Arrhythmogenic cardiomyopathy: a modern diagnostic algorithm. Clinical case

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

Arrhythmogenic cardiomyopathy is a rare myocardial pathology, which accounts for up to 20% of all causes of sudden cardiac death in the modern world. The wide prevalence of this nosology among young people with a high adherence to physical activity makes screening for arrhythmogenic cardiopathy as relevant as possible, since the prognosis for life directly depends on this. Diagnosis of arrhythmogenic cardiomyopathy is complex and requires an integrated approach, since there is no “golden” diagnostic method that could unambiguously confirm or exclude this diagnosis. The article presents a clinical observation of a 40-year-old man with recurrent syncope. The examination confirmed the classic right ventricular type of arrhythmogenic cardiomyopathy. An example of a diagnostic approach to proving a high risk of sudden cardiac death and treatment tactics is given.

作者简介

A. Prokhorchik

National Medical Research Center for High Medical Technologies – the A.A.Vishnevsky Central Military Clinical Hospital of the Ministry of Defense of the Russian Federation; Branch of the S.M.Kirov Military Medical Academy of the Ministry of Defense of the Russian Federation

编辑信件的主要联系方式.
Email: procardio@yandex.ru

кандидат медицинских наук, полковник медицинской службы

俄罗斯联邦, Krasnogorsk, Moscow region; Moscow

N. Gulyaev

National Medical Research Center for High Medical Technologies – the A.A.Vishnevsky Central Military Clinical Hospital of the Ministry of Defense of the Russian Federation

Email: procardio@yandex.ru

доктор медицинских наук, доцент, полковник медицинской службы

俄罗斯联邦, Krasnogorsk, Moscow region

S. Kitavina

National Medical Research Center for High Medical Technologies – the A.A.Vishnevsky Central Military Clinical Hospital of the Ministry of Defense of the Russian Federation

Email: procardio@yandex.ru

кандидат медицинских наук

俄罗斯联邦, Красногорск, Московская область

A. Rumyantseva

Branch of the S.M.Kirov Military Medical Academy of the Ministry of Defense of the Russian Federation

Email: procardio@yandex.ru
俄罗斯联邦, Moscow

参考

  1. Абушинов В.В., Есипов А.В. К вопросу применения процессного подхода к управлению основной деятельностью медицинской организации // Менеджер здравоохр. – 2017. – № 2. – С. 14–21.
  2. Абушинов В.В., Есипов А.В., Алехнович А.В. Новые требования к внутреннему контролю качества и безопасности медицинской деятельности: пути и инструменты их реализации в многопрофильном стационаре (сообщение второе) // Госпит. медиц.: наука и практика. – 2021. – Т. 4, № 2. – С. 64–71.
  3. Вайханская Т.Г., Сивицкая Л.Н., Курушко Т.В. и др. Смена концепции аритмогенной кардиомиопатии: расширение клинико-генетического спектра, новые критерии диагностики левожелудочковых фенотипов // Рос. кардиол. журн. – 2020. – Т. 25, № 10. – С. 123–138.
  4. Есипов А.В., Абушинов В.В. Проблемы организации внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации // Госпит. медиц.: наука и практика. – 2018. – Т. 1, № S. – С. 3–11.
  5. Есипов А.В., Абушинов В.В., Алехнович А.В. Новые требования к внутреннему контролю качества и безопасности медицинской деятельности: пути и инструменты их реализации в многопрофильном стационаре (сообщение первое) // Госпит. медиц.: наука и практика. – 2021. – Т. 4, № 1. – С. 45–53.
  6. Есипов А.В., Брескина Т.Н., Габуния Н.Ю., Столярова А.Н., Казакова Т.В. Методические подходы к разработке стандартных операционных процедур в практике работы многопрофильного стационара // Воен.-мед. журн. – 2017. – Т. 338, № 6. – С. 20–24.
  7. Есипов А.В., Лищук А.Н., Колтунов А.Н., Есион Г.А., Карпенко И.Г. Диагностика и лечение хронической сердечной недостаточности в условиях специализированного стационара // Воен.-мед. журн. – 2017. – Т. 338, № 1. – С. 28–33.
  8. Симоненко М.А., Федотов П.А., Костарева А.А. и др. Аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка у реципиентов в листе ожидания трансплантации сердца // Рос. кардиол. журн. – 2020. – Т. 25, № 7. – С. 178–186.
  9. Стеклов В.И., Ким Е.А., Крайнюков П.Е. и др. Методы оценки качества жизни больных с нарушениями ритма сердца // Вестн. аритмологии. – 2021. – Т. 28, № 1 (103). – С. 55–63.
  10. Calkins H., Corrado D., Marcus F. Risk Stratification in Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy // Circulation. – 2017. – Vol. 136, N 21. – P. 2068–2082.
  11. Corrado D., Perazzolo-Marra M., Zorzi A. et al. Diagnosis of arrhythmogenic cardiomyopathy: The Padua criteria // Int. J. of Cardiology. – 2020. –Vol. 15, N 319. – P. 106–114. doi: 10.1016/j.ijcard.2020.06.005
  12. Corrado D., Thiene G. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy / dysplasia: clinical impact of molecular genetic studies // Circulation. – 2006. – Vol. 113, N 13. – P. 1634–1637.
  13. Corrado D., Tintelen P.J., McKenna W. et al. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: evaluation of the current diagnostic criteria and differential diagnosis // Eur. Heart J. – 2020. – Vol. 41, N 14. – P. 1414–1429.
  14. Corrado D., Wichter T., Link M.S. et al. Treatment of Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy/Dysplasia: An International Task Force Consensus Statement // Circulation. – 2015. – Vol. 132, N 5. – P. 441–453.
  15. El Demellawy D., Nasr A., Alowami S. An updated review on the clinicopathologic aspects of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy // Am. J. Forensic. Med. Pathol. – 2009. – Vol. 30, N 1. – Р. 78–83.
  16. Fontaine G., Guiraudon G., Frank R. et al. Stimulation studies and epicardial mapping in ventricular tachycardia: study of mechanisms and selection for surgery. Reentrant arrhythmias. – Baltimore: University Park Press, 1977. – P. 334–350.
  17. Li K.H.C., Bazoukis G., Liu T. et al. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia (ARVC/D) in clinical practice // J. Arrhythm.– 2018. – Vol. 34, N 14. – P. 11–22.
  18. Protonotarios N., Tsatsopoulou A. Naxos disease and Carvajal syndrome: cardiocutaneous disorders that highlight the pathogenesis and broaden the spectrum of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy // Cardiovasc. Pathol. – 2004. – Vol. 13, N 4. – P. 185–194.
  19. Towbin J.A., McKenna W.J., Abrams D.J. et al. 2019 HRS expert consensus statement on evaluation, risk stratification, and management of arrhythmogenic cardiomyopathy // Practice Guideline Heart Rhythm. Practice guidelines. – 2019. – Vol. 16, N 11. – P. 301–372.
  20. Wang W., James C.A., Calkins H. Diagnostic and therapeutic strategies for arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy patient // Europace. – 2019. – Vol. 21, N 1. – P. 9–21.
  21. Yesudian R., Yesudian Pat., Yesudian Paul. Naxos Disease: The Model for Scientific Discovery // Int. J. Trichology. – 2020. – Vol. 12, N 5. – P. 245–246.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载

版权所有 © Prokhorchik A.A., Gulyaev N.I., Kitavina S.I., Rumyantseva A.M., 2022


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: № 01975 от 30.12.1992.
##common.cookie##