOX doi: 10.18087/cardio.2021.3.n1186
  15. Ye R., Huang J., Wang Z., et al. Trace element selenium effectively alleviates intestinal diseases // Int J Mol Sci. 2021. Vol. 22, N. 21. P. 11708. doi: 10.3390/ijms222111708
  16. Трошина Е.А., Сенюшкина Е.С., Терехова М.А. Роль селена в патогенезе заболеваний щитовидной железы // Клиническая и экспериментальная тиреоидология. 2018. Т. 14, № 4. С. 192–205. EDN: NOEQGO doi: 10.14341/ket10157
  17. Ших Е.В., Махова А.А., Еременко Н.Н., Гребенщикова Л.Ю. Полиненасыщенные жирные кислоты и селен, как необходимые компоненты микронутриентной поддержки в период беременности // РМЖ. 2017. № 2. С. 126–131.
  18. Hariharan S., Dharmaraj S. Selenium and selenoproteins: it’s role in regulation of inflammation // Inflammopharmacology. 2020. Vol. 28, N. 3. P. 667–695. doi: 10.1007/s10787-020-00690-x
  19. Guevara Agudelo F.A., Leblanc N., Bourdeau-Julien I., et al. Impact of selenium on the intestinal microbiome-eCBome axis in the context of diet-related metabolic health in mice // Front Immunol. 2022. Vol. 13. P. 1028412. doi: 10.3389/fimmu.2022.1028412
  20. Calder P.C., Ortega E.F., Meydani S.N., et al. Nutrition, immunosenescence, and infectious disease: an overview of the scientific evidence on micronutrients and on modulation of the gut microbiota // Adv Nutr. 2022. Vol. 13, N. 5. P. 1–26. doi: 10.1093/advances/nmac052
  21. Бубнова Н.В., Тимофеева Н.Ю., Кострова О.Ю., и др. Биологическая роль селена (обзор литературы) // Acta Medica Eurasica. 2023. № 2. C. 114–123. EDN: GPWVYW doi: 10.47026/2413-4864-2023-2-114-123
  22. Zhang F., Li X., Wei Y. Selenium and selenoproteins in health // Biomolecules. 2023. Vol. 13, N. 5. P. 799. doi: 10.3390/biom13050799
  23. Lv Q., Liang X., Nong K., et al. Advances in research on the toxicological effects of selenium // Bull Environ Contam Toxicol. 2021. Vol. 106, N. 5. P. 715–726. doi: 10.1007/s00128-020-03094-3
  24. Ala M., Kheyri Z. The rationale for selenium supplementation in inflammatory bowel disease: a mechanism-based point of view // Nutrition. 2021. Vol. 85. P. 111153. doi: 10.1016/j.nut.2021.111153
  25. Kieliszek M., Błażejak S. Current knowledge on the importance of selenium in food for living organisms: a review // Molecules. 2016. Vol. 21, N. 5. P. 609. doi: 10.3390/molecules21050609
  26. Vaghari-Tabari M., Jafari-Gharabaghlou D., Sadeghsoltani F., et al. Zinc and selenium in inflammatory bowel disease: trace elements with key roles? // Biol Trace Elem Res. 2021. Vol. 199, N. 9. P. 3190–3204. doi: 10.1007/s12011-020-02444-w
  27. Gîlcă-Blanariu G.E., Diaconescu S., Ciocoiu M., Ștefănescu G. New insights into the role of trace elements in IBD // Biomed Res Int. 2018. Vol. 2018. P. 1813047. doi: 10.1155/2018/1813047
  28. Filippini T., Fairweather-Tait S., Vinceti M. Selenium and immune function: a systematic review and meta-analysis of experimental human studies // Am J Clin Nutr. 2023. Vol. 117, N. 1. P. 93–110. doi: 10.1016/j.ajcnut.2022.11.007
  29. Zhao M., Xia P., Zhang X., et al. Selenium-containing soybean peptides ameliorate intestinal inflammation and modulate gut microbiota dysbacteriosis in DSS-induced ulcerative colitis mice // Food Funct. 2023. Vol. 14, N. 13. P. 6187–6199. doi: 10.1039/d3fo00963g
  30. Wang W., Kou F., Wang J., et al. Pretreatment with millet-derived selenylated soluble dietary fiber ameliorates dextran sulfate sodium-induced colitis in mice by regulating inflammation and maintaining gut microbiota balance // Front Nutr. 2022. Vol. 9. P. 928601. doi: 10.3389/fnut.2022.928601
  31. Zhong Y., Jin Y., Zhang Q., et al. Comparison of selenium-enriched lactobacillusparacasei, selenium-enriched yeast, and selenite for the alleviation of DSS-induced colitis in mice // Nutrients. 2022. Vol. 14, N. 12. P. 2433. doi: 10.3390/nu14122433
  32. Viola A., Munari F., Sánchez-Rodríguez R., et al. The metabolic signature of macrophage responses // Front Immunol. 2019. Vol. 10. P. 1462. doi: 10.3389/fimmu.2019.01462
  33. Nettleford S.K., Prabhu K.S. Selenium and selenoproteins in gut inflammation — a review // Antioxidants (Basel). 2018. Vol. 7, N. 3. P. 36. doi: 10.3390/antiox7030036
  34. Zhou Y., Khan H., Xiao J., Cheang W.S. Effects of arachidonic acid metabolites on cardiovascular health and disease // Int J Mol Sci. 2021. Vol. 22, N. 21. P. 12029. doi: 10.3390/ijms222112029
  35. Kudva A.K., Shay A.E., Prabhu K.S. Selenium and inflammatory bowel disease // Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2015. Vol. 309, N. 2. P. 71–77. doi: 10.1152/ajpgi.00379.2014
  36. Misra S., Lee T.J., Sebastian A., et al. Loss of selenoprotein W in murine macrophages alters the hierarchy of selenoprotein expression, redox tone, and mitochondrial functions during inflammation // Redox Biol. 2023. Vol. 59. P. 102571. doi: 10.1016/j.redox.2022.102571
  37. Li J., Guo C., Wu J. 15-Deoxy-∆-12,14-Prostaglandin J2 (15d-PGJ2), an endogenous ligand of PPAR-γ: function and mechanism // PPAR Res. 2019. Vol. 2019. P. 7242030. doi: 10.1155/2019/7242030
  38. Kaushal N., Kudva A.K., Patterson A.D., et al. Crucial role of macrophage selenoproteins in experimental colitis // J Immunol. 2014. Vol. 193, N. 7. P. 3683–3692. doi: 10.4049/jimmunol.1400347
  39. Kim W., Jang J.H., Zhong X., et al. 15-Deoxy-Δ12,14-Prostaglandin J2 promotes resolution of experimentally induced colitis // Front Immunol. 2021. Vol. 12. P. 615803. doi: 10.3389/fimmu.2021.615803
  40. Lee B.R., Paing M.H., Sharma-Walia N. Cyclopentenone prostaglandins: biologically active lipid mediators targeting inflammation // Front Physiol. 2021. Vol. 12. P. 640374. doi: 10.3389/fphys.2021.640374
  41. Mulero M.C., Huxford T., Ghosh G. NF-κB, IκB, and IKK: integral components of immune system signaling // Adv Exp Med Biol. 2019. Vol. 1172. P. 207–226. doi: 10.1007/978-981-13-9367-9_10
  42. Andrés C.M.C., Pérez de la Lastra J.M., Juan C.A., et al. Antioxidant metabolism pathways in vitamins, polyphenols, and selenium: parallels and divergences // Int J Mol Sci. 2024. Vol. 25, N. 5. P. 2600. doi: 10.3390/ijms25052600
  43. Pei J., Pan X., Wei G., Hua Y. Research progress of glutathione peroxidase family (GPX) in redoxidation // Front Pharmacol. 2023. Vol. 14. P. 1147414. doi: 10.3389/fphar.2023.1147414
  44. Deng Z., Zhao Y., Ma Z., et al. Pathophysiological role of ion channels and transporters in gastrointestinal mucosal diseases // Cell Mol Life Sci. 2021. Vol. 78, N. 24. P. 8109–8125. doi: 10.1007/s00018-021-04011-5
  45. Tian T., Wang Z., Zhang J. Pathomechanisms of oxidative stress in inflammatory bowel disease and potential antioxidant therapies // Oxid Med Cell Longev. 2017. Vol. 2017. P. 4535194. doi: 10.1155/2017/4535194
  46. Shen Y., Huang H., Wang Y., et al. Antioxidant effects of Se-glutathione peroxidase in alcoholic liver disease // J Trace Elem Med Biol. 2022. Vol. 74. P. 127048. doi: 10.1016/j.jtemb.2022.127048
  47. Schwarz M., Gazdarica M., Froňková E., et al. Functional studies associate novel DUOX2 gene variants detected in heterozygosity to Crohn’s disease // Mol Biol Rep. 2024. Vol. 51, N. 1. P. 399. doi: 10.1007/s11033-024-09317-8
  48. Poncelet L., Dumont J.E., Miot F., De Deken X. The Dual Oxidase Duox2 stabilized with DuoxA2 in an enzymatic complex at the surface of the cell produces extracellular H2O2able to induce DNA damage in an inducible cellular model // Exp Cell Res. 2019. Vol. 384, N. 1. P. 111620. doi: 10.1016/j.yexcr.2019.111620
  49. Kyodo R., Takeuchi I., Narumi S., et al. Novel biallelic mutations in the DUOX2 gene underlying very early-onset inflammatory bowel disease: a case report // Clin Immunol. 2022. Vol. 238. P. 109015. doi: 10.1016/j.clim.2022.109015
  50. Dang P.M., Rolas L., El-Benna J. the dual role of reactive oxygen species-generating nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidases in gastrointestinal inflammation and therapeutic perspectives // Antioxid Redox Signal. 2020. Vol. 33, N. 5. P. 354–373. doi: 10.1089/ars.2020.8018
  51. Guan Q., Zhang J. Recent advances: The imbalance of cytokines in the pathogenesis of inflammatory bowel disease // Mediators Inflamm. 2017. Vol. 2017. P. 4810258. doi: 10.1155/2017/4810258
  52. Flohé L., Toppo S., Orian L. The glutathione peroxidase family: Discoveries and mechanism // Free Radic Biol Med. 2022. Vol. 187. P. 113–122. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2022.05.003
  53. Ammar M., Bahloul N., Amri O., et al. Oxidative stress in patients with asthma and its relation to uncontrolled asthma // J Clin Lab Anal. 2022. Vol. 36, N. 5. P. 24345. doi: 10.1002/jcla.24345
  54. Peñailillo L., Miranda-Fuentes C., Gutiérrez S., et al. Systemic inflammation but not oxidative stress is associated with physical performance in moderate chronic obstructive pulmonary disease // Adv Exp Med Biol. 2024. Vol. 1450. P. 121–130. doi: 10.1007/5584_2023_784
  55. Janetzki J.L., Pratt N.L., Ward M.B., Sykes M.J. Application of an integrative drug safety model for detection of adverse drug events associated with inhibition of glutathione peroxidase 1 in chronic obstructive pulmonary disease // Pharm Res. 2023. Vol. 40, N. 6. P. 1553–1568. doi: 10.1007/s11095-023-03516-x
  56. Brigelius-Flohé R., Flohé L. Regulatory phenomena in the glutathione peroxidase superfamily // Antioxid Redox Signal. 2020. Vol. 33, N. 7. P. 498–516. doi: 10.1089/ars.2019.7905
  57. Mayr L., Grabherr F., Schwärzler J., et al. Dietary lipids fuel GPX4-restricted enteritis resembling Crohn’s disease // Nat Commun. 2020. Vol. 11, N. 1. P. 1775. doi: 10.1038/s41467-020-15646-6
  58. Xie Y., Kang R., Klionsky D.J., Tang D. GPX4 in cell death, autophagy, and disease // Autophagy. 2023. Vol. 19, N. 10. P. 2621–2638. doi: 10.1080/15548627.2023.2218764
  59. Short S.P., Pilat J.M., Williams C.S. Roles for selenium and selenoprotein P in the development, progression, and prevention of intestinal disease // Free Radic Biol Med. 2018. Vol. 127. P. 26–35. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2018.05.066
  60. Nettleford S.K., Liao C., Short S.P., et al. Selenoprotein W ameliorates experimental colitis and promotes intestinal epithelial repair // Antioxidants (Basel). 2023. Vol. 12, N. 4. P. 850. doi: 10.3390/antiox12040850
  61. Zhou B., Yuan Y., Zhang S., et al. Intestinal flora and disease mutually shape the regional immune system in the intestinal tract // Front Immunol. 2020. Vol. 11. P. 575. doi: 10.3389/fimmu.2020.00575
  62. Kang D.Y., Park J.L., Yeo M.K., et al. Diagnosis of Crohn’s disease and ulcerative colitis using the microbiome // BMC Microbiol. 2023. Vol. 23, N. 1. P. 336. doi: 10.1186/s12866-023-03084-5
  63. Qian X., Jiang H., Wu Y., et al. Fecal microbiota transplantation combined with prebiotics ameliorates ulcerative colitis in mice // Future Microbiol. 2023. Vol. 18. P. 1251–1263. doi: 10.2217/fmb-2023-0001
  64. Shang S., Zhu J., Liu X., et al. The Impacts of fecal microbiota transplantation from same sex on the symptoms of ulcerative colitis patients // Pol J Microbiol. 2023. Vol. 72, N. 3. P. 247–268. doi: 10.33073/pjm-2023-025
  65. Akahoshi N., Anan Y., Hashimoto Y., et al. Dietary selenium deficiency or selenomethionine excess drastically alters organ selenium contents without altering the expression of most selenoproteins in mice // J Nutr Biochem. 2019. Vol. 69. P. 120–129. doi: 10.1016/j.jnutbio.2019.03.020
  66. Kang R., Wang W., Liu Y., et al. Dietary selenium sources alleviate immune challenge induced by Salmonella Enteritidis potentially through improving the host immune response and gut microbiota in laying hens // Front Immunol. 2022. Vol. 13. P. 928865. doi: 10.3389/fimmu.2022.928865
  67. Zhao Y., Chen H., Li W., et al. Selenium-containing tea polysaccharides ameliorate DSS-induced ulcerative colitis via enhancing the intestinal barrier and regulating the gut microbiota // Int J Biol Macromol. 2022. Vol. 209. P. 356–366. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2022.04.028
  68. Keshteli A.H., Valcheva R., Nickurak C., et al. Anti-inflammatory diet prevents subclinical colonic inflammation and alters metabolomic profile of ulcerative colitis patients in clinical remission // Nutrients. 2022. Vol. 14, N. 16. P. 3294. doi: 10.3390/nu14163294
  69. Wang K., Qin L., Cao J., et al. κ-selenocarrageenan oligosaccharides prepared by deep-sea enzyme alleviate inflammatory responses and modulate gut microbiota in ulcerative colitis mice // Int J Mol Sci. 2023. Vol. 24, N. 5. P. 4672. doi: 10.3390/ijms24054672
  70. Zhu D., Wu H., Jiang K., et al. Zero-valence selenium-enriched Prussian blue nanozymes reconstruct intestinal barrier against inflammatory bowel disease via inhibiting ferroptosis and T cells differentiation // Adv Healthc Mater. 2023. Vol. 12, N. 12. P. 2203160. doi: 10.1002/adhm.202203160
  71. Danciu A.M., Ghitea T.C., Bungau A.F., Vesa C.M. The crucial role of diet therapy and selenium on the evolution of clinical and paraclinical parameters in patients with metabolic syndrome // J Nutr Metab. 2023. Vol. 2023. P. 6632197. doi: 10.1155/2023/6632197
  72. Crooks B., Misra R., Arebi N., et al. The dietary practices and beliefs of British South Asian people living with inflammatory bowel disease: a multicenter study from the United Kingdom // Intest Res. 2022. Vol. 20, N. 1. P. 53–63. doi: 10.5217/ir.2020.00079
  73. Xia X., Zhang X., Liu M., et al. Toward improved human health: efficacy of dietary selenium on immunity at the cellular level // Food Funct. 2021. Vol. 12, N. 3. P. 976–989. doi: 10.1039/d0fo03067h
  74. Kopp T.I., Outzen M., Olsen A., et al. Genetic polymorphism in selenoprotein P modifies the response to selenium-rich foods on blood levels of selenium and selenoprotein P in a randomized dietary intervention study in Danes // Genes Nutr. 2018. Vol. 13. P. 20. doi: 10.1186/s12263-018-0608-4
