КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ МИКРОРНК-21 В МОНИТОРИНГЕ РОСТАЦЕРЕБРАЛЬНЫХ ГЛИОМ



Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Раннее выявление прогрессии церебральных глиом представляет собой актуальную задачу. Установлено, что уровень экспрессии микроРНК-21 в крови высокоспецифичен в эволюции опухолевого процесса. Цель исследования состояла в изучении динамики показателей экспрессии микро РНК в крови и слюне больных церебральными глиомами с прогрессией опухолевого роста или без неё, что было верифицировано при ПЭТ-исследовании с 11С-метионином. Установлено, что в подавляющем числе наблюдений отрицательная динамика опухолевого процесса совпадала с нарастанием метаболических изменений в остатке опухоли и высоко коррелировала с уровнем экспрессии микроРНК. Это позволяет рассматривать определение микроРНК как высокодостоверную скрининговую методику в мониторинге эволюции опухолевого процесса и эффективности проводимого лечения.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Р Ю Селиверстов

Институт мозга человека им. Н.П. Бехтеревой, Санкт-Петербург; Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова

М И Зарайский

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский унивеситет им. И.П. Павлова

А А Сазанов

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский унивеситет им. И.П. Павлова

Е Е Зуева

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский унивеситет им. И.П. Павлова

С В Лобзин

Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова

А Ф Гурчин

Институт мозга человека им. Н.П. Бехтеревой, Санкт-Петербург

Н В Стерликова

Институт мозга человека им. Н.П. Бехтеревой, Санкт-Петербург

К П Гайдаенко

Институт мозга человека им. Н.П. Бехтеревой, Санкт-Петербург

М Б Волов

Институт мозга человека им. Н.П. Бехтеревой, Санкт-Петербург

О И Тимонина

Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова

Н В Толстых

Институт мозга человека им. Н.П. Бехтеревой, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Зозуля, Ю.А. Глиомы головного мозга. - Киев, 2007. - 632 с.
  2. Никифоров В.М., Мацко Д.Е. Опухоли головного мозга. - Спб, 2003, - 320 с.
  3. Олюшин, В.Е. Глиальные опухоли головного мозга: краткий обзор литературы и протокол лечения больных// Нейрохирургия. - 2005. - №4 - С.41-47.
  4. Wen, P. Y. Updated Response Assessment Criteria for High-Grade Gliomas: Response Assessment in Neuro-Oncology Working Group / P. Y. Wen, D. R. Macdonald, D. A. Reardon et al. // J. Clin. Oncol. - 2010. -Vol. 28. - P. 1963 - 1972.
  5. Скворцова, Т.Ю., Бродская З.Л., Гурчин А.Ф. Диагностика ранних метаболических признаков прогрессии церебральной глиомы при помощи ПЭТ с 11С-метионином. // Российский нейрохирургический журнал имени профессора А.Л. Поленова, 2012. -Том IV, - № 1- С. 41-47.
  6. Brandsma, D. Pseudoprogression and pseudoresponse in the treatment of gliomas / D. Brandsma, M. J. van den Bent // Curr. Opin. Neurol. -2009. -Vol. 22.-P. 633-638.
  7. Greenberg, H. S. Brain Tumors / H. S. Greenberg, W. F. Chandler, H. M. Sandler. - New-York.: Oxford University Press, 1999. - 324 p.
  8. Blandes, A. A. Disease progression or pseudoprogression after concomitant radiochemotherapy treatment: pitfalls in neurooncology / A. A. Blandes., A. Tosoni, E. Spagnolli et al. // Neuro-Oncology. -2008. -Vol. 10. - P. 361-367.
  9. Skvortsova, T.Yu., Brodskaya Z.L., Savintseva Zh.I. PET using [11C]methionine for differentiation of pseudoprogression from true glioma progression after combined treatment. // Neuroradiology.- Vol. 53. -Suppl.1, -September 2011, -Р. 76.
  10. Nakajima, T. Differential diagnosis between radiation necrosis and glioma progression using sequential proton magnetic resonance spectroscopy and methionine positron emission tomography / T. Nakajima, T. Kumabe, M. Kanamori et al. // Neurol. Med. Chir. (Tokyo). -2009. -Vol. 49. - P. 394-401.
  11. Han, L. MicroRNA-21 expression is regulated by beta-catenin/STAT3 pathway and promotes glioma cell invasion by direct targeting RECK/ X.Yue, X. Zhou, FM. Lan, G. You, W. Zhang, KL. Zhang, CZ. Zhang, JQ. Cheng, SZ. Yu, PY. Pu, T. Jiang, CS. Kang // CNS Neurosci Ther. -2012.- Vol. 18. - P. 573-583.
  12. Quintavalle, C. Effect of miR-21 and miR-30b/c on TRAIL-induced apoptosis in glioma cells/ E. Donnarumma, M. Iaboni, G. Roscigno, M.Garofalo, G.Romano, D. Fiore, P. De Marinis, CM. Croce, G. Condorelli// Oncogene - 2012. - Vol. 36. - P. 4001-4008.
  13. Ling, M. Regulation of miRNA-21 by reactive oxygen speciesactivated ERK/NF-kappaB in arsenite-induced cell transformation/ Y. Li, Y. Xu, Y. Pang, L. Shen, R. Jiang, Y. Zhao, X. Yang, J. Zhang, J. Zhou, X.Wang, Q. Liu// Free Radic Biol Med - 2012 - Vol. 52. -P.1508-1518.
  14. Бююль, А. SPSS: искусство обработки информации. Анализ статистических данных и восстановление скрытых закономерностей / А. Бююль, П. Цефель. - СПб.: ДиаСофтЮП, 2002. - 608 с.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Селиверстов Р.Ю., Зарайский М.И., Сазанов А.А., Зуева Е.Е., Лобзин С.В., Гурчин А.Ф., Стерликова Н.В., Гайдаенко К.П., Волов М.Б., Тимонина О.И., Толстых Н.В., 2015

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 71733 от 08.12.2017.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах