Синдром Фелти как орфанное заболевание в практике медицинской сестры

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Синдром Фелти – редкая нозология. Будучи осложнением серопозитивного ревматоидного артрита, синдром Фелти развивается лишь у 1% пациентов, страдающих данным заболеванием на протяжении 10 лет. Чаще всего СФ возникает у женщин в возрасте 40–50 лет. СФ значительно ослабляет иммунитет и снижает качество жизни человека. В среднем продолжительность жизни больных синдромом Фелти составляет более 10 лет. Но в случае агрессивного течения возможен летальный исход. На сегодняшний день критериями диагностики являются наличие антинуклеарных антител (особенно антигранулоцитарных АТ); выявление миелоидной гиперплазии костного мозга со сдвигом в сторону незрелых клеточных элементов. На УЗИ выявляется значительное увеличение селезенки. В статье описаны основные пункты клинической картины и диагностические критерии, позволяющие выявить данный синдром и скорректировать терапию больных.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Всеволод Владимирович Скворцов

ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: vskvortsov1@ya.ru

доктор медицинских наук, профессор кафедры внутренних болезней

Россия, Волгоград

Ирина Викторовна Родионова

ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: ivrodiolnova@volgmed.ru

кандидат медицинских наук, доцент кафедры внутренних болезней

Россия, Волгоград

Михаил Андреевич Чудасов

ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: koteikafeda@gmail.com

студент IV курса

Россия, Волгоград

Список литературы

  1. Dwivedi N., Upadhyay J., Neeli I. et al. Felty’s syndrome autoantibodies bind to deiminated histones and neutrophil extracellular chromatin traps. Arthritis&Rheum. 2012; 64 (4): 982–992.
  2. Олюнин Ю.А. Синдром Фелти. Современная медицина. 2019; 13 (1): 145–148. [Oliunin Y.A. Felty’s syndrome. Sovremennaya medicina. 2019; 13 (1): 145–148.]
  3. Anupam Gupta Aryan Abrahimi & Aesha Patel Felty syndrome: a case report. Journal of Medical Case Reports. 2021; (15): 1–4.
  4. Введенский С.А., Халилова У.А., Скворцов В.В. и др. Cиндром Фелти. Медицинская сестра. 2019; 21 (7): 28–32. [Vvedensky S.A., Khalilova U.A., Skvortsov V.V. et al. Felty’s syndrome. Meditsinskaya sestra (The Nurse). 2019; 21 (7): 28–32.] https://doi.org/10.29296/25879979-2019-07-06
  5. Громова М.А., Мясоедова С.Е., Корягина Н.В. Синдром Фелти: особенности клинического течения и диагностики у больных ревматоидным артритом (клиническое наблюдение). Лечебное дело. 2017; (2): 84–87. [Gromova M.A., Myasoedova S.E. , Koryagina N.V. Felty’s syndrome: peculiarities of clinical course and diagnosis in patients with rheumatoid arthritis (clinical observation). The journal of General medicine. 2017; (2): 84–87.]
  6. Medlin J., Ishizawar R. Chapter 8: Felty’s Syndrome. In: Rare Rheumatic Diseases of Immunological Dysregulation. Ed: Teresa K. Tarrant; 2019.
  7. Муравьев Ю.В. Внесуставные проявления ревматоидного артрита. Научно-практическая ревматология. 2018; 56 (3): 356–362. [Muravyev Yu.V. Extra-articular manifestations of rheumatoid arthritis. Nauchno-Prakticheskaya Revmatologiya = Rheumatology Science and Practice. 2018; 56 (3): 356–362 (In Russ.)]. doi: 10.14412/1995-4484-2018-356-362
  8. Puksic S., Mitrovic J., Morovic-Vergles J. Rituximab: a safe treatment in a patient with refractory Felty syndrome and recurrent infections. J Clin Rheumatol. 2017; 23 (1): 70–71.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ИД "Русский врач", 2024