  75. Alexander J., Olsen A.K. Selenium — a scoping review for Nordic Nutrition Recommendations 2023 // Food Nutr Res. 2023. Vol. 67. doi: 10.29219/fnr.v67.10320
  76. Reddavide R., Rotolo O., Caruso M.G., et al. The role of diet in the prevention and treatment of Inflammatory Bowel Diseases // Acta Biomed. 2018. Vol. 89, N. 9. P. 60–75. doi: 10.23750/abm.v89i9-S.7952
  77. Di Renzo L., Gualtieri P., De Lorenzo A. Diet, nutrition and chronic degenerative diseases // Nutrients. 2021. Vol. 13, N. 4. P. 1372. doi: 10.3390/nu13041372
  78. Акашева Д.У, Драпкина О.М. Средиземноморская диета: история, основные компоненты, доказательства пользы и возможность применения в российской реальности // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2020. Т. 16, № 2. С. 307–316. EDN: VFPXRL doi: 10.20996/1819-6446-2020-04-03
  79. Chicco F., Magrì S., Cingolani A., et al. Multidimensional impact of mediterranean diet on IBD patients // Inflamm Bowel Dis. 2021. Vol. 27, N. 1. P. 1–9. doi: 10.1093/ibd/izaa097
  80. Khazdouz M., Daryani N.E., Cheraghpour M., et al. The effect of selenium supplementation on disease activity and immune-inflammatory biomarkers in patients with mild-to-moderate ulcerative colitis: a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial // Eur J Nutr. 2023. Vol. 62, N. 8. P. 3125–3134. doi: 10.1007/s00394-023-03214-9
  81. Xiao D., Li T., Huang X., et al. Advances in the study of selenium-enriched probiotics: from the inorganic SE into SE nanoparticles // Mol Nutr Food Res. 2023. Vol. 67, N. 23. P. 2300432. doi: 10.1002/mnfr.202300432
  82. Khattab A.E., Darwish A.M., Othman S.I., et al. Anti-inflammatory and immunomodulatory potency of selenium-enriched probiotic mutants in mice with induced ulcerative colitis // Biol Trace Elem Res. 2023. Vol. 201, N. 1. P. 353–367. doi: 10.1007/s12011-022-03154-1
  83. Hu Y., Jin X., Gao F., et al. Selenium-enriched Bifidobacterium longum DD98 effectively ameliorates dextran sulfate sodium-induced ulcerative colitis in mice // Front Microbiol. 2022. Vol. 13. P. 955112. doi: 10.3389/fmicb.2022.955112
  84. Hosnedlova B., Kepinska M., Skalickova S., et al. Nano-selenium and its nanomedicine applications: a critical review // Int J Nanomedicine. 2018. Vol. 13. P. 2107–2128. doi: 10.2147/IJN.S157541
  85. Xiao X., Deng H., Lin X., et al. Selenium nanoparticles: Properties, preparation methods, and therapeutic applications // Chem Biol Interact. 2023. Vol. 378. P. 110483. doi: 10.1016/j.cbi.2023.110483
  86. Ye R., Guo Q., Huang J., et al. Eucommia ulmoides polysaccharide modified nano-selenium effectively alleviated DSS-induced colitis through enhancing intestinal mucosal barrier function and antioxidant capacity // J Nanobiotechnology. 2023. Vol. 21, N. 1. P. 222. doi: 10.1186/s12951-023-01965-5
  87. Song D., Cheng Y., Li X., et al. Biogenic nanoselenium particles effectively attenuate oxidative stress-induced intestinal epithelial barrier injury by activating the Nrf2 antioxidant pathway // ACS Appl Mater Interfaces. 2017. Vol. 9, N. 17. P. 14724–14740. doi: 10.1021/acsami.7b03377

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рисунок. Алгоритм поиска исследований

Скачать (382KB)
Метаданные

© Эко-Вектор, 2024

Ссылка на описание лицензии: https://eco-vector.com/for_authors.php#07
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 71733 от 08.12.2017.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах