Интервью с Г.А.Ефимовым. «Т-клеточный иммунитет гораздо лучше защищен от мутаций вируса, чем гуморальный»
- Авторы: Ефимов Г.А1
-
Учреждения:
- Национальный медицинский исследовательский центр гематологии Минздрава РФ
- Выпуск: № 5 (2021)
- Страницы: 3-8
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/0032-874X/article/view/631046
- DOI: https://doi.org/10.7868/S0032874X2105001X
- ID: 631046
Цитировать
Полный текст
Аннотация
В ответ на коронавирусную инфекцию, как и на любую другую, наш организм мобилизует две системы иммунной защиты — антитела и Т-лимфоциты, или Т-клетки. Гуморальный ответ на инфекцию SARS-CoV-2 (выработка антител, которые перехватывают вирус и не позволяют ему заразить клетку) изучен довольно хорошо, чего не скажешь про Т-клеточный*. Однако именно Т-лимфоциты не только обнаруживают и уничтожают инфицированные клетки, но и влияют на долговременную иммунную память. Как исследуют Т-клеточный иммунитет? Есть ли отличия в его формировании у людей, переболевших COVID-19, и вакцинированных? Защитят ли вакцины, созданные к изначальному варианту SARS-CoV-2, от его мутантов? На эти и другие вопросы ответил кандидат биологических наук Григорий Александрович Ефимов, заведующий лабораторией трансплантационной иммунологии Национального медицинского исследовательского центра гематологии.
Ключевые слова
Об авторах
Г. А Ефимов
Национальный медицинский исследовательский центр гематологии Минздрава РФМосква, Россия
Список литературы
- Shomuradova A.S., Vagida M.S., Sheetikov S.A., Efimov G.A. SARS-CoV-2 epitopes are recognized by a public and diverse repertoire of human T cell receptors. Immunity. 2020; 53(6): 1245–1257. doi: 10.1016/j.immuni.2020.11.004.
- Tarke A., Sidney J., Methot N. et al. Negligible impact of SARS-CoV-2 variants on CD4+ and CD8+ T cell reactivity in COVID-19 exposed donors and vaccinees. BioRxiv. 02.2021. doi: 10.1101/2021.02.27.433180.
- Saini S.K., Hersby D.S., Tamhane T. et al. SARS-CoV-2 genomewide T cell epitope mapping reveals immunodominance and substantial CD8+ T cell activation in COVID-19 patients. Sci. Immunol. 2021; 6(58): eabf7550. doi: 10.1126/sciimmunol.abf7550.
Дополнительные файлы


