Piggy grippe: epidemiology, diagnostics, treatment and prophylaxis

Abstract

Virus of piggy grippe is a virus of type A, which has greatly changed in it’s antigenic structure. As a result, has appeared a new variant of germ (syb-type), in relation to which vaccines, used for period 2008-2009, are unsuccessful. Virus represents a real risk for life and health of millions of people. Experts of World Health Organization are sure, that eruption can lead to a global expansion of virus. To the group of high risk refer: children younger then 5 years old, full-growns of 50 years old and older, children and teen-agers (from 6 months to 18 years), treated for a long time by aspirin, gravidas, full-growns with several chronic diseases, persons in nursing homes, hospices, requiring a long-termed hipurgia, compulsory-duty servicemen. Latent period is from 1 to 7 days (2-3 days on the average). Accountancy of clinical data: acute beginning, hyperpyretic fever, predominance of damages of upper respiratory tracts. The article presents a detailed characteristic of therapeutic and prophylactic measures in the Army and NAVY.

Full Text

Грипп - одна из самых тяжелых и социально значимых вирусных инфекций: смертность при нем и его осложнениях занимает первое место среди всех инфекционных заболеваний. Смерть наиболее часто наступает вследствие инфекционно-токсического шока, респираторного дистресс-синдрома взрослых (специфической гриппозной геморрагической пневмонии с развитием острой дыхательной недостаточности), отека-набухания головного мозга [1]. В Вооруженных Силах РФ ежегодно около 200 военнослужащих по призыву заболевают гриппом. Диагноз, как правило, устанавливается ретроспективно. Вспышек заболеваний, приводящих к снижению боеготовности воинских частей и подразделений, за последние годы зарегистрировано не было. Вирус гриппа относится к семейству ортомиксовирусов и выглядит как сферическая частица с располагающимися на поверхности гликопротеинами: гемагглю-тинином (Н) и нейраминидазой (N). В зависимости от содержания отдельный протеинов выделяют три серологических типа вируса: А, В и С. Природным резервуаром вируса гриппа А являются птицы, редко - животные. Вирус гриппа В встречается только у людей, а вирус гриппа С - у людей, свиней и, возможно, собак. Периодические пандемии и частые эпидемии с высокой заболеваемостью и смертностью связывают в первую очередь с вирусом гриппа А, реже с вирусом гриппа В. Напротив, грипп С, как правило, протекает в бессимптомной форме и практически не влияет на уровень заболеваемости [1]. 46 «Военно-медицинский журнал», 72009 Поверхностные антигены H и N изменчивы и определяют разные штаммы одного типа вируса. С учетом антигенных различий поверхностных гликопротеинов вирус гриппа А подразделяется на подтипы в соответствии с 15 разновидностями гем-агглютининов (Н1-Н15) и 9 - нейрами-нидаз (N1-N9). Каждое изменение антигенной структуры поверхностных гликопротеинов вызывает развитие новых эпидемий и пандемий. Некоторые разновидности вируса гриппа А(Н5 и Н7) вызывают заболевание исключительно у птиц, при этом большую проблему представляют вирусы, преодолевшие межвидовой барьер, например птичий грипп H5N1. Изредка отмечаются случаи заболевания людей свиным гриппом, вызванным штаммом H3N2 [5]. Другие подтипы, которые циркулируют у свиней, включают в себя виды H1N2, H3N1 и H3N2. H1N1 - подтип вируса гриппа А (самый распространенный, который вызывает наиболее масштабные эпидемии), может вызвать заболевание как у людей, так и у многих животных. В эволюционном отношении приспособленный в основном к свиньям, штамм H1N1 общеизвестен под названием «свиной грипп». Свиньи играют важную роль в межвидовой передаче вируса. Восприимчивые клетки этих животных имеют рецепторы к птичьим и человеческим штаммам вируса, которые в конечном счете могут способствовать появлению новых подтипов, если клетки были поражены одновременно разными штаммами вируса гриппа [3, 5, 7]. Вспышка весной 2009 г. вызвана штаммом гриппа, который ранее не обнаруживался у свиней и человека [10]. Риск заразиться вирусом при использовании в пищу свинины отсутствует [12]. По месторасположению лаборатории, в которой впервые выделили штамм, вызвавший вспышку гриппа весной 2009 г., вирус назвали «А(ШШ)/Кали-форния/04/2009». Впоследствии данный штамм был выделен и в других лабораториях, поэтому слово «Калифорния» в названии представляется излишним. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ И ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ Новый вирус гриппа относится к типу А, претерпевшему существенные изменения антигенной структуры (антигенный шифт). В результате появился новый вариант возбудителя (подтип А(ШШ)/04/2009), в отношении которого неэффективны применяемые в эпидемическом сезоне 2008-2009 гг. вакцины. Вирус представляет реальную угрозу жизни и здоровью миллионов людей, что определяется тяжестью вызываемого им заболевания, отсутствием иммунитета к нему у подавляющего большинства населения планеты и невозможностью оперативной наработки эффективных вакцин. Наиболее высока вероятность эпидемического распространения инфекции в группах населения, где имеются необходимые условия для реализации механизма передачи возбудителя (семья, организованный коллектив, в т. ч. военнослужащих). Точные данные о происхождении вируса отсутствуют. Предположительно вирус А(ШШ)/04/2009 является тройным рекомбинантом - «потомком» трех вирусов - человеческого, свиного и птичьего вирусов гриппа А. Нельзя исключить, что этот вирус или его предшественник образовался в организме свиньи. Возможность заражения людей «свиным» вирусом обусловлена сходством рецепторов человека и свиньи, через которые происходит взаимодействие вируса и макроорганизма. Следует отметить, что таких рецепторов в носоглотке человека относительно мало. Это снижает контагиозность инфекции и предполагает ее развитие при стечении ряда обстоятельств, к числу которых относятся попадание вируса в чувствительные клетки, высокая вирулентность возбудителя, недостаточный уровень резистентности макроорганизма. Высокая вирулентность предполагает пассажи вируса через специфических хозяев, поскольку его попадание в иную среду обитания неизбежно приведет к потере или ослаблению вирулентных свойств. Установлено, что безусловным специфическим хозяином в отношении вируса А(ШШ)/04/2009 является свинья. «Военно-медицинский журнал», 7’2009 47 ЭПИДЕМИОЛОГИЯ И ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ Роль и место человека в эпидемическом процессе при этой инфекции пока до конца не ясны. Однако уже выгавлено наличие цепочек заражения и среди людей, что позволяет предположить эволюцию вируса с переходом на человеческую популяцию. Таким образом, источниками инфекции, вызываемой вирусом гриппа A(H1N1)/04/2009, являются больные люди и больные домашние свиньи. Актуальность гриппа A(H1N1)/04/ 2009 обусловлена: - длительным периодом жизни популяции людей без пандемии гриппа (появление неиммунной прослойки); - появлением «кандидатного» высокопатогенного вируса гриппа А с выраженной потенцией к распространению; - высокой летальностью (до 7%) среди заболевших. Эпидемиология. Вирус гриппа A(H1N1) впервые быш открыт в 1931 г. американским ученым Ричардом Шоу-пом. Вариант H1N1 быш ответственен за «испанскую» пандемию гриппа, которая уничтожила от 20 до 40 млн человек во всем мире в 1918-1919 гг. Тогда же впервые быши выгавленыг заболевания гриппом у свиней. От человека вирус свиного гриппа быш впервые выще-лен в 1974 г. За период с 1958 по 2005 г. 37 случаев свиного гриппа зарегистрировано у людей. Шесть случаев (16%) привели к летальному исходу. Около 44% больнык предположительно заразились от свиней. Случаи заболевания быши зарегистрированы в США, Чехословакии, Голландии, России, Швейцарии и Гонконге [5, 6]. В 1976 г. вирус свиного гриппа явился причиной болезни у 13 солдат армии США форта Дикс, штат Нью Джерси (1 летальный исход). Никаких предшествующих контактов с животными у заболевших зарегистрировано не бышо. Последующее эпидемиологическое обследование показало, что до 230 военнослужащих быши инфицированы данным типом вируса [2, 6]. О случаях инфицирования людей в Мексике и США неизвестным ранее штаммом вируса гриппа Всемирная орга низация здравоохранения (ВОЗ) сообщила в конце апреля 2009 г. Вспышка гриппоподобных заболеваний впервые быша зарегистрирована в федеральном округе Мехико 18 марта. Мексиканскими властями всплеск объяснялся «позднесезонным гриппом» до 21 апреля, когда центры по контролю и профилактике заболеваний США встревожились из-за двух независимых друг от друга случаев новык заболеваний свиным гриппом, о которык сообщили в СМИ. Первые два случая были определены (и подтверждены) как свиной грипп у двух детей, живущих в США в округе Сан-Диего и округе Империал, которые заболели 28 и 30 марта. В марте и апреле 2009 г. было зарегистрировано более 1 тыс. случаев подозрений на свиной грипп в Мексике и югозападных штатах США. Штамм быш необыкновенно заразным в Мексике и вызвал 81 случай смерти. Некоторые случаи в Мексике и США быши подтверждены ВОЗ как ранее неизвестные штаммы H1N1. Жертвами заболевания в Мексике стали в основном взрослые люди от 25 до 45 лет - отличительная черта пандемического гриппа. К 5 мая 2009 г. зарегистрировано 1400 лабораторно подтвержденнык случаев гриппа, вызванного штаммом А (H1N1), смертельные исходы имели место только в Мексике и США. Свыше 400 больнык выгавлено в 38 штатах США. Большинство случаев заболевания гриппом в США быши легкими, некоторые больные быши госпитализированы [8]. О новом вирусе сообщали как о «свином гриппе», однако позднее ВОЗ по настоянию правительств ряда стран и представителей мясной отрасли приняла решение не использовать этот термин, а заменить его техническим названием вируса. Случаи заболевания подтверждены в Великобритании, Израиле, Новой Зеландии, Канаде, Испании, Германии, Австрии, Швейцарии, Нидерландах, Дании, Франции, Южной Корее, Китае, Италии, Ирландии; всего к июню 2009 г. - 29 тыс. человек в 74 странах. 48 «Военно-медицинский журнал», 7’2009 11 июня 2009 г. в связи со стремительным распространением гриппа по миру ВОЗ впервые более чем за 40 лет официально объявила о пандемии и о введении 6-го (максимального) уровня угрозы. Основной механизм передачи инфекции - аэрозольный (воздушно-капельный), предполагающий непосредственное общение с больным гриппом. Возможен также контактный путь за счет попадания возбудителя инфекции в носоглотку. При этом факторами передачи могут быть грязные руки и любые предметы (носовые платки, маски, инструменты и др., бывшие в контакте с больным человеком или свиньей). Эксперты ВОЗ уверены, что вспышка заболевания может привести к глобальному распространению вируса по следующим причинам: - данный агент является новой модификацией вируса, от которого у человеческой популяции нет иммунитета - ни природного, ни поствакцинального; - вирус может передаваться от человека к человеку - инфицированные пациенты не подвергались прямому контакту со свиньями (в противоположность этому при вспышке птичьего гриппа в 2006 г. практически каждому случаю заболевания предшествовал прямой контакт человека с птицей); - з аражаются преимущественно взрослые люди, что напоминает вирус «испанского» гриппа в 1918 г.; - вирус обнаружен более чем в 70 странах мира, что указывает на малую вероятность локализации его распространения; - широкому распространению гриппа способствуют короткий инкубационный период и ранняя манифестация заболевания; - невозможность на данном этапе определить скорость распространения, эффективность существующих лекарственных средств, возможные мутации вируса, что затрудняет прогнозирование развития ситуации. Лиц с инфекцией, вызванной вирусом гриппа А(ШШ)/04/2009, следует считать потенциально заразными в те 4 «Военно-медицинский журнал», 7’2009_ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ И ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ чение 7 дней от начала болезни до разрешения ее симптомов. Дети, особенно младшего возраста, могут быть потенциально заразными в течение более длительного времени. К группам повышенного риска заражения гриппом А(Ш/Ш)/04/2009 относятся [8-11]: а) дети до 5 лет; б) взрослые в возрасте 50 лет и старше; в) дети и подростки (от 6 мес до 18 лет), длительно получавшие лечение аспирином и, таким образом, попадающие в группу повышенного риска развития синдрома Рея после перенесенного гриппа; г) беременные женщины; д) взрослые с хроническими заболеваниями, требующими постоянного медицинского наблюдения и поддерживающего лечения: - легочные заболевания, включая бронхиальную астму (особенно если в течение последнего года использовались системные глюкокортикоиды); - сердечно-сосудистые заболевания, за исключением изолированной артериальной гипертензии; - злокачественные новообразования; - хроническая почечная недостаточность; - хронические заболевания печени; - сахарный диабет; - гемоглобинопатии; - иммунодефицитные состояния, включая ВИЧ-инфекцию (особенно, если CD4 <200 клеток/мкл), трансплантация органов или костного мозга, воспалительные заболевания, в лечении которых использовались иммунодепрессанты; - больные с неврологической патологией, нарушающей дыхательную функцию (например, когнитивные нарушения, поражения спинного мозга, судороги, нейромышечные расстройства); е) лица в организованных коллективах (детских садах, школах, военнослужащие и т. д.). Инкубационный период при заболевании гриппом А(ШШ)/04/2009 - от 1 до 7 дней (в среднем 2-3 дня). Начало болезни - острое или острейшее. 49 ЭПИДЕМИОЛОГИЯ И ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ Основные синдромы: - инфекционно-токсический (острая гиперпиретическая лихорадка постоянного типа, боли и ломота в мышцах, артралгии); - респираторный (кашель, саднение за грудиной, насморк), боли в горле при глотании; - желудочно-кишечный (тошнота, рвота, диарея); - психологический (сонливость, плохой аппетит) [5]. Для поражения верхних дыхательных путей наиболее характерен трахеит. Типичными изменениями со стороны крови являются лейкопения, лимфо-пения, тромбоцитопения. Диагностика гриппа А(ШШ)/04/2009 основывается на клинических данных: острое начало, гиперпиретическая лихорадка, преобладание поражения верхних дыхательных путей. Важны также эпидемиологические данные: - наличие сообщений об эпизоотиях гриппа или случаях падежа домашних свиней в регионе проживания; - контакт с больным, у которого подтверждено инфицирование вирусом гриппа А(ШШ)/04/2009 за 7 дней до появления первых клинических признаков; - контакт с больным ОРЗ неясной этиологии, в т. ч. закончившимся летально, за 7 дней до появления первых клинических признаков у данного больного; - указание пациента о выезде в страну (регион), откуда поступали сообщения о вспышках гриппа А(ШШ)/04/2009; - наличие профессионального риска инфицирования (работники свиноферм). При лабораторной диагностике заболеваний, вызванных высокопатогенными штаммами вируса гриппа А, порядок сбора, упаковки, хранения, транспортировки и исследований биологического материала от больных регламентирован временными методическими указаниями «Организация и проведение лабораторной диагностики заболеваний, вызванных высокопатогенными штаммами вируса гриппа А у людей» (М., 2009), методиче скими указаниями МУ 3.4.1028-01 «Организация и проведение первичных мероприятий в случаях выявления больного (трупа), подозрительного на заболевания карантинными инфекциями, контагиозными вирусными геморрагическими лихорадками, малярией и инфекционными болезнями неясной этиологии, имеющими важное международное значение», санитарными правилами СП 1.3. 1285-03 «Безопасность работы с микроорганизмами I-II групп патогенности (опасности)» и СП 1.2.036-95 «Порядок учета, хранения, передачи и транспортирования микроорганизмов I-IV групп патогенности», методическими указаниями МУ 1.3.1794-03 «Организация работы при исследованиях методом ПЦР материала, инфицированного микроорганизмами I- II групп патогенности». Для анализа на обратную транскрипцию полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР-анализа) забирают смывы из полости носа и ротоглотки, мазки из полости носа и ротоглотки, носоглоточное отделяемое (последнее также для выделения вируса). Целесообразно включать в исследование аспираты из трахеи, бронхоальвеолярный лаваж и биоптаты легких при возможности их забора. Выбор времени забора клинического материала очень важен, т. к. наиболее высокое содержание вируса в дыхательных органах человека регистрируется в первые 4 дня после появления признаков заболевания. Образцы должны быть собраны в течение 3 сут после появления клинических признаков. От одного больного должно забираться не менее 3 видов клинического материала. Обязательно следует забирать мазки из полости носа и ротоглотки и носоглоточное отделяемое. Первичное исследование материала от больного проводится методом ОТ-ПЦР в два этапа. 1-й этап - исследование по обнаружению вирусов гриппа А с помощью тестов «АмплиСенс Influenza virus А/В-FL» или «АмплиСенс Influenza virus А /H5N1-FL», исследование по идентификации ви- 50 «Военно-медицинский журнал», 7’2009 русов гриппа А, вызывающих сезонный грипп человека с помощью теста «Амп-лиСенс Influenza virus А - тип-FL». 2-й этап - исследование по идентификации вирусов гриппа А, вызывающих сезонный грипп человека с помощью теста «АмплиСенс Influenza virus А - тип-FL», к нему приступают только при получении положительного результата по обнаружению вируса гриппа А на первом этапе. Обнаружив грипп А с помощью тестов «АмплиСенс Influenza virus А/В-FL» или «АмплиСенс Influenza virus А/ЖШ^Ь» и получив отрицательные результаты на 2-м этапе исследования с тестом «АмплиСенс Influenza virus А - тип-FL», можно сделать вывод, что в образце присутствует нехарактерный для популяции людей вирус гриппа А (свиней или птиц). Такие образцы являются потенциально эпидемически опасными и подлежат обязательному отправлению на подтверждающее тестирование в референс-лабораторию. В случае положительного результата второго этапа анализа больному ставится диагноз «сезонный грипп». Вследствие мутаций вновь появившиеся высокопатогенные штаммы вируса гриппа свиней изменили свои антигенные свойства, поэтому на настоящем этапе детекция вируса методом иммунофлуоресцирующих антител может быть неэффективной (давать ложноположительные и ложноотрицательные результаты). Подтверждающее тестирование положительный образцов в референс-лабо-ратории проводится с обязательным использованием двух методов: вирусологического (выделение вируса должно осуществляться в условиях лаборатории с уровнем защиты BSL-3) и одного из вариантов ПЦР. Лечение. Режим - бокс инфекционного отделения госпиталя (больные могут быть выписаны из стационара не ранее 7-го дня нормализации температуры тела). Противовирусная терапия должна быть начата как можно раньше, поскольку она максимально эффективна в пер ««Военно-медицинский журнал», 7’2009_ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ И ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ вые 48 ч от появления симптомов. У пациентов со среднетяжелым и тяжелым течением заболевания антивирусная терапия может быть начата и в более поздние сроки от начала заболевания. Для проведения противовирусной терапии используется озельтамивир (тамифлю) или занамивир (реленза). Дозировки препаратов указаны в таблице. Продолжительность противовирусной терапии - 5 сут. У пациентов с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин доза снижается в 2 раза. Занамивир противопоказан больным с бронхиальной астмой или хронической обструктивной болезнью легких. Противовирусная терапия в случае легкого течения заболевания (при отсутствии риска развития осложнений) не проводится. Беременные женщины с подтвержденным гриппом А(ШШ)/04/2009 или при подозрении на него должны получать лечение озельтамивиром или зана-мивиром, поскольку потенциальная польза от применения препаратов превышает теоретический риск побочного действия для плода. Антивирусная терапия озельтамивиром и занамивиром рекомендована и для детей с верифицированным гриппом А(ШШ) или при подозрении на него [5]. Для лечения детей в возрасте до 1 года допустимо использование только озельтамивира. Как и в отношении взрослый, терапия у детей должна быть начата как можно раньше. Противовирусное лечение продолжается в течение 5 дней. У детей до 1 года дозировка озельтамивира зависит от возраста: до 3 мес - 12 мг 2 раза в сут, от 3 до 5 мес - 20 мг 2 раза в сут, от 6 до 11 мес - 25 мг 2 раза в сут [5]. При тяжелом течении гриппа для лечения бактериальных осложнений (бактериальная пневмония, средний отит, синусит и т. д.) антибиотики назначаются парентерально. Выбор антибиотиков определяется по результатам посева мокроты. Если этиология пневмонии неизвестна, антибиотикотерапия проводится эмпирически с учетом наиболее частый возбудителей, вызывающих легочные _ 51 Рекомендуемые дозировки противовирусных препаратов для лечения и профилактики гриппа А (H1/N1)/04/2009 ЭПИДЕМИОЛОГИЯ И ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ осложнения при гриппе (золотистый стафилококк, пневмококк, гемофильная палочка). С этой целью используются цефа-лоспорины третьего поколения (цефтри-аксон), респираторные фторхинолоны (левофлоксацин). При высокой вероятности наличия золотистого стафилококка вышеуказанные препараты комбинируются с оксациллином или ванкомици-ном. При тяжелом течении пневмонии также применяют карбопенемы. Длительность антибиотикотерапии определяется индивидуально. Из мероприятий патогенетической терапии используют ингаляции увлажненного кислорода, инфузии глюкозо -солевых растворов (объем рассчитывается с учетом лихорадки, перспирации, диуреза, угрозы развития пневмонии или отека-набухания головного мозга), заместительную терапию глюкокортикоида-ми при инфекционно-токсическом шоке и отеке-набухании головного мозга, ангиопротекторы (аскорбиновая кислота 5%, аскорутин и др.), аэрозольную терапию бронхолитиками в сочетании с муко-литиками. Для борьбы с гипертермией (особенно у детей) препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, применять запрещается. С этой целью необходимо использовать парацетамол (в т. ч. инъекционные формы), нестероидные противовоспалительные средства (индометацин, ибупро-фен и др.). Больным назначается диета № 2 в острый период и № 15 в период рекон-валесценции. Интенсивную терапию больных тяжелыми формами заболевания следует проводить в соответствии с «Указаниями по диагностике, лечению и профилактике в ВС РФ гриппа и других острых респираторных заболеваний» (1999) и «Инструкцией по оказанию неотложной помощи при острых заболеваниях, травмах и отравлениях» (2007). Профилактика. Основными мероприятиями по предупреждению возникновения и распространения в армии и на флоте заболевания, вызываемого вирусом гриппа А(ШШ)/04/2009, являются: 52 «Военно-медицинский журнал», 7’2009 - выполнение мероприятий в отношении военнослужащих, лиц гражданского персонала, членов их семей, выезжающих в страны, неблагополучные по данному заболеванию, в соответствии с указаниями первого заместителя министра обороны РФ от 27 июля 2007 г. № 161/1/5462; - организация барьерный мероприятий в пунктах пропуска через государственную границу Российской Федерации, расположенный на территории воинских частей, предполагающих выявление всех лиц с подозрением на заболевание или бывших в контакте с больным, у которого выявлено (заподозрено) заболевание гриппом А(ШШ)/04/2009; - информирование экипажей военный воздушный и морских судов, военнослужащих, убывающих в неблагополучные по гриппу А(ШШ)/04/2009 страны о сложившейся санитарно-эпидемиологической обстановке и мерах личной профилактики, необходимости активного выявления больнык с немедленным информированием медицинской службы ближайшего пункта прибытия; - поддержание в готовности сил и средств, создание необходимых запасов медицинского имущества для осуществления медико-санитарных мер - санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий и проведения лечебно-эвакуационных мероприятий в эпидемических очагах заболевания, вызванного вирусом гриппа А(ШШ)/04/2009; - взаимодействие с органами Роспотребнадзора, обмен информацией о санитарно-эпидемиологической обстановке в стране и мире по заболеванию, вызванному вирусом гриппа А(ШШ)/04/2009. Особое внимание следует обратить на организацию разъяснительной работы среди личного состава, гражданского персонала и членов их семей о необходимости воздержаться от поездок (кроме служебных командировок) в страны, где регистрируются случаи заболевания, вызванные вирусом гриппа А(ШШ)/04/2009. ««Военно-медицинский журнал», 7’2009_ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ И ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ Медикаментозная профилактика в очаге гриппа. В связи с устойчивостью вируса к амантадину и ремантадину в качестве средств химиопрофилактики показаны озельтамивир и занамивир. Препараты необходимо принимать согласно прилагаемым к ним инструкциям. Прием препаратов должен проводиться всеми лицами, имевшими контакт с больным или подозрительным на заболевание, вызванное вирусом гриппа А(ШШ)/04/2009, а также медицинским персоналом при работе в эпидемическом очаге. Озельтамивир или занамивир рекомендованы для профилактики гриппа А (H1N1) у детей старше 1 года [5]. Озель-тамивир может также использоваться для профилактики у детей младше 1 года, однако в возрасте до 3 мес он применяется только по жизненным показаниям, т. к. у них возможны серьезные нейропси-хические расстройства. Дозировки препарата у детей в возрасте от 3 до 5 мес - 20 мг/сут за один прием, в возрасте от 6 до 11 мес - 25 мг/сут за один прием. Длительность профилактики составляет весь период контакта с больным, у которого подтвержден грипп А(Ш/Ш), плюс 10 дней. Если этот контакт имел место более 7 дней назад, то начинать профилактику не имеет смысла. Профилактика среди медицинского персонала включает: - проведение химиопрофилактики озельтамивиром (по 1 капсуле 1 раз в день в течение 10 дней, в отдельнык случаях - до 6 нед); - ношение одноразовых масок-респираторов со сменой каждые 2 ч работы в них; - все манипуляции по забору образцов от больных проводят в средствах индивидуальной защиты органов дыкания (респиратор типа ШБ-1 или РБ «Лепесток-200»), с защитными очками или щитком для защиты лица, в двойнык резиновых перчатках и бахилах, в боксе биологической безопасности II класса; - укомплектование аптечки экстренной профилактики лабораторий, проводящих диагностику заболеваний, вызванных вирусом гриппа А(Ш/Ш), _ 53 ЭПИДЕМИОЛОГИЯ И ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ в соответствии с СП 1.3.1285-03 «Безопасность работы с микроорганизмами I-II групп патогенности (опасности)» и дополнение ее препаратами из группы ингибиторов нейроаминидаз, например озельтамивиром; - обеззараживание различных объектов при лабораторной диагностике вируса гриппа А(Ш/Ш) в соответствии с требованиями СП 1.3.1285-03. Вакцинация. В настоящее время проводятся работы по созданию вакцины против гриппа А(ШШ), на что потребуется предположительно несколько меся цев. Вакцины, рекомендованные к использованию в период с 2008 по 2009 г., не содержат антигены вируса А(ШШ), вызвавшего пандемию гриппа весной 2009 г. В качестве важной меры профилактики сезонного подъема заболеваемости гриппом, а также гриппом А(ШШ)/04/2009 (перекрестный типоспецифический пост-вакцинальный иммунитет) целесообразно рекомендовать вакцинацию сезонными вакцинами, содержащими наиболее вероятную комбинацию штаммов вируса гриппа, а также другие штаммы гриппа А(ШШ).
×

References

  1. Зайцев А.А., Клочков О.И., Миронов М.Б., Синопальников А.И. Острые респираторные вирусные инфекции: этиология, диагностика, лечение и профилактика. - М., 2008. - 35 с.
  2. Gaydos J.C., Hodder R.A., Top F.H. et al. Swine influenza A at Fort Dix, New Jersey (January-February 1976). I. Case finding and clinical study of cases // J. Infect. Dis. - 1977. - Vol. 136, Suppl. - P. 356, 363.
  3. Ito T., Couceiro J.N., Kelm S. et al. Molecular basis for the generation in pigs of influenza A viruses with pandemic potential // J. Virol. - 1998. - Vol. 72. - P. 7367.
  4. Lacey M., McNeil, Donald G. Jr. Fighting Deadly Flu, Mexico Shuts Schools // The New York Times (April 24, 2009).
  5. Myers K.P., Olsen C.W., Gray G.C. Cases of swine influenza in humans: a review of the literature // Clin. Infect. Dis. - 2007. - Vol. 44. -P. 1084.
  6. Smith T.F., Burgert E.O., Dowdle W.R. et al. Isolation of swine influenza virus from autopsy lung tissue of man // N. Engl. J. Med. - 1976. -Vol. 294. - P. 708.
  7. Thacker E., Janke B. Swine influenza virus: zoonotic potential and vaccination strategies for the control of avian and swine influenzas // J. Infect. Dis. - 2008. -Vol. 197, Suppl. 1. - P. 19.
  8. United States Centers for Disease Control and Prevention. H1N1 Flu and Patients With Cardiovascular Disease (Heart Disease and Stroke): Interim Guidance and Considerations for Health Care Providers and for State and Local Public Health Agencies. http://www.cdc.gov/h1n1flu/guidance/cardiovascular.htm (Accessed May 3, 2009).
  9. United States Centers for Disease Control and Prevention. H1N1 flu (swine flu). http://www.cdc.gov/h1n1flu/
  10. United States Centers for Disease Control and Prevention. Interim Guidance -HIV-Infected Adults and Adolescents: Considerations for Clinicians Regarding Swine-Origin Influenza A(H1N1) Virus. http://www.cdc.gov/h1n1flu/guidance_HrV.htm (Accessed May 3, 2009).
  11. United States Centers for Disease Control and Prevention. Pregnant Women and Swine Influenza: Considerations for Clinicians. http://www.cdc.gov/swineflu/clinician_pregnant.htm (Accessed May 3, 2009).
  12. World Health Organization. Influenza A (H1N1) - update 16, 5 May 2009. http://www.who.int/csr/don/2009_05_05a/en/index.html

Copyright (c) 2009 Eco-Vector

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: № 01975 от 30.12.1992.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